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【doc】沙门氏菌H抗原位相变异血清倍比稀释法的建立和应用

2017-11-13 6页 doc 17KB 62阅读

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【doc】沙门氏菌H抗原位相变异血清倍比稀释法的建立和应用【doc】沙门氏菌H抗原位相变异血清倍比稀释法的建立和应用 沙门氏菌H抗原位相变异血清倍比稀释法 的建立和应用 剪",一例'l') 腐蚀合格率下降.检验不合格者均不能使用.碱程度考虑欠妥经常用酸碱处理使筛孔半垂 3.2"u"型压差计规格熔玻璃板孔径增大,阻力下降,采样效率降低, 校正多孔玻板阻力用的开13压差计系市售不能取得满意的采样效果. 产品(经标准计量部门校验合格),长度75一目前国内对多孔玻板质量文献记载较多, 80cm,镶于特制木板上.标有毫米刻度.用时将但对使用时忽视质量检查易使工作出现误差. 水银装至...
【doc】沙门氏菌H抗原位相变异血清倍比稀释法的建立和应用
【doc】沙门氏菌H抗原位相变异血清倍比稀释法的建立和应用 沙门氏菌H抗原位相变异血清倍比稀释法 的建立和应用 剪",一例'l') 腐蚀合格率下降.检验不合格者均不能使用.碱程度考虑欠妥经常用酸碱处理使筛孔半垂 3.2"u"型压差计规格熔玻璃板孔径增大,阻力下降,采样效率降低, 校正多孔玻板阻力用的开13压差计系市售不能取得满意的采样效果. 产品(经标准计量部门校验合格),长度75一目前国内对多孔玻板质量文献记载较多, 80cm,镶于特制木板上.标有毫米刻度.用时将但对使用时忽视质量检查易使工作出现误差. 水银装至中间部位,两液面平衡点"O",将多孔4劳动卫生监督检验特殊性 玻板吸收管与其连接使用.水银本身是一种有劳动卫生监督检验对象是看不见摸不到 害物质,易造成污染使操作者受害,可用红水代的车间空气,由于受现场气温气压影响,存在 替之,使所得毫米水柱乘以系数0.0098即为状态多变,给采样工作带来银多困难.所使用的 Kpa.一收集器如何,直接关系到监测结果准确性,根据 3?3采样用过的多孔玻板质量下降的原现场有害物质存在状态,进行接收器选择是完 困.全必要的. 主要是在使用过程中对筛孔板质量耐酸, ?1 一 / .沙门氏菌H抗原位相变异血清倍 '比稀释法的建立和应用 苎垦祥荣. 江苏靖市卫生防疫站(2M..江苏靖江年t一, 车?f 沙门氏菌H抗原双相的菌株,有时仅能在将培养基平板置培养箱内略烘千袅面水分 一 个相的因子血清中凝集,影响血清学的定型.后,背面蜘上2cm:方格,第1格的培养基表面 笔者经多次实验,建立了因子血清倍比稀释法用接种环点上已知一相的血清一环,2至lO的 儆位相变异试验,能简便快速的解离出未知一方格,用同样方法,每格点上生理盐水一环,在 相的细菌.现将试验介绍如下.第2方格上再加上已知一相的血清一环,用接 1材料与方法种环均匀混合后挑起一环,以同样的方法倍比 1.1材料稀释至第10方格.再用接种针点种实验菌于以 1.t.1实验菌株和应用验证菌株:实验菌上10格诊断血清中央,37?培养24h,刮取各 株为保存失去第2相H抗原的鼠伤寒沙门氏格菌苔边缘部分检查H抗原,或将刮取的边缘 菌;应用验证菌株为1993年我县肠道健康带菌部分菌苔密集涂布于1琼脂普通平板上各一 培养分离到的两株来检到第2相的B群沙门小块,37'C24h扩大培养后,检查H抗原. 