新鲜芦荟与干粉芦荟在细菌培养基中作用比较研究

新鲜芦荟与干粉芦荟在细菌培养基中作用比较研究 近年来芦荟产业的形成将芦 1g 干 粉 元 江 芦 荟 相 当 于 41147g 培 养 皿 。加 入 美 国 干 粉 芦 荟 () 荟的用途大大增加 , 我们将芦荟 新鲜元江芦荟 。0112g 相当于鲜 芦 荟 5g的 培 用于体外细菌培养基中 , 同样收 113 培养基的配制养基为 A1 号培养基 ; 加入美国 ( 干粉芦荟 0148g 相当于鲜芦荟11311 新鲜芦荟培养基的配制 :到意想不到的效果 , 为深入掌握 干粉芦荟与新鲜芦荟在细菌培养 每瓶 称 取 营 养 琼 脂 粉 712g , 加 ) 20g的培养基为 A2 号培养基 ;基中的作用情况及差异 , 为芦荟 入 200ml 蒸馏水中溶解 , 共配 8 ( 加入美国干粉芦荟 0196g 相当 瓶营养琼脂 培 养 基 液 , 120 ?高 的产品开发和检验技术的更新提 ) 于鲜芦荟 40g的培养基为 3 号 供科学依据 , 我们进行了以下实 培 养 基 ; 加 入 美 国 干 粉 芦 荟 压灭菌 20min , 待冷至 80 ?时加 验 。 () 214g 相当于鲜芦荟 100g的培 入新鲜芦荟原液 , 加入元江芦荟 养基为 A4 号培养基 ; 加入元江 1 材料和方法 20g 的培养基为 1 号培养基 , 加芦荟 0112g , 0148g , 0196g , 214g 111 材料入元江芦荟 40g 的培养基为 2 号 的培 养 基 分 别 为 A5 , A6 , A7 , 培养基 , 加入美国芦荟 20g , 40g A8 号培养基 。的培养基为 3 , 4 号培养基 , 加 11111 元 江 芦 荟 芦 荟 来 源 : 入元 江 芦 荟 5g , 100g 的 培 养 基 114 菌液配制 将三种细菌各挑() 中国云南元江芦荟, 美国芦荟 为 5 , 6 号培养基 , 加入美国芦 取分纯菌落 () 为美国库拉索芦荟均来自我 荟 5g , 100g 的培养基为 7 , 8 号 在无菌生理盐水中稀释混匀后与市林业科研所引进种植 。 培养基 , 每 个 培 养 皿 倒 20ml 培 015 个单位的麦氏比浊管一起在11112 细 菌 株 来 源 : 致 病 性 金 养基冷后备用 。 722 仪上用 530nm 波长进行 11312 干粉芦荟培养基的配制 : 黄色葡萄球菌 , 大肠埃希氏菌为 先将芦荟用三种灭菌方法进行处 比浊 , 使 其 浊 度 的 吸 收 值 均 为 四联球菌 我科室保存标准菌株 , 理 , 一种加入培养基中与营养琼 011 , 此时菌液的含菌量相当于 从空气中获得 。脂 一 起 120 ?高 压 灭 菌 20min , 7,8 ) ( 5 ×10cfu/ ml 此为 1 液。取11113 试 剂 : 营 养 琼 脂 为 杭 州 待冷 至 80 ?时 制 备 培 养 皿 ; 另 1 液 011ml + 生 理 盐 水 419ml 稀 天和微生物试剂公司产品 。一种是将芦荟干粉放入嗅氧箱中 6,7 ( 释 = 1 ×10cfu/ ml 此 为 2 铺开 , 消毒灭菌 30min 后无菌操 112 方法 作加 入 至 冷 至 80 ?的 营 养 琼 脂 ) 液。取 2 液 011ml + 生 理 盐 水 11211 新 鲜 芦 荟 的 处 理 : 将 2 4,5 培养基中制备培养皿 ; 再一种是 ( 419ml 稀释 = 2 ×10cfu/ ml 此 种芦荟用无菌蒸馏水洗净 3 次 , 将一定量的芦荟加入 100ml 无菌 ) 为 3 液。取 3 液 011ml + 生理盐 在净化台上用无菌的小型粉碎机 蒸馏水中放入冰箱 4 ? 24h 制备 2,3 水 419ml 稀 释 = 4 ×10cfu/ ml 将其磨为浆状原液备用 , 整个操 浸液用 G6 玻砂漏斗抽滤灭菌后 () 此 为 4 液 。留 稀 释 菌 液 4 液 加入 已 冷 至 80 ?的 营 养 琼 脂 培 作严格无菌 。 2,3( ) 养基 先少加 90ml 水中 制 备 () 含菌量 4 ×10cfu/ ml备用 。 11212 干 粉 芦 荟 的 处 理 : 称 取 115 接种培养 取三种细菌的稀一定量的新鲜芦荟切碎晾干后用 ( 释菌液 4 小型粉碎机将其磨为粉 , 称其重2,3μ) ×10cfu/ ml4 液 10l 接种于量通过计算得到 1g 干粉美国芦 荟相当于 41166g 新鲜美国芦荟 ; 中国民族民间医药杂志 2001 年总 53 期 354 () 5将芦荟干粉放入嗅氧箱 , 在 37 ?