基因检测--个体化用药null严峻形式严峻形式全世界每年死亡的人中有1/3死于用药不当;而我国每年有近20万人死于药品不良反应、250万人次因用药不当而住院;因用药失误而急救的人占急救总数的10%。药物不良反应成为除了癌症、脑溢血和心脏病外的第四大死因。药到病未除药到病未除权威数据表明,对于一种特定的药物而言,只有1/3的医生处方真正是“对症下药”、“妙手回春”,使得患者从中受益;剩下的2/3,要么是药物无效,要么是药物给患者带来了难以忍受的毒副作用。不良用药的几个来源不良用药的几个来源自己盲目买药。(自己不是专家!)
医生盲目开药,考虑不到个体化...
null严峻形式严峻形式全世界每年死亡的人中有1/3死于用药不当;而我国每年有近20万人死于药品不良反应、250万人次因用药不当而住院;因用药失误而急救的人占急救总数的10%。药物不良反应成为除了癌症、脑溢血和心脏病外的第四大死因。药到病未除药到病未除权威数据表明,对于一种特定的药物而言,只有1/3的医生处方真正是“对症下药”、“妙手回春”,使得患者从中受益;剩下的2/3,要么是药物无效,要么是药物给患者带来了难以忍受的毒副作用。不良用药的几个来源不良用药的几个来源自己盲目买药。(自己不是专家!)
医生盲目开药,考虑不到个体化差异。(医生也并不都是专家!!)
医生只开最贵甚至回扣最高的药。(巨大的药品利润空间,导致的利益驱动,少部分医生以提成为开药的依据,已是医药行业公开的秘密!!!)null合适的药就一定药到病除吗?null合适且用量正确才能药到病除;药吃多少才合适?药吃多少才合适?大人和小孩服药量不同,那么胖子和瘦子是否应该按照体重去调整药量那?男人和女人那?药吃多少才合适?药吃多少才合适?一般进口药是按照国外
制定的,而欧美人体格比较健壮,中国人是否应该减小用药那?如何才能安全用药?如何才能安全用药?个性化药物治疗个性化药物治疗药物反应个性化差异是极其普遍的现象。个性化用药,才能真正用好药,用准药。如何个性化用药?如何个性化用药?个体差异来源主要是个性基因背景以及所处环境因素,其中基因背景是决定性因素;
通过基因突变检测和基因表达水平检测。根据分子分型结果,可以协助实现个性化疾病风险预测。帮助医生更准确诊断疾病,制定个性化的资料
;个性化用药治疗的好处个性化用药治疗的好处帮助选择合适的药物种类和剂量,提高疗效;
避免使用昂贵药物,减轻经济负担;
避免选择过敏药物,减少或者避免药物不良反应的发生;哪些人需要进行检测?哪些人需要进行检测?理论上所有人。若存在下列情况应该马上进行;
需要长期甚至终生接受某种药物治疗的患者。(如:高血压、糖尿病、高血脂、抑郁症、癫痫病、消化道疾病等)
自身或者家族有药物不良反应的人;
同时接受多种药物治疗的人;
经常接触有害物质的人;
使用某种药物效果一直不理想,病情控制不稳定的人;
某些特殊人群:如儿童和老年人;湘雅医学检验所相关资质湘雅医学检验所相关资质中南大学下属具有独立法人资格的非盈利医疗机构。
法人代表:中南大学校长黄伯云院士。
负责人,所长:周宏灏院士中心历史中心历史2004年10月 中南大学个体化治疗咨询中心成立
2006年2月 中南大学个体化用药基因检测中心成立
2010年9月 中南大学湘雅医院检测所成立依托平台依托平台国家药物基因组反应技术创新服务平台;
国际遗传药理学倡导组织(PGENI)亚洲中心;
美国中华医学基金会-中南大学遗传药理学亚洲示范实验室;
教育部药物基因组应用技术工程研究中心;
卫生部临床药理学国家
中心;
国家食品药品监督管理局国家药品临床研究基地;
遗传药理学湖南省重点实验室;
湖南省个性化用药咨询指导中心;
863重点项目“重大疾病全基因组关联
和药物基因组学研究”研究平台;
国家科技重大专项——药物安全性评价关键技术平台;
中南大学遗传药物体外筛选转基因细胞研究平台;
中南大学遗传药物代谢动力学药物分析和检测技术平台;
中南大学遗传药理学和药物基因组学信息平台;
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