伴性遗传习题

伴性遗传习 慢审题～快落笔 基因在染色体上与伴性遗传测试题(一) 1.人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于( ) A(伴X染色体显性遗传 B(常染色体隐性遗传 C(常染色体显性遗传 D(伴Y染色体遗传 2((2010?山东实验中学)1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的( ) A(通过做实验研究得出的结论 B(运用假说,演绎法提出的 C(运用类比推理提出的 D(运用系统法提出的 3((2010?徐淮连盐宿)下列关于摩尔根所进行的果蝇实验的叙述中，不正确的是( ) A(第一次把一个特定基因与一条特定的染色体联系起来 B(第一次提出了常染色体与性染色体的概念 C(发明了测定基因在染色体上相对位置的方法 D(第一次完成了果蝇基因组的测定 4((2010?陕西师大附中2月)某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的现型是( ) A(两者都是色盲患者 B(两者都是血友病患者 C(父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者 D(父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者 5((2010?南京三模)下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若?,7不携带致病基因，相关分析错误的是( ) A(甲病是伴X显性遗传病 B(乙病是常染色体隐性遗传病 C(?,8如果是一女孩，可能有2种基因型 D(?,10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3 6((2011?广东高考)某班同学对一种基因遗传病进行调查， 绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的 是( ) A(该病为常染色体显性遗传病 B(?,5是该病致病基因的携带者 C(?,5和?,6再生患病男孩的概率为1/2 D(?,9与正常女性结婚，建议生女孩 7. (双选) (2012?洛阳模拟)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( ) - 1 - 怀集一中高三生物组 慢审题～快落笔 A.该孩子的色盲基因来自祖母 B.父亲的基因型是杂合子 C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 8((双选) (2009?阜阳一中2月) 果蝇中红眼对白眼为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。某校科技小组用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，在正常情况下，不可能出现的遗传现象是( ) A(F的雄果蝇全部为白眼 B(F的雌果蝇一半为白眼 11 F的雌果蝇全部为红眼 D(F的雌果蝇全部为白眼 C(11 9((2010?湖南省考试院)小鼠的长尾与短尾(相关基因T、t)是一对相对性状，黑色与褐色(相关基因R、r)为另一对相对性状。其中一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于X染色体上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分别交配得到的后代统计如下表: 褐色短尾 褐色长尾 黑色短尾 黑色长尾 74 76 26 24 雄鼠 151 0 49 0 雌鼠 (1)这两对相对性状中，显性性状分别为___________________。 (2)控制小鼠的黑色与褐色这一对相对性状的基因位于________染色体上。 (3)写出雌雄亲本小鼠的基因型______________________。 (4)在上述子代中，杂合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例为________。 (5)上述子代中所有的短尾雌鼠与长尾雄鼠杂交，后代雌鼠中短尾小鼠所占比例为________。 10((2010?佛山模拟)某医师通过对一对正常夫妻(?)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题: (1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。 (2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。 (3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。 (4)丈夫的基因型是________________________，妻子的基因型是________。 (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。 (6)先天性愚型可能是由染色体组成为________的卵细胞的或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。 (7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的有: ?______________________;?________________________; ?______________________;?________________________ 。 - 2 - 怀集一中高三生物组 慢审题～快落笔 基因在染色体上与伴性遗传测试题(一)答案 1.A 2. C解析:萨顿将看不见的基因与看的见得染色体的行为进行对比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。 3.B解析:20世纪初期一些生物学家已经在一些昆虫的细胞中找到性染色体。 bbhh4.C解析:女孩是红绿色盲患者，基因型为XX，其母亲是血友病患者，基因型为XX，所以父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者。 ,1(无病)×?,2(无病)??,4(患病)，可以推知乙病是常染色体5.C解析: 对于乙病而言，? 上隐性遗传。由题意可知，甲病的致病基因位于X染色体上。?,1(有病)×?,2(有病)??,6(无病)，因此甲病为显性遗传。若甲病受一对等位基因A、a控制，乙病受另一对等位基因B、 aAab控制，?,3的基因型是BbXY, ?,4的基因型是bbXX，因此?,8如果是一女孩，可能有 AaaaAaaaaa4种基因型:BbXX、BbXX、bbXX、bbXX。?,6的基因型是BbXY或BBXY，?,7的基 aa因型是BBXX，因此?,10不携带甲、乙致病基因的概率,2/3×1/2×1，1/3×1×1,2/3。 6.B解析:?,5和?,6正常，却生了一个患病的儿子，所以该遗传病为隐性遗传病，A错误。该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，但无论是哪一种遗传病，?,5均为杂合体，B正确。如果是常染色体隐性遗传病，则?,5和?,6再生一个患病 ×1/2,1/8;如果是伴X染色体隐性遗传病，则再生一个患病男孩的概率为男孩的概率为1/4 1/4，C错误。?,9与正常女性结婚，如果正常女性不携带该致病基因，他们所生孩子均不患该病，生男生女都一样;如果该女性为携带者，则他们的子女患病概率也一样，D错误。 BBb7.BC【解析】根据题意可知，父亲的基因型是AaXY，母亲的基因型为aaXX，所以该孩子的色盲基因来自母亲，不可能来自祖母;从基因型可以看出，父亲一定是杂合子;若再生一个男孩， BB只患色盲的几率是1/2×1/2=1/4;父亲的精子的基因型是AX、AY、aX、aY，所以不携带致病基因的概率是1/2。 8. AD 9.解析:子代雌雄鼠中，褐色?黑色,3?1，与性别无关，说明位于常染色体上;对于短尾与长尾而言，与性别有关，雄鼠有长尾和短尾，雌鼠全部为短尾，说明位于X染色体上，且短尾是显性性状。褐色?黑色,3?1，说明亲本基因型为Rr×Rr;雄鼠短尾?雄鼠长尾,1?1且雌 TtT鼠全为短尾，说明亲本基因型为XX×XY，综合两对相对性状分析，雌雄亲本小鼠的基因型TtTTTTttRrXX×RrXY。杂合褐色短尾雌鼠,1/2×1/2，1/4×1/4,5/16。短尾雌鼠(XX或XX)×长尾雄鼠(XY)?雌鼠中的短尾小鼠,1/2，1/2×1/2,3/4。 TtT 答案:(1)褐色、短尾 (2)常 (3)RrXX×RrXY (4)5/16 (5)3/4 10([解析](1)甲病“无中生有”是隐性遗传病，由于女性患者?的父亲表现正常，因此甲病5 的基因位于常染色体上。(2)乙病“无中生有”也是隐性遗传病，由于?不带有乙病的致11 病基因，因此?的致病基因只能来自其母亲?，由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。1312BB(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAXY或AaXY，Bb妻子的基因型是AAXX。(5)该夫妇所生子女都不患甲病，生男孩患病概率为1/2，生女孩 患病概率为0。(6)先天性愚型的染色体组成为47，可能是由染色体组成为23，X的卵细胞 或23，Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。 BBBb[答案] (1)常 隐 (2)X 隐 (3)不带有 (4)AAXY或AaXY AAXX (5)1/2 0 (6)23，X 23，Y (7)?禁止近亲结婚 ?进行遗传咨询 ?提倡“适龄生育” ?产前诊断 - 3 - 怀集一中高三生物组