重庆医科大学 药理学题库.doc

重庆医科大学 药理学题库.doc 7.pD2(,log kD)的意义是反映那种情况 习题一 A(激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越A型题:每题共有5个被选选择，请选出小 1个最佳答案。 B(激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越 大 A1型题:药理学基本知识和要点 C(拮抗剂的强度，数值越大作用越强 A1型题 D(拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 1.药物的作用是指 E(反应激动剂和拮抗剂二者关系 A.药物改变器官的功能 8(关于药物pKa下述那种解释正确 B.药物改变器官的代谢 A(在中性溶液中药物的pH值 C.药物引起机体的兴奋效应 B(药物呈最大解离时溶液的pH值 D.药物引起机体的抑制效应 C(是示药物酸碱性的指标 E.药物导致效应的初始反应 D(药物解离50,时溶液的pH值 2.下述那种量效曲线呈对称S型 (是表示药物随溶液pH变化的一种特性 E A.反应数量与剂量作用 9(弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比B.反应数量的对数与对数剂量作图 妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 C.反应数量的对数与剂量作图 A(均不吸收 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 B(均完全吸收 E.反应累加阳性率与剂量作图 C(吸收程度相同 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 D(前者大于后者 A.最小有效浓度 E(后者大于前者 B.最大有效浓度 10(对于弱酸性药物哪一公式是正确的 C.最小中毒浓度 A(pKa - pH = log[A-]/[HA] D.半数有效浓度 B(pH - pKa = log[A-]/[HA] E.最大效能 (pKa - pH = log[A-][HA]/[HA] C 4.临床上药物的治疗指数是指 D(pH - pKa = log[A-]/[HA][A-] A.ED50 / TD50 E(pKa - pH = log[HA]/[A-][HA] B.TD50 / ED50 11(哪种给药方式可能有明显的首关清除 C.TD5 / ED95 A(口服 D.ED95 / TD5 B(舌下 E.TD1 / ED95 C(皮下 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 D(静脉 A.ED50 , TD50 E(肌肉 B.ED5 , TD5 12(血脑屏障是指 C.ED5 , TD1 A(血,脑屏障 D.ED95 , TD5 B(血,脑脊液屏障 E.ED95 , TD50 C(脑脊液,脑屏障 6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在AD(上述三种屏障总称 药的右侧且高出后者20,，下述那 E(第一和第三种屏障合称 种评价是正确的 13(下面说法那种是正确的 A.A药的强度和最大效能均较大 A(与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的B.A药的强度和最大效能均较小 药物 C.A药的强度较小而最大效能较大 B(LD50是引起某种动物死亡剂量50,剂量 D.A药的强度较大而最大效能较小 C(ED50是引起效应剂量50,的剂量 E.A药和B药强度和最大效能相等 D(药物吸收快并不意味着消除一定快 20(如果某药物的血浓度是按零级动力学消E(药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影除，这就表明 响 A(继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不14(下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 会再增加 A(苯妥英，利血平 B(不论给药速度如何药物消除速度恒定 B(苯妥英，胍乙啶 C(t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 C(胍乙啶，利血平 D(药物的消除主要靠肾脏排泄 D(胍乙啶，乙酰胆碱 E(药物的消除主要靠肝脏代谢 E(利血平，乙酰胆碱 21(局麻药作用所包括内容有一项是错的 A(阻断电压依赖性Na+ 通道 15(下述提法那种不正确 B(对静息状态的Na+ 通道作用最强 A(药物消除是指生物转化和排泄的系统 C(提高兴奋阈值 B(生物转化是指药物被氧化 -450 酶系统 D(减慢冲动传导 C(肝药酶是指细胞色素P D(苯巴比妥具有肝药诱导作用 E(延长不应期 22(弱碱性药物利多卡因的pKa是7.9，在pH E(西米替丁具有肝药酶抑制作用 16(A药和B药作用机制相同，达同一效应，6.9时，其解离型所占比例接近那种情况 A药剂量是5mg，B药 是500mg，下述 A(1, 那种说法正确 B(10, A(B药疗效比A药差 C(50, B(A药的效价强度是B药的100倍 D(90, C(A药毒性比B药小 E(99, D(需要达最大效能时A药优于B药 23(下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有E(A药作用持续时间比B药短 一项是错的 17(某药t1/2为12小时，每天给药两次，每A(注射到感染的组织作用会减弱 次固定剂量，几天后血药浓度即大于 (纤维直径越细作用发生越快 B 稳态的98, C(纤维直径越细作用恢复也越快 A(1天 D(对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强 B(1.5天 E(作用具有使用依赖性 C(3天 24(局麻药过量最重要的不良反应是 D(4天 A(皮肤发红 E(7天 B(肾功能衰竭 18(如果某药血浓度是按一级动力学消除，这C(惊厥 就表明 D(坏疽 A(药物仅有一种代谢途径 E(支气管收缩 B(给药后主要在肝脏代谢 25(影响局麻作用的因素有哪项是错的 C(药物主要存在于循环系统内 A(组织局部血液 D(t1/2是一固定值，与血药浓度无关 B(乙酰胆碱酯酶活性 E(消除速率与药物吸收速度相同 C(应用血管收缩剂 19(下述关于药物的代谢，那种说法正确 D(组织液pH A(只有排出体外才能消除其活性 E(注射的局麻药剂量 B(药物代谢后肯定会增加水溶性 26(有2,利多卡因4ml，使用2ml相当于多C(药物代谢后肯定会减弱其药理活性 少mg D(肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 A(2mg E(药物只有分布到血液外才会消除效应 B(4mg C(20mg A(高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除 D(40mg B(苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加 E(80mg C(卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道27(持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的的阻滞作用 下列现象中有一项是错的 D(丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害 A(精细操作受影响 E(长期应用乙琥胺常产生身体依赖 B(持续应用效果会减弱 34(除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 C(长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 A(氯硝西泮 D(长期应用会使体重增加 B(乙琥胺 C(苯妥英 E(加重乙醇的中枢抑制反应 D(丙戊酸 28(应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项 E(拉莫三嗪 是错的 35(硫酸镁抗惊厥的机制是 A(长期应用会产生身体依赖性 A(降低血钙的效应 B(酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 B(升高血镁的效应 C(长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D(苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 C(升高血镁和降低血钙的联合效应 E(大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯D(竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释二氮卓类要深 放乙酰胆碱 29(苯二氮卓类的药理作用机制是 E(进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋,收缩偶A(阻断谷氨酸的兴奋作用 联中介作用 B(抑制GABA代谢增加其脑内含量 36(下面关于卡马西平的特点哪一项是错的 AC(激动甘氨酸受体 (作用机制与苯妥英相似 (作用机制是阻Na，通道 D(易化GABA介导的氯离子内流 B E(增加多巴胺刺激的cAMP 活性 C(对精神运动性发作为首选药 (对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺 30(催眠药物的下述特点有一项是错的 D A(同类药物间有交叉耐受性 E(对锂盐无效的躁狂症也有效 B(分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸 37(关于L-dopa的下述情况哪种是错的 C(大剂量会增加REM睡眠比例 A(口服后0.5,2小时血浆浓度达峰值 D(在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸 B(高蛋白饮食可减低其生物利用度 E(中毒水平会损害心血管功能 C(进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的31(下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效1, 的 D(作用快，初次用药数小时即明显见效 A(丙戊酸 E(外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的B(苯妥英 主要原因 38(关于卡比多巴哪项是正确的 C(乙琥胺 A(透过血脑屏障 D(卡马西平 E(扑米酮 B(抑制单胺氧化酶A亚型 32(下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 C(抑制单胺氧化酶B亚型 A. 硝西泮 D(转变成假神经递质卡比多巴胺 B. 苯巴比妥 E( 抑制L-芳香氨基酸脱羧酶 C. 苯妥英 39(关于L-dopa下述哪一项是错的 D. 乙琥胺 A(对抗精神病药物引起的帕金森症无效 E.卡马西平 B(对老年性血管硬化引起的帕金森症有效 33.下述情况有一种是例外 C(长期应用可导致蛋氨酸缺乏 D(对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难B(催吐作用 疗效差 C(欣快作用 E(奏效慢，但疗效持久 D(脊髓反射抑制作用 40(关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的 E(镇静作用 A(阻断D1受体 47(10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用B(阻断D2受体 不会产生耐受性 C(阻断?受体 A(镇痛 D(阻断?