氏菌2结果 1?l?2培养基:O?6半固体琼脂(用青岛2.1失去第2相H抗原2的鼠伤寒沙门 海燕牌琼脂粉配制).氏菌,不同稀释度H第1相i血清,经位相变异 1?1?3诊断血清:兰州生物制品研究所生试验后,培养出的菌株,作H抗原第1相和第2 产的有效期内57种沙门氏菌属诊断血清相的玻片凝集试验.结果见下表. 1.2方法 ?246? , l 讨 实验菖株鼠仿睾沙门氏薷作持扫鸯异试验的结果 7夕 }{ 昕血清各稀释度相应出现的凝集厦应 ::塑二互!:!:!:!i广__二一一士+针+ 2I士++十士+十一——土一 :坠:丝!: 抖++++ 注一不凝熹I士2mln后始育凝曩#.+lmin后出现凝集#++?5rain后衅现明显凝景? 2.2实践初步应用结果:1993年肠道健而几种改良法,均仅只能用一个血清浓度,使实 康带菌培养中分离到的两株仅有H抗原第1验一次或多次成功率均会受到相应的影响.血 相d的B群沙门氏苗,经倍比稀释法一次实验清倍比稀释法,可在同块平板上作10—12个血 后,即培养出第2相2的H抗原菌株.血清学清系列稀释度,抗原对抗体的适宜浓度比倒选 定蛩,两株菌株均为斯坦利沙门氏菌.择的余度太,从而有利于在相应的血清浓度内 3讨论解离出未知一相的菌株,因此?血清倍比稀释法 位相变异试验有经典的平板法和U形管在不同适宜的血清效价中,既能解离出来知的 法,小玻管法,小套管法,简易平板法等改良方一相抗原,又能在同次实验中保持已知一相的 法,不论那种方法,位相变异试验成功与否,与抗原,但有时可出现凝集反应的结果与递增稀 培养基内已知H抗原相的血清浓度密切相关,释系列血清不呈相关的顺序现象,笔者认为,这 浓度过高时值日菌不能生长,过低时同一相的细是与用接种环点动方法稀释血清,不能充分达 菌动力不能抑制,也就不能有效解离出未知的到倍比稀释有关,然此现象,不会影响血清学的 另一相细菌.虽经典平板法介绍用多个平板作定型检定.(吝壤研竞扞捌橱I.1市卫生局特技发展基盘资 三十血清稀释度,但计算等实验手续较为繁琐,助? zRPR和TPHA试验在梅毒诊断中的 意义及价值 张栓紧 河南省卫生五03郑州) 梅毒血清学试验是以测定感染梅毒螺旋体 后产生不同抗体为基础.根据所用抗原的不同 将此类试验分为非螺旋体和螺旋体两大类.非 螺旋体血清试验是应肺已,拟脂及卵磷脂制成抗 原来检测反应素,广泛地用于梅毒的诊断螺旋 体m清试验是用螺旋体作为抗原来检澳0螺旋体 抗体,用于梅毒的确证试验.目前常用的非螺旋 体试验为快速血浆反应素环状卡片试验 (RPR>,其优点是在该抗原中加入高纯度胶体 碳,试验在特制的白色卡片上进行,阳性反应时 在白色卡片上出现黑色凝集颗粒或絮片;抗原 中加有灭活剂,在做试验时血清可以不灭活.还 可用血浆傲试验;操作简便,价格低,出结果快, 易判断,不需特殊设备等,适宜在各级性病实验 室中应用.该试验可以进行定量试验,由于这种 试验确定一个反应索的基线,从这个基线可以 评价所检测的标本.当血清滴度升高时,可表示 最近感染,复发或再感染,血清滴度降低表示早 期梅毒患者得到适当治疗.还可以进行梅毒治 疗效果的观察,复发或再感染的判断.该试验敏 感性高,但特异性不如螺旋体血清试验.一般作 为梅毒初筛之应用,对少数阳性者再用螺旋体 血清试验确证,这样花费少,其结果又较准确 螺旋体血清试验:目前在基层单位能推广 应用的是梅毒螺旋体粗凝试验(TPHA),为一 种间接血球凝集试验,其敏感性和特异性均较 描毒躲,趁锄 , 缪
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