为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!

【doc】两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血小板的血小板活性

2017-12-08 4页 doc 17KB 69阅读

用户头像

is_314871

暂无简介

举报
【doc】两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血小板的血小板活性【doc】两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血小板的血小板活性 两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血 小板的血小板活性 国际输血及血液学杂志2006年第29卷第1期 4参考文献 1 2 3 4 5 6 7 肖志坚,慢性髓系白血病和骨髓增殖性疾病.见:卞寿庚主编.白血 病.北京:中国医药出版社,2003,125—148. 肖志坚.急性白血病病因学研究现况.白血病?淋巴瘤,2001,10 (2):1"I9121. 杨琳,邹煦.张美荣,等.骨髓增生异常综合症患者GSTTI,GSTM1 基因分布频率和N...
【doc】两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血小板的血小板活性
【doc】两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血小板的血小板活性 两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血 小板的血小板活性 国际输血及血液学杂志2006年第29卷第1期 4参考文献 1 2 3 4 5 6 7 肖志坚,慢性髓系白血病和骨髓增殖性疾病.见:卞寿庚主编.白血 病.北京:中国医药出版社,2003,125—148. 肖志坚.急性白血病病因学研究现况.白血病?淋巴瘤,2001,10 (2):1"I9121. 杨琳,邹煦.张美荣,等.骨髓增生异常综合症患者GSTTI,GSTM1 基因分布频率和NQ()1基因多态性分析.中华血液学杂志.2005, 26(11):674—677. 杨琳,张悦,张美荣,等.GSTT1,GSTM1和NQO1基因多态性与急 性髓系白血病发生及其重现染色体异常关系得研究.中华医学杂 志,2005,85(33):2312-2316, VanDongenJJM,MacintyreEA,GabertJA,eta1.Standardized RT—PCRanalysisoffusiongenetranscriptsfromchromosome aberrationsinacuteleukemiafordetectionofminimalresidual disease.Leukemia,1999,13(12):190l1928. SeedhouseC,FaulknerR,AshrafN,eta1.Polymorphismsin GenesInvolvedinHomologousRecombinationRepairInteractto IncreasetheRiskofDevelopingAcuteMyeloidLeukemia.Clinic CancerRes,2004,10(8):2675-2680. MondalBC,PariaN,MajumdarS,eta1.GlutathioneS transferaseM1andT1nullgenotypefrequencyinchronicmyeloid ?5 leukaemia.EurJCancerPrev,2005,14(3):281284. 8LourencoGJ,OrtegaMM.NascimentoH.eta1.Polymorphisms ofglutathioneStransferasenlU1(GSTM1)antitheta1(GSTT1) genesinchronicmyeloidleukaemia.EurJHaematol.2005.75(6); 530—531, 9HishidaA,TerakuraS,EmiN,eta1.GSTT1and(;STM1 deletions,NQO1C609Tpolymorphismandriskofchronic myelogenousleukemiainJapanese.AsianPacJCancerPrev, 2005,6(3):251—255. 10LarsonRA,WangY,BanerjeeM,eta1.Prevalenceofthe inactivating609C—Tp01ymorphismintheNAD(P)H:quinone oxidoreduetase(NQO1)geneinpatientswithprimaryand therapyrelatedmyeloidleukemia.Blood,1999,94(2):803—807. 11ZhangJG,GoldmanJM,CrossNCP.Characterizationofgenomic BCR—ABIbreakpointsinchronicmyeloidleukemiabyPCR.BrJ Haematol,1995,90(1):138—146. 12JeffsAR,BenjesSM,SmithTL,eta1.TheBCRgene recombinespreferentiallywithAluelementsincomplexBCR—ABI translocation8ofchronicmyeloid1eukemia.HumMolGenet. 1998,7(5):767—776, (收稿日期:2005—12-20) (本文编辑:关德祥) 001,4C保存过夜全血制备FFP的质量[英]/CardiganR…// Transfusion?一2005.45(8)?1342 背景此研究的目的是评估4C保存过夜全血制备FFP 的质量是否能满足预期的要求.研究与方法比较6O份 4C保存过夜去白细胞(ID)全血制备的FFP(采血后18小时 , 24小时,1日FFP)与采血后8小时内LD全血制备的FFP (O日FFP,当前方法)的质量.结果95以上的1日FFP 单位中,F?,FV,FVII,F?,F1X,Fx,F?和Fx?因子浓度高 于0.5OU/ml;92和87的FFP单位的VWF抗原和FVl因 子含量高于0.50IU/ml.与保存8小时后制备FFP的历史数 据相比,纤维蛋白原,FV,FVE和F?分别下降12,15,23 和7,但是其他的因子没有明显的下降.8或24小时3份配 对的血单位制得的FFP中,VwF裂解蛋白酶活性水平无显着 差异,另外6份中的2份保存24小时后制备的则低于参比范 围.2O份1日FFP的蛋白S,蛋白C,抗凝血酶?,q2一抗纤溶酶 活性降低不超过1o,但是95以上的FFP单位终浓度高于 正常范围下限.保存18到24小时的血浆中活化的Fx?抗原没 有明显的上升,但是凝血酶片段1+2有微小的上升(0.88ng/ mL,18—24hr;0.65ng/mL,<8hr).结论这些数据显示,4C 保存18到24小时的全血制备的FFP,仍保留着相当好的凝血 因子活性,对于大多数需要FFP的病人仍是理想的制品. 黄石市输血研究所卢文静摘译赵国胜校 002.两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血小板的血小板 活性[英]/VetlesenA…//Transfusion?一2005,45(8)? —— 1349 背景为改善血小板(PLT)质量,比较加入T—Sol和 PAS27a两种不同保存液的超浓缩血小板(hcPCs)和标准的浓 缩血小板(stdPCs)的血小板活性,PAS27a与Tso的差别在 于前者含有葡萄糖,磷酸盐,钾,镁,碳酸氢盐.研究设计与 从每名献血者进行2次机器单采血小板(一14),每单位叉 分成两份.这样从每名供者获得4份hcPCs:每份含有2000× 1O.血小板,保存于T—Sol或PAS一27a,stdPCs每份含l400× 1O.血小板,保存于65T—Sol或PAS一27a和35酸性柠檬酸 盐葡萄糖血浆中.在l到4天,做混旋计分,血小板计数,血小 板平均体积,pH,血气,葡萄糖,乳酸盐测定.用流式细胞仪分 别测定静止的血小板和用凝血酶受体激动剂(TRAP)刺激后 的血小板的CD42a,CD62P,CD63和PAC一1的达.结果 ,葡 PAS一27a保存液保存的hcPCs与T—Sol保存的hcPCs相比萄糖的消耗和乳酸的产生均增多.T—Sol保存液保存的stdPC 和hcPC的CD62P和PAC一1表达比PAS27a保存液显着增 高.在保存的末期,TSolhcPCs的CD62P和CD63表达到最 高.与TSolPLTs相比,PAS27a能显着调高CD62P,CD63和 PAC一1对TRAP的刺激.与PAS一27a保存的stdPCsPLT和 hcPCs与T—Sol保存液相比,调低CD42a的能力要大得多.结 论血小板体外保存于PAS一27a比保存于T—Sol更好,提示 PAS一27a保存hcPCs的时间可延长到24小时以上. 黄石市输血研究所卢文静摘译赵国胜校
/
本文档为【【doc】两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血小板的血小板活性】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索