凝血酶原时间检测＆

凝血酶原时间检测＆ 凝血酶原时间检测 1( 目的 1.1 手术前的检测。 1.2 DIC的协诊。 1.3 抗凝药物治疗检测。 2( 检测项目原理 在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固所需时间即为凝血酶原时间。 3( 标本采集 3.1 早晨空腹抽取静脉血。 3.2 1.8 ml 静脉血 + 0.2 ml 109mmol/L 枸橼酸钠，颠倒5,8次充分混匀。 4(标本存放:1小时内(3000r/min×10min)分离血浆，室温放置不超过2小时，2,8?保存不超过4小时。分离后血浆-20?以下密封可保存24小时。 5(标本拒收标准:抗凝剂不符合，采血量不准确，凝固，溶血，脂血、无条码、无标识标本不能作测定。 6(仪器及试剂 仪器:Sysmex CA-7000全自动血液凝固分析仪 试剂:美国DADE BEHRING 的Thromborel S，用10 ml蒸馏水复溶，37?水浴15,20分钟。2,8?(拧紧瓶盖)可保存5天。 7(操作步骤 7.1输入工作清单:从主菜单[Work List]进入工作清单输入界面，选[ID, No. Enter]，输入第一个标本编号，选择检测项目“PT”。用“??”，按顺序输入其它标本编号及检测项目，按[Enter]确认，按[QUIT]退出[ID, No. Enter]界面，再按[Enter]，使仪器接受输入的工作任务。 快速批量输入:输完一个标本编号、检测项目后，光标停留在该项目，按[Repeat]建，重复整架标本的同样检测项目的输入，编号按递增顺序增加，按[NEXT]为下 一样本架。 标本号或检测项目修改:按[Enter Cancel]键进行修改，再按[Enter]确认。 7.2 按上述所设好的工作清单将离心分离好的样本按顺序放置于样本架上，再将样本架按顺序排列于Sampler进样器右边位置。 7.3 确认仪器在“Ready”状态，按[Start]键，进样开始，进行标本测定。 7.4 添加样本架: 按照4.3.1和4.3.2步骤进行，在按[Rigester]，继续确认测试任务。 7.5 检测完毕，结果只动传入电脑LIS系统。(具体操作见相应作业指导书) 8(室内质量控制 8.1 质控品:Level 1:Ci-Trol1 Level 2:Ci-Trol2 Level 3:Ci-Trol3 8.2 配置方法:1 ml蒸馏水复溶，室温10分钟左右。 8.3 质控程序 8.3.1在功能栏[QC]中设置好质控品各个检测项目的靶值、警告限和失控限。 8.3.2 将配置好的质控品Level 1加入到洁净的塑料样品杯中，放在标本架上。 8.3.3 从主菜单选[Work List]，选[ID, No. Enter],在编号位置输入[QC1]，选择检测项目，[Enter]建确认，按[QUIT]建退出[ID, No. Enter]菜单，再按[Enter]，仪器接受所输入工作任务。 8.3.4 按[Start]键开始进行检测。检测完毕，结果自动输入到功能栏[QC]栏质控图中。 8.3.5 按相同的操作步骤进行质控品Level 2、Level 3的质控分析。 8.3.6 质控结果合格再进行病人标本的检测。质控规则详见室内质控作业指导 书。 9(生物参考区间 PT: 9.0 , 14.0秒 INR值:0.7 , 1.3 10(危急值 PT ?18秒 11(病人结果的可报告范围 PT:7 , 100秒 12(临床意义 12.1 PT延长见于先天性凝血因子?、?、?、?缺乏;低(无)纤维蛋白原血症;获得性见于DIC、原发性纤溶症、维生素K缺乏、肝病、血循环中有抗凝物质(如口服抗凝剂、肝素)。 12.2 PT缩短:见于先天性凝血因子V增多、口服避孕药、高凝状态(DIC早期、急性心肌硬塞等)、血栓性疾病(脑血栓形成、急性血栓性静脉炎)、多发性骨髓瘤、洋地黄中毒、乙醚麻醉后。 12.3 监测口服抗凝药(如华发令、双香豆素等)的重要指标。 13(注意事项 13.1标本采集处理不当，如血与抗凝剂未充分混匀，出现凝块，混匀时过分用力，使标本溶血，造成结果变异。 13.2 纤溶药物的影响，如双香豆素、链激酶、尿酶等。 13.3 FDP增加使凝固时间延长。 13.4某些药物，如口服避孕药、雌激素、天门冬酰胺酶、钠络酮等影响测试结果。 