奥拉西坦注射液-说明书

奥拉西坦注射液 药品名称: 通用名称:奥拉西坦注射液 英文名称:Oxiracetam Injection 商品名称:欧兰同 成份: 奥拉西坦 适应症: 用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 规格: 5ml:1g 静脉滴注。每日一次,每次4-6g,用前加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100-250ml中,摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量,用药疗程为2-3周。 国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2-8g,但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。 不良反应: 1.据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱,但症状较轻, 停药后可自行恢复。 2.应用本品进行了临床试验,结果显示奥拉西坦注射液组与吡拉西坦注射液的不良事件发生率无统计学差 异,未发现严重不良事件。 禁忌: 对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。 注意事项: 1.轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。 2.患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。 孕妇及哺乳期妇女用药: 本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确,因此,不应使用。 尚不明确。 老年用药: Lecaillon JB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究,老年人由于生理性肾功能减退,消除半衰期(t1/2β)较健康青年人延长,曲线下面积(AUC)及血药峰浓度(C max)均略有升高,老年人在使用本品后消除速度稍慢,但与青年人相比无显著性差异。 药物相互作用: 尚不明确。 药物过量: 在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应,停药或减少剂量后症状可逐渐消失。 毒理研究: 动物研究显示,奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg、静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死 亡;未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。 药理作用: 奥拉西坦为吡拉西坦的类似物,可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示,奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,提高大脑中ATP/ADP的比值,使大脑中蛋白质和 核酸的合成增加。 药代动力学: 应用本品进行了人体药代动力学研究,结果:单次静脉滴注(2.0g)血药峰浓度(Cmax)为96.15±3.58μg·ml-1,半衰期(t1/2)为3.84±0.64h,曲线下面积(AUC0-12)为256.26±16.84μg·ml-1·h-1,曲线下面积(AUC0-∞)为 276.74±18.11μg·ml-1·h-1,肾排泄速率常数(k e)为0.18±0.03h<>sup-1,平均滞留时间(MRT)为4.39±0.39h。 多次静脉滴注(2.0g)血药峰浓度C max为97.92±3.26ug·ml-1,半衰期(T1/2) 为4.14±0.82h,曲线下面积 (AUC0-12)为259.36±25.43μg. ml-1·h-1,曲线下面积(AUC0-∞)为285.59±27.38μg·ml-1·h-1,肾排泄速率常数(k e)为0.17±0.04h-1,平均滞留时间(MRT)为4.87±0.69h。奥拉西坦多次静脉给药体内无蓄积;静脉给药后,血药浓度水平以及主要的药代动力学参数在个体间差异较小; 文献资料显示: 奥拉西坦在肝、肾中分布浓度较高,除脑脊液中的半衰期为300分钟(口服2.0g)、140分钟(静脉注射2.0g)外,在其余组织的半衰期与血浆中相似。奥拉西坦主要通过肾脏代谢,48小时内90%以上的药物以原型从尿中排出,个体间差异很小;老年人与健康年轻人的肾脏消除速度无显著性差异。 性状: 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 贮藏: 遮光,密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。 包装: 曲颈易折玻璃安瓿,6支/盒。 有效期: 暂定24个月 执行标准: YBH01692006(试行) 批准文号: 国药准字H20060070 生产企业: 哈尔滨三联药业有限公司 药物分类: 脑代谢功能促进剂 核准日期: 2007年01月24日