四川省妇幼保健院卫生耗材院内采购会议公告

四川省妇幼保健院卫生耗材院内采购会议公告 各厂家或供应商: 我院将召开“四川省妇幼保健院卫生耗材”院内采购会议～会议由医院设备科组织～医务部,护理部、院感科及相关科室,、财务科参加～纪检监察,审计,科负责全程监督。届时～请各参会供应商准时参加～务必提供公司资质,复印件加盖鲜章,及公司实力资料、响应文件、第一次报价单,密封,、参会人员的授权书等资料～具体事项如下: 1、会议时间: 2013年6月14日或6月15日,具体时间见各采购包, 2、会议地点:四川省妇幼保健院-五楼会议室 3、采购方式说明: 3.1本次采购采用竞争性谈判方式～谈判小组成员由院内专家或相关部门人员组成。根据供应商制作的《采购报价文件》(一式三份)以及谈判情况～我院对各推荐产品进行比选～在满足参数要求的条件下～在质量和服务相等的基础上～以《最终报价函》中所填报价格最低者中标,如采购结束后有特殊情况需再度议价届时将另行通知相关事宜。 3.2请仔细阅读《采购报价文件》的相关内容～如有贻误～后果自负。 3.3本次采购～我院可根据市场调查情况对结果进行对比～如有异常情况～可以暂不采购～无义务向供应商解释具体原因。 4、参会供应商的要求,其中4.2.1-4.2.6为资格证明文件,: 4.1在中国境内注册并具有独立法人资格的一般纳税人合法企业, 4.2生产厂家直接投标或具有制造厂家出具的针对本项目授权书的参会供应商应提供以下资料(复印件加盖鲜章): 4.2.1营业执照、税务登记证、组织机构代码证,副本～必须经过有效年检,, 4.2.2如有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证,需提供副本,, 4.2.3如是医疗器械～提供医疗器械产品注册证和注册登记表,必须在供货期内保持有效,, 4.2.4如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等,第一包和第四包产品生产商及供应商必须为“四川省基本药物集中采购服务中心”的“医用耗材采购、配送、监督平台”系统内的医用耗材中标挂网的生产商和配送商。 4.2.5代理产品授权委托书,必须有授权日期、授权单位和被授权单位法定代表人或授权代表的签字或签章和盖单位的印章,:经营企业对进口品种进行报价时～应持有厂商、进口产品一级代理商或国内总代理出具的逐级授权书和质量及货源保证书,经营企业对国产品种进行报价时～若生产企业直接参与市场 销售～投标人应持有生产企业出具的质量及货源保证书,若生产企业不直接参与市场销售～投标人则应持有厂商、一级代理商或国内总代理出具的逐级授权书和质量及货源保证书, 4.2.6经办人授权委托书,原件～格式见附件3,,法人、经办人身份证复印件, 4.2.7生产厂家和经销商出具的产品质量和售后服务承诺书,含参会供应商应承诺成交后能给采购方提供的最短的供货期限、退换货现场响应时间不超过2小时～出现不合格产品的处理措施、培训、技术支持服务能力的承诺、伴随服务、配送能力等,, 4.2.8须提供近三年内～所投产品在国内、川内同类项目一览表～含主要客户名单及联系方式以及复印件或近三个月内送货复印件,需有客户签名,或银行进账联复印件, 4.2.9能满足合同规定的配送和服务要求～在四川省范围内有完善的供货渠道和服务体系～即若是生产厂家直接投标～需在成都设有办事处或指定代理商执行货物配送～并将厂家与代理商关于执行此项目物流配送的委托协议附于投标文件内。,协议内注明代理商必须认同厂家所投产品规格,并按投标价执行供货,, 4.2.10具有良好的商业信誉和健全的财务会计, 4.2.11具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。 