为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!

血清铁蛋白测定可当场拿报告吗

2017-09-20 8页 doc 21KB 110阅读

用户头像

is_842972

暂无简介

举报
血清铁蛋白测定可当场拿报告吗血清铁蛋白测定可当场拿报告吗 血清铁蛋白 血清铁蛋白:血清铁蛋白是检查体内铁缺乏的最灵敏的指标。肝脏含铁蛋白约占体内贮存铁的1/3,而血循环中的铁蛋白又被肝细胞清除,所以肝病时可造成血清铁蛋白升高。另外恶性肿瘤细胞合成铁蛋白量增加,所以铁蛋白也是恶性肿瘤的标志物之一。 临床意义: 铁蛋白升高:原因是铁蛋白的来源增加或存在清除障碍。如患肝癌、肺癌、胰癌、白血病等时,癌细胞合成的铁蛋白增加,使血清铁蛋白升高。患肝病时肝细胞受损功能下降,使血清铁蛋白升高。 铁蛋白降低:缺铁性贫血、失血、长期腹泻造成的铁吸收障碍等。参 考 ...
血清铁蛋白测定可当场拿报告吗
血清铁蛋白测定可当场拿报告吗 血清铁蛋白 血清铁蛋白:血清铁蛋白是检查体内铁缺乏的最灵敏的指标。肝脏含铁蛋白约占体内贮存铁的1/3,而血循环中的铁蛋白又被肝细胞清除,所以肝病时可造成血清铁蛋白升高。另外恶性肿瘤细胞合成铁蛋白量增加,所以铁蛋白也是恶性肿瘤的标志物之一。 临床意义: 铁蛋白升高:原因是铁蛋白的来源增加或存在清除障碍。如患肝癌、肺癌、胰癌、白血病等时,癌细胞合成的铁蛋白增加,使血清铁蛋白升高。患肝病时肝细胞受损功能下降,使血清铁蛋白升高。 铁蛋白降低:缺铁性贫血、失血、长期腹泻造成的铁吸收障碍等。参 考 值: M(男)15-20μg/LF(女)12-150μg/L注:因试剂及方法不规范,各要有自己的参考值。 血清铁蛋白(SF)测定意义 1. 血清铁蛋白降低见于: ?缺铁性贫血,具有早期诊断价值。 ?营养不良、严重慢性疾病体内贮存铁减少导致的继发性贫血。 2. 血清铁蛋白增高见于: ?体内铁贮存过多,如长期接受输血和不恰当的铁剂治疗; ?恶性肿瘤; ?急性感染和炎症; ?肝脏疾病如肝硬化、肝坏死和心肌梗死等。 3. 红细胞体积分布宽度(RDW)意义 1.根据MCV、RDW值可将贫血分为6种: ?小细胞均一性贫血:MCV减小,RDW正常,如轻型珠蛋白生成障碍性贫血。 ?小细胞不均一性贫血:MCV减小,RDW增大,如缺铁性贫血 ?正细胞均一性贫血:MCV、RDW均正常,如各种慢性疾病所致的贫血。 ?正细胞不均一性贫血:MCV正常,RDW增大,如早期缺铁性贫血、营养性贫血。 ?大细胞均一性贫血:MCV增大,RDW正常,如再生障碍性贫血。 ?大细胞不均一性贫血:MCV、RDW均增大,如巨幼红细胞性贫血。 2(用于缺铁性贫血治疗时的观察。缺铁性贫血RDW值增大,当给予铁剂治疗有效时, RDW值可一过性进一步增大,随后再逐渐降到正常。 4. 血小板比容(PCT)意义 1. 血小板比容增高见于:骨髓纤维化、脾切除、慢性粒细胞性白血病等; 2. 血小板比容降低见于:再生障碍性贫血、血小板减少症、化疗后等。 5. 平均血小板体积(MPV)意义 1( 平均血小板体积增大见于:骨髓纤维化、原发性血小板减少性紫癜、血栓性疾病、脾切除、慢性粒细胞性白血病、巨血小板综合征、镰刀细胞性贫血等。 2( 平均血小板体积减小见于:再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、脾亢、化疗后等。 6. 血小板体积分布宽度(PDW)意义 1.血小板体积分布宽度增大见于:巨幼红细胞性贫血、慢性粒细胞性白血 病、血清铁蛋白是检查体内铁缺乏的最灵敏的指标。肝脏含铁蛋白约占体内贮存铁的1/3,而血循环 中的铁蛋白又被肝细胞清除,所以肝病时可造成血清铁蛋白升高。另外恶性肿瘤细胞合成铁蛋白量增加,所以铁蛋白也是恶性肿瘤的标志物之一。 铁蛋白升高常见原因:如患肝癌、肺癌、胰癌、白血病等时,癌细胞合成的铁蛋白增加,使血清铁蛋白升高。患肝病时肝细胞受损功能下降,使血清铁蛋白升高。