齐多夫定口服溶液

齐多夫定口服溶液 鄂州在线收集整理www.ezhou.cc/post/fangwu/ 齐多夫定口服溶液 药品名称: 通用名称:齐多夫定口服溶液 英文名称:Zidovudine Oral Solution 商品名称:克艾斯 成份: 齐多夫定 适应症: 齐多夫定与其他抗-逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。 规格: 100ml:1g 用法用量: 1、成人用药剂量 口服，本品与其他抗-逆转录病毒药物合用的推荐剂量为每日500或600mg，分2-3次 给药。另外，一些研究结果表明，每日1000mg，分次给药的是有效的。每日低于 10... 不良反应: 1、成人 最严重的不良反应包括贫血(必要时输血)，嗜中性粒细胞减少症和白细胞减少。当高 剂量用药(1200-1500mg/天)或晚期HIV患者(尤其是治疗骨髓储量少的患者)，特 别是CD4+... 禁忌: 本品禁用于已知对齐多夫定或制剂中任何成份过敏者。 本品禁用于中性粒细胞计数异常低下(0.75109/1)者或血红蛋白水平异常低下(7.5g/dl 或4.65mmol/L)者。 注意事项: 应提醒患者注意其同时应用的其它药物的不良反应。 应告诫患者该药尚未被证明能预防HIV通过性接触或血液污染的传播。 齐多夫定不能治愈HIV感染，患者仍存在着与免疫抑制相关疾患... FDA妊娠药物分级: 鄂州在线收集整理www.ezhou.cc/post/fangwu/ 动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研 究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者，该药品尚未进行动物 试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 孕妇及哺乳期妇女用药: 致畸性: 对怀孕的大鼠和兔子使用齐多夫定的研究显示可增加早期胎儿死亡的产生。 一个大鼠分离试验到发现非常接近口服致死剂量时，胎儿畸形的产生增高。在低剂量试 验中，未见畸形的产生。 由于齐多夫定对于... 儿童用药: 3-12个月: 3个月以上的儿童，推荐初始剂量为360mg,480mg/m2，分3或4次与 其它抗逆转录病毒药物合用。对于小于720mg/m2(每6小时180mg/m2)的给药剂量 是滞对HIV感染引... 老年用药: 尚未对65岁以上的老年人的药代动力学进行研究，目前尚无资料可以借鉴。但是对于 老年患者，因出现与年龄相关的肾功能下降和血液学参数的改变等，建议在使用齐多夫 定前和使用过程中，对病人进行相应的检查。 药物相互作用: 齐多夫定主要通过生成无活性的葡萄糖苷酸代谢物而被清除。那些主要通过肝脏代谢， 特别是通过葡糖醛酸化作用而被清除的药物有可能对齐多夫定的代谢产生影响。以下列 举的药物间相互作用并不全面，仅列举需加以注意的代... 药物过量: 症状和体征: 无论对于成人还是儿童，关于短期过量服用齐多夫定临床表现的报道尚 不多见，除了出现如疲劳、头痛、恶心以及偶尔报告的血液学紊乱等不良反应外，有报 告曾有一位病人过大剂量服用齐多夫定，血液中齐... 药理作用: 药理作用: 齐多夫定为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，其3-羟基(-OH)被叠氮基 (-N3)取代。在细胞内，齐多夫定在酶的作用下转化为其活性代谢物齐多夫定5-三磷 酸酯(AztTP)。AztTP通过竞... 毒理研究: 鄂州在线收集整理www.ezhou.cc/post/fangwu/ 毒理研究: 重复给药毒性:大鼠连续灌服本品6个月，剂量为500mg/kg/日(血药浓 度相当于临床剂量下的100倍)时，动物出现贫血。猴连续给与本品3个月或6个月， 34-300mg/kg/日组动物出... 药代动力学: 1、成人药代动力学 齐多夫定经胃肠吸收良好，在临床试验的所有剂量水平下，其生物 利用度均可达到60-70%。在一项I期临床研究，每4小时口服齐多夫定(溶液剂)5mg/kg， 其血浆稳态峰值浓度(Css... 性状: 本品为无色或几乎无色的澄明微黏液体，有水果香，味微苦。 贮藏: 避光，密闭置阴凉处保存。 包装: 玻璃药瓶包装 100ml×1瓶/盒 有效期: 暂定一年 生产企业: 福建省力菲克药业有限公司 药物分类: 抗病毒药