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甲硝唑注射液

2013-02-02 4页 doc 114KB 35阅读

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甲硝唑注射液甲硝唑注射液 通用名 甲硝唑注射液 曾用名   英文名 METRONIDAZOLE INJECTION 拼音名 JIAXIAOZUO ZHUSHEYE 药品类别 抗阿米巴病药及抗滴虫病药 性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 药理毒理 甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作,抗菌谱包括脆弱拟杆菌,和其他拟杆菌,梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等,放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀浓度稍高于抑菌浓度。本品尚,可抑...
甲硝唑注射液
甲硝唑注射液 通用名 甲硝唑注射液 曾用名   英文名 METRONIDAZOLE INJECTION 拼音名 JIAXIAOZUO ZHUSHEYE 药品类别 抗阿米巴病药及抗滴虫病药 性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 药理毒理 甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作,抗菌谱包括脆弱拟杆菌,和其他拟杆菌,梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等,放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀浓度稍高于抑菌浓度。本品尚,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6 ~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。对某些动物有致癌作用。 药代动力学 静脉给药后20分钟达峰值。蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。有效浓度能维持12小时。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物。14%为其他代谢结合物)形式由尿排出。10% 随粪便排出。14%从皮肤排泄。 适应症 本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 用法用量 静脉滴注 1、成人常用量 厌氧菌感染,静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为 1g),维持量按体重7.5mg/kg,每6~8小时静脉滴注一次。 2、小儿常用量 厌氧菌感染的注射剂量同成人。 不良反应 15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。 禁忌症 有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。 注意事项 (1)对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。(2)原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。(3)本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药   老年患者用药 由于老年人肝功能减退,应用本品时药动学有所改变,严监测血药浓度。 药物相互作用 (1)本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。(2)同时应用苯妥英钠、苯巴妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。(3)同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的结果调整剂量。(4)本品干扰双硫化代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。(5)本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果,可使胆固醇、甘油三酯水平下降。 药物过量 大剂量可致抽搐。 贮藏 遮光,密闭保存。 包装 (1)10ml:50mg (2)20ml:100mg (3)100ml:500mg (4)250ml:500mg (5)250ml:1.25g 有效期   主要成分 通用名 甲硝唑 化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 拼音名 JIAXIAOZUO 英文名 2-METHYL-5-NITROIMIDAZOLE-1-ETHANOL CAS No. 443-48-1 结构式 分子式 C6H9N3O3 分子量 171.16 规  格   通用名 甲硝唑葡萄糖注射液 曾用名   英文名 METRONIDAZOLE AND GLUCOSE INJECTION 拼音名 JIAXIAOZUO PUTAOTANG ZHUSHEYE 药品类别 抗阿米巴病药及抗滴虫病药 性状 本品为无色或微黄色的澄明液体。 药理毒理 本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6 ~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。甲硝唑对某些动物有致癌作用。 药代动力学 静脉给药后20分钟达峰值,有效浓度能维持12小时。蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43%。本品经肾排出 60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14% 为其他代谢结合物)形式由尿排出。10%随粪便排出。14%从皮肤排泄。 适应症 主要用于厌氧菌感染的治疗。 用法用量 静脉滴注 1、成人常用量 厌氧菌感染,静脉给药首次按体重 15mg/kg(70kg成人为1g),维持量按体重7.5mg/kg,每6~8小时静脉滴注一次。 2、小儿常用量 厌氧菌感染的注射剂量同成人。 不良反应 15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。 禁忌症 有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。 注意事项 (1)对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。(2)原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8 小时延长至12小时。(3)本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药   老年患者用药   药物相互作用 本品能增强华法林等抗凝药物的作用。 药物过量 大剂量可致抽搐。 贮藏 遮光,密闭保存。 包装   有效期   主要成分 通用名 甲硝唑 化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 拼音名 JIAXIAOZUO 英文名 2-METHYL-5-NITROIMIDAZOLE-1-ETHANOL CAS No. 443-48-1 结构式 分子式 C6H9N3O3 分子量 171.16 规  格 0.5g/250ml 通用名 葡萄糖 化学名 葡萄糖浆 拼音名   英文名 ALPHA-D(+)-GLUCOSE CAS No. 492-62-6 结构式   分子式   分子量   规  格 12.5g/250ml
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