受体 B(镇咳 E(阻断M受体 C(缩瞳 D(欣快 41(下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错 E(呼吸抑制 的 48(“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A(体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用 A(苯巴比妥，异丙嗪，吗啡 B(长期应用氯丙嗪可在角膜沉着 B(苯巴比妥，氯丙嗪，吗啡 C(抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍 C(氯丙嗪，异丙嗪，吗啡 D(氯丙嗪本身可引起精神异常 E(氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少 D(氯丙嗪，异丙嗪，哌替啶 42(关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的 E(氯丙嗪，阿托品，哌替啶 A(主要用于治疗精神分裂症 49(下述提法哪一项是错的 B(可用于躁狂,抑制症的躁狂状态 A(喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 C(氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 B(吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 D(利用其对内分泌影响试用于侏儒症 C(吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛 DE(氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创(麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似 (纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制伤和感染 E 43(下述关于丙咪嗪(米帕明)的效应哪一项作用 50(下述哪种提法是正确的 是错的 A(拟交感作用 A(可待因的镇咳作用比吗啡弱 B(阿托品样作用 B(治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮 C(增强外源性去甲肾上腺素作用 C(吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔 D(镇静作用 D(可待因常作为解痉药使用 E(提高惊厥阈值 E(喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶 44(碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的 51(哪一种情况下可以使用吗啡 A(恶心、呕吐 A(颅脑损伤，颅压升高 B(口干、多尿 B(急性心源性哮喘 C(肌无力肢体震颤 C(支气管哮喘呼吸困难 D(肺心病呼吸困难 D(胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E(分娩过程止痛 E(过量引起意识障碍，共济失调 45(吗啡的下述药理作用哪项是错的 52(下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的A(镇痛作用 戒断症状 B(食欲抑制作用 A(吗啡 C(镇咳作用 B(可待因 D(呼吸抑制作用 C(纳洛酮 E(止泻作用 D(喷他佐辛 46(吗啡下述作用哪项是错的 E(对乙酰氨基酚 A(缩瞳作用 53(阿司匹林下述反应有一项是错的 A(解热作用 B(脂溶性跨膜扩散 B(减少症组织PG生成 C(胞饮现象 C(中毒剂量呼吸兴奋 D(水溶扩散 D(减少出血倾向 E(氨基酸载体转运 E(可出现耳鸣、眩晕 61(肾上腺素能够对抗组胺许多作用，这是因 54(布洛芬下述作用有一项是错的 为前者是后者的 A(有效恢复类风湿性关节炎的损伤 A(竞争性拮抗剂 B(治疗头痛有效 B(非竞争性拮抗剂 C(治疗痛经有效 C(生理性拮抗剂 D(化学性拮抗剂 D(有解热作用 E(代谢促进剂 E(减少血小板血栓素合成 62(绝大多数的药物受体是属于 55(除哪个药外其余均用于治疗痛风 A(小于1000的小分子物质 A(阿司匹林 B(双层结构的脂溶性物质 B(吲哚美辛 C(位于膜上或胞内的蛋白质 C(别嘌醇 D(秋水仙碱 D(DNAs E(丙磺舒 E(RNAs 56(阿司匹林哪组作用与相应机制不符 63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的 A(解热作用是抑制中枢PG合成 主要因素 B(抗炎作用是抑制炎症部分PG合成 A(剂量和清除率 C(镇痛作用主要是抑制中枢PG合成 B(剂量和表观分布容积 CD(水杨酸反应是过量中毒表现 (清除率和半衰期 (清除率和表观分布容积 E(预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2 D 57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服E(剂量和半衰期 (哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 后大部在小肠吸收，这主要是因为 64 A(都呈最大解离 A(多巴胺 B(都呈最小解离 B(去甲肾上胰素 C(小肠血流较其他部位丰富 C(苯丙胺 D(吸收面积最大 D(新斯的明 E(存在转运大多数药物的载体 E(胍乙啶 58(花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓 65(关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的 A(PGE2 A(当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药 B(PGF2 B(当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用 C(PGI2 强镇痛药 C(安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药 D(TXA2 D(只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药E(LTB4 59(下述促进血小板聚集最强的是 是才会成瘾 A(PGE2 E(海洛因治疗效果比吗啡还好 B(PGF2 66(下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态 C(PGI2 A(氯丙嗪 D(TXA2 B(苯巴比妥 E(LTB4 C(苯妥英 60(药物进入细胞最常见的方式是 D(硫喷妥 A(特殊载体摄入 E(地西泮 67(哪种是麻醉性镇痛药的特征 B(大量使用产生锥体外系症状 A(最大效能与成瘾性之比是,常数 C(有镇静催眠作用 B(长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受 D(有抗惊厥作用 C(兼有激动和拮抗受体的药是最弱的 E. 中枢性骨骼肌松弛作用 D(很多效应是与脑内阿片肽类相同的 74(增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪E(镇痛部位主要在感觉神经的末梢 个 68(下述情况哪种是对的 A(氟奋乃静 A(阿司匹林每日用量4000mg效果不如吡罗昔B(阿咪替林 康,后者20mg/日 C(苯妥英 B(布洛芬不会引起胃肠道不良反应 D(喷他佐辛 C(保泰松与其他药物间无相互影响 E(卡比多巴 D(长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性 75(下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻E(保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接痹药 关系 A(左旋多巴、多巴胺 69(下面描述哪项是正确的 B(氯丙嗪、左旋多巴 A(体温调节中枢位于丘脑 C(苯海索、左旋多巴 B(阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热D(苯海索、开马君 起解热作用 E(氯丙嗪、开马君 C(解热药除使发烧体温降低外，使正常体温76(下述药物,适应症,不良反应中哪一组是也降低 不正确的 D(阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药 A(苯巴比妥,癫痫大发作,嗜睡 E(阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋B(乙琥胺,精神运动性发作,胃肠反应 白血症 (对乙酰氨基酚,发烧,肝损害 C 70(下述阿司匹林作用中哪项是错的 D(左旋多巴,震颤麻痹,精神障碍 A(抑制血小板聚集 (米帕明,抑制症,口干、便秘 E B(解热镇痛作用 77(下述提法哪种是正确的 C(抗胃溃疡作用 A(男性一般较女性对药物敏感 D(抗风湿作用 B(成人一般较儿童对药物敏感 E(抑制前列腺素合成 C(中年人一般较老年人对药物敏感 71(下述氯丙嗪的作用中哪项是错的 D(患者心理状态会影响药物作用 A(使攻击性动物变得驯服 E(在正常状态和疾病状态药物作用是一样的 B(耗竭脑内儿茶酚胺和5-羟色胺 78(毛果芸香碱对眼睛的作用是 C(降低发烧体温和正常体温 A(缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 D(增加麻醉药和催眠药的作用 B(缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 E(抑制阿扑吗啡的呕吐效应 C(缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D(散瞳、升高眼内压和调节麻痹 72(阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪 个药物 E(散瞳、升高眼内压和调节痉挛 A(左旋多巴 79(毛果芸香碱是 B(氟哌啶醇 A(作用于?受体的药物 C(地西泮 B(?受体激动剂 D(米帕明 C(作用于M受体的药物 E(苯丙胺 D(M受体激动剂 73(下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项 E(M受体拮抗剂 A(长期大量应用产生依赖性 80(误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救 A(毛果芸香碱 (支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用 87 B(阿托品 A(阿托品 C(碘解磷定 B(东莨菪碱 D(去甲肾上腺素 C(新斯的明 E(新斯的明 D(后马托品 81(阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何E(山莨菪碱 药治疗 88(新斯的明主要属于何类药物 A(山莨菪碱 A(M受体激动药 B(毛果芸香碱 B(N2受体激动药 C(N1受体激动药 C(东莨菪碱 D(胆碱酯酶抑制剂 D(氯解磷定 E(胆碱酯酶复活剂 E(去甲肾上腺素 89(新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 82(阿托品对眼睛的作用是 A(抑制胆碱酯酶 A(散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B(直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 B(散瞳、降低眼内压和调节麻痹 C(散瞳、升高眼内压和调节痉挛 C(促进运动神经末梢释放ACh D(缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 D(A，B E(缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 E(A，B，C 83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通90(治疗量的阿托品能引起 畅，可选用 A(胃肠平滑肌松弛 A(毛果芸香碱 B(腺体分泌增加 CB(新斯的明 (瞳孔散大，眼内压降低 (心率减慢 C(阿托品 D D(毒扁豆碱 E(中枢抑制 (重症肌无力病人应选用 E(以上都不行 91 84(胆绞痛时，宜选用何药治疗 A(毒扁豆碱 A(颠茄片 B(氯解磷定 B(山莨菪碱 C(阿托品 C(吗啡 D(新斯的明 D(哌替啶 E(毛果芸香碱 E(山莨菪碱并用哌替啶 92(胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况 85(毛果芸香碱不具有的药理作用是 A(青光眼 A(腺体分泌增加 B(A,V传导阻滞 B(胃肠道平滑肌收缩 C(重症肌无力 D(小儿麻痹后遗症 C(心率减慢 E(手术后腹气胀和尿潴留 D(骨骼肌收缩 E(眼内压减低 93(使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 86(去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，A(阿托品 对骨骼肌的影响是 B(氯解磷定 A(引起骨骼肌收缩 C(毛果芸香碱 B(骨骼肌先松弛后收缩 D(新斯的明 C(引起骨骼肌松弛 E(毒扁豆碱 D(兴奋性不变 94(碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基 E(以上都不是 础是 A(生成磷化酰胆碱酯酶 A(肾上腺素 B(具有阿托品样作用 B(新福林 C(生成磷酰化碘解磷定 C(间羟胺 D(促进ACh重摄取 D(心得安 E(促进胆碱酯酶再生 E(麻黄碱 95(有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原102(少尿或无尿休克病人禁用 因是 A(去甲肾上腺素 A(胆碱能神经递质释放增加 B(间羟胺 B(M胆碱受体敏感性增强 C(阿托品 D(肾上腺素 C(胆碱能神经递质破坏减少 E(多巴胺 D(直接兴奋M受体 103(多巴胺可用于治疗 E(抑制ACh摄取 A(帕金森病 96(下列何药是中枢性抗胆碱药 B(帕金森综合症 后马托品 C(心源性休克 B(山莨菪碱 C(阿托品 D(过敏性休克 D(苯海索 E(以上都不能 F(以上都不是 104(为了处理腰麻术中所致的血压下降，可 97(青光眼患者用 选用 A(加兰他敏 A(麻黄碱 B(阿托品 B(肾上腺素 CC(安坦 (去甲肾上腺素 (多巴胺 D(毛果芸香碱 D E(新斯的明 E(间羟胺 (下述何种药物中毒引起血压下降时，禁98(由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是 105A(多巴脱羟酶 用肾上腺素 AB(单胺氧化酶 (苯巴比妥 C(酪氨酸羟化酶 B(地西泮 D(儿茶酚氧位甲基转移酶 C(氯丙嗪 E(多巴胺?