脾切除、巨血小板综合征及血栓性疾病等 篇二:血清铁蛋白 血清铁蛋白(SF) 临床意义: 一、贫血的诊断与鉴别诊断 铁蛋白是一种含有铁离子的水溶性蛋白质,为人体内仅次于血 红蛋白的铁含量丰富的蛋白质,是检查体内铁缺乏的最灵敏指标。在缺铁性贫血时由于体内铁离子含量减少,血清铁蛋白会明显下降,在再生障碍性贫血时,造血功能停滞,铁蛋白未被利用,导致体内血清铁蛋白明显升高。在溶血性贫血时,由于红细胞大量被破坏,铁离子释放入血,也会导致血清铁蛋白的升高。 二、血液疾病的辅助诊断 白血病时以体内白细胞广泛而无控制的增生为特点的~~~且白细胞大多为未成熟和形态异常的白细胞,这些细胞合成铁蛋白的能力增强,故血清铁蛋白在急性白血病时增高显著,同时它的含量和外周血和骨髓中的原始幼稚细胞的数量正相关。慢性粒细胞性白血病在急变期血清铁蛋白升高,所以血清铁蛋白也可作为白血病治疗和预后的一个指标(注意:需排除肝储备功能损害造成的血清铁蛋白升高)。 淋巴瘤时,由于淋巴细胞和淋巴组织细胞恶性增生,血清铁蛋白含量升高,呈进行性递增,与病情的活动性和肿瘤扩散性有关。血清铁蛋白可作为淋巴瘤,特别时非何杰金氏淋巴瘤的非特异性病情观察的有价值的指标。铁蛋白升高的原因可能与白血病铁蛋白升高的原因相似。 三、恶性肿瘤的诊断 原发性肝癌,当怀疑患者有原发性肝癌时,一般认为血清AFP作为原发性肝癌的第一标志物之后,SF可作为原发性肝癌的第二标志物。SF的显著升高的机理主要有: 一、肝组织变性坏死,使贮存的铁蛋白释放,(与SGPT类似) 二、肿瘤细胞可以大量合成铁蛋白。 三、肝脏功能下降,对于铁蛋白的廓清率降低。 同时,血清SF的浓度与肝细胞损害程度,肝硬化存在,肝脏贮存亚铁离子量及肿瘤的大小有关。所以,在AFP(-)肝癌拟诊者。SF测定是一项不可缺少的补充检查项目。 其他肿瘤的诊断 据国内外多数学者报道:肺癌,乳癌,宫颈癌,等患者SF均有明显的升高,且与病情程度相关。可作为肿瘤处与活动期的指标之一。亦可作为恶,良性胸水和腹水的鉴别指标。当SF浓度超过四百微克每升,则提示肿瘤有转移的可能。需要注意的是:SF在诊断恶性肿瘤时缺乏特异性,单项检测阳性率低,但和其他标志物联合检测,可明显提高阳性率。 篇三:生物化学实验报告 生物化学实验报告 姓名: 专业: 院系: 学号: 实验一 蛋白质分子量测定------凝胶层析法 一、实验原理 凝胶层析法是利用凝胶把分子大小不同的物质分开的一种方 法,又叫做分子筛层析法,排阻层析法。凝胶本身是一种分子筛,它可以把分子按大小不同进行分离,如同过筛可以把大颗粒与小颗粒分开一样。但这种“过筛”与普通的过筛不一样。将凝胶颗粒放在适宜溶剂中浸泡,使其充分戏液膨胀,然后装入层析柱中,加入欲分离的混合物后,再以同一溶剂洗脱,在洗脱过程中,大分子不能进入凝胶内部而沿凝胶颗粒间的缝隙最先流出柱外,而小分子可以进入凝胶内部,流速缓慢,以致最后流出柱外,从而使样品中分子大小不同的物质得到分离。 凝胶是由胶体溶液凝结而成的固体物质,无论是天然凝胶还是人工凝胶,它们的内部都具有很微细的多孔网状结构。凝胶层析法常用的天然凝胶是琼脂糖凝胶,人工合成的凝胶是聚丙烯酰胺凝胶和葡聚糖凝胶,后者的商品名为Sephadex型的各种交联葡聚糖凝胶,它具有不同孔隙度的立体网状结构的凝胶,不溶于水。 这种聚合物的立体网状结构,其孔隙大小与被分离物质分子的大小有相应的数量级。在凝胶充分溶胀后,交联度高的,孔隙小,只有相应的小分子可以通过,适于分离小分子物质。相反,交联度低得孔隙大,适于分离大分子物质。利用这种性质可分离不同分子量的物质。 以下进一步来说明凝胶层析的原理。将凝胶装载柱后,柱床总体 积称为“总体积”,以Vt示。实质上Vt是由Vo,Vi与Vg三部分组成,即Vt=Vi+Vg+Vo。Vo称为“孔隙体积”或“外体积” 又称“外水体积”,即存在于柱床内凝胶颗粒外面孔隙之间的水相体积,相应于一般层析柱法中内流动相体积;Vi为内体积,即凝胶颗粒内部所含水相的体积,Vg为凝胶本身的体积,因此Vt-Vo等于Vi+Vg。 