三级多选题

多项选择题 中药化学 1．中药有效成分的提取有： A溶剂提取法 C水蒸气蒸馏法 E透析法 2．溶剂提取常用的提取方法有： A煎煮法 B回流提取法 C浸渍法 D连续回流提取法 E渗漉法 3．色谱分离法有以下几种： A吸附色谱 B离子交换色谱 C大孔树脂色谱 D凝胶过滤色谱 E高效液相色谱 4．影响Rf值有因素有： A吸附剂的性质 B展开剂的极性 C展开时的温度 D样品的量 E展开的方式 5．以下成分溶于水的有： A皂苷 C生物碱盐 D蒽醌苷 中药基本知识 1．中药鉴定的方法通常有： A理化鉴别 B来源鉴别 D显微鉴别 E性状鉴别 2．中药炮制的目的包括 A增强药物作用，提高临床疗效 B降低或消除药物的毒副作用，以保证用药安全 C改变药物的性能功效，使其适应病情或扩大应用 D矫味矫臭，便于服用 E改变药材性状，便于贮存，纯净药材，以保证质量和称量准确 3．以下属于炮制方法的是： A火制 B修制 C水制 D制霜 E发酵 4．不能与乌头合用的中药是： A贝母 C瓜蒌 D半夏 E白及 5．性状鉴别的常用方法有： A水试 B口尝 D手摸 E火试 药事管理与法规 1．药事管理的内容包括： A药品监督管理 B基本药物管理 C药品价格和储备管理 D医疗保险用药与定点药店的管理 E药品研发、生产、经营和服务质量的管理 2．药品的质量指标包括： A有效性指标 B生物药剂学指标 C安全性指标 D稳定性指标 E均一性指标 3．药品监督管理的目的是： A保证药品质量 B保障用药安全 C维护公众身体健康 D维护用药者的合法权益 4．关于药品名称的说法，正确的是： A药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称 B药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 C已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。 E药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用。 5．下列哪些说法属于《药品说明书和标签管理规定》的内容： A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的化汉字，增加其他文字对照，应当以汉字表述为准。 C药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音象及其他资料。 D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明 E药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 6．药品的标签是指： A在药品包装上印有的内容 B内标签 C外标签 D在药品包装上贴有的内容 E注明包装数量以及运输注意事项等 7．药品的内标签是直接接触药品的包装的标签，应当包含： A药品通用名称 B适应证或者功能主治 C规格和用法用量 D生产日期和产品批号、有效期E生产企业的地址及是电话号码 8．药品标签中的有效期格式是： A有效期至××××年××月 B有效期至××××年××月××日 D用数字和其他符号表示为“有效期至××××年××月××日” E用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.” 9．药品说明书和标签中标注的药品名称必须： A符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 B药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致 D药品商品名称不得与通用名同行书写 E商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 10．省级食品药品监督管理部门负责审批： B药品广告 C药品零售企业 D《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号 11．未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的： A应依法予以取缔 B应没收其违法生产、销售的药品和违法所得 C并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 E构成犯罪，依法追究其刑事责任 12．国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括： A责令修改药品说明书 B暂停生产、销售和使用 D撤销药品批准证明文件 13．对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括： A给予警告 B责令限期改正 C没收违法所和 D逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万无罚款 E情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。 14．国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作： A新药 B注射剂 C放射性药品 D麻醉药品 E国家规定的生物制品 15．关于处方药的有关说法，正确的是： A必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C必须具有《药品经营许可证》才能经营 D只准在专业性医药报刊上进行广告宣传 E医疗机构可以根据医疗需要使用 16．绿色专有标志用于： A非处方药 C经营乙类非处方药的企业指南性标志 E乙类非处方药 17．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是： A小包装 B中包装 C大包装 D标签 E说明书 18．国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》规定： A药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责世哲学 B公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 C药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 D地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作 19．药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件： A合法企业所生产或经营的药品 B具有法定的质量标准 C除国家未规定的外，应有法定的批准文号和生产批号 D包装和标志符合有关规定和储运要求 E中药材应标明产地 20．《经营质量管理规范》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其组成人员为： A企业主要负责人 B进货部门负责人 C销售部门负责人 D储运部门负责人 E企业质量管理机构负责人 21．执业药师的职责包括： A忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B提供用药咨询，指导合理用药 C对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 D严格遵守《药品管理法》及有关法规E监督管理执业范围内药品质量 E监督管理执业范围内药品质量 22．《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内： A从事药物研制和临床研究 B申请药物临床研究 C申请药品生产 D申请进口药品 E进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理 23．国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的是： A新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B未在国内外获准上市的化学原料及其制剂、生物制品 C抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药 D治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药 E治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 24．我国药品标准主要有： A《中华人民共和国药典》 B《中药饮片炮制规范》 C《中国生物制品规程》 D《中国医院制剂规范》（第一版） 25．国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行： A承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 B地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 C承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作、 D组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作 E参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究 26．