羟化酶 D(水合氯醛 99(氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用 E(吗啡 A(肾上腺素 106(下述哪种药物过量，易致心动过速，心 B(去甲肾上腺素 室颤动 C(多巴胺 A(肾上腺素 B(多巴胺 D(异丙肾上腺素 C(麻黄碱 E. 麻黄碱 100(为了延长局麻药的局麻作用和减少不良D(间羟胺 反应，可加用 E(异丙肾上腺素 A(肾上腺素 107(心源性休克宜选用哪种药物 B(去甲肾上腺素 A(肾上腺素 C(异丙肾上腺素 B(去甲肾上腺素 D(麻黄碱 C(异丙肾上腺素 E(多巴胺 D(多巴胺 101(何药必须静脉给药(产生全身作用时) E(麻黄碱 108(支气管哮喘急性发作时，应选用 A(?1受体阻断剂 A(麻黄碱 B(?1受体激动剂 B(色甘酸钠 C(?1受体阻断剂 C(异丙基阿托品 D(?1受体激动剂 D(普萘洛尔 E(以上均不行 E(特布他林 116(下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘 109(急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂A(?1受体阻断剂 配来增加尿量 B(?1受体激动剂 A(多巴胺 C(?2受体阻断剂 D(?2受体激动剂 B(麻黄碱 E(以上均不行 C(去甲肾上腺素 117(下面哪种情况，应禁用?受体阻断药 D(异丙肾上腺素 A(心绞痛 E(肾上腺素 B(A,V传导阻滞 110(心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是 C(快速型心律失常 A(异丙肾上腺素 B(去甲肾上腺素 D(高血压 C(肾上腺素 E(甲状腺机能亢进 D(多巴胺 118(预防过敏性哮喘发作的平喘药是 E(间羟胺 A(沙丁胺醇 111(下列何药可用于治疗心源性哮喘 B(特布他林 A(异丙肾上腺素 C(色甘酸钠 DB(肾上腺素 (氨茶碱 (异丙肾上腺素 C(沙丁胺醇 E D(异丙基阿托品 119(普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上 ?受体，可引起 E(哌替啶 的 112(普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是 A(去甲肾上腺素释放减少 A(抑制碘的摄取 B(去甲肾上腺素释放增多 B(抑制甲状腺激素的合成 C(心率增加 C(阻断?受体，抑制5-脱碘酶，减少T3生成 D(心肌收缩力增强 D(拮抗促甲状腺激素的作用 E(A,V传导加快 E(以上都不是 120(呋塞米的利尿作用是由于 113(普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是 A(抑制肾脏的稀释功能 A(扩张冠状动脉 B(抑制肾脏的浓缩功能 B(降低心脏前负荷 C(抑制肾脏的稀释和浓缩功能 C(阻断?受体，减慢心率，抑制心肌收缩力 D(对抗醛固酮的作用 D(降低左心室壁张力 E(阻滞Na，重吸收 E(以上都不是 121(高血K，症病人，禁用下述何种利尿药 114(下列何药可翻转肾上腺素的升压效应 A(氢氯噻嗪 A(酚妥拉明 B(苄氟噻嗪 B(阿替洛尔 C(布美他尼 C(利血平 D(呋塞米 D(阿托品 E(氨苯蝶啶 E(以上都不能 122(下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的 115(治疗外周血管痉挛病可选用 是 A(心源性水肿 A(促进内源性儿茶酚胺类物质释放 B(轻度高血压 B(抑制磷酸二酯酶活性 C(尿崩症 C(激活磷酸二酯酶活性 D(糖尿病 D(抑制腺苷酸环化酶活性 E(特发性高尿钙 E(激活腺苷酸环化活性 123(呋塞米没有的不良反应是 130(治疗哮喘严重持续状态时，宜选用 A(低氯性碱中毒 A(静脉琥珀酸氢化可的松 B(低钾血症 B(肌注麻黄碱 C(低钠血症 C(色甘酸钠气雾吸入 D(倍氯米松气雾吸入 D(耳毒性 E(异丙托溴胺气雾吸入 E(血尿酸浓度降低 131(色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 124(氢氯噻嗪不具有的不良反应是 A(直接松弛支气管平滑肌 A(高血钾症 B(有较强的抗炎作用 B(高尿酸血症 C(有较强的抗过敏作用 C(高血糖症 D(高血脂症 D(阻止抗原与抗体结合 E(低血镁症 E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放 125(雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是 132(倍氯米松治疗哮喘的主要优点是 A(阻断M1受体 A(平喘作用强 B(阻断H1受体 B(起效快 C(阻断H2受体 C(抗炎作用强 DD(促进PGE2合成 (长期应用也不抑制肾上腺皮质功能 (能气雾吸收 E(干扰胃壁细胞内质子泵的功能 E 126(硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是 133(伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用 (异丙肾上腺素 A.中和胃酸 A B.抑制胃酸分泌 B(沙丁胺醇 C.抑制胃壁细胞内H，-K，-ATP酶 C(麻黄碱 D.保护胃肠粘膜 D(氨茶碱 E.抗幽门螺杆菌 E(特布他林 127(下列关于NaHCO3不正确的应用是 134(常用于平喘的M胆碱受体阻断药是 A(静脉滴注治疗酸血症 A(阿托品 B(碱化尿液，防磺胺药析出结晶 B(后马托品 C(与链霉素合用治疗泌尿道感染 C(异丙托溴铵 D(苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿D(山莨菪碱 中排出 E(东莨菪碱 135(不能控制哮喘发作症状的药物是 E(与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收 128(在下列关于Al (OH) 3的描述中，不正A(地塞米松 确的是 B(色甘酸钠 A(抗酸作用较强，起效较慢 C(氨茶碱 B(口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用 D(异丙肾上腺素 C(久用可引起便秘 E(硝苯地平 D(与三硅酸镁合用，可增加疗效 136(异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是 E(与四环素类药物合用，不影响其疗效 A(激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内cAMP129(氨茶碱平喘作用的主要机制是 浓度 B(抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞内cAMP的药物是 浓度 (缩宫素 A C(直接松弛支气管平滑肌 B(麦角新碱 D(激活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内cGMPC(甲基麦角新碱 浓度 D(麦角胺 E(抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内cGMPE(PGE2 浓度 143(下列哪项不是麦角制剂的适应症 137(对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药A(产后子宫出血 物是 B(产后子宫复归 C(催产和引产 A(吗啡 D(偏头痛 B(哌替啶 E(人工冬眠 C(氨茶碱 144(麦角胺治疗偏头痛的可能机制是 D(异丙肾上腺素 A(阻断血管平滑肌上的?受体 E(沙丁胺醇 B(直接扩张脑血管，改善脑组织供氧 138(下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错 误的是 C(收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度 A(增加膈肌的收缩力 D(具有镇痛作用 B(拮抗腺苷的作用 E(中枢抑制作用 C(促进肾上腺素释放 145(下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑D(抑制磷酸二酯酶的活性 制的描述中，错误的是 E(增加腺苷酸环化酶的活性 A(作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体，通过 激动受体发挥作用 139(具有增强气道纤毛运动，促进痰液排出 B(开放Ca2+ 通道，增加细胞内Ca2+ 浓度 的平喘药是 A(肾上腺素 C(增加前列腺素的释放 (促进PGF2a的合成 B(麻黄碱 D C(克仑特罗 E(直接兴奋子宫平滑肌 D(异丙肾上腺素 146(防碍铁剂在肠道吸收的物质是 E(特布他林 A(稀盐酸 140(下面关于缩宫素对子宫平滑作用的描述B(维生素C 中，错误的是 C(半胱氨酸 A(妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低 D(鞣酸 B(妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强 E(果糖 C(临产时子宫对缩宫素的敏感性最高 147(下列关于铁剂应用时的注意事项中，不D(小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩 正确的描述是 A(为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服 E(大量缩宫素可引起子宫强直性收缩 B(维生素C可促进铁的吸收 141(下列哪项不是缩宫素的作用 A(小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛 C. 服用铁剂时，不宜喝浓茶 B(大量可引起子宫强直性收缩 D(服用铁剂时，不宜同服四环素类药物 C(大量能松弛血管平滑肌，降低血压 E(重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正D(使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起泌常后，不宜立即停药 乳 148(肝素过量引起的自发性出血的对抗药是 E(阻断血管平滑肌上的?1受体，翻转肾上腺A(硫酸鱼精蛋白 素的升压作用 B(维生素K 142(长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞C(氨甲苯酸 D(氨甲环酸 D( 抑制酯氧酶，使TXA2合成减少 E(以上都不是 E( 以上均不是 149(香豆素类用药过量引起的自发性出血，156(氨甲苯酸的作用机制是 可用何药对抗 A( 诱导血小板聚积 A(维生素K B( 收缩血管 B(硫酸鱼精蛋白 C( 促进凝血因子的合成 C(氨甲苯酸 D( 抑制纤溶酶原激活因子 D(氨甲环酸 E( 以上均不是 E(以上都不行 157(可降低香豆素类抗凝作用的药物是 A( 阿司匹林 150(尿激酶过量引起自发性出血的解放药物 B( 保泰松 是 C( 广谱抗生素 A(静注胺甲苯酸 D( 甲磺丁脲 B(肌注维生素K1 E( 苯妥英钠 C(静注硫酸鱼精蛋白 158(胰腺手术后出血时，宜选用 D(肌注右旋糖酐铁 E(肌注维生素B12 A( 维生素K 151(治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是 B( 硫酸鱼精蛋白 A(双香豆素 C( 氨甲环酸 B(华法林 D( 硫酸亚铁 C(新抗凝 E( 右旋糖酐铁 D(链激酶 159(治疗恶性贫血时，宜选用 AE(以上都不行 ( 口服维生素B12 ( 肌注维生素B12 152(肝素抗凝作用的主要机制是 B A(直接灭活凝血因子 C( 口服硫酸亚铁 B(激活血浆中的AT III ( 肌注右旋糖酐铁 D C(抑制肝脏合成凝血因子 E( 肌注叶酸 D(激活纤溶酶原 160(治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时， E(与血中Ca2，给合 宜选用 153(在下列关于华法林的描述中，错误的是 A( 口服叶酸 A(口服有效 B( 肌注叶酸 B(体内、外均有效 C( 肌注甲酰四氢叶酸钙 C(体内有效 D( 口服维生素B12 D(起效慢 E( 肌注维生素B12 E(维持时间久 161(用于防治静脉血栓的口服药是 A( 肝素 154(香豆素类药物的抗凝作用机制是 、?、?、?凝血因子 B( 华法林 A. 妨碍肝脏合成? B. 耗竭体内的凝血因子 C( 链激酶 C. 激活血浆中的AT-? D( 尿激酶 D. 激活纤溶酶原 E( 组织纤溶酶原激活因子 E. 