血浆活化部分凝血活酶时间测定 1. 目的 1.1 手术前的检测。 1.2 DIC的协诊。 1.3 抗凝药物治疗检测。 2. 检测项目分析原理 以各种激活剂(如白陶土)激活待测血浆中凝血因子?，?，再以磷脂作为凝血的活性表面，激活内源凝血途径，使凝血酶原转变成凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原转变成纤维蛋白，导致血浆的凝固，观察从加入试剂到血浆凝固所需的时间即为活化部分凝血活酶时间APTT。 3. 标本采集 3.1 早晨空腹抽取静脉血。 3.2 1.8 ml 静脉血 + 0.2 ml 109mmol/L 枸橼酸钠，颠倒5,8次充分混匀。 4(标本存放:1小时内(3000r/min×10min)分离血浆，室温放置不超过2小时，2,8?保存不超过4小时。分离后血浆-20?以下密封可保存24小时。 5(标本拒收标准:抗凝剂不符合，采血量不准确，凝固，溶血，脂血、无条码、无标识标本不能作测定。 6(仪器及试剂 仪器:Sysmex CA-7000全自动血液凝固分析仪 试剂:Actin Reagente:为液体试剂无需复溶，开瓶后直接放到相应的试剂位上使用。2,8?(拧紧瓶盖，密封小瓶)可保存5天。 0.025m Calcium Chloride(CaCl)2,8?可保存5天。 2 7(操作步骤 7.1输入工作清单:从主菜单[Work List]进入工作清单输入界面，选[ID, No. Enter]，输入第一个标本编号，选择检测项目“APTT”。用“??”，按顺序输入其它标本编号及检测项目，按[Enter]确认，按[QUIT]退出[ID, No. Enter] 界面，再按[Enter]，使仪器接受输入的工作任务。 快速批量输入:输完一个标本编号、检测项目后，光标停留在该项目，按[Repeat]建，重复整架标本的同样检测项目的输入，编号按递增顺序增加，按[NEXT]为下一样本架。 标本号或检测项目修改:按[Enter Cancel]键进行修改，再按[Enter]确认。 7.2按上述所设好的工作清单将离心分离好的样本按顺序放置于样本架上，再将样本架按顺序排列于Sampler进样器右边位置。 7.3确认仪器在“Ready”状态，按[Start]键，进样开始，进行标本测定。 7.4 添加样本架: 按照4.3.1和4.3.2步骤进行，在按[Rigester]，继续确认测试任务。 7.5检测完毕，结果只动传入电脑LIS系统。(具体操作见相应作业指导书) 8(室内质量控制 8.1 质控品:Level 1:Ci-Trol1 Level 2:Ci-Trol2 Level 3:Ci-Trol3 8.2 配置方法:1 ml蒸馏水复溶，室温10分钟左右。 8.3 质控程序 8.3.1在功能栏[QC]中设置好质控品各个检测项目的靶值、警告限和失控限。 8.3.2 将配置好的质控品Level 1加入到洁净的塑料样品杯中，放在标本架上。 8.3.3 从主菜单选[Work List]，选[ID, No. Enter],在编号位置输入[QC1]，选择检测项目，[Enter]建确认，按[QUIT]建退出[ID, No. Enter]菜单，再按[Enter]，仪器接受所输入工作任务。 8.3.5按[Start]键开始进行检测。检测完毕，结果自动输入到功能栏[QC]栏质控图中。 8.3.6按相同的操作步骤进行质控品Level 2、Level 3的质控分析。 8.3.7 质控结果合格再进行病人标本的检测。质控规则详见室内质控作业指导书。 9(生物参考区间 APTT:20.0 , 40.0秒(患者结果超过正常对照10秒以上为异常) 10(危急值 A ?50秒 11(病人结果的可报告范围 , 156.0秒 APTT: 15.0 12(临床意义 12.1 APTT常用于内源性凝血系统(?、?、?、?因子)的筛选及肝素抗凝治疗的监测。 12.2 APTT延长:见过先天性凝血因子缺乏(如血友病甲、乙，接触因子?、?缺乏、VWF等);多种凝血因子缺乏(如严重肝病、维生素K缺乏、DIC、纤溶亢进等);血液中有抗凝物质存在。 12.3 APTT缩短:见于DIC高凝期和妊娠高血压综合症等高凝状态。 12.4 是监测肝素治疗的首选指标。 