血清hiv抗体阴性静脉药瘾者肝组织hiv dna测定[教材]

血清hiv抗体阴性静脉药瘾者肝组织hiv dna测定[] 血清HIV抗体阴性静脉药瘾者肝组织HIV DNA测定 血清HIV抗体阴性静脉药瘾者肝组织HIV DNA测定 2010-01-11 吴南屏 刘克洲 陈智 李继承 R.H.Dennin 【摘要】 目的 了解血清抗-HIV阴性的静脉药瘾者肝组织是 否存在前病毒HIV DNA。方法 选择38例抗-HIV阴性的静脉药瘾者肝组织，10例非静脉药瘾者肝组 织，用巢式聚合酶链反应，分别在HIV gag、pol、env三大结构区， 用六对引物进行HIV DNA扩增。结果 38例中有3例同时在三个区 域测到HIV DNA，12例分别在二个区域、17例在单一区域检测到HIV DNA，6例在HIV三个区域均阴性。对照组10例无一例检到HIV DNA。 结论 抗-HIV阴性的静脉药瘾高危人群，存在潜在HIV感染。提示 潜在HIV感染的检测及加强“窗口期”HIV的监测十分重要。 【关键词】 静脉药瘾 抗-HIV 人类免疫缺陷病毒DNA Detection of HIV DNA by nPCR in liver tissue of anti-HIV seronegative intravenous drug users Wu Nanping,Liu Kezhou,Chen Zhi,et al. Institute of Infectious Diseases,Zhejiang Medical University,Hangzhou 310003 【Abstract】 Objective The study was designed to investigate whether there existed provirus HIV DNA in the liver tissues of intravenous drug users (IVDU) with seronegative results of anti-HIV test.Methods We detected 38 liver tissues of seronegative IVDUS and 10 liver tissues of non-IVDUS.Using different primers in HIV gag,env as well as pol regions respectively,HIV DNA was detected by nPCR.Results In all 38 cases,3 simultaneously reacted to all three HIV regions (HIV,gag,env,pol),12 reacted to two HIV regions,17 reacted to single HIV region and 6 cases did not react to any HIV region.No sample of control group was found reacting to any HIV region.ConclusionIt showed that there might exist HIV infection is some of HIV seronegative IVDUS at high risk of HIV infection.So it is very important to detect potential infection and prevent “windows” HIV infection. 【Key words】 Intravenous drug users Anti-HIV HIV DNA 从HIV感染到机体产生抗-HIV，其“窗口期”时间长短直接与 HIV感染的量、毒力、感染方式及人体遗传、免疫状况有关。国外报 道已在血清HIV抗体阴性的静脉药瘾者中找到特异的HIV DNA，其阳 性率高达23%,80%,1,6,，但作者尚未见组织中找到HIV DNA的报 道。我们对38例抗-HIV阴性静脉药瘾者肝组织，用六对引物分别在 HIV LTR-gag、pol、env区进行HIV核酸扩增，以了解高危人群HIV 抗体阴性者HIV感染情况及探讨可能的HIV免疫逃逸机制。 材料与方法 一、标本来源 38例标本均来自德国，为血清抗-HIV阴性的静脉用药过量死亡 者的肝组织。无菌条件下取肝组织，迅速深低温-70?保存备用。死 亡前作为HIV高危人群，ELISA(德国Mercke公司)测定为抗-HIV阴 性。10例对照组标本系抗-HIV阴性的因交通事故经外科手术切除的 部分肝组织标本。 二、肝组织DNA抽提 取400mg新鲜冻存肝组织，低温下磨碎(匀浆器事先用三蒸水处 理180?30分钟干烤消毒，并一次使用后丢弃)加500μl预冷的 2×lysis(Tris-HCl 0. 02mmol/L,NaCl 0.3mmol/L EDTA 0. 02mol/L, 2% SDS pH7.8)及终浓度为500μg/ml的蛋白酶K。混匀55?保温3小时，95?10分钟灭活蛋白酶K。加等量酚:氯仿(1?1)3 500r/min离心15分钟，重复2次后，用等量氯仿，3 500r/min离心15分钟。取上清用2倍量的100%乙醇和1/10体积的3mol/L醋酸钠沉淀DNA，-20?过夜，次日13 000r/min离心15分钟，沉淀用70%乙醇洗涤，室温干燥，用80μl TE(Tris-HCl0.01mol/L EDTA 0.001mol/L)溶解DNA，4?备用。为防止交叉污染，所有工作均在不同的无菌超净台进行，抽提过程均使用一次性无菌器皿。 三、寡核苷酸引物的选择 HIV特异的引物按已发表的序列由德国吕贝克大学微生物研究所合成，六对引物分别位于HIV LTR-gag、pol、env区，所有标本均用套式PCR对HIV不同区域逐一扩增。HIV LTR-gag外套引物为M667/SKO3C(449-956)，内套引物为M661/SKO1C(675-920)，HIV pol外套引物pol 104/pol 4(2394-3117)，内套引物pol 3/pol 312k(2810-3017)，HIV env外套引物env 526/env co2(7800-7989)，内套引物env col/571k(7855-7942)其扩增片段分别为HIV LTR-gag 245bp,pol 208bp,env 88bp。 四、聚合酶链反应(PCR) PCR条件HIV LTR-gag,pol,env不同引物及标本分别在灭菌的Eppendorf管中进行，各管反应总体积为100μl，内含10μl 10×PCR buffer(MgCl2 0.025mol/L、KCl 0.05mol/L,Tris-HCl 0.01mol/L pH9.2)8μl dNTP每种200Umol/L,1μl 1%凝胶，引物20pmol、DNA 10μl DNA聚合酶3U。所有试剂及酶均由德国Mercke公司提供,加DH2O总量至100μl。PCR扩增程序为95? 1.5分钟后，94? 1.5分钟，56? 1.5分钟，72? 1.5分钟共35个循环，72?延伸5分钟。扩增内套用相同程序，所不同的是取5μl第一次扩增产物作二次扩增。模板二次扩增产物在2%的琼脂糖凝胶电泳(0.5μg/ml EB)观察结果。 表1 肝组织HIV DNA测定果 组别 套式PCR* 各组别HIV特异区域nPCR扩增结果 +(%)-(%) LTR-gag env pol +(%) -(%) +(%) -(%) +(%) -(%) 实验组 32 6 30 8 10 28 10 28 (84.2) (15.8) (78.9) (21.1) (26.3) (73.7) 26.3 (73.7) 对照组 0 10 0 10 0 10 0 10 (100) (0) (100) (0) (100) (0) (100) * HIV各区域只要有一个区域nPCR为阳性，即作为阳性结果统计;HIV各区域均阴性作为阴性结果统计 结果 一、肝组织HIV DNA测定结果 见表1，使用不同区域HIV的六对引物，用套式PCR分别检测HIV DNA特异基因。从表1我们可以看到38例肝组织中有30个在HIV LTR-gag区对引物M667/sk03c M661/sk01c发生特异扩增。10个标本(26.3%)对HIV env区引物env 526/CO2、env COl/571k发生特异性扩增。10例标本(26.3%)对HIV-pol引物pol 104/pol4、pol3/321k发生特异性扩增。 二、HIV特异区域nPCR分类结果 见表2。可发现38例中有3个同时在HIV LTR-gag、pol、env三个区域产生特异性条带，12例分别对HIV LTR-gag和pol区或HIV LTR-gag、env区产生特异性条带，17个单一LTR-gag或pol、env产生特异性条带。6例标本在HIVLTR-gag、pol、env均不产生特异性条带。对照组10例在HIV各个区域均未发现阳性结果。