抑制凝血酶原转变成凝血酶 162(下述哪项不是抗凝药的禁忌症 155(阿司匹林的抗栓机制是 A( 消化性溃疡病 A( 抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少 B( 严重高血压病 B( 抑制环氧酶，使TXA2合成减少 C( 肝肾功能不全 C( 抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少 D( 活动性肺结核 E( 肺栓塞 B( 消化道反应 163(下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描C( 镇静，嗜睡 述中，错误的是 D( 口干 A( 抑制磷酸二酯酶的活性，使cAMP破坏减E( 粒细胞减少 少 170(关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错B( 激活腺苷酸环化酶的活性，使cAMP的合误的 成增加 A( 减慢心率，治疗窦性心动过速 C( 增强PGI2活性 B( 减少细胞内钙量，保护心肌缺血 D( 抑制血小板环氧酶的活性，使TXA2的合C( 降低血液粘滞度 D( 作用于L型钙通道?1亚型 成减少 抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成减E( 几无频率依赖性 E( 少 171(具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药164(孕妇不宜用的H1受体阻断药是 是 A( 苯海拉明 A( 硝苯地平 B( 布克利嗪 B( 尼莫地平 C( 美克洛嗪 C( 尼群地平 D( 特非那定 D( 维拉帕米 E( 阿司咪唑 E( 地尔硫卓 165(无中枢副作用的H1受体阻断药是 172(维拉帕米不能用于治疗 A( 苯海拉明 A( 心绞痛 B( 异丙嗪 B( 慢性心功能不全 C( 曲吡那敏 C( 高血压 D(( 室上性心动过速 氯苯那敏 D E( 阿斯咪唑 E( 心房纤颤 166(苯(半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是 海拉明不具有的药理作用是 173 A( 镇静作用 A( 硝苯地平 B( 催眠作用 B( 尼莫地平 C( 抗胆碱作用 C( 氨氯地平 D( 局麻作用 D( 尼群地平 E( 降低肾素分泌 E( 尼索地平 167(雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好 174(下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应A( 胃溃疡 症 B( 十二指溃疡 A( 高血压危象 C( 慢性胃炎 B( 稳定型心绞痛 D( 卓艾综合症 C( 变异型心绞痛 E( 溃疡性结肠炎 D( 心功能不全 168(下列哪项不是西咪替丁的不良反应 E( 不稳定型心绞痛 A( 精神错乱 175(硝酸甘油不扩张下列哪类血管 B( 内分泌紊乱 A( 小动脉 C( 乏力，肌痛 B( 小静脉 D( 心率增加 C( 冠状动脉的小阻力血管 E( 粒细胞减少 D( 冠状动脉的侧枝血管 169(苯海拉明最常见的不良反应 E( 冠状动脉的输送血管 A( 失眠 176(不宜用于变异型心绞痛的药物是 A( 硝酸甘油 C( 与阻断中枢的?2受体有关 B( 硝苯地平 D( 与阻断中枢的?1受体有关 C( 维拉帕米 E( 与以上均无关 D( 普萘洛尔 183(关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血E( 硝酸异山梨酯 压的特点，下列哪种说法是错误的 177(不具有扩张冠状动脉作用的药物是 A( 用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 A( 硝酸甘油 B( 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 B( 硝苯地平 C( 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可C( 维拉帕米 能性 硝酸异山梨酯 ( 降低血钾 D(D E( 普萘洛尔 E( 久用不易引起脂质代谢障碍 178(不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药184(肾功能不全的高血压患者，可选用 物是 A( 氢氯噻嗪 A( 维拉帕米 B( 利血平 B( 硝酸异山梨酯 C( 胍乙啶 C( 硝苯地平 D( 肼屈嗪 D( 硝酸甘油 E( 钙拮抗剂 E( 以上都不是 185(高血压合并消化性溃疡者宜选用 179(硝酸酯类与?-受体阻断药联合应用抗心A( 甲基多巴 绞痛的药理依据是 B( 可乐定 A( 作用机制不同产生协同作用 C( 肼屈嗪 B( 消除反射性心率加快 D( 利血平 C(( 胍乙啶 降低室壁肌张力 E D( 缩短射血时间 186(下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是E( 以上都是 错误的 180(普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点 A( 开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 A( 无冠脉及外周血管扩张作用 B( 增加细胞内游离Ca2，水平 B( 抑制心肌收缩力，心室容积增加 C( 可使血糖升高 C( 心室射血时间延长 D( 可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 D( 突然停药可导致”反跳” E( 化学结构与氯噻嗪明显不同 E( 以上均是 187(长期使用利尿药的降压机制是 181(硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞A( 排Na，、利尿、血容量减少 痛效应 B( 降低血浆肾素活性 A( 心肌收缩力，减弱 C( 增加血浆肾素活性 B( 心率减慢，心脏舒张期相对延长 D( 减少血管平滑肌细胞内Na， C( 扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管 E( 抑制醛固酮的分泌 D( 扩张小静脉，外周阻力降低 188(血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包E( 扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减括 少，心肌耗氧量降低。 A( 低血钾 182(可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药B( 血管神经性水肿 所取消，但不受哌唑嗪的影响，可 C( 对肾血管狭窄者，易致肾功能损害 乐定的作用 D( 咳嗽 A( 与激动中枢的?2受体有关 E( 高血钾 B( 与激动中枢的?1受体有关 189(与普萘洛尔相对，选择性?1受体拮抗剂 具有以下优点 E( 以上均是 A( 不引起支气管收缩 196(强心苷中毒的停药指症是 B( 不引起血管收缩 A( 频发室性早期 C( 对血糖影响小 B( 二联律 D( 对血脂影响小 C( 窦性心动过缓 E( 以上均有 D( 视觉异常 190(长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应 E( 以上均是 A( 升高血脂 197(强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗B( 升高血糖 可选用 增加血浆肾素活性 ( 氯化钾 C(A D( 升高血尿酸 B( 阿托品 E( 以上均是 C( 利多卡因 191(高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列D( 肾上腺素 哪类药物 E( 吗啡 A( 二氮嗪、氢氯噻嗪 198(地高辛的t1/2为36小时，若每日给予B( 血管紧张素转化酶抑制剂 维持量，达到稳态血药浓度至少约需 C( 美托洛尔 A( 10天 D( 哌唑嗪 B( 12天 E( 以上均不能用 C( 9天 192(下列哪个药物不能用于心源性哮喘 D( 3天 A( 吗啡 E( 6天 B( 毒毛花苷苷K 199(强心苷中毒出现哪种情况不宜给予氯化C( 氨茶碱 钾 D( 硝普钠 A( 室性早搏 E(( 房室传导阻滞 异丙肾上腺素 B 193(强心苷中毒引起的快速型心律失常，下C( 室性心动过速 述哪一项治疗措施是错误的 D( 二联律 A( 停药 E( 室上性心动过速 B( 给氯化钾 200(强心苷治疗心衰的原发作用是 C( 用苯妥英钠 A( 使已扩大的心室容量缩小 D( 给呋塞米 B( 降低心肌耗氧量 E( 给考来烯胺 C( 减慢心率 194(强心苷中毒最常见的早期症状是 D( 正性肌力作用 A( Q,T间期缩短 E( 减慢房室传导 B( 头痛 201(强心苷对下列哪一些心衰的治疗疗效较C( 胃肠道反应 差甚至无效 D( 房室传导阻滞 A( 瓣膜病、高血压、先天性心脏病 E( 低血钾 B( 贫血、甲亢、维生素B1缺乏症 195(下述哪些因素可诱发强心苷中毒 C( 肺源性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎 A( 低血钾、低血镁 D( 严重二兴瓣狭窄和缩窄性心包炎 B( 高血钙 E( 窦性节律的轻、中度心衰 C( 心肌缺氧、肾功能减退 202(血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高D( 联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K，利尿血压的作用机制不包括 药 A( 抑制激肽酶?，增加缓激肽的降解 B( 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 209(利多卡因对哪种心律失常无效 C( 抑制激肽酶?，减少缓激肽的降解 A( 心肌梗塞致室性心律失常 D( 抑制血管的构型重建 B( 强心苷中毒致室性心律失常 E( 抑制心室的构型重建 C( 心室纤颤 203(血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是 D( 心房纤颤 A( 扩张冠脉，增加心肌供氧 E( 室性早搏 B( 减少心肌耗氧 210(关于利多卡因，下述哪一项是错误的 C( 减轻心脏的前、后负荷 A( 促进复极相 K，外流，APD缩短 D( 降低血压，反射性兴奋交感神经 B( 抑制4相Na，内流，降低自律性 降低心输出量 C( 加快缺血心肌的传导速度 E( 204(治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物D( 主要作用于心室肌和浦氏纤维 是 E( 以上都不是 A( 奎尼丁 211(有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误B( 利多卡因 的 C( 苯妥英钠 A( 广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症 D( 普鲁卡因胺 B( 抑制Ca2， 内流 E( 维拉帕米 C( 抑制K， 外流 205(治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常D( 非竞争性阻滞?、?受体 的最佳药物是 E( 显著延长APD和ERP A( 苯妥英钠 212(关于普萘洛尔抗心律失常的叙述，下列B( 普萘洛尔 哪一项是错误的 C( 胺碘酮 A( 降低窦房结的自律性 D(( 治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 维拉帕米 B E( 奎尼丁 C( 减慢房室传导 206(治( 治疗量延长房室结构的APD和ERP 疗急性心肌梗死所致室性心动过速的D 首选药物是 E( 阻断心脏的?受体 A( 奎尼丁 213(有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项B( 胺碘酮 是错误的 C( 美托洛尔 A( 普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 D( 利多卡因 B( 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 E( 维拉帕米 C( 普萘洛尔不能用于室性心律失常 207(奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括 D( 利多卡因可引起窦性停搏 A( 完全性房室传导阻滞 E( 胺碘酮是广谱抗心律失常药 B( 充血性心力衰竭 214(主要使窦房结、房室结的自律性降低，C( 新发病的心房纤颤 传导速度减慢，ERP延长的药物是 D( 严重低血压 A( 利多卡因 E( 地高辛中毒 B( 美西律 208(使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，C( 苯妥英钠 因为后者能 D( 维拉帕米 A( 拮抗奎尼丁的血管扩张作用 E( 胺碘酮 B( 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用 215(阵发性室上性心动过速并发变异型心绞C( 提高奎尼丁的血药浓度 痛，宜采用下述何种药物治疗 D( 增强奎尼丁的抗心律失常作用 A( 维拉帕米 E( 对抗奎尼丁使心室率加快的作用 B( 利多卡因 C( 普鲁卡因胺 C( 直接对抗内毒素 D( 奎尼丁 D( 抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制E( 普萘洛尔 止危重症状发展 216(抗心律失常药的基本电生理作用是 E( 使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞A( 降低异位节律点的自律性 噬功能 B( 加快或减慢传导而取消折返 222(糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因C( 延长或相对延长ERP而取消折返 为 D( 抑制后去除极和触发活动 A( 病人对激素不敏感 E( 以上均是 B( 激素用量不足 于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙C( 激素能促使病原微生物生成繁殖 217(关 述是错误的 D( 激素降低了机体对病原微生物的抵抗力 A( 调血脂药包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考E( 使用激素时，未用足量、有效的抗菌药 来烯胺(消胆胺)、烟酸、氯贝特(安妥明) 223(糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免 B( 普罗布考是抗氧化剂 A( 对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 C( 多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块B( 类肾上腺皮质功能亢进综合症 的形成并使之消退 C( 反跳现象 D( 保护动脉内皮药不能预防动脉粥样硬化 D( 诱发和加重感染 E( HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶 E( 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴机能 218(关于洛伐他汀的叙述，哪一项是错误的 224(下列关于糖皮质激素对血液与造血系统A( 是原发性高胆固醇血症，?