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抗精神失常药

2013-03-03 25页 ppt 177KB 28阅读

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抗精神失常药nullnull抗精神失常药 精神:指心理活动,它包括感觉、思维、情感、意志、行为和语言等基本过程。 精神失常:是一类由多种原因引起的精神活动障碍的疾病。包括: nullB 躁狂症 C 抑郁症D 焦虑症 A 精神分裂症总称为情感性精神病null3、抗精神失常药:能够治疗精神失常的药物。根据临床用途,分四类:抗精神病药、抗躁狂症药、抗抑郁症药及抗焦虑症药。null①中脑-边缘系统通路; ②中脑-皮质通路:与精神、情绪、行为活动有关; ③黑质-纹状体通路:控制锥体...
抗精神失常药
nullnull抗精神失常药 精神:指心理活动,它包括感觉、思维、情感、意志、行为和语言等基本过程。 精神失常:是一类由多种原因引起的精神活动障碍的疾病。包括: nullB 躁狂症 C 抑郁症D 焦虑症 A 精神分裂症总称为情感性精神病null3、抗精神失常药:能够治疗精神失常的药物。根据临床用途,分四类:抗精神病药、抗躁狂症药、抗抑郁症药及抗焦虑症药。null①中脑-边缘系统通路; ②中脑-皮质通路:与精神、情绪、行为活动有关; ③黑质-纹状体通路:控制锥体外系运动功能,协调肌肉的随意运动; ④下丘脑-垂体通路:与调控下丘脑垂体前叶激素分泌有关。 脑内4条DA能神经通路:null1、定义:在清醒状态下能消除精神病人幻觉、妄想、躁狂等症状的药物。 2、分类:根据化学结构的不同,可将其分为: (1)吩噻嗪类,如氯丙嗪; (2)硫杂蒽类,如氯普噻吨; (3)丁酰苯类,如氟哌啶醇; (4)其他类药,如氯氮平。null〔构效关系〕 1、 基本化构是由S、N原子联结两个苯环而成的三环化合 物; 2、N10上-H被其他基团取代,才有抗精神病作用; 3、C2上-H被-CH3取代,作用加强。一、吩噻嗪类null氯丙嗪(Chlorpromazine) 又称冬眠灵(Wintermin)【体内过程】(1)口服吸收不规则,2-4h达峰; (2)脂溶性高,易透过血脑屏障,丘脑、海马等部位浓度高; (3)主要经肝药酶代谢; (4)原形物及代谢物由肾排。null(1)安定作用:感情淡漠,对周围事物不感兴趣,在安静环境中易诱导入睡,但易觉醒。易产生耐受性。【药理作用】主要是阻断DA-R,还可阻断α-R 和 M-R。1. 对中枢神经系统的作用机理:与阻断α1-R 和H1-R有关。null(2)抗精神病作用:可消除幻觉、妄想、躁狂等症状,生活自理,恢复理智。需长期服药,无耐受性。病因:与大脑内DA能神经功能过强有关,使DA-R中D2R密度过高, DA与D2R结合产生兴奋R作用。  null[机理] 氯丙嗪能选择性阻断中脑—皮质和中脑—边缘系统通路中D2R而发挥抗精神病作用。氯丙嗪是 D2-R的阻断剂。   null(3)镇吐作用:有强大的镇吐作用。但对晕动病(晕车、晕船)引起的呕吐无效。 作用特点: (1)小剂量能选择性抑制延脑催吐化学感受区(CTZ)的 D2-R。 (2)大剂量直接抑制呕吐中枢。null(4)影响体温调节:抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵,体温随环境温度的变化而升降 。 特点:对正常或发热的体温均可降低,在低温环境(如冰敷)下,可使体温降至34℃左右。 null(5)加强中枢抑制药的作用:氯丙嗪可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用。合用时,应适当减少后者的用量。 null2.自主神经系统的影响 (1)α- R 阻断作用:降低血压。 机理:①阻断α-R,翻转AD的升压效应;②抑制血管运动中枢;③直接扩张血管。Q &A:氯丙嗪引起的血压降低能否用AD升压? (2)阻断M-R作用:大剂量出现口干、便秘、视力模糊、心动过速及尿潴留等不良反应。 null3.内分泌系统的影响 氯丙嗪阻断下丘脑垂体通路的D2受体,使垂体内分泌的调节受到抑制。 抑制催乳素抑制因子--催乳素分泌增加 促性腺激素释放 促皮质激素(ACTH) 生长素分泌机理:下丘脑-垂体通路的DA-R。null【临床用途】1. 各型的精神分裂症:有效率约70%以上,不能根治。对精神病患者,该药不产生耐受性。3. 各种疾病及药物(除晕动症外)引起的呕吐和顽固性呃逆。 2. 躁狂症:可消除兴奋、紧张、妄想、幻觉等症状。null氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶组成冬眠合剂。 具有镇静、催眠、降温、抗休克作用。 用于高热惊厥、感染性休克及严重感染辅助治疗。 临床上配合物理降温(如冰浴等),用于低温麻醉。4. 人工冬眠及低温麻醉5.神经官能症:小剂量可治疗神经官能症。null【不良反应】1、一般反应:2、锥体外系反应:长期大量使用氯丙嗪时最常见的副作用。null ①帕金森氏综合征。最为多见,表现为肌肉震颤、肌张力增高、表情呆板( 面具脸)、动作迟缓等; ②急性肌张力障碍。表现为口舌、面、颈部大幅度怪异动作。 ③静坐不能:出现坐立不安,反复徘徊。 ④迟发性运动障碍:表现为不自主的呆板运动(吸吮、舐舌、咀嚼等)及四肢舞蹈动作,停药后不消失。机理:阻断黑质一纹状体通路的D2受体。null3、过敏反应:皮疹、皮炎、肝损害、粒细胞减少。4、内分泌障碍:长期用药可见乳房增大、泌乳、排卵延迟、月经不调或停闭、儿童生长迟缓等。null【禁忌症】有癫痫史者禁用 昏迷者(特别是应用中枢抑制药后)禁用 严重肝功能损害者禁用null氯丙嗪 精神失常氯丙嗪,阻断α、M、DA-R 。 安定镇吐兼降温,谨防低压帕氏征。 null二、丁酰苯胺类氟哌啶醇(氟哌丁苯) 为第二代。 【特点】:1. 抗精神病作用比氯丙嗪强50倍; 2. 锥体外系反应高达80%; 3. 镇吐作用明显; 4. 降压、镇静作用小于氯丙嗪; 适用于以兴奋躁动、幻觉、妄想为主有精神分裂症及躁狂症。可致畸,孕妇禁用。 null三、硫杂恩类:氯普噻吨(泰尔登)【特点】 作用与氯丙嗪相似。 1. 抗精神病作用不及氯丙嗪; 2. 镇静作用强于氯丙嗪; 3. 兼有抗抑郁作用。 适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症、神经官能症及更年期抑郁症。null四、其他类:利培酮(risperidone,利司培酮) 为非典型抗精神病药,是新近研制的第二代抗精神病药,对Ⅰ型和Ⅱ型精神分裂症,包括急性和慢性患者均有效,对患者的认知功能障碍和继发性抑郁也具有较好的治疗作用。副作用少。
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