《处方管理办法（试行）》规定药学专业技术人员应当对处方用药的适宜性进行审核，其内容包括： A对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B处方用药与临床诊断的相符性 C剂量、用法、剂型与给药途径 D是否有重复给药现象 E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 27．省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是： B严重的不良反应 C罕见的不良反应 D新的不良反应 E所进行的调查、分析并提出关联性意见 28．国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是： A组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作体制 B组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 C组织药品不良反应教育培训、编辑 D承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、动转和维护工作 E承担全国药品不良反应资料的收集、管理 29．适用于药品不良反应监测管理办法的单位是： A药品不良反应监测专业机构 B药品监督管理部门和卫生行政部门 C药品生产企业 D药品经营企业 E医疗预防保健机构 30．国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套规章或标准是： A预防用生物质制品不良反应的界定 B预防用生物制品不良反应的诊断标准 C药品不良反应受害者的处理程序 D药品损害赔偿制度 E药品不良反应评价原则 31．国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是： C药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充 D未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E发现药品不良反应应报告而未报的 32．制定抗菌药物合量用药的具体指标，建立基础数据信息库，包括： A建立全国范围细菌耐药监测网 C建立全国范围抗菌药物应用情况调查网 D建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统 E建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网 33．药学技术人员在药品调剂配发中应遵守的道德责任是： A把好药品质量关，树立质量第一的思想还 B临床观察的药品要有正式批准手续 C对临床观察药品不应向病人收取药费 D不应收取其他相关的检查费用 E应对参加与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿 34．执业药师的权利有： A人格尊严和人身安全受到保护 B执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨在提高执业素质的继续教育 C执业药师可以且应该依组织自律性协组织 D有权参加学术交流 E执业药师有权争取并获得正当、合理的执业报酬 35．执业药师的执业行为规范包括： A以维护患者和公众的健康利益为最高准则 B依法从事合法的药学活动 C确保药学技术工作的质量 D提供用药指导 E对关键药学技术业务负责 36．药学人员与患者之间的关系是： A药学人员是主体，是强者 B患者是客体，是弱者 D必须规范药学人员的道德准则 E道德要求的重点是药学人员 37．药学职业道德的权利内容包括； A任何病人都有权利享受药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝 B任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝 C病人有权监督自己权益的实现 D病人应尊重药学人员依法履行自己的职责 E药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务 38．药学职业道德的基本原则是： A以病人为中心，实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一 C以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 E全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨 39．对药学人员的道德要求主要是： A尊重人格、保护隐私 B敬岗敬业、尽职尽责 D关心病人、热忱服务 E一视同仁、平等地待 40．在药品流通领域中，道德责任涉及的环节是： A采购供应 B安全储运 C销售服务 D广告宣传 E经营道德观 药品的采购、供应 1．有关处方的组成内容包括： A处方前记 B处方正文 D签名 E药费价格 2．下列属于《处方管理办法》内容的是： A处方权医生签名或印模在药剂科留样 B处方内容涂改应由医师在涂处签字 C医师不得为本人开具处方 E处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔 3．麻醉药品管理的“五专”是指： A专人 B专柜加锁 C专账 D专登记 E专保管 4．药学人员在调配处方时审查处方，主要是审查： A处方填写的完整性 B用药剂量是否合理 C药物相互作用和配伍禁忌 D药物相互作用和配伍禁忌 5．调配药师应由知识全面、经验丰富的人员承担，并做到： A认真全面审核处方内容 B逐个核对调配的药品 C逐个检查患者的病历 E核对患者姓名，并作详细交代。 6．调配工作应做到“四查十对”，其中主要核对的是： A对姓名、性别和年龄 B对药品名称、规格和剂量 C对用法和用量 D对医师签字 7．由于药房工作必须24小时值班，因此在交接班时应清点核对： A麻醉药品 B精神药品 C贵重药品 8．下列哪些是获取麻醉药品处方权的必备条件： A高年住院医师以上职称经考核通过 B开展生育手术工作的医务人员经考核通过C执业医师考试合格 D助理执业医师经考试合格 E专职麻醉师。 9．国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定： A滥生产 B滥经营 C滥使用 D滥开处方。 10．《处方管理办法》对处方保管的规定是： A一般处方应每天打包、装箱 B一般处方保存一年 C精神药品处方应保存两年方可销毁 D麻醉药品处方应单独存放 E处方销毁应作备案。 药学部（科）的中西药调配 1．下列哪些属于医学用途的药物治疗的有效性： A治愈疾病 B延缓疾病进程 C缓解临床症状 D调节人体生理功能。 2．合理用药的基本要求是： A适当的药物 B适当的剂量 C适当的病人 D达到适当的治疗目的。 3．不合理用药的表现形式有： A有适应证但未得到治疗 B选用的药物不对症 C剂量过小或疗程不足。 4．合理的联合用药应达到的目的是： A分别治疗用一病人并存的多种疾病 B增强主药疗效 C提高肌体对药物的敏感性。 5．不合理用药产生的后果表现在： A延误疾病治疗 B浪费医药资源 C影响药物吸收利用 D产生药源性疾病 6．制订基本药物应从哪些方面考虑： A医疗必需 B疗效确切 C安全、可靠 D质量合格 E适合国情 7．采用国际通用药名的好处主要有： A便于选供药品 B便于识别药品 D便于药品监督管理 8．定量药物利用研究结果有哪些方面的用途： A推断人群内部不同疾病种类的药物利用状况 B作为不良反应发生率计算的分母 C提示某种疾病的流行趋势 D比较不同药物治疗组的使用情况 E考察药物使用的医疗和社会效果 9．药物利用评价的主要对象是： A临床使用频繁的药物 B潜在高危险性的药物 C用量较大的药物 E新上市的药物 10．药师在合理用药中的关键作用应包括： A选择药物 B准确调配药品 C提供药物信息 D治疗药物监测 E用药指导 11．麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加： A医疗管理部门 B护理部门 C保卫部门 D药学部门 12．医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应： A列入本单位年度目标责任制考核 B建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的 C管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定 D应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的各类人员进行培训 13．医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当： A亲自诊查患者 B为患者建立相应的病历，留存患者身份证明复印件 C要求患者签署麻醉药品、第一类精神药品《知情同意书》 14．医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，患者应当提供下列资料； A二级以上医院开具的诊断证明 B患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件 C患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明 D代办人员身份证明 E代办人员身份证明复印件 15．医疗机构对要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，应提供： B处方不超过7日用量的控释制剂 C处方不超过3日用量的注射剂