型高脂蛋白血作用的叙述哪项是错误的 症的首选药 A( 使血小板增多 B( 糖尿病性、肾性高脂血症的首选药 B( 降低纤维蛋白原浓度 C(( 使红细胞和血红蛋白含量增加 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药 C D( 可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的D( 使中性粒细胞数增多 LDL-C 抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能 E E( 洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂 225(治疗剂量时几无潴钠排钾作用的糖皮质219(对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险激素是 的病人，选择下列哪一种药物作为一 A( 氟氢可的松 线治疗药物 B( 氢化可的松 A( 考来烯胺 C( 可的松 B( 烟酸 D( 地塞米松 C( 普罗布考 E( 泼尼松龙 D( 鱼油 226(下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强E( 洛伐他汀 而水盐代谢作用最弱的药物是 220(经体内转化后才有活性的糖皮质激素是 A( 泼尼松 A( 氢化考的松 B( 泼尼松龙 B( 地塞米松 C( 倍他米松 C( 泼尼松 D( 氢化考的松 D( 倍他米松 E( 曲安西龙 E( 氟氢松 227(糖皮质激素不可用于 221(糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目A( 暴发型流行性脑膜炎 的是 B( 中毒性菌痢 A( 加强抗菌素的抗菌作用 C( 鹅口疮 B( 提高机体的抗病力 D( 重症伤寒 E( 猩红热 E( 格列喹酮 228(米托坦对肾上腺皮质的药理作用是 235(糖皮质激素所引起的不良反应的不正确A( 使束状带及球状带细胞萎缩、坏死 项是 B( 使球状带及网状带细胞萎缩、坏死 A( 高血压 C( 使球状带细胞萎缩、坏死 B( 高血糖 D( 使束状带及网状带细胞萎缩、坏死 C( 高血钾 E( 使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状D( 低血钙 带 E( 低血磷 229(大剂量糖皮质激素突击疗法用于 236(长期应用糖皮质激素的患者，停用激素 后垂体恢复分泌ACTH功能的时间是 A( 肾病综合症 B( 湿疹 A( 1,2周 C( 慢性肾上腺皮质功能不全 B( 3,5周 D( 过敏性休克 C( 6,8周 E( 红斑狼疮 D( 12,20周 效糖皮质激素类药是 E( 50周以上 230(中 A( 地塞米松 237(糖皮质激素对消化系统的影响不正确项B( 曲安西龙 是 C( 倍他米松 A( 抑制食欲，减弱消化 D( 可的松 B( 诱发脂肪肝 E( 氢化可的松 C( 抑制胃粘液分泌 231(小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗 D( 促进胃蛋白酶分泌 A( 肾上腺皮质癌 E( 诱发胰腺炎 B((指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制 肾病综合症 238 C( 肾上腺嗜铬细胞瘤 A( 使促甲状腺激素释放减少 D(( 抑制甲状腺细胞增生 垂体前叶功能减退 B E( 垂体肿瘤 C( 直接拮抗已合成的甲状腺素 232(美替拉酮可用于治疗 D( 直接拮抗促甲状腺激素 A( 前列腺癌 E( 抑制甲状腺胞内过氧化物酶，防碍甲状腺B( 肾上腺皮质癌 素合成 C( 肾上腺嗜铬细胞瘤 239(抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺D( 肾上腺皮质功能减退症 素分泌的药物是 E( 垂体前叶功能减退症 A( 甲巯咪唑 233(有明显潴钠排钾作用，几无抗炎作用的B( 卡比吗咪 肾上腺皮质激素类药物是 C( 甲硫氧嘧啶 A( 氢化考的松 D( 大剂量碘化钾 曲安西龙 E( 131I B( C( 醛固酮 240(甲亢术前准备正确给药应是 D( 倍他米松 A( 先给碘化物，术前两周再给硫脲类 E( 氟氢可的松 B( 先给硫脲类，术前两周再给碘化物 234(可用于垂体释放ACTH功能试验的药物是 C( 只给硫脲类 A( 普罗帕酮 D( 只给碘化物 B( 硫氮卓酮 E( 两者都不给 C( 多潘立酮 241(硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是 D( 美替拉酮 A( 血小板减少性紫癜 B( 粘膜出血 D( 抑制甲状腺素的生物合成 C( 再生障碍性贫血 E( 抑制TSH对甲状腺的作用 D( 粒细胞减少 249(可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的 E( 溶血性贫血 药物是 242(下列哪一种情况慎用碘剂 A( 甲巯咪唑 A( 甲状腺机能亢进危象 B( 丙硫氧嘧啶 B( 甲亢术前准备 C( 甲状腺片 C( 妊娠 D( 卡比马唑 D( 甲状腺危象伴有粒细胞减少 E( 碘化钾 高血压 250(碘化物的不良反应是 E( 243(粘液性水肿的治疗用药是 A( 粒细胞缺乏 A( 卡比马唑 B( 诱发胃溃疡 B( 碘化钾 C( 诱发神经失常 C( 甲状腺片 D( 诱发甲状腺功能紊乱 丙硫氧嘧啶 E( 诱发肾上腺功能紊乱 D( E( 甲巯咪唑 251(可进人乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状 244(甲状腺机能亢进内科治疗一般首选 腺肿的药物是 A( 大剂量碘剂 胰岛素 B( 甲巯咪唑 B( 碘化物 C( 甲苯磺丁脲 C( 普萘洛尔 D( 小剂量碘剂 D( 卡比马唑 E( 丙硫咪唑 E( 甲状腺素 245(治(指出在体内通过转化成甲巯咪唑才能发疗粘液性水肿宜选用 252 A( 卡比马唑 挥抗甲状腺作用的药物 A( 卡比马唑 B( 碘化钾 C( 甲状腺素 B( 他巴唑 D( 促皮质素 C( 普萘洛尔 E( 糖皮质激素 D( 丙硫咪唑 246(宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 E( 甲巯咪唑 A( 粘液性水肿 253(可诱发心绞痛的药物是 B( 结节性甲状腺肿 A( 胰岛素 C( 弥漫性甲状腺肿 B( 考的松 D( 甲状腺危象 C( 131I E( 以上都可 D( 甲状腺素 247(能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是 E( 卡比马唑 A( 卡比马唑 254(对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大 B( 丙硫氧嘧啶 剂量的药物是 C( 甲硫氧咪啶 A( 氯化钾 D( 甲巯咪唑 B( 胰岛素 E( 丙硫咪唑 C( 糖皮质激素 248(甲巯咪唑抗甲状腺作用机制是 D( 左旋甲状腺素 A( 抑制甲状腺激素的释放 E( 肾上腺素 B( 抑制甲状腺对碘的摄取 255(甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主 C( 抑制甲状腺球蛋白水解 要目的是 A( 使甲状腺血管减少，减少手术出血 E( 格列齐特 B( 使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行 261(可造成乳酸血症的降血糖药是 C( 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后A( 格列吡嗪 发生甲状腺危象 B( 二甲双胍 D( 防止手术过程中血压下降 C( 格列本脲 E( 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后D( 甲苯磺丁脲 甲状腺功能低下 E( 氯磺丙脲 256(硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是 262(下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗 A( 口服后吸收不完全 A( 妊娠期糖尿病 B( 肝内代谢转化快 B( 幼年重型糖尿病 C( 肾脏排泄速度快 C( 酮症 D( 待已合成的甲状腺耗竭后才能生效 D( 合并严重感染的糖尿病 E( 口服吸收缓慢 E( 轻中型糖尿病 257(指出硫脲类用于甲亢内科治疗的正确给263(可用于尿崩症的降血糖药 A( 甲苯磺丁脲 药方式 A( 开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至B( 二甲双胍 基础代谢率正常，改用维持量 C( 格列本脲 B( 开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，D( 氯磺丙脲 直至维持量 E( 格列吡嗪 C( 开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3264(引起胰岛素耐受的诱因哪一项是错误的 ,6个月停药 A( 酮症酸中毒 D( B开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，( 糖尿病并发感染 ( 严重创伤 直至维持量 C E( 开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持D( 手术 ( 以上都是 量 E 258(磺酰脲类降糖药的作用机制是 265(下列有关胰岛素制剂的描述哪一项是不A( 加速胰岛素合成 正确的 B( 抑制胰岛素降解 A( 精蛋白锌胰岛素是长效的 C( 提高胰岛?细胞功能 B( 珠蛋白锌胰岛素是中效的 D( 刺激胰岛?细胞释放胰岛素 C( 普通胰岛素是短效的 E( 促进胰岛素与受体结合 D( 低精蛋白锌胰岛素是中效的 259(一次给药降血糖作用持续时间最长的药E( 以上都不对 物是 266(降血糖作用最弱，维持时间较短的药物A( 甲苯磺丁脲 是 B( 格列本脲 A( 甲苯磺丁脲 C( 格列吡嗪 B( 氯磺丙脲 D( 珠蛋白锌胰岛素 C( 结晶锌胰岛素 E( 氯磺丙脲 D( 格列本脲 260(有严重肝功能不良者不宜用的降血糖药E( 格列吡嗪 是 267(胰岛素的药理作用的描述下列哪一项是A( 格列本脲 不正确的 B( 氯磺丙脲 A( 促进脂肪合成并抑制其分解 C( 格列吡嗪 B( 促进氨基酸的转运和蛋白质合成 D( 甲苯磺丁脲 C( 促进糖原分解 D( 抑制蛋白质分解 D( 格列本脲 E( 促进葡萄糖的氧化和酵解 E( 甲苯磺丁脲 268(可降低磺酰脲类降血糖作用的药物是 275(可促进抗利尿素分泌的降血糖药是 A( 青霉素 A( 格列齐特 B( 吲哚美辛 B( 格列吡嗪 C( 氯噻嗪 C( 甲苯磺丁脲 D( 普萘洛尔 D( 氯磺丙脲 E( 呋喃苯胺酸 E( 二甲双胍 269(可引发精神错乱，嗜睡及共济失调的降276(易造成持久性低血糖症，老年糖尿病人 不宜选用的降血糖药是 血糖药是 A( 格列本脲 A( 格列本脲 B( 甲苯磺丁脲 B( 格列吡嗪 C( 格列吡嗪 C( 甲苯磺丁脲 D( 氯磺丙脲 D( 氯磺丙脲 二甲双胍 E( 格列齐特 E( 270(磺酰脲类降血糖的主要不良反应是 277(抗绿脓杆菌感染有效药物是 A( 粘膜出血 A( 头孢氨苄 B( 乳酸血症 B( 青霉素G C( 肾损伤 C( 羟氨苄西林 D( 粒细胞减少及肝损伤 D( 羧苄西林 E( 肾上腺皮质功能减退 E( 头孢呋辛 271(与胰岛素合用易造成严重低血糖反应的278(青霉素G水溶液不稳定久置可引起 药物是 ( 药效下降 A A( 水杨酸钠 B( 中枢不良发应 B(( 诱发过敏反应 氯丙嗪 C C( 普萘洛尔 D( A，B D( 氯噻嗪 E( A，C E( 硫脲类药 279(青霉素过敏性休克抢救应首选 272(下列不宜用胰岛素的病症 A( 肾上腺素 A( 糖尿病合并严重感染 B( 去甲肾上腺素 B( 重症糖尿病 C( 抗组胺药 C( 胰岛功能基本丧失的糖尿病 D( 多巴胺 D( 酮症 E. 