环孢素A微球抑制兔后囊膜混浊的安全有效剂量（医学论文）

环孢素A微球抑制兔后囊膜混浊的安全有效剂量（医学） 环孢素A微球抑制兔后囊膜混浊的安全有效剂量 【摘要】目的:研究环孢素A微球抑制兔眼晶体后囊膜混浊的安全有效浓度.方法:将16只兔眼随机分为高、中、低浓度组和空白对照组，高、中、低组含CsA浓度分别为:3,2,1g/L.均行囊外晶体摘除+人工晶体植入术,术毕实验组囊袋内注入含不同浓度的混悬液0.1mL，对照组注入0.1mL混悬液含空白微球(MS)0.2mg，术后按时检查前房反应并测量眼压和房水CsA浓度.2mo后摘取术眼行角膜及后囊膜组织病理学及电镜形态学检查.结果:术后第1wk房水中CsA浓度开始增高，2wk时达到高峰，以后缓慢释放，持续作用1mo余,裂隙灯观察实验高、中、低浓度组均可抑制后囊膜混浊，与对照组有统计学差异,P,0.05,,组织病理学和电镜观察，实验组晶体上皮细胞的增殖均不同程度受到抑制，呈浓度依赖型，高浓度组抑制后囊膜混浊作用最强，但对角膜内皮细胞有损害，中浓度组和低浓度组对组织无明显毒性.结论: 浓度l，2g/L在实验期内是抑制兔眼后囊膜混浊的安全有效剂量. 【关键词】环孢素A微球,后囊混浊,兔眼,有效剂量 0引言 晶状体后囊膜混浊，亦称后发性白内障 ,posteriarcapsuleopacification,PCO,，为白内障摘除术后最常见的并发症，其发病机制主要是术后残留在晶状体前囊膜下和赤道部更多精品文档,欢迎来我主页查询 的晶体上皮细胞的增殖、移行和化生,1-2,.环孢素A,CsA,在眼科近年来发现其除了具有免疫抑制效应外，还具有抗增殖作用，体外实验可有效抑制晶体上皮细胞增殖.我们利用聚乳糖酸(polymerpolylactioglycolicacid,PLGA)为载体,携带CsA制成CsA ，应用于兔眼晶体摘除术后，观察C缓释微球 抑制后囊膜混浊的安全有效剂量，为临床应用提供实验依据. 1材料和方法 1.1材料16只健康新西兰白兔，体质量1.5:2.0kg，10:12wk，雌雄兼用(西安交通大学医学院实验动物中心提供),眼科手术显微镜,型苏州六六公司,，普通光学显微镜,日本日立公司,,电子显微镜,型日本日立公司,,裂隙灯,苏州六六公司,,眼压计,型日本Topcon公司,,EP人工晶体,美国AMO公司,,30g/L羟丙甲基纤维素粘弹剂,天津晶明公司,,高效液相色谱仪(美国WatersAlliance公司),环孢素A微球由环孢霉素A与乳酸羟基乙酸共聚物制成(由中国医学科学院生物医学研究所提供). 1.2方法 1.2.1环孢素微球的制备采用乳化溶剂挥发/萃取法制取.微球平均粒径为63.22μm，跨距为1.57，载药量为7.50%，包封率为37.50%.30g/L羟丙甲基纤维素作为混悬介质，制成不同药物浓度的混悬液，实验组每0.1mL混悬介质中的含药量为:高浓度组0.3mg,中浓度组0.2mg,低浓度组0.1mg,对照组每更多精品文档,欢迎来我主页查询 0.1mL混悬介质含空白微球(MS)0.2mg. 1.2.2动物分组及手术实验动物分4组，每组8只眼，分别为高、中、低浓度组和对照组.盐酸氯胺酮和盐酸氯丙嗪肌肉注射麻醉，开 12点钟透明角膜切口，2点位作睑器开睑，3.2mm穿刺刀作11: 辅助切口，注入透明质酸钠,做连续环行撕囊,囊口3:4mm直径大小，水分离，娩出晶体核，吸出囊袋内残余皮质.注入甲基纤维素，扩大切口，囊袋内植入人工晶体.