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乌洛托品

2017-09-28 1页 doc 10KB 16阅读

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乌洛托品乌洛托品 Wuluotuopin Methenamine [修订] 【检查】 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过 1.5%(附录? L)。 【含量测定】 取本品约0.1g,加甲醇30ml溶解后,照电位滴定法(附录? A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L) 滴定。并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.02mg 的CHN 。 6124 【贮藏】遮光,密封保存。 [增订] 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g,加新沸冷水20ml溶解后,...
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乌洛托品 Wuluotuopin Methenamine [修订] 【检查】 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过 1.5%(附录? L)。 【含量测定】 取本品约0.1g,加甲醇30ml溶解后,照电位滴定法(附录? A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L) 滴定。并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.02mg 的CHN 。 6124 【贮藏】遮光,密封保存。 [增订] 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g,加新沸冷水20ml溶解后,溶液应澄清无色。 酸碱度 取本品5g,加新沸冷水50ml溶解后,取5ml,加酚酞指示液0.1ml,用0.1mol/L盐酸或0.1mol/L氢氧化钠滴定不得过0.2ml。 硫酸盐 取本品1.0g,加水50ml溶解,取溶液10ml,加5滴稀盐酸酸化,加入5滴氯化钡试液,在1分钟内无浑浊产生。
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