头孢氨苄 E( 胰岛功能尚可的糖尿病 280(头孢菌素类用于抗绿脓杆菌感染药物是 273(抢救-酮症酸中毒昏迷患者宜选用 A( 头孢氨苄 A( 珠蛋白锌胰岛素 B( 头孢唑啉 B( 普通胰岛素 C( 头孢呋辛 C( 肾上腺素 D( 头孢哌酮 D( 低精蛋白锌胰岛素 E( 头孢孟多 E( 精蛋白锌胰岛素 281(第三代头孢菌素的特点是 274(甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用 A( 广谱及对绿脓，厌氧菌有效 A( 二甲双胍 B( 对肾脏基本无毒性 B( 氯磺丙脲 C( 耐药性产生快 C( 低精蛋白锌胰岛素 D( A，B E( A，C E( 尿碱化可提高疗效 282(下列对绿脓杆菌感染无效的药物是 289(以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物 A( 羧苄西林 是 B( 头孢哌酮 A( 磺胺嘧啶 C( 头孢呋辛 B( 红霉素 D( 庆大霉素 C( 四环素 E( 头孢噻肟 D( 氧氟沙星 283(以下口服应用的抗生素是 E( 青霉素G A( 青霉素G 290(可引起二重感染的药物是 非奈西林 A( 四环素 B( C( 头孢曲松 B( 红霉素 D( 哌拉西林 C( 氯霉素 E( 头孢哌酮 D( A，B 284(下列药物中对支原体肺炎首选药是 E( A，C 291(支原体肺炎首选药物是 A( 红霉素 B( 异烟肼 A( 青霉素G C( 土霉素 B( 红霉素 D( 对氨水扬酸 C( 氯霉素 E( 吡哌酸 D( 链霉素 285(红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外E( 利福平 还有， 292(可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药 A( 肝、肾损害 物是 B(A( 红霉素 肝损害、刺激性强 C( 肾损害、刺激性强 B( 青霉素 D(( 林可霉素 骨髓抑制、肝损害 C E( 骨髓抑制、刺激性强 D( 四环素 286(庆大霉素与速尿合用时可引起 E( 庆大霉素 A( 抗菌作用增强 293(青霉素G对下列何类细菌不敏感 B( 肾毒性减轻 A( 溶血性链球菌 C( 耳毒性加重 B( 肺炎杆菌 D( 利尿作用增强 C( 脑膜炎双球菌 E( 肾毒性加重 D( 炭疽杆菌 287(鼠疫首选药物是 E( 破伤风杆菌 A( 庆大霉素 294(临床治疗钩端螺旋体病首选 B( 林可霉素 A( 红霉素 C( 红霉素 B( 氯霉素 D( 链霉素 C( 四环素 E( 卡那霉素 D( 大剂量青霉素G 288(氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染E( 链霉素 主要是因为 295(氨基糖苷药物对那类细菌有效 A( 对尿道感染常见的致病菌敏感 A( G， 球菌 B( 大量原形药物由肾排出 B( G， 杆菌 C( 使肾皮质激素分泌增加 C( G, 球菌 D( 对肾毒性低 D( G, 杆菌 E( G，，G, 菌 D( 苯唑西林 296(羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗E( 哌拉西林 效 303(氨苄西林抗菌谱特点是 A( 庆大霉素 A( 对G，球菌菌和螺旋体有抗菌作用 B( 磺胺嘧啶 B( 广谱、特别对G,球菌、杆菌有效 C( 青霉素G C( 特别对绿脓杆菌有效 D( 红霉素 D( 抗菌作用强，对耐药金葡萄有效 E( 林可霉素 E( 对病毒有效 297(链霉素过敏性休克抢救静脉注射 304(哌拉西林抗菌谱特点是 A( 对G，球菌菌和螺旋体有抗菌作用 A( 去甲肾上腺素 氢化可的松 B( 广谱、特别对G,球菌、杆菌有效 B( C( 异丙肾上腺素 C( 特别对厌氧菌有效 D( 西地兰 D( 抗菌作用强，特别对绿脓杆菌有效 E( 10,葡萄糖酸钙 E( 对耐药金黄色球菌有效 298(伤寒、副伤寒病首选 305(磺胺类药对下列不敏感的细菌是 A( 复方新诺明 A( 大肠杆菌 B( 氨苄西林 B( 溶血性链霉素 C( 庆大霉素 C( 梅毒螺旋体 D( 链霉素 D( 脑膜炎双球菌 E( 四环素 E( 砂眼衣原体 299(氯霉素应用过程应定期查血象因为最易306(磺胺类药物作用机制是与细菌竞争 引起 A( 二氢叶酸还原酶 A( 血色素下降 ( 二氢叶酸合成酶 B B( 血小板下降 C( 四氢叶酸还原酶 C(( 一碳单位转移酶 白细胞下降 D D( 血小板下降 E( 叶酸还原酶 E( 红细胞增加 307(治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为 300(下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是 A( 对脑膜炎双球菌敏感 A( 各种厌氧菌 B( 血浆蛋白结合率低 B( 沙门菌 C( 细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏C( 金黄色葡萄球菌 感 D( 肠道杆菌 D( 血浆蛋白结合率高 E( 绿脓杆菌 E( 以上都不是 301(耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的308(磺胺嘧啶(SD)用于治疗下列那类病无药物是 效 A( 溶血性链球菌引起的丹毒 A( 卡那霉素 B( 庆大霉素 B( 肺炎球菌引起大叶肺炎 C( 链霉素 C( 脑膜炎双球菌引起的流脑 D( 丁胺卡那霉素 D( 立克次体引起的斑疹伤寒 E( 新霉素 E( 大肠杆菌引起的泌尿道感染 302(不易产生耐药的青霉素类药物是 309(氟喹诺酮类药物的作用机制是 A( 氨苄西林 A( 抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成 B( 阿莫西林 B( 抑制细菌二氢叶酸合成酶 C( 羧苄西林 C( 抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制 D( 抑制细菌蛋白合成 E( 抗生素 E( 以上都不是 317(下列抗结核杆菌作用最弱的药是 310(氟喹诺酮类药物最适用于 A(利福平 A( 骨关节感染 B(链霉素 B( 泌尿系感染 C(吡嗪酰胺 C( 呼吸道感染 D(对氨水扬酸 D( 皮肤疖肿 E( 乙胺丁醇 E( 全身感染 318(应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是 311(磺胺嘧啶正确的叙述是 A( 增强治疗 B( 防治周围神经炎 A( 属长效类磺胺 属短效类磺胺 C( 延缓抗药性 B( C( 血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障 D( 减轻肝损害 D( 血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障 E( 以上都不是 E( 为治疗伤寒的首选药 319(主要毒性为视神经炎的抗结核药物是 诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是 A( 利福平 312(喹 A( 氧氟沙星 B( 链霉素 B( 诺氟沙星 C( 异烟肼 C( 依诺沙星 D( 乙胺丁醇 D( 培氟沙星 E( 吡嗪酰胺 E( 吡哌酸 320(利福平抗结核作用的特点是 313(氧氟沙星的特点是 A( 选择性高 A( 抗菌活性强 B( 穿透力强 B(( 抗药性缓慢 耐药性产生慢 C C( 血药浓度低 D( 毒性反应大 D(( 对麻风杆菌无效 作用短暂 E E( 血浆半衰期15小时 321(乙胺丁醇抗结核作用的特点是 314(磺胺类药物的抗菌机制是 A( 抗菌谱广 A( 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B( 毒性反应小 B( 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 C( 对细胞内结核杆菌有效 C( 破坏细菌细胞壁 D( 耐药性产生缓慢 D( 增强机体免疫机能 E( 与链霉素有交叉耐药性 E( 改变细菌细胞膜通透性 322(下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药315(甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是 是 A( 促进吸收 A( 异烟肼 B( 促进分布 B( 对氨水扬酸 C( 减慢排泄 C( 利福平 D( 能互相提高血药浓度 D( 吡嗪酰胺 E( 因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作E( 链霉素 用 323(下列抗结核药中抗菌活性最强的是 316(甲氧苄啶是属于 A( 链霉素 A( 磺胺类 B( 异烟肼 B( 硫氧嘧啶类 C( 卡那霉素 C( 二氨嘧啶类 D( 乙胺丁醇 D( 乙胺嘧啶类 E( 吡嗪酰胺 324(对表浅和深部真菌不全有效的药物是 B( 酒石酸钾 A( 二性霉素B C( 吡喹酮 B( 灰黄霉素 D( 乙胺嗪 C( 酮康唑 E( 氯喹 D( 制霉菌素 332(抗肠蠕虫的首选药是 E( 氟康唑 A( 左旋咪唑 325(窄谱抗真菌药是 B( 甲苯咪唑 A( 二性霉素B C( 喹碘仿 B( 灰黄霉素 D( 氯喹 酮康唑 E( 替硝唑 C( D( 制霉菌素 333(驱牛绦虫的首选药是 E( 林可霉素 A( 阿苯达唑 326(只对浅表真菌感染有效的药物是 B( 左旋咪唑 A( 制霉菌素 C( 喹碘仿 B( 灰黄霉素 D( 替硝唑 C( 两性霉素B E( 甲硝唑 D( 克霉唑 334(甲硝唑最常见的不良反应是 E( 米康唑 A( 白细胞减少 327(毒性反应最小的咪唑抗真菌药是 B( 惊厥 A( 克霉唑 C( 口腔金属味 B( 咪康唑 D( 共济失调 C( 氟康唑 E( 厌食 D((主要用于伤寒、副伤寒治疗的青霉素类 酮康唑 335E( 以上都不是 药是 328(控A( 羧苄西林 制疟疾临床症状的首选药是 A( 氯喹 B( 氨苄西林 B( 伯氨喹 C( 青霉素G C( 奎宁 D( 苯唑西林 D( 青蒿素 E( 哌拉西林 E( 乙胺嘧啶 329(由我国学者首选研制出来的抗疟药是 A( 奎宁 B( 伯氨喹 习题集二 C( 氯喹 D( 青蒿素 一、 单选题:从四个被选答案中选出一个最E( 乙胺嘧啶 佳答案。 330(能抑制乙醇代谢的抗阿米巴药是 A( 甲硝唑 B( 依米丁 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,( ) C( 喹碘仿 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过D( 氯喹 敏反应 E( 巴龙霉素 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 ( ) 331(抗血吸虫病效果最好的药物是 A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数A( 喹诺酮类 致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, D.骨骼肌震颤 ( ) 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感, ( ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 数有效量 D. 子宫平滑肌 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 ( ) 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 的作用明显增强, ( ) 易化扩散 A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 5. 药物主动转运的主要特点为 ( ) 新斯的明 A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上转运速度慢 腺素 D. 多巴胺 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠 道吸收, ( ) 18.过敏性休克宜用何种药物抢救, ( ) A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 腺素 D. 多巴胺 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有作用, ( ) 关, ( ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠腺素 D. 多巴胺 给药 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目用, ( ) 的是 ( ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉A. 加快药物排泄 贝洛尔 B. 加快药物代谢 C. 中和 D. 减少药物吸收 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种药物作用 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( ) 离子通道有关, ( ) 毒毛旋花子苷K D. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 A. 地高辛 B. 西地兰 C. A. 洋地黄毒苷 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率( ) 常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫多少小时, ( ) 喷妥钠 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 23.下列何种麻醉药易燃易爆, ( ) 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮 ( ) 24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 性递质, ( ) D. 非神经组织摄取 A. 谷氨酸 B. 天门冬氨酸 C. γ-氨基丁酸 12. 匹罗卡品(毛果芸香碱)为下列何种受体D. 去甲肾上腺素 ( ) 25.地西泮的特点不包括 ( ) 的激动剂, A. M B. N C. α1 D. β1 A. 安全范围大 B. 低于镇静剂量即可抗焦虑 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用C. 