医疗器械召回事件报告表-召回计划实施情况报告

附表1医疗器械召回事件表 产品名称   注册证号码   生产企业   中国境内负责单位、负责人及联系方式   召回工作联系人和联系方式   产品的适用范围   涉及地区和国家   涉及产品型号、规格   涉及产品生产（或进口中国）数量   涉及产品在中国的销售数量   识别信息（如批号）   召回原因简述   纠正行动简述          报告单位：（盖章）                负责人：（签字）报告人：（签字）                报告日期：附表2召回实施情况报告 产品名称   注册证号码   生产企业   中国境内负责单位、负责人及联系方式   召回工作联系人和联系方式   通知情况 承担召回联系责任的收货人 应当通知人数   已通知人数   通知时间   通知方式   其他收货人 应当通知人数   已通知人数   通知时间   通知方式   完成情况 应当召回数量   已完成数量   有效性检查情况   召回产品的处理措施   完成召回需要时间估计   其他情况                报告单位：（盖章）                负责人：（签字）报告人：（签字）                报告日期：