4.2.12参会供应商应承诺能够按照购销合同规定的品牌、产地、质量、价格、规格、有效期及时供货。如成交后不能满足采购方需求～直接影响医院工作～且造成直接或间接经济损失及负面影响的～将停止供货～并按照相关法律及规定承担赔偿责任。 4.2.13参会供应商应承诺～对采购方认为必要的实地考察进行相应的协助。 4.2.14参会供应商应在采购文件书中按采购公告的规定和要求附上所有的资格证明文件～要求提供复印件的必须加盖单位印章～并在必要时提供原件备查。若提供的资格证明文件不全或不实～将导致其投标或中标资格被取消。 4.2.15提供投标产品样品或彩页资料～供评审～否则视为无效响应技术参数。 5、报价要求:报价请按照“品目及报价表”,格式见附件3,的格式填写。 5.1以人民币报价。 5.2报价表中的价格应包括货物、劳务、材料、安装调试、运输、装卸、仓储、维护、退换货、培训、保险、税等各项费用～即参会供应商对采购方的实际供应价。 5.3报价原则:原则上所有投标品种报价不得高于四川省内其他地市中标价((((((((((((((((((((((((((格或医疗机构近两年的历史采购最低价。对同品牌同规格型号不接受备选投标((((((((((((((((( 方案和多个报价。 5.4投标产品为同一品牌同一型号的视为一家～如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加投标的～应作为一个投标人计算～以符合招标文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效投标人。 6、付款方式:货到检验合格～每月末滚动结算。转账支付。 7、会前要求: 7.1拟参会厂商需于2013年6月8日,星期六,17:00前到我院设备科领取院内采购会议公告。 7.2拟参会厂商需分别于2013年6月14日,星期五,8:30或14:30～6月15日,星期六,8:30或14:30前向我院纪检监察,审计,科提供4.2.1-4.2.6条要求的资质证明文件～进行资格审查。 8、会议安排: 8.1 2013年6月14日,星期五,8:30或14:30～6月15日,星期六,8:30或14:30前～各参会供应商必须携带公司上述资质证明的复印件,一份,、“品目及报价表”,一式一份,密封盖章及《四川省妇幼保健院反商业贿赂承诺书》报医院纪检监察,审计,科,将《采购文件书》,一式叁份～正本1份,副本2份～并分别在右上角标明“正本”和“副本”字样,报设备科。采购文件必须在投标截止时间前送达采购公告要求地点。逾期送达或密封不符合采购公告规定和未报送“品目及报价表”的恕不接受。 8.2纪检监察,审计,科负责组织参会供应商的资格审查～并填写《院内采购资格审查表》。 8.3纪检监察,审计,科组织参加竞争性谈判的供应商发言顺序的抽签仪式。 8.4会前～设备科组织成立谈判小组～设备科科长主持会议～并确定谈判小组组长。主持人宣布谈判步骤～强调谈判工作纪律～介绍总体目标、工作安排、分工、谈判文件、确定成交供应商的方法和。 8.5 9:30或15:00～各参会供应商进入会场～纪检监察,审计,科通报资格审查情况～宣布参加竞争性谈判的供应商名单和发言顺序,设备科通报会议议程、纪律等相关事宜。 8.6资质审查合格的供应商根据设备科和使用科室提出的技术参数～介绍产品的品牌、型号、性能、技术指标～公司实力、产品认证、售后服务、保修期限、配件及耗材价格等情况～并解答专家的质疑,时间不限,和第1次报价。 8.7供应商在10分钟内填写《最终报价函》～进行最后书面报价。 8.8谈判小组成员根据供应商参选设备的品牌型号、性能、技术指标、价格、公司实力、保修期限、售后服务、配件及耗材价格等情况进行综合评比、投票。 