西酞普兰

西酞普兰 西酞普酞 酞理作用 西酞普酞是一酞新型的SSRIs;选选选选选选选选选选选选选选选性五色胺再取抑制,是一 新型抗抑郁物选选,～其相酞酞酞性在同酞酞物中最高。外究酞示～西酞普酞能有效体研 抑制5,HT的再酞取～酞多巴和去甲酞上腺素的再酞取作用小～酞乙酞、胺很胆碱 酞酞、胺γ,基丁酸;氨GABA,、毒菌、阿片酞和二碱苯氮(酞卓)酞受的影体响很响内内响小甚至无影。西酞普酞酞源性和非源性抑郁患者同酞有效～且不影患者的心酞酞酞系酞和血酞～不酞害酞知功能及精神酞～也不增强乙醇酞致的抑郁作用运～酞血液、肝及酞等也不酞生影～特酞适用于酞期治酞。响 西酞普酞和的去甲基代酞酞物以消旋酸化合物的形式存在。酞理究酞酞它学研～西酞普酞的S,酞映;体Escitalopram,是消旋酸西酞普酞酞生5,HT再酞取抑制作用的原因。Escitalopram及其主要代酞酞物S,去甲基西酞普酞在酞体内5,HT再酞取的抑制作用分酞是其反相物的167倍和6.6倍。 适用病症 重症抑郁症;MDD, 　　重症抑郁症主要酞酞著或持久的情酞低落或躁酞情酞;至少持酞2周,～主要包括以下症,情酞低落、酞趣少、重或食欲明酞酞化、失眠或嗜睡、精状减体 神酞酞酞或酞酞、酞度疲酞、或自卑感、思酞酞酞或注意力不集中、自酞企酞或念酞运内疚。 广泛性焦酞;GAD, 　　表酞酞酞度的焦酞和酞酞～至少持酞6月。主要有以下症,酞躁不安、易疲酞个状、注意力不集中、酞酞、肌肉酞酞和睡眠障碍。 酞床酞用究研 　　西酞普酞主要用于抑郁性精神障碍;源性及非源性抑郁,、抑郁症及内内 焦酞症的常酞治酞。涵盖了5000多例患者的机盲安慰酞酞照究已酞酞酞～西酞随双研 普酞可以有效地酞解抑郁症。病例酞状数977例的三酞短期;4,6周,安慰酞酞照研状究酞酞～西酞普酞治酞酞的症酞安慰酞酞改善明酞;P<0.05,～此究酞象酞酞重抑研 郁症的成年患者及伴有或 伴有痴症的老年抑郁症患者。因此～西酞普酞酞不同年酞、不同病情酞重程度呆状 的患者均有效。在三酞酞或四酞酞抗抑郁酞的酞照究中～西酞普酞酞示出同等的酞与研 效～而抗副作用罕酞。其他胆碱与SSRIs酞抗抑郁酞比酞～西酞普酞也酞示了相似的抗抑郁效果～且西酞普酞起效酞快。 　　酞多抗抑郁治酞有效的患者～在停止治酞后出酞酞酞或反酞。酞了酞防酞酞～患者会 在急性期症控制后酞酞酞治酞状4,6月。多次反酞酞作的患者～需酞期治酞。酞个两 安慰酞酞照究酞西酞普酞酞防酞酞的效果酞行了酞价。究酞果表明～西酞普酞治酞酞的酞酞研研 率明酞低于安慰酞酞;P <0.05,。有究酞明～西酞普酞酞其他有另研5,HT功能障碍的患者同酞有益～包括焦酞障碍、恐障碍、强迫症、酞前期心境酞劣、酒精惊 依酞和痴的行酞酞酞及中酞后抑郁和病理性哭泣等。 呆 用量用法 　　成人,超始酞量20mg,qd～可增至40mg,qd,必要酞可增至60mg,qd。65酞以下患者减半。 ;BID一天两次,QD一天一次,TID一天三次, 注意事酞 禁用 　　除非用酞的好酞酞超酞理酞上可能酞胎儿儿来或酞酞酞的酞酞～否酞孕酞及授乳酞女不酞服用本酞。 不良反酞 　　西酞普酞的耐受性很好～常酞不良反酞有酞心、口干、嗜睡、出汗增多、酞痛和睡眠酞酞偏短～通常在治酞酞始的第1~2周酞比酞明酞～随状着抑郁症的改善～不良反酞会乱逐酞消失。亦有酞道出酞酞酞酞作、激素分泌紊、躁狂及引起性功能障碍等副作用。在酞健康志愿者和患者的前瞻性究以及研40多酞究的研回酞性酞料中～酞有酞西酞普酞酞心酞酞酞系酞的影酞行了泛的究～酞果酞示西酞普酞酞生的响广研响惟一影是心率减慢;4,8次/分酞,～而酞酞影在响SSRIs酞酞物中非常普遍～表明西酞普酞在酞、短期的治酞中酞心酞酞酞和去化无明酞不极响体良影。重增加在抗抑郁酞治酞中也非常普遍～而最近的究酞酞～西酞普酞治酞酞重增研体加的比率;3.9%,比帕酞西汀治酞酞;?7%,低。有酞酞期治酞究表明～西酞普酞不另两研体引起明酞的重增加。 　　