恒 温 培 养 箱 中 培 对照 当 芦 荟 量 不 够 时 也 不 能 发 辉 作 200ml 培养基中加入新鲜 用 。如 养 18 小时观察结果 。中铺开 , 消毒灭菌 30min 后无菌 ( 芦荟 量 高 于 或 等 于 100g 干 粉 操作 加 入 已 冷 至 80 ?的 营 养 琼 2 结果) 芦荟 214g时 培 养 细 菌 将 被 重 ()在芦荟含量为 20g , 40g 1 脂培养其中制备培养皿 , 结果培 毒 。干粉芦荟不能高压灭菌 , 嗅 ( )相 当 于 干 芦 荟 0148g , 0196g 养皿全被污染 。 氧箱不能对干粉芦荟进行有效灭 菌 。元江芦荟与美国芦荟品种之 () 的范围内新鲜芦荟与干粉芦荟浸 6元江芦荟与美国芦荟品 间无明显差异 。 液用 G6 玻砂漏斗抽滤灭菌后加 种之间无明显差异 。 我们的研究结果将芦荟产品 入已 冷 至 80 ?的 营 养 琼 脂 培 养 3 讨论 的开发又带入了一条新思路中 , ( )B artcadenisis aloe 是 芦荟 基中制备的培养基培养细菌效果 同 时 在 检 验 技 术 上 也 是 一 次 创 一个古老的植物 , 属百合科多肉 完全一样 , 细菌生长快且多 , 三 新 , 具有进一步研究的价值 。 种细菌菌落直径都大于 2mm , 菌 质的草本植物 , 由于其神奇般的 落数量都大于 15 个 ; 而营养琼 药效 , 世界各地人们给予它很高 的评价 , 民间冠以 “万应良药”、 脂培养基上细菌菌落直径都小于参考文献 2mm , 细菌菌落数都小于 15 个 。“天然美容师”、“家庭医生”等 () 2在 200ml 培养基中加入 1 诸淑琴. 我国芦荟产业发展现状及 美称 , 我们将芦荟应用于体外细 菌前景. 中国民族民间医药杂志 , 2000 , 43 : ( 新鲜 芦 荟 量 低 于 或 等 于 5g 干 培养 , 同样收到很好的效果 , 实验107,108 . ) 粉芦荟 0112g时培养细菌效果 2 董银卯 , 张灿坤. 加强国际交流 促结果表明 : 新鲜芦荟与干粉 与营养琼脂无差异 。 进芦荟产业发展. 中国民族民间医药杂 芦荟浸液用 G6 玻砂漏斗抽滤灭 () 3在 200ml 培养基中加入 志 , 2000 , 43 : 102,104 . 新鲜 芦 荟 量 高 于 或 等 于 100g 3 王林 , 王茂起. 芦荟产品的开发与 菌后加入培养基中制备的培养基 (申报. 中国民族民间医药杂志 , 2000 , 44 : ) 干粉芦荟 214g时培养细菌效 有利于细菌的生长 , 在同等条件 170,172 . 果与营养琼脂相比明显细菌生长 下细菌生长快且多 , 菌落直径都 4 吕佳 , 代云兰. 传统芦荟的应用. 受抑制 。 中国民族民间医药杂志 , 2000 , 44 : 177, 大于 2mm , 而营养琼脂培养基上 () 4干粉芦荟加入营养琼脂 178 . 细菌菌落都小于 2mm , 说明细菌 ( )收稿日期 : 2001 年 9 月 3 日 培养基中与营养琼脂一起 120 ? 生长在含芦荟的培养基中明显加 高压灭菌 20min , 将失去芦荟的 快 ; 菌落数量大于 15 个 , 而 营 养琼脂培养基上细菌菌落数都小 反相高效液相色谱法测定蒙药大栀子中栀子苷的含量 () 内蒙古通辽市药检所 028000关金凤 于淑华 刘玉琴 内蒙古民族大学附属医院 倪世荣 摘要 目的 : 建立反相高效液相色谱法测定蒙药大栀子苷的含量 。方法 : 采用十八烷基键合硅胶为填料的 (μ() ) 色谱柱 5m , 416mm ×200mm, 乙腈 —水 15 : 85为流动相 , 检测波长 238nm。结果 : 该法能很好地分离栀 - 1 μμ子苷与其他相 关 杂 质 , 测 定 的 线 性 范 围 715 , 150g m?l , r = 019996 , 检 测 限 为 011g , 平 均 加 样 回 收 率 为 ( ) 100128 % , 精密度 RSD 为 3119 % n = 5。结论 : 该法简便 , 快速 , 专属性强 , 可以用来控制大栀子的内在质量 。 大栀子 栀子苷 关键词 反相高效液相色谱法 〔1〕〔2〕 大栀子为茜草科植物长果栀 干燥成熟果实。蒙语名 “朱如。采用反相生津 、调元之功效 高效液相色谱法对大栀子中栀子子 Gandenia jansmindes Ellisf . 拉”, 为蒙医常用药材 , 具有清 Longicarpa Z. W. Xie et Okada 的 血热 、明目 、祛 “巴达干协日”、 苷进行测定 。该法简便 、快速 、 中国民族民间医药杂志 2001 年总 53 期 355