肌注吸收优于口服 D. 对失眠症疗效优于靶器官应该是 ( ) 巴比妥类 A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作肌 用, ( ) 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，A. 镇静 B. 催眠 C. 抗癫痫抗惊厥 D. 抗焦下列何种症状不会消失, ( ) 虑 A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 27.对癫痫大发作无效的药物是 ( ) A. 酰胺咪嗪 B.苯巴比妥 C. 乙琥胺 D. 丙D. P物质 戊酸钠 41.与痛觉反应最有关系的脑区是 ( ) 28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无A. 大脑皮质 B. 导水管周围灰质 C. 小脑 D. 效, ( ) 海马 A. 大发作 B. 小发作 C. 局灶性癫痫 D. 精42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作神运动性癫痫 用，X药可能是 ( ) 29.癫痫小发作最宜选用 ( ) A. M-受体阻断剂 B. α-受体阻断剂 C. β-A. 乙琥胺 B. 酰胺咪嗪 C. 苯巴比妥 D. 苯受体阻断剂 D. 阿片受体阻断剂 妥英钠 43.成瘾性最小的药物是 ( ) A. 度冷丁 B. 可待因 C. 镇痛新 D. 芬太尼 30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外 ) 44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有 ( ) 周不良反应, ( A. 卡比多巴 B. 溴隐亭 C. 苯海索(安坦) D. A. 均有很强的镇痛作用 B. 均可用于心源性东莨菪碱 哮喘的治疗 C. 均有很强的成瘾性 D. 均可31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定用于治疗单纯性腹泻 区域的何种受体相平行, ( ) 吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状45. A. α-受体 B. β-受体 C. M-受体 D. 多巴出现, ( ) 胺受体 A. 度冷丁 B. 可待因 C. 芬太尼 D. 镇痛新 32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救作用相平行, ( ) 方法是 ( ) A. 扩血管降压作用 B. 锥体外系作用 C. 镇A. 静注纳洛酮 B. 静注尼可刹米 C. 吸氧 D. 静作用 D. 口干、便秘作用 人工呼吸 33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效, 47.无明显消炎抗风湿作用的药物是 ( ) ( ) 阿司匹林 B. 扑热息痛(醋氨酚) C. 消A. A. 环磷酰胺所致呕吐 B. 妊娠呕吐 C. 晕动炎痛 D. 布洛芬 病呕吐 D. 尿毒症呕吐 解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作48. 34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体用机制与抑制何种酶有关, ( ) 无关, ( ) A. 前列腺素合成酶 B. 腺苷酸环化酶 C. 鸟A. 抗精神病作用 B. 镇吐作用 C. 调温作用 苷酸环化酶 D. 磷酸二酯酶 D. 降压作用 49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治35.顽固性呃逆宜选用何药治疗, ( ) 所须药量最大, ( ) A. 安定 B. 阿托品 C. 氟哌啶醇 D. 碳酸锂 A. 头痛 B. 解热 C. 消炎抗风湿 D. 抑制血36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与小板聚集 降压作用均相对较轻, ( ) 50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是A. 氯丙嗪 B. 奋乃静 C. 氟哌啶醇 D. 氟奋抑制何种物质生成, ( ) 乃静 A. PGE1 B.PGE2 C. TXA2 D.PGI2 37.躁狂症首选何药治疗, ( ) 51.儿童多动症宜选用何药治疗, ( ) A. 氯丙嗪 B. 安定 C. 苯巴比妥 D. 碳酸锂 A. 咖啡因 B. 安定 C. 哌醋甲酯(利他灵) D. 38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效, ( ) 苯巴比妥钠 A. 左旋多巴 B. 卡比多巴 C. 溴隐亭 D. 苯52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治海索(安坦) 疗, ( ) 39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关, ( ) A. 咖啡因 B. 山梗菜碱(洛贝林) C. 尼可A. μ B. κ C. δ D. μ+κ 刹米 D. 哌醋甲酯 40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是 ( ) 53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是 A. 去甲肾上腺素 B. 乙酰胆碱 C. 5-羟色胺 ( ) A. 利多卡因 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮 D. 苯妥A. α-甲基多巴 B. 卡托普利 C. 硝苯地平 英钠 D. 胍乙啶 54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物66.高血压合并心绞痛不宜用 ( ) 是 ( ) A. 肼苯哒嗪 B. 哌唑嗪 C. 可乐宁 D. 普萘A. 普鲁卡因胺 B. 普萘洛尔 C. 利多卡因 D. 洛尔 维拉帕米 67.高血压合并精神抑郁不宜用 ( ) 55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是 ( ) A. 肼苯哒嗪 B. 哌唑嗪 C. 普萘洛尔 D. 利A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 维拉帕米 D. 血平 普鲁卡因胺 68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是 ( ) ( ) 56.强心苷使用期间应禁用 A. 氯化钙 B. 氯化钾 C. 碳酸氢钠 D. 维生A.可乐宁 B. 哌唑嗪 C. 普萘洛尔 D. 硝苯素C 地平 57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予, 缓应禁用 ( ) ( ) A. 氯化钾 B. 阿托品 C. 苯妥英钠 D. 维生A. 利血平 B. 普萘洛尔 C. 硝普钠 D. 肼苯素C 哒嗪 58.下列何药肝肠循环量最多, ( ) 70.对高肾素活性的高血压病人宜选用 ( ) A. 毒毛旋化子苷K B. 西地兰 C. 地高辛 D. A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 可乐宁 D.卡托普洋地黄毒苷 利 59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物差, ( ) 是 ( ) A. 风湿性心脏病 A. B. 高血压心脏病 C. 肺源速尿 B. 双氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯 D. 先天性心脏病 性心脏病 蝶啶 60.强心苷治疗心房纤颤的目的是 ( ) 72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用, D. ) A. 纠正纤颤 B. 保护心房 C. 减慢心室率 ( 阻止心房内栓子脱落 A. 肾小球 B. 近曲小管 C. 髓襻升支粗段 D. 61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列远曲小管 何种不良反应可能加重, ( ) 73.下列何药为醛固酮拮抗剂, ( ) A. 心率增加 B. 血压过度下降 C. 心室容积A. 速尿 B. 双氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯增大 D. 心肌收缩力过度降低 蝶啶 62.变异型心绞痛不宜使用 ( ) 74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关, A. 硝酸甘油 B. 普萘洛尔 C. 硝苯地平 D. ( ) 硫氮卓酮 A. 阻断H2受体 B. 阻断H1受体 C.抑制前列63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错腺素合成 D.中和胃酸 误的是 ( ) 75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无A. 均可用于阵发性室上性心动过速 B. 均可效, ( ) 用于高血压 C. 均可用于心绞痛 D. 均禁用A. 沙丁胺醇 B. 氨茶碱 C. 色甘酸钠 D. 肾于支气管哮喘病人 上腺素 64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药76.氨茶碱的平喘作用机制是 ( ) 物是 ( ) A. 抑制前列腺素合成酶 B. 抑制腺苷酸环化A. 消胆胺 B. 氯贝丁酯(安妥明) C. 烟酸 D. 酶 C. 抑制磷酸二酯酶 D. 抑制过氧化氢酶 硫酸软骨素 77.对缩宫素叙述错误的是 ( ) 65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药A. 为垂体前叶分泌的激素 B. 对怀孕末期的物是 子宫作用最强 C. 对宫体作用强于宫颈 D. 能促进乳汁分泌 A. 维生素C B. 蜂糖 C. 半胱氨酸 D. 四环78.干扰孕卵着床的避孕药是 ( ) 素 A. 大剂量孕激素 B. 大剂量雌激素 C. 大剂92.口服铁剂最常见的不良反应是 ( ) 量雄激素 D.大剂量前列腺素 A. 过敏反应 B. 便秘 C. 腹泻 D. 头痛 79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝激素每天给药的最佳时刻是 ( ) 作用, ( ) A. 早上8时左右 B. 中午12时 C. 下午6时 A. 阿司匹林 B. 苯妥英钠 C. 四环素 D. 安D. 晚上零时 妥明(祛脂乙酯) 80.需在体内转化方具活性的药物是 ( ) 94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用 ( ) A. 强的松 B. 地噻米松 C. 氢化可的松 D. A. 维生素K口服 B. 垂体后叶素注射给予 C. 肤轻松(氟氢可的松) 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血 D. 氨甲苯81.糖皮质激素的抗毒作用是 ( ) 酸静脉滴注 A. 抑制内毒素生成 B. 对抗外毒素作用 C. 95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药提高机体对内毒素的耐受力 D. 中和内毒素 的不良反应最小, ( ) 82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少, A. 细胞膜 B. 细胞壁 C. 细胞核酸 D. 细胞( ) 蛋白 A. 红细胞 B. 嗜中性粒细胞 C. 淋巴细胞 D. 96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗, ( ) 血小板 A. 红霉素 B. 链霉素 C. 磺胺嘧啶 D. 四环83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症, ( ) 素 A. 中毒性肺炎 B. 结核性脑膜炎 C. 风湿性97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是 ( ) 心瓣膜炎 D. 水痘 A. 青霉素G B. 链霉素 C.氧氟沙星(氟嗪酸) 84.大剂量碘能抑制 D. SMZ ( ) 过氧化酶 B. 甲状腺球蛋白水解酶 C. 磷98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药A. 酸二酯酶 D. 碱性磷酸酶 物是 ( ) ) 青霉素G B. 庆大霉素 C. 氧氟沙星 D. 85.甲亢平的作用机制为抑制 ( A. A. 过氧化酶 B. 甲状腺球蛋白水解酶 C. 磷呋喃坦啶(呋喃妥因) 99.酸二酯酶 D. 碱性磷酸酶 磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是 ( ) 86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为 ( ) A. 骨髓抑制 B. 溶血反应 C. 肾脏及输尿管A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素 B. 抑制胰岛刺激 D. 嗜睡 素的降解 C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性 100.