将含不同浓度药物及对照物的混悬液0.1mL注入囊袋内,结膜下注射庆大霉素1万U及地塞米松2mg,用10g/L阿托品眼膏涂眼.所有操作由术者一人完成. 1.2.3术后检查术后1:14d，1mo，2mo进行眼部裂隙灯检查及眼压测量，后囊膜混浊分级按Odrich分级标准,3,，第1,2,4,8周麻醉后前房穿刺抽取0.2mL房水，放射免疫法检测房水CsA浓度. 1.2.4组织病理学检查术后8wk空气栓塞处死动物，完整取出晶状体囊袋放入40g/L甲醛溶液中固定，按常规HE染色后,于光镜下观察晶状体后囊情况. 1.2.5电镜检查术后8wk将兔眼晶状体后囊膜及角膜取出后立即放入4?的25g/L戊二醛溶液中固定,按常规方法制作电镜标本,锇酸染色,透射电镜检查. 统计学处理:计量数据以x〒s示，应用SPSS13.0统计软件进行统计学处理，组间比较采用重复测量方差分析，等级资料用非参数秩和检验，以P,0.05为有统计学意义. 2结果 更多精品文档,欢迎来我主页查询 2.1眼的前房反应术后1:5d各组都有不同程度的结膜充血，角膜水肿，前房出现纤维渗出，7:10d后症状消退，4组间比较无明显差异，术后各期均未见虹膜新生血管、萎缩或坏死等表现. 2.2眼压变化术后第1日各组眼压与术前及术后第3，7日有统计学差异,P,0.05,，组间同期比较无统计学差异.3d以后眼压稳定，同期各组比较亦无差异,P,0.05，表1,.表1各组术后眼压值 2.3眼房水CsA浓度三组术后第1周CsA浓度均逐渐增高，2wk时达到最高峰，以后逐渐下降，8wk时近乎检测不出(图1). 图1术后不同时间房水CsA浓度 2.4后囊膜混浊情况术后第8周裂隙灯显微镜检查各组后囊膜混浊程度，按Odrich分级标准，高浓度组0级7眼，1级1眼,中浓度组0级5眼，1级3眼,低浓度组0级3眼，1级4眼，2级1眼,对照组0级2眼，1级2眼，2级4眼.高、中、低浓度组与对照组比较差别有统计学意义,P,0.05,，高浓度组与低浓度组间比较差别亦有统计学意义,P,0.05,. 2.5组织病理学后囊膜经HE染色，可见术后8wk高浓度组后囊膜光滑，无上皮细胞增殖,图2A,.中浓度组亦无明显增殖,图2B,,低浓度组可见上皮细胞轻微增殖,图2C,,对照组有不同程度的增生，梭形细胞排列成宽的束状，细胞间可见胶原化，局部形成Elschnig小体,图2D,. A:高浓度组,B:中浓度组,C:低浓度组,D:对照组. 图2眼后囊膜变化HE〓400 更多精品文档,欢迎来我主页查询 2.6电镜形态学观察透射电镜观察中、低浓度组角膜内皮细胞形态规则、大小均匀，表面有微绒毛，无明显损害,高浓度组表现为内皮细胞肿胀，细胞与基膜连接疏松，细胞膜结构不完整.观察晶体后囊膜显示高浓度组上皮细胞体积明显缩小，核内染色质凝集，细胞内空泡增加，线粒体肿胀明显,图3A,,中、低浓度组上皮细胞形态不规则，电子密度较高，线粒体轻度肿胀，细胞间连接减少，间隙增宽,图3B，C,,对照组晶体上皮细胞排列整齐，核仁，染色质及高尔基体等细胞器未见异常,图3D,. < 3讨论 PCO的预防已成为世界范围内的研究课题，药物防治PCO应具备:有效抑制晶体上皮细胞的增殖和移行,对眼内其他组织无毒性作用,适合注入前房，有效药物浓度能够维持足够长的时间,4,.环孢素A,CsA,为高效免疫抑制剂.近年发现CSA具有抑制晶状体上皮细胞增生的作用,3,.可能机制为抑制细胞因子，的分泌或阻断细胞因子的作用而抑制晶体上皮细胞增殖,5,，从而预防PCO. 乳酸羟基乙酸共聚物,PLGA,微球用于制备生物降解型缓释体系是目前国内外研究的热点.