8.9现场唱票、统票、监票。 8.10根据谈判小组成员投票表决～确定成交候选供应商并排列顺序。谈判 小组组长填写《采购评审报告》～谈判小组成员签字确认。 8.11必要时～设备科组织对成交候选供应商或生产厂家、产品的实地考察。 8.12设备科汇总填写《采购评审报告》～逐级上报。 9、其它说明: 9.1采购报价文件书(一式三份)的编制、装订:根据要求及自身实际用A4纸编制～严格按照《采购报价文件》,见附件2,的要求进行装订。提供的所有资料须加盖鲜章。 9.2确定的成交供应商需在约定时间内将此次采购项目产品送达我院。产品试用周期原则上为30天～根据科室试用意见确定是否正式采购和签署供货合同～供货周期原则上为1年。试用不合格～则按照成交候选供应商排序进行其他品牌的试用。 9.3采购项目配置需求,见附件1,的解释权归四川省妇幼保健院。 9.4设备科采购事宜联系人:王老师 65978222 9.5各参会供应商如对此项目有质疑、投诉～请于采购时间截止前一天即2013年6月13日17:00点前以书面形式向纪检监察,审计,科提出。纪检监察,审计,科联系人:李老师65978241 9.6采购结果将在医院网站公示。 附件1:采购项目配置需求,打*号的为本次采购项目的实质性要求～不允许有负偏离, 附件2:“采购文件书装订顺序” 附件3:主要表格格式 附件4:《四川省妇幼保健院反商业贿赂承诺书》 设备科 2013年6月2日 附件1:采购项目配置需求 第一包:注射器(采购时间:2013年6月14日9:30) (一)一次性使用无菌注射器 1、产品适用范围:用于皮下、肌肉、静脉注射药液。 *2、产品材质及组成:由注射器(芯杆、按手、活塞和外套)和注射针(针座、护套、针管)组成。 3、主要技术指标: *3.1产品透明度好，采用双层润滑，滑动性能高; *3.2注射针针尖锋利。 *4、规格:1ml、2ml、5ml、10ml 、20ml、30ml、50ml。 4.1可提供医院要求的特殊规格的配针。 5、包装要求:最好为纸塑包装。环氧乙烷消毒。单包包装，有中包装。 *6、产品通过CE或FDA认证。 ,7产品生产商及供应商必须为“四川省基本药物集中采购服务中心”的“医用耗材采购、配送、 监督平台”系统内的医用耗材中标挂网的生产商和配送商。 第二包:输液器和输液针(采购时间:2013年6月14日9:30) (一)一次性使用输液器 1、产品使用范围:各种静脉输液。 *2、产品材质组成:聚氯乙烯材料制成，由塑料瓶塞穿刺器或穿刺针、流量调节器、进气器件、袋 体、软管、药物注射件、药物过滤器、滴斗、保护套、外圆锥接头等组成。 3、主要技术指标: *3.1透明度好，流量调节器调节灵活，毛细血管和枕头连接处不得有漏液现象。 *3.2操作简单、使用方便、弹性好，无菌、无热原。 *3.3满足特殊的输液要求，适用于输液泵长期挤压后回弹性良好。 *3.4能保持稳定的滴速，点滴速度可控制在1-300ml?小时，精确度高。 *3.5全长?125cm，空气过滤器?10cm，管壁?0.44mm。 *4、规格: 4.1一次性袋式输液器(250毫升):各种规格 4.2一性使用输液器(带针)【直式】:各种规格，其中部分加20cm延长管 4.3一性使用多穿刺器式输液器【直式】:各种规格 4.4一次性使用避光输液器(一次性避光材料为聚氯乙烯+防退剂+色母素粉):7, 5、包装:环氧乙烷灭菌: *6、产品通过CE或FDA认证。 (二)一次性使用精密输液器 1、产品使用范围:各种静脉输液。 2、产品材质组成:由塑料瓶塞穿刺器及护套、空气过滤器、止流夹、三通、漏斗、流量调节器、药物过滤器、可旋下的两通、袋体、导管组成。 *3、主要技术指标: 3.1输液管路要采用高弹材料，弹性要好，耐压，不容易打折，恢复性要高。 