洗脱体积与Vo及Vi之间的关系可用下式表示: Ve=Vo+KdVi 式中Ve为洗脱体积,自加入样品时算起,到组分最大浓度(峰)出现时所流出的体积;Kd为样品组分在二相间的分配系数,也可以说Kd是分子量不同的溶质在凝胶内部和外部的分配系数。它只与被分离物质分子的大小和凝胶颗粒孔隙的大小分布有关,而与柱的长短粗细无光,也就是说它对每一物质为常数,与柱的物理条件无关。Kd可通过实验求得,上式可改写成: Kd=(Ve-Vo)/Vi 上式中Ve为实际测得的洗脱体积;Vo可用不被凝胶滞留的大分子物质的溶液通过实际测量求出;Vi可由g.Wr求得。因此,对一层析柱凝胶床来说,只要通过实际实验得知某一物质的洗脱体积Ve就可算出它的Kd值。 Vo表示外体积;Vi内体积;VeII、VeIII分别代表组分II和III的 洗脱体积。Kd可以有下列几种情况: 1、当Kd=0时,则Ve=Vo。即对于根本不能进入凝胶内部的大分子物质,洗脱体积等于空隙体积。 2、当Kd=1时,Ve=Vo+Vi。即小分子可完全渗入凝胶内部时,洗 脱体积应为空隙体积与内体积之和。 可以看出,对某一凝胶介质,两种全排出的分子即等于零,虽然分子大小有差别,但不能有分离效果。同样两种分子如都能进入内部空隙,即Kd等于1,它们即使分子大小有不同,也没有分离效果。因此不同型号的凝胶介质,有它一定的使用范围。 3、当0Kd1时,Ve=Vo+KdVi。表示内体积只有一部分可被组分利用,扩散渗入,Vo即在Vo与Vo+Vi之间变化。 4、有时Kd1时,表示凝胶对组分有吸附作用,此时VeVo+Vi。例如一些芳香化合物的洗脱体积远超过理论计算的最大值,这些化合物的Kd1。如苯丙氨酸,络氨酸和色氨酸在Sephadex G-25中的Kd值分别为1.2,1.4和2.2。 在实际工作中,对小分子物质也得不到Kd=1的数值,特别是交联度大的凝胶差别更大,如用G-10型得Kd值0.75左右,用G-25型得0.8左右。这是由于一部分水相与凝胶结合牢固,称为凝胶本身的一部分,因而不起作用,小分子不能扩散入内所致。此时Vi即不能以g.WR计算,此为也常有直接用小分子物质D2O,NaCl等通过凝胶 柱而由实验计算出Vi值的。另一个解决的办法是不使用Vi与Kd,而用Kav代替Kd,其定义如下: 已知Kd=(Ve-Vo)/Vi,Vt-Vo代替Vi,则: Kav=(Ve-Vo)/(Vt-Vo) 即 Va=Vo+Kav(Vt-Vo) 在这里实际上将原来以水作为固定相(Vi)改为水与凝胶颗粒Vt-Vo作为固定相,,而洗脱剂(Ve-Vo)作为流动相。Kav与Kd对交联的凝胶差别较小,而对交联度大的凝胶差别大。 Ve与分子量的关系:对同一类型的化合物,洗脱特性与组分的分子量有关,流过凝胶柱时,按分子量大小顺序流出,分子量大的走在前面。Ve与分子量的关系可用下式表示: Ve=K1-K2logM K1和K2为常数,M为分子量,Ve也可用Ve-Vo,Ve/Vo相对保留体 积,Ve/Vt或Kav代替,与分子量的关系同上式,只是常数不同,通常多以Kav对分子量的对数作图得一曲线,,称为“选择曲线”。曲线的斜率是说明凝胶性质的一个很重要的特征,在允许的工作范围内,曲线逾陡,则分级逾好,而工作范围逾窄。凝胶层析主要决定于溶质分子的大小,每一类型的化合物如球蛋白类,右旋糖酐类等都有自己得特殊的选择曲线,可用以测定未知的分子量,测定时以便用曲线的直线部分为宜。 用凝胶层析法测定蛋白质的分子量,方法简单,技术易掌握,样品用量少,而且有时不需要纯物质,用一粗制品即可。例如在一粗酶制剂中,为了测定某一酶的分子量,只要测定洗脱液中具有该酶最大活性的部分,然后测定其洗脱体积,即可从曲线中查出其分子量。凝胶层析法测定分子量也有一定的局限性,在PH6-8的范围内,线性关系比较好,但在极端PH时,一般蛋白质 有可能因变性而偏离。糖蛋白在含糖量超过5%时,测得分子量比 真实的要大,铁蛋白则与此
/
本文档为【血清铁蛋白测定可当场拿报告吗】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索