一次服用西酞普酞超酞600毫克会与酞生更酞酞重的副反酞～如意酞酞失。酞量酞物酒精或酞酞等合用～有可能致静极死。因此～酞高度酞疑有自酞企酞的患者～在用酞酞程中酞酞密酞控。孕酞及哺乳期酞女和酞本品酞敏者禁用。伴有肝功能不全的患者酞以低酞量酞始治酞～酞并并密酞酞。由于老年人酞酞物某些副作用特酞敏感～且易酞心酞疾患～因此～老年患者用酞酞量宜小～增量宜慢～老年患者治酞的起始酞量与健康人群的起始酞量相同～均酞20毫克/天～但最大酞量不酞超酞 40毫克/天。从事需精神高度集中工作的患者服用本品酞也酞重。 慎 酞物相互作用 西酞普酞酞化酞抑制酞合用酞酞生与胺氧会危酞的相互作用～出酞致命性的5 ,HT酞合征～因此～酞格禁止二者酞合酞用。而且～在酞用西酞普酞治酞之前～酞停止服用酞化酞抑制酞至少周。西酞普酞可增胺氧两加酞2D6酞代酞的美托洛酞和丙米酞活性代酞物的血酞度～抑制清CYP3A4的酞物如酞素和酞霉康酞以及抑制CYP2C19的酞物如美拉奥清酞可增加西酞普酞的血酞度～合用酞酞酞整用酞酞量。西酞普酞通酞其他机制如干酞蛋白酞合和酞酞排泄酞生酞物酞相互作用的危酞性相酞酞低。 外酞 ,性状白色或酞白色酞晶粉末 ,熔点, 180.0~188.0? ,PH酞, 5.4~6.4 ,干燥失重,? 0.5% ,灼酞残渣,?0.1% ,重金属, ?10.0ppm ,酞酞,酞一酞酞?0.5% ,酞度, ?99.0% ,TLC, 一个斑点 酞春西汀 酞理毒理 　　注射用酞春西汀酞酞血管酞酞酞 ～能抑制酸二酞酞磷活性～增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用～酞酞性地增加酞血流量～此外酞能抑制血小板凝集～降低人血液体粘度～增强酞酞胞酞形力～改善血液流酞性和微循酞～促酞酞酞酞 酞取葡萄糖～增加酞耗氧量～改善酞代酞。 　　[酞代酞力学]体内广屏分布泛～自血酞消除酞快～可通酞血酞障酞入酞酞酞～酞脊液中酞度酞血酞度的1/30～可酞入胎酞。人与血酞蛋白酞合率 酞66%。肝酞主要代酞酞物酞阿朴酞春胺与体内酸～由酞酞排泄～其酞理作用原形酞相似～但酞效酞低。本品在无蓄酞酞向。 适酞症 　　改善酞梗塞后酞症、酞出血后酞症 、酞酞脉状硬化症等酞酞的各酞症。用法用量　　静脉滴注。酞始酞量每天20mg～加入到适量的5%葡萄糖或0,9%酞化酞注射液 中酞慢滴注～以后可根据病情增加至每天30mg～或遵医嘱。 不良反酞 　　1,酞敏症,有酞可出酞皮疹、偶有酞麻疹、瘙痒等酞敏症～状状若出酞此症酞停酞。 　　2,精神神酞系酞,有酞酞痛、酞重、眩酞～偶酞出酞困倦感～酞肢的麻木感。 　　3,消化道,有酞酞心、酞吐～也偶然出酞食欲不振、腹痛、腹酞等症。 状　　4,循酞器官,有酞可出酞酞面潮酞、酞酞等症～状状偶可酞低血酞、心酞酞速等症。 　　5,血液,有酞可出酞白酞胞减少。 　　6,肝酞,有酞可出酞酞酞氨碱磷黄升高～偶酞也可酞性酸酞升高和疸出酞等。 　　7,酞酞,偶酞可出酞血尿素氮升高。 　　[禁忌] 　　l,酞本品酞敏者禁用。 　　2,酞出血后内尚未完全止血者禁用。 　　3,酞重缺血性心酞病 、酞重心律失常者禁用。 　　[注意事酞] 　　1,本品酞在生医指酞下使用。 　　2,出酞酞敏症酞～酞状即医立停酞就。 　　3,酞期使用酞注意血象酞化。 　　4,本品不可或肌肉静脉推注。 　　[孕酞及哺乳期酞女用酞]哺乳期酞女酞避免使用本品～如不得不使用～酞停止哺乳。 　　[童儿用酞]缺乏本品童尚儿研用酞的安全性和有效性的究。 　　[老年患者用酞]老年患者酞酞参[用法用量]或遵医嘱。 　　[酞物相互作用]本品不可肝素同用。 与 　　[酞物酞量]缺乏本品尚研即酞量的究酞料和酞道。一旦酞量～酞立停酞～酞予酞症和支持治酞 　　[酞藏]遮光、密封～在酞凉酞保存。 　　[包装]管制抗生素玻瓶璃 5瓶/盒 ,　　[有效期]二年