先浸润后清炒王不留行提高爆花率的实验研究

先浸润后清炒王不留行提高爆花率的实验研究 先浸润后清炒王不留行提高爆花率的实验 研究 1232陕西中医2009年第3O卷第9期 4小结悬尾法显示,太白洋参水提液对神 经系统影响较大,能显着增加小鼠自主活动次数,P< 0.01,从而证明太白洋参水煎液对小鼠的中枢神经具 有兴奋性.呼吸系统方面研究明,太白洋参水煎液中 剂量,小剂量组对小鼠呼吸有一定的增强作用(P<O. 05),而大剂量几乎无影响(这表明太白洋参对呼吸系 统有可能具有双向调节作用,从现在的实验结果我们 分析,在高剂量和中剂量间有可能存在着改善小鼠呼 吸作用的最佳剂量,这需要大量研究工作去证明.由于 时间与经费的原因,今后有待进一步深入研究).对心 血管系统实验表明,太白洋参水提液对大鼠的血压,心 率均无影响P>O.O5. 参考文献 [1]雷国莲,顿宝生.秦巴特产一太白洋参的生药学研究 [J3.现代医学与临床,2003,3(8):761—763. [2]吴晴斋,屈步华,邵茹辛.甲壳素的一般药理研究 EJ].中国生化药物杂志,1995,16(3):116—117. [3]叶风.几种滋补中药的补益作用与不良反应用 EJ3.陕西中医,2009,30(4):481. (收稿2009—04—10;修回2009—06一O5) 先浸润后清炒王不留行提高爆花率的实验研究 刘丽宁牟晓红?陕西省渭南职业技术学院(渭南714000) 摘要目的:探讨中药王不留行炮制方法的实验室教学改革方法,为王不留行炮制方法的合理 性 提供一定的参考.方法:分别把100g的王不留行用传统炒制方法与浸润处理后炒制进行 实验室比较,观察两种方法爆花时所用炒制时间与爆花率.结果:浸润处理后炒制法炒制 时间少于传统方法,且爆花率明显高于传统方法.结论:采用浸润处理后炒制法是具有一 定的合理性与可行性的,可以在生产中尝试应用. 主题词王不留行/生产和制备工艺学,药学 中药王不留行为石竹科植物麦篮菜Vaccaria Segetalis(Neck.)Garcke的干燥成熟的种子,始载《神 农本草经》,味苦,性平,归肝胃经.其具有活血通经,下 乳消胀之效,用于血滞经闭,痛经,产后乳汁不下,乳痈 肿痛,尚有利尿通淋的作用[1].《神农本草经》言其:”主 金疮,止血逐痛.出刺,除风痹内寒.”《本草纲目》言: “王不留行能走血分,乃阳明冲任之药,俗有’穿山甲, 王不留,妇人服了乳长流’之语,可见其性行而不住 也.”王不留行的炮制首见于《金匮要略》.历代尚有王 不留行炭,蒸王不留行,酒王不留行等.2005版《中国 药典》载有王不留行和炒王不留行两种炮制品.笔者在 多年的实验教学中对王不留行的炒法炮制方法作了实 践性的改革探讨,对其传统的炒法与改革后的方法在 炒制时间与爆花率方面作了实践性的比较,结果发现 浸湿处理后炒制工艺明显优与干法直接炒制.为探讨 王不留行科学合理的炮制方法提供一些依据与参考. 1实验材料与用具1.1材料王不留 行药材:购于陕西渭南振兴药店.所有药材均经本院中 药鉴定实验室鉴定为合格生品. ?陕西正和医院药剂科(710054) 1.2用具本院炮制实验室所用炒法设备. 2实验方法2.1药材准备取原药材,除 去杂质,洁净.以备下面实验用. 2.2传统方法取100g王不留行,置已预热 的炒制器具中,用武火加热迅速翻炒至大多数爆成白 花时,取出晾凉,筛去碎屑[2].结果如表所示. 2.3改革方法取100g王不留行,用适量水 浸润,放置10min左右,置已预热的炒制器具中,用中 火加热迅速翻炒至大多数爆成白花时,取出晾凉,筛去 碎屑.结果如表所示. 2.4观察指标两种方法均分别记录炒制时 间与爆花率. 3结果实验研究结果显示:100g王不留行 在其他条件相同的情况下,传统方法炒制其所用平均 时间为71.8秒,爆花率为88.26%,而改革后的方法 其所用炒制时间为57.2秒,爆花率为96.78.