16-5示波极2

null16-5 单扫描示波极谱法 （single sweep polarography） 16-5 单扫描示波极谱法 （single sweep polarography）     1.基本线路和装置2.三电极的作用2.三电极的作用3.示波极谱图3.示波极谱图4.与经典极谱比较 4.与经典极谱比较 1）经典极谱法是通过很多个汞滴（一般在40～80滴）来获得极化曲线。而单扫描示波极谱法是在一个汞滴上获得极化曲线。 2）经典极谱法的极化电压速率非常之慢，一般在0.005伏／秒左右；单扫描示波极谱法的极化电压速率非常快，一般在0.25伏／秒左右。 3）经典极谱获得的电流一电压曲线是带有振荡的阶梯形曲线；单扫描示波极谱获得的是平滑无振荡呈尖峰状曲线。 4）经典极谱法的电流一电压曲线用一般的检流计或记录仪即可；而单扫描示波极谱法由于极化速度快，必须用阴极射线示波器来记录。 5.单扫描示波极谱法的特点 5.单扫描示波极谱法的特点 1)灵敏度高。经典极谱法的测定下限一般为l×10-5mol/L。而单扫描示波极谱法的测定下限达 1X10-7mol/L。灵敏度高的原因，主要是由于消除了部分充电电流,以及极化速度快，等浓度去极剂的峰电流要比经典极谱的扩散电流值大，如果经典极谱的汞滴周期为3．5秒，单扫描示波极谱的汞滴周期为7秒，极化电压速率V＝0.25伏／秒，其他条件均相同，则：ip/id=3.3n1/2，式中ip——峰电流；id——扩散电流。 2)分辨率强。经典极谱法可分辨半波电位相差200毫伏的两种物质。而单扫描示波极谱法在同样的情况下，可分辨峰电位相差50毫代的两种物质。 3）抗先还原能力强。经典极谱法的电流一电压曲线是呈锯齿状的阶梯波，当溶液中前面有较高浓度的先还原物质时，后还原低浓度物质的波形就有很大的振荡。先还原物质浓度大于被测物质的浓度5～10倍时测定就困难了。 单扫描示波极谱法，一般情况下它的抗先还原能力可允许先还原物质的浓度为待测物质浓度的100一1000倍。JP型仪器的抗先还原能力指标为5000倍。 4）分析速度快。经典极谱法完成一个波形的绘制需要数分钟（一般2～5分钟）的时间，而单扫描示波极谱法只需数秒（一般为7秒）时间就绘制一次曲线.6.峰电流 6.峰电流 单扫示波极谱法服从Randles-Sevcik电流方程 7.峰电位φp,半波电位φ1/2,和半峰电位φp/27.峰电位φp,半波电位φ1/2,和半峰电位φp/2 8.导数电流 8.导数电流 为了减小前波和氧存在的的影响，提高测量的精度和重现性，通常采用简便的导数示波极谱法。导数极谱是记录di/dE（或di/dt）对E或d2i/dE2（或d2i/dt2）对E的关系曲线。前者为一次导数极谱波。呈一正峰和一负峰；后者为二次导数极谱波，呈两正峰和一负峰。见图16-6。 9. 不同谱图 的比较10.一次导数电流10.一次导数电流11.二次导数电流11.二次导数电流其中K1，K2是与电子线路元件有关的参数 16-6. 伏安及循环伏安 Voltammetry and Cyclic Voltammetry 16-6. 伏安及循环伏安 Voltammetry and Cyclic Voltammetry 1.    伏安图及电极附近的浓度分布2．循环伏安图的激发信号 2．循环伏安图的激发信号 3．循环伏安图及浓度分布3．循环伏安图及浓度分布4.峰电流和峰电位4.峰电流和峰电位 5．电极过程可逆性判断6.电极反应机理研究 6.电极反应机理研究 null16-7 脉冲极谱法 （Pulse Polarography） 16-7 脉冲极谱法 （Pulse Polarography） 1.常规脉冲极谱法 （Normal Pulse Polarography） (1)常规脉冲极谱的原理 nullif∝t-1/2 iC∝e-t(2).电流和电位方程 (2).电流和电位方程 设电极反应为 Ox +ne == Red 则电流方程为2.微分脉冲极谱 (Differtail Pulse Polarography) 2.微分脉冲极谱 (Differtail Pulse Polarography) (1).微分脉冲极谱的原理 巧妙地克服了充电电流 和背景电流！null (2). 电流和峰电位方程W1/2峰的半宽度，ΔE为脉冲幅度。 16－8 溶出伏安法 Stripping Voltammetry 16－8 溶出伏安法 Stripping Voltammetry 一.溶出伏安法的基本原理 溶出安伏法包含电解富集和电解溶出两个过程．首先是电解富集过程．它是将工作电极固定在产生极限电流电位（图）进行电解，使被测物质富集在电极上．为了提高富集效果，可同时使电极旋转或搅拌溶液，以加快被测物质输送到电极表面．富集物质的量则与电极电位、电极面积、电解时间和搅拌速度等因素有关。 null二.溶出伏安法的工作电极 二.溶出伏安法的工作电极    1. 悬汞电极(p343)    2. 静汞电极 3.其它电极 三.峰电流和峰电位 三.峰电流和峰电位 16－9极谱催化波和络合物吸附波 16－9极谱催化波和络合物吸附波 极谱催化波是一种动力波．动力波则是一类在电极反应过程中同时还受某些化学反应速度所控制的极谱电流．根据有关化学反应的情况，可以将其分为三种类型： null （l）化学反应先行于电极反应 A === B C（化学反应） B + ne→ C E（电极反应） （2）化学反应平行于电极反应 A＋ ne→ B E（电极反应） B＋C==A C（化学反应） （3）化学反应后行于电极反应 A＋ ne→ B E（电极反应） B === C C（化学反应） 先行反应简称CE过程，平行反应简称EC（R）过程，后行反应简称EC过程． 一. 氧化还原反应型催化波 （平行催化波） 一. 氧化还原反应型催化波 （平行催化波） null二．催化氢波 （一）铂族元素的催化氢波 （二）有机酸碱物质的催化氢波 三.络合物吸附波 三.络合物吸附波 一些物质的阴离子、阳离子或中性分子可强烈地被吸附在电极上，使其在电极表面附近的浓度大大高于溶液本体中的浓度，故在单扫描极谱法中，能获得较大的电解电流．这类极谱波的灵敏度也很高，可用于测定痕量电活性物质．应该特别指出的是，有许多难以直接测定的离子，由于其络合物中的配体可以还原而能间接的测定.如测定电位很正或很负的一些金属离子，如金、镁、钙和稀土等。 络合物吸附波有三种主要类型： 络合物吸附波有三种主要类型： 1．络合物中金属离子还原 2．络合物中配位体还原 3．络合物中金属离子和配位体同时还原 nullnullnullnull