下列何药可预防药物引起的外周神经D.减少糖的吸收 炎, ( ) 87.双胍类降血糖药适合于治疗 ( ) A. 维生素B6 B.维生素B1 C. 维生素B2 D. 维A.糖尿病酮症酸中毒 B. 青年糖尿病 C. 成生素B12 年肥胖型糖尿病 D. 幼年糖尿病 101(喹诺酮类抗菌药的作用机制为抑制 ( ) 88.下列何药无明显抗晕动病作用, ( ) A. 二氢叶酸合成酶 B. 二氢叶酸还原酶 C. A. 苯海拉明 B. 异丙嗪 C. 扑尔敏 D. 东莨DNA螺旋酶 D. 转肽酶 菪碱 102.下列药物作用机制错误的是 ( ) 89.下列何药的中枢镇静作用最弱, ( ) A. 青霉素G-抑制转肽酶 B. 利福平-抑制依A. 苯海拉明 B. 异丙嗪 C. 扑尔敏 D. 安定 赖DNA的RNA多聚酶 C. 异烟肼-抑制分支菌90.对皮肤黏膜过敏宜选用 ( ) 酸合成酶 D. 5-FU(5-氟脲嘧啶)-抑制DNAA. 麻黄碱 B. 苯海拉明 C. 地西泮 D. 强的多聚酶 松 103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸疗最可能无效, ( ) 收, ( ) A. 羟氨苄青霉素 B. 苯唑青霉素 C. 头孢唑 啉 D. 红霉素 氨基糖苷类 104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效, ( ) 118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无A. 甲硝唑 B. 林可霉素 C. 庆大霉素 D. 头效的药物是 ( ) 孢三嗪 A. 氨苄青霉素 B. 氯霉素 C. 头孢三嗪 D. 105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效, 链霉素 ( ) 119.利福平的特点是 ( ) A. 羧苄青霉素 B. 庆大霉素 C. 头孢甲噻羧A. 为广谱抗菌药 B. 具肝药酶抑制作用 C. 肟(复达欣) D. 四环素 穿透力弱 D. 代谢物无活性 106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是 120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是 ( ) ( ) A. 青霉素G B. 苯唑青霉素 C. 克拉维酸 D. A. 异烟肼 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 链霉头孢孟多 素 107.对支原体感染治疗无效的药物是 ( ) 121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且A. 红霉素 B. 四环素 C. 氯霉素 D. 链霉素 毒性较小的药物是 ( ) 108.军团菌感染首选何药治疗, ( ) A. 灰黄霉素 B. 酮康唑 C. 制霉菌素 D.两A. 红霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 链性霉素 霉素 122.良性疟疾控症最宜用 ( ) 109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗, ( ) A. 氯喹 B. 伯氨喹 C. 乙胺嘧啶 D. 奎宁 A. 青霉素G B. 磺胺嘧啶 C. 四环素 D. 庆123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄大霉素 配子体的药物是 ( ) 110.最难透过血脑屏障的药物是 ( ) A. 氯喹 B. 伯氨喹 C. 乙胺嘧啶 D. 奎宁 A. 链霉素 B. 青霉素124. C. 异烟肼 D. 氯霉素 能用于疟疾病因性预防的药物是 ( ) 氯喹 B. 伯氨喹 C. 乙胺嘧啶 D. 奎宁 111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒A. 性, ( ) 125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效, D. ) A. 青霉素G B. 庆大霉素 C. 磺胺嘧啶 ( 四环素 A. 厌氧菌 B. 滴虫 C. 肠内外阿米巴 D. 血112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育吸虫 不良, 126.血吸虫感染宜用何药治疗, ( ) A. 四环素 B. 氯霉素 C. 红霉素 D. 青霉素A. 乙胺嗪 B. 吡喹酮 C. 乙胺嘧啶 D. 噻嘧G 啶 113.下列何药可致再生障碍性贫血, ( ) 127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效A. 青霉素 B. 四环素 C. 红霉素 D. 氯霉素 的药物是 ( ) 114.下列何药可致“灰婴综合征” A. 左旋米唑 B. 哌嗪 C. 噻嘧啶 D. 甲苯达A. 青霉素G B. 四环素 C. 红霉素 D. 氯霉唑 素 128.鳞状上皮癌首选何药治疗 ( ) 115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗A. 5-氟脲嘧啶 B. 6-巯基嘌呤 C. 博莱霉素 效可能最佳, ( ) D. 阿霉素 A. 青霉素G B. 克林霉素 C. 链霉素 D. 四129.下列何药主要由胆道排泄 ( ) 环素 A. 链霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 氯霉素 116.强力霉素属 ( ) 130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物A. 青霉素类 B. 大环内酯 类 C. 四环素类 是 ( ) D. 氨基糖苷类 A. 链霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 氯霉素 117.螺旋霉素属 ( ) A. 青霉素类 B. 大环内酯类 C. 四环素类 D. 三、 简答题 1. 从受体作用特点比较激动剂、拮抗剂(包 括竞争性和非竞争性拮抗剂)和部分激动剂的 区别 2. 举例说明传出神经药物的作用方式 3. 以受体理论阐明匹鲁卡品(毛果芸香碱)、 阿托品、毒扁豆碱和新福林(去氧肾上腺素) 滴眼对眼压、瞳孔和眼调节的作用 4. 简述新斯的明的作用机制和临床应用 5. 从腺体作用、胃肠和血管平滑肌作用以及 中枢作用三方面比较阿托品、东莨菪碱和山莨 菪碱的药理学特点 6. 简述有机磷农药中毒的机制、中毒表现和 主要抢救药物 7. 阿托品的下列临床应用如成人括瞳、胃肠 绞痛、抗休克可被何药最佳替代，为什么, 8. 简述普萘洛尔的临床应用和主要禁忌症 9. 从药理作用、临床应用和不良反应三方面 阐明为什么苯二氮卓类已逐渐取代了巴比妥 类 10. 简述苯妥英钠的临床应用 9) 氢氧化铝+三硅酸镁+普鲁苯辛治疗胃十二 11. 简述吗啡的适应症、主要不良反应和禁忌指肠溃疡 症 10) 青霉素+链霉素治疗细菌性心内膜炎 12. 比较氯丙嗪和阿司匹林的降温特点 11) 地高辛+氯化钾+双氢氯噻嗪治疗充血性 13. 比较度冷丁和阿司匹林的镇痛特点 心力衰竭 14. 药物可从那些作用途径纠正心律失常 15. 简述左旋多巴、溴隐亭和苯海索(安坦) 治疗震颤麻痹的机制 16. 简述强心苷的临床应用 17. 简述强心苷的不良反应及其防治 18. 简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞 痛的药理依据 19. 简述卡托普利的作用机制和临床应用 20. 比较速尿和双氢氯噻嗪的药理作用(包括 作用部位、机制、强度) 21. 简述速尿的临床应用和不良反应 22. 简述双氢氯噻嗪的临床应用和不良反应 23. 比较缩宫素和麦角新碱对子宫的作用和 应用 24. 简述糖皮质激素的主要药理作用 25. 比较地塞米松和阿司匹林抗炎作用特点 (包括作用机制、作用环节和作用后果) 26. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用治疗 甲亢危象的药理依据 27. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用于甲 亢手术准备用药的药理依据 28. 简述SMZ+TMP治疗细菌性感染的药理依 据 29. 简述青霉素的抗菌谱和抗菌机制 30. 举例并比较三代头孢菌素的特点 31. 简述氨基糖苷类的共性 32. 以受体理论阐述肾上腺素、去甲肾上腺素 和异丙肾上腺素对心血管的作用。 33. 下列合并用药是否合理,为什么, 1) 肼苯哒嗪+普萘洛尔+双氢氯噻嗪治疗高血 压 2) 甲硝唑+喹碘方治疗阿米巴病 3) 氯喹+伯氨喹治疗良性疟疾 4) SD+碳酸氢钠治疗流行性脑脊髓膜炎 5) 硫酸亚铁+维生素C治疗缺铁性贫血 6) 异烟肼+乙胺丁醇+维生素B6治疗肺结核 7) 庆大霉素+甲硝唑治疗盆腔感染 8) 阿司匹林+非那西丁+咖啡因治疗感冒头痛 和发热 习题一参考答案 A1型题 1.E 2.D 3.C 4.B 5.D 6.D 7.B 8.D 9.D 10.B 11.A 12.D 13.D 14.D 15.B 16.B 17.C 18.D 19.D 20.B 21.B 22.D 23.C 24.C 25.B 26.D 27.D 28.B 29.D 30.C 31.C 32.A 33.E 34.C 35.D 36.D 37.D 38.E 39.D 40.D 41.C 42.D 43.E 44.D 45.B 46.D 47.C 48.D 49.E 50.A51.B 52.A 53.D 54.A 205.A206.D207.C208.E209.D 210.C 55.A 56.C 57.D 58.C 59.D 60.B 211.A212.B213.C214.D215.A 216.E 61.C 62.C 63.B 64.C 65.B 66.A 217.D218.B219.E220.C221.D 222.D 67.D 68.D 69.B70.C 71.B 72.B 223.E224.B225.D226.C227.C 228.D 73.B 74.B 75.D 76.B 77.D 78.A 229.D230.B231.D232.B233.C 234.D 79.D 80.B 81.B 82.A 83.C 84.E 235.C236.D237.A238.E239.D 240.B 85.D 86.A 87.C 88.D 89.E 90.A 241.D242.C243.C244.B245.C 246.D 91.D 92.B 93.B 94.C 95.C 96.D 247.B248.D249.E250.D251.B 252.A 97.C 98.C 99.B 100.A 101.B102.A 253.D254.D255.C256.D257.B 258.D 103.C104.A105.C106.A107.D 108.E 259.E260.B261.B262.E263.D 264.E 109.A110.C111.E112.C113.C 114.A 265.E266.A267.C268.C269.D 270.D 115.A116.C117.B118.C 119.A120.C 271.E272.E273.B274.C 275.D276.D 121.E122.D123.E124.A 125.C126.D 277.D278.E279.C280.D281.D 282.C 127.E128.E129.B130.A 131.E132.D 283.B284.A285.B286.C287.D 288.B 133.D134.C135.B 136.A137.C138.E 289.C290.E291.B292.D293.B 294.D 139.B140.D141.E142.D143.C144.C 295.E296.A297.E298.B299.C 300.A 145.E146.D147.A148.A149.A150.A 301.E302.D303.B304.D305.C 306.B 151.D152.B153.B154.A 155.B156.D 307.B308.D309.C310.B311.B312.A 157.E158.C159.B160.C161.B162.E 313.A314.A315.E316.C317.D318.B 163.E164.C165.E166.E167.B168.D 319.D320.B321.D322.B 323.B324.B 169.C170.A171.B172.B173.C174.D 325.D326.B327.C328.A329.D330.A 175.C176.D177.E178.A179.E 180.E 331.C 332.B 333.A 334.C 335.B 181.C182.A183.D184.E185.B186.B 187.D188.A189.E190.E191.A 192.E 习题二选择题答案 193.D194.C195.E196.E197.B198.E 一、 199.B200.D201.D202.A203.C 204.E 1-10 D C A A B A C A D A 11-20 C A B D A C C A A D 21-30 D D C C B D C B A A 31-40 D B C D C D D B D D 41-50 B D C C C A B A C C 51-60 C B B C D A B D C C 61-70 B B D A D A D B C D -80 B C C A C C A A A A 71 81-90 C C D B A A C C C B -100 D B B C B C D A C C -110 C D A C D C D A C A -120 B A D D B C B D A C -130 B A B C D B D C C B