明确显 示本实验方法所用炒制时间短且爆花率高.见附表. 4讨论王不留行炮制改革方法中关键在于 用水浸润,稍放置后使其种皮膨胀,在受热后,其种皮 浸入的少量水分遇热汽化,而使坚硬种皮迅速的崩裂, 故其较传统方法炒制所用时间短且爆花率高.王不留 陕西中医2009年第3O卷第9期1233 附表两种炒制方法实验结果比较 行因生品质地坚硬,炒爆后质松易碎,易于煎出有效成 分.有研究表明中药膨化后不会导致成分的缺失及药 理作用的改变,膨化技术应用于中药炮制领域是可行 的引.中药王不留行含王不留行皂苷,黄酮苷,植物酸 钙镁,磷脂及豆甾醇等成分,少量水浸后对药物成分无 任何影响.因此实验改革方法所用时间短,对有效成分 的分解与破坏也会相应降低.上面仅是实验室中对中 药王不留行炮制方法进行了粗略的实践性的探讨.在 实际生产中,如果取原药材,除去杂质,在洗净后立即 捞出,稍晾,不需要干燥,进行直接炒制,这样即可以节 约能源,减少损耗,同时药效还可以得到一定程度的保 证. 参考文献 [1]陶忠增.中药学[M].北京:中国中医药出版社, 2006:294. [2]蔡翠芳.中药炮制学[M].北京:中国中医药出版社, 2006:59. [3]张翠英,王存林,张瑛,等.膨化技术在中药炮制中 的应用口].陕西中医,2007,28(1O):1408. (收稿2009—04—03;修回2009—05—13) 积雪苷霜软膏质量标准研究 叶万飞陕西省榆林市药品检验所(西安719000) 摘要目的:建立了积雪苷霜软膏的质量标准.方法:采用HPLC测定软膏中的羟基积雪草苷的 含量;流动相为甲醇一水(55:45);流速为1.0mL/min;检测波长204nm;柱温3O?.结果: 在4,2Og范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率99.1%,RSD一1.4.结 论:方法简便,准确,可用于积雪苷霜软膏的质量控制. 主题词积雪草/化学色谱法,高压液相质量控制 积雪苷霜软膏是由积雪草总苷制成的具有清热利 湿,解毒消肿功能的软膏制剂,临床上用于外伤,手术 创伤,烧伤的疤痕疙瘩及硬皮病的治疗,为控制其质 量,采用HPLC对其所含主要成分羟基积雪草苷进行 含量测定,建立了该制剂的质量标准. 1仪器,试剂1.1仪器诺尔高效液相色谱 仪(德国),K一501高压输液泵,K一2501型紫外分光检 测器;FA一1104型万分之一天平. 1.2试剂羟基积雪草苷对照品(中国药品生 物制品检定所),甲醇为色谱纯,水为重蒸馏水,其余试 剂均为分析纯. 2方法与结果2.1色谱条件Eurospher一 100C18柱(250mmX4mm;5am),流动相:甲醇一水 (55:45);流速:1.0mL/min;柱温30?;检测波长 204nm;进样量:20l. 2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备: 精密称取羟基积雪草苷对品8.0mg,置5mL容量瓶 中,加5O甲醇溶解并定容至刻度,摇匀,即得lmL 含1.6rag的羟基积雪草苷对照品贮备液. 2.2.2供试品溶液的制备:取软膏0.5g,精密称 定,加甲醇15mL,水浴微热,搅拌使溶解,立即置冰水 浴中冷却,滤过,滤液蒸干,残渣加50%甲醇溶解并定 容于10mL量瓶中,取续滤液作为供试品溶液. 2.2.3阴性对照溶液的制备:按处方比例和工 艺,同法制成缺积雪草总苷的阴性制剂,同2.2.2项制 得阴性对照溶液. 2.3阴性干扰试验按上述色谱条件,吸取阴性 对照溶液,对照品溶液,供试品溶液各2Ol进样,记录 色谱图,结果供试品色谱图中,与对照品色谱峰相应位 置上各有一相同保留时间的色谱峰,而阴性对照溶液 在此保留峰位无干扰峰,见图1,图2,图3.