13(注意事项 13.1标本采集处理不当，如血与抗凝剂未充分混匀，出现凝块，混匀时过分用力，使标本溶血，造成结果变异。 13.2 纤溶药物的影响，如双香豆素、链激酶、尿酶等。 13.3 FDP增加使凝固时间延长。 13.4某些药物，如口服避孕药、雌激素、天门冬酰胺酶、钠络酮等影响测试结果。 凝血酶时间测定 1( 目的 1.1 弥散性血管内溶血的协助诊断。 1.2 血液中纤溶异常的检测。 1.3 抗凝药物治疗检测。 2( 检测项目分析原理 凝血酶加入抗凝血浆后，血浆的纤维蛋白原被凝血酶转变成纤维蛋白，从而导致血浆凝固，从加入凝血酶到血浆凝固所需时间为凝血酶时间。 3( 标本采集 3.1 早晨空腹抽取静脉血。 3.2 1.8 ml 静脉血 + 0.2 ml 109mmol/L 枸橼酸钠，颠倒5,8次充分混匀。 4(标本存放:1小时内(3000r/min×10min)分离血浆，室温放置不超过2小时，2,8?保存不超过4小时。分离后血浆-20?以下密封可保存24小时。 5(标本拒收标准:抗凝剂不符合，采血量不准确，凝固，溶血，脂血、无条码、无标识标本不能作测定。 6(仪器及试剂 仪器:Sysmex CA-7000全自动血液凝固分析仪 试剂:Test Thrombin:用5 ml 1×50缓冲液复溶， 15,20分钟。2,8?(盖紧瓶盖，密闭小瓶)可保存5天。 7(操作步骤 7.1输入工作清单:从主菜单[Work List]进入工作清单输入界面，选[ID, No. Enter]，输入第一个标本编号，选择检测项目“TT”。用“??”，按顺序输入其它标本编号及检测项目，按[Enter]确认，按[QUIT]退出[ID, No. Enter]界面，再按[Enter]，使仪器接受输入的工作任务。 快速批量输入:输完一个标本编号、检测项目后，光标停留在该项目，按[Repeat]建，重复整架标本的同样检测项目的输入，编号按递增顺序增加，按[NEXT]为下 一样本架。 标本号或检测项目修改:按[Enter Cancel]键进行修改，再按[Enter]确认。 7.2 按上述所设好的工作清单将离心分离好的样本按顺序放置于样本架上，再将样本架按顺序排列于Sampler进样器右边位置。 7.3确认仪器在“Ready”状态，按[Start]键，进样开始，进行标本测定。 7.4 加样本架: 按照4.3.1和4.3.2步骤进行，在按[Rigester]，继续确认测试任务。 7.5 检测完毕，结果只动传入电脑LIS系统。(具体操作见相应作业指导书) 8(室内质量控制 8.1 质控品:Level 1:Ci-Trol1 Level 2:Ci-Trol2 Level 3:Ci-Trol3 8.2 配置方法:1 ml蒸馏水复溶，室温10分钟左右。 8.3 质控程序 8.3.1在功能栏[QC]中设置好质控品各个检测项目的靶值、警告限和失控限。 8.3.2将配置好的质控品Level 1加入到洁净的塑料样品杯中，放在标本架上。 8.3.3 从主菜单选[Work List]，选[ID, No. Enter],在编号位置输入[QC1]，选择检测项目，[Enter]建确认，按[QUIT]建退出[ID, No. Enter]菜单，再按[Enter]，仪器接受所输入工作任务。 8.3.4按[Start]键开始进行检测。检测完毕，结果自动输入到功能栏[QC]栏质控图中。 8.3.5按相同的操作步骤进行质控品Level 2、Level 3的质控分析。 8.3.6质控结果合格再进行病人标本的检测。质控规则见室内质控作业指导书。 9(生物参考区间 TT:14.0 , 21.0秒 10(危急值 TT ? 35秒 11(病人结果的可报告范围 TT: 8.0 , 180.0秒 12(临床意义 12.1 TT延长:患者血循环中AT-?活性明显增高，肝素增多或类肝素抗凝物质存在，如SLE、肝病肾病等，异常纤维蛋白原血症，低(无)纤维蛋白原血症，FDP增多(如DIC)，异常球蛋白增多(如MM)等。 12.2 TT缩短:常见于血样本有微小凝块或钙离子存在时。 13(注意事项 13.1标本采集处理不当，如血与抗凝剂未充分混匀，出现凝块，混匀时过分用力，使标本溶血，造成结果变异。 13.2 纤溶药物的影响，如双香豆素、链激酶、尿酶等。 13.3 FDP增加使凝固时间延长。 