3.2操作简单、使用方便、无菌、无热原。 3.3产品性能要求稳定，精密过滤器膜材为聚醚砜膜或尼龙膜，膜材不能脱落、吸附性要小(小于3%)。 同时两种膜都要求耐酸碱。过滤器预冲量要小于0.8ML。 3.4过滤器滤除率要高，能有效截留大于人体微循环血管内径(成人5—8微米、婴幼儿3—5微米)的各种不溶性微粒，微粒滤除率不低于95%。 3.5过滤器要有自排器功能，以方便临床操作. 3.6产品过滤器规格要齐全。有5微米，1.2微米等规格的过滤器。 4、规格:各个规格。 5、包装:环氧乙烷灭菌: *6、产品通过CE或FDA认证。 (三)一次性使用静脉营养输液器 1.产品使用范围:各种营养输液。 2.产品结构:由塑料瓶塞穿刺器及护套、空气过滤器、止流夹、三通、漏斗、流量调节器、药物过滤器、可旋下的两通、袋体、导管组成。 *3(主要技术指标: 3.1。输液管路要采用高弹材料，弹性要好，耐压，不容易打折，恢复性要高。 3.2. 袋体要采用医用级输血袋材料，要对人体无副作用。 3.3外观整齐，尺寸、刻度要精准。满足临床对多种营养液的同时输注。 3.4袋体上端要带有一次性成型的挂柄，方便悬挂。同时要起定型作用。 3.5管路排气要好，热合精度高，不能出现漏液及微渗现象。 3.6袋体热合指标:袋体连接处承受的压力为3-5兆帕(8—10公斤)。袋体的双层厚度500ML为0.31—0.33MM。 4、规格:各个规格。 5、包装:环氧乙烷灭菌: 6、产品通过CE或FDA认证。 (四)一次性使用静脉输液针 1、产品使用范围:与输液器配套使用，用于各种静脉输液。 *2、产品材质组成:主要材质为不锈钢，由输液针座、针管、针柄、静脉针护套、导管组成。 3、规格:各种型号 第三包:静脉留置针及肝素帽(采购时间:2013年6月14日9:30) (一)静脉留置针 1、产品适用范围:本产品临床用于外周静脉输液。 *2、产品材质及组成:主要材料为不锈钢OCr18Ni9(304)、聚氨酯(PUR)、聚四氟乙烯(FEP)、聚丙烯、聚氯乙烯等制成，由软管、软管座、针管、鳍状针座、隔离塞、长导管、导管座、肝素帽(带或不带)、止流夹等组成。 3、主要技术指标: *3.1导管:采用PUR、 FEP，生物相容性好，不与药物发生反应，能减少静脉炎的发生;流量大、软化速度快，入血后可软化50%以上，材质稳定，能减少血管损伤，延长留置时间;抗打折性能高，病人使用舒适;管壁光滑，在血管内不附着血小板，可减少穿刺阻力，有效预防血栓发生。可信赖的射线不透性能，可有效防止血液污染，易于观察回血。 *3.2阻血器材质优良，生产工艺合理，确保产品无漏血漏液现象。 *3.3 双斜面针尖设计，针尖锋利，可减低穿刺力度和患者痛苦度，针管和套管衔接合理，确保产品穿刺成功率高。 4、规格型号: 4.1带肝素帽:直型(24G、22G、20G)、Y型(24G、22G、20G、18G); 4.2不带肝素帽:直型(24G、22G、20G、18G) 5、包装要求:环氧乙烷灭菌。单包包装，有中包装。 (二)一次性使用肝素帽 1、产品适用范围:作为一次性使用静脉留置针配套用注射件。 *2、产品材质及组成:采用丙烯腈—丁二烯—苯乙烯三元共聚物、聚碳酸酯、聚异戊二烯、聚氯乙烯、聚丙烯等制成，由接头、密封装置等组成。 *3、主要技术指标:密闭性好，可反复穿刺?80次(提供证明文件)。 4、包装要求:环氧乙烷灭菌。单包包装，有中包装。 第四包:真空采血管及采血针(采购时间:2013年6月14日15:00) (一)一次性使用真空静脉血样采集容器 1、产品适用范围:用于从病人静脉采集血液样本进行临床实验。 *2、产品材质及组成:由真空采血管和安全头盖组成。真空采血管为高性能的塑料管，最好是环保塑料。