该微球体系能够控制微球大小、延长药物释放时间等.通过改变共聚物配比的组成，可调节聚合物在体内生物降解速率,6,.PLGA在体内最终被完全降解为CO2和H2O排出体外，故人体对聚合物耐受性大、生物兼容性好. A:高浓度组,B:中浓度组,C:低浓度组,D:对照组. 更多精品文档,欢迎来我主页查询 图3眼后囊膜变化〓10000 本研究以PLGA为载体将CsA制成微球注入兔眼晶体囊袋内，观 对晶体上皮细胞的抑制程度及对眼内组织的察不同浓度 毒性作用，筛选在眼前节的安全有效浓度.裂隙灯显微镜、组织病理学观察晶体后囊膜混浊，均显示实验组与对照组有统计学差别,P,0.05,，高、中、低浓度组均可抑制后囊膜混浊的发生.高浓度组对眼前节结构影响较大，术后前房反应明显比其它组重，持续时间长，电镜显示对角膜内皮亦有损伤，表现为内皮细胞肿胀，细胞与基膜连接疏松，细胞膜结构不完整.中、低浓度组和对照组电镜显示角膜内皮细胞无明显损害.眼压测量显示对眼压无影响.房水CsA浓度测量，第2周各组浓度最高，随后几周缓慢释放，呈持续作用，1mo后药物浓度几乎消失.实验结果提示术后炎症反应期内，眼内 持续释放，有效抑制晶体上皮细胞增殖，高浓度损伤角膜内皮，中、低浓度对眼内组织无明显毒性.但S是否能长期抑制晶体上皮细胞增殖仍有待研究. 综上所述，1，组在实验期内能预防PCO的发生，满足药物防治PCO所应具备的条件，为临床应用提供了实验依据，有望成为临床预防PCO的一条新的局部用药途径. 【参考文献】 ,1,SchmidbauerJM,VargasLG,PengQ,etal.Posteriorcapsuleopac ification,J,.IntOphthClin,2001,41(3):109-131. 更多精品文档,欢迎来我主页查询 ,2, AslamTM,AspinallP,DhillonB.Posteriorcapsulemorphologydeterminantsofvisualfunction ,J,.GraefesArchClinExpOphthalmol,2003,241,3,:208-212. ,3, LiuHZ,LiSM,WangYJ,etal.EffectofvehiclesandenhancersonthetopicaldeliveryofcyclosporinA ,J,.IntJPharm,2006,311(1-2):182-186. ,4, VevaDG,M antationonposteriorcapsuleopacificationinhumandonoreyesandrabbiteyes,J,.CatRefSurg,2005,31:398-405. ,5, LopesLB,CollecttJH,BentleyM.TopicaldeliveryofcyclosporineA:Aninvitrostudyusingmonooleinasapenetrationenhancer,J,.EurJPharmacol,2005,60:25-30. ,6, 更多精品文档,欢迎来我主页查询 KloseD,SiepmennF,ElkharrazK,etal.HowporosityandsizeaffectthedrugreleasemechanismsfromPLGAbasedmicroparticles .IntJPharm,2006,314:198-206.< ,J, 更多精品文档,欢迎来我主页查询