13.4某些药物，如口服避孕药、雌激素、天门冬酰胺酶、钠络酮等影响测试结果。 血浆纤维蛋白原测定 1( 目的 1.1 手术前凝血功能的监查。 1.2 溶栓、抗凝治疗的监测。 1.3 血栓前状态的监测 1.4 血栓性疾病的检测。 2(检测项目分析原理 血浆通过缓冲液稀释后，加热至56?时，纤维蛋白原凝集而呈现浊度，用比浊法测定其含量。 3. 标本采集 3.1 早晨空腹抽取静脉血。 3.2 1.8 ml 静脉血 + 0.2 ml 109mmol/L 枸橼酸钠，颠倒5,8次充分混匀。 4(标本存放:1小时内(3000r/min×10min)分离血浆，室温放置不超过2小时，2,8?保存不超过4小时。分离后血浆-20?以下密封可保存24小时。 5(标本拒收标准:抗凝剂不符合，采血量不准确，凝固，溶血，脂血、无条码、无标识标本不能作测定。 6(仪器及试剂 仪器:Sysmex CA-7000全自动血液凝固分析仪 试剂:Thrombin Reagent:用5 ml蒸馏水复溶， 15,20分钟。2,8?(盖紧瓶盖，密闭小瓶)可保存3天。 7(操作步骤 7.1输入工作清单:从主菜单[Work List]进入工作清单输入界面，选[ID, No. Enter]，输入第一个标本编号，选择检测项目“Fbg”。用“??”，按顺序输入其它标本编号及检测项目，按[Enter]确认，按[QUIT]退出[ID, No. Enter]界面，再按[Enter]，使仪器接受输入的工作任务。 快速批量输入:输完一个标本编号、检测项目后，光标停留在该项目，按[Repeat]建，重复整架标本的同样检测项目的输入，编号按递增顺序增加，按[NEXT]为 下一样本架。 标本号或检测项目修改:按[Enter Cancel]键进行修改，再按[Enter]确认。 7.2 按上述所设好的工作清单将离心分离好的样本按顺序放置于样本架上，再将 样本架按顺序排列于Sampler进样器右边位置。 7.3 确认仪器在“Ready”状态，按[Start]键，进样开始，进行标本测定。 7.4 添加样本架: 按照4.3.1和4.3.2步骤进行，在按[Rigester]，继续确认测试任 务。 7.5 检测完毕，结果只动传入电脑LIS系统。(具体操作见相应作业指导书) 8(室内质量控制 8.1 质控品:Level 1:Ci-Trol1 Level 2:Ci-Trol2 Level 3:Ci-Trol3 8.2 配置方法:1 ml蒸馏水复溶，室温10分钟左右。 8.3 质控程序 8.3.1在功能栏[QC]中设置好质控品各个检测项目的靶值、警告限和失控限。 8.3.2 将配置好的质控品Level 1加入到洁净的塑料样品杯中，放在标本架上。 8.3.3 从主菜单选[Work List]，选[ID, No. Enter],在编号位置输入[QC1]，选择检测项目，[Enter]建确认，按[QUIT]建退出[ID, No. Enter]菜单，再按[Enter]，仪器接受所输入工作任务。 8.3.4 按[Start]键开始进行检测。检测完毕，结果自动输入到功能栏[QC]栏质控图中。 8.3.5 按相同的操作步骤进行质控品Level 2、Level 3的质控分析。 8.3.6 质控结果合格再进行病人标本的检测。质控规则详见室内质控作业指导 书。 9(生物参考区间 Fbg:0.25 , 10.0 g/L 10(危急值 Fbg ? 1.20 g/L 11(病人结果的可报告范围 Fbg:2.0 , 4.0 g/L 12(临床意义 12.1 Fbg是用于判定血栓前状态或血栓性疾病的必查项目。 12.2 Fbg含量增高:高凝状态(如糖尿病伴血管病变，急性心肌梗塞，脑血管病变，口服避孕药，妊娠及其中毒症，深静脉血栓形成，动脉粥样硬化，高血脂症等);亦见于急性传染病，急性感染，肾小球疾病活动期，放射治疗后，烧伤，休克，外科手术后，恶性肿瘤，多发性骨髓瘤等。 12.3 Fbg含量减少:肝脏疾病(重症肝炎，慢性肝炎，肝硬化等);DIC消耗性低凝血期及纤溶期，溶栓治疗的监测，原发性纤维蛋白原缺乏症，原发性纤溶活性亢进。 13(注意事项 13.1标本采集处理不当，如血与抗凝剂未充分混匀，出现凝块，混匀时过分用力，使标本溶血，造成结果变异。 13.2 纤溶药物的影响，如双香豆素、链激酶、尿酶等。 13.3 FDP增加使凝固时间延长。