头盖内塞为橡胶，最好是丁基橡胶。真空采血管并可根据用户要求提供双标签管、条码管等。 3、主要技术指标: *3.1 SST管(黄头管):添加分离胶和促凝剂，大大缩短血清分离时间，有效的保证一些敏感指标的准确性，可直接上机，用于常规生化、免疫等项目的检查。 *3.2血常规管(紫头管):添加 K2EDTA(冻干喷雾)抗凝剂，用于血常规、血型鉴定、交叉合血等项目的检查。 *3.3血凝管(蓝头管): 添加109mmol?LCTAD(枸橼酸钠溶液)抗凝剂，双层内壁【外层:对苯二酸聚乙烯，内层:聚丙烯(PP)】，头盖胶塞最好去除二价离子，用于凝血项目的检查。 *3.4血糖管(灰头管):添加草酸钾抗凝剂和氟化钠(糖原稳定剂)，可有效抑制血糖降解，用于凝血项目的检查。 *3.5普通管(红头管):管壁经特殊处理，避免挂壁及溶血现象。 *3.6采血管管壁通透性好，试剂添加均匀。 4、规格: SST管(黄头管)、血常规管(紫头管)、血凝管(蓝头管)、血糖管(灰头管)、普通管(红头管):12mm*75mm?13mm*75mm。 5、包装要求:环氧乙烷灭菌。 ,6、产品通过FDA或CE认证，产品符合NCCLS。 ,7产品生产商及供应商必须为“四川省基本药物集中采购服务中心”的“医用耗材采购、配送、监督平台”系统内的医用耗材中标挂网的生产商和配送商。 (二)一次性使用真空采血针 1、产品适用范围:与一次性使用真空采血管配套使用，供临床密闭式静脉采血用。 *2、产品材质及组成:采用不锈钢、聚丙烯、聚乙烯等材料制成，由采血针管、穿刺针针座、安全止流套、针护套、软管、软管座、持针器等组成。 *3、主要技术指标:针尖锋利润滑，疼痛感小，可见回血，操作简单，适用于普通静脉采血，特别是婴幼儿及特殊病人的采血。 4、规格:7,或21G。 5、包装要求:环氧乙烷灭菌。 ,6、产品通过FDA或CE认证，产品符合NCCLS。 ,7产品生产商及供应商必须为“四川省基本药物集中采购服务中心”的“医用耗材采购、配送、监督平台”系统内的医用耗材中标挂网的生产商和配送商。 第五包:麻醉耗材(采购时间:2013年6月14日15:00) (一)一次性使用麻醉穿刺包 1、产品适用范围:用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。 ,2、产品材质及组成:由穿刺针、导管、无菌注射器、注射针、纱布、乳胶手套、敷料布巾、镊子等组成。 3、主要技术指标: ,3.1无菌、无热源，安全卫生、使用方便。 ,3.2硬膜外穿刺针:为曲线型针头，可以在进行导管插入手术时，保护导管免于损伤，而且可以平滑的置入硬膜外腔;套管的超薄壁体，使它可以置入一个较大规格的麻醉导管;针体上标有刻度确保置入深度准确;针柄的翼翅设计，增强了进针的稳定性和方向性。 ,3.3麻醉导管:直径为1.0mm，?5%偏差，材料为尼龙或PVC，短头有2-3个侧孔采用独特工艺加工，保证麻醉药物的畅通，并且有软硬之分，最大限度满足用户需要。规格齐全，还有带钢丝、造影线(激光导管)等。 ,3.4硬膜外、联麻包的导管采用进口材料，导管弹性、韧性、软硬适中。 ,3.5、腰椎穿刺针:腰椎穿刺针笔型结构设计，使手术中和手术后脑脊液的流失量降到很低，避免术后反映加剧。 4、规格:AS-E AS-E/S 5、包装要求:环氧乙烷灭菌，独立包装。 *6、配置清单: 6.1联麻包(AS-E/S)配置: 硬膜外穿刺针1付(16#) 腰穿针1付(5#) 硬膜外导管1根 药液过滤器、 空气过滤器 无菌注射器5毫升2只(1玻璃1塑料)、20毫升1只 注射针6#、7# 、16# 纱布(2-3块)、乳胶手套1双、敷料1块、洞巾1块 消毒刷(2-3只)、2个夹子 棉球(2-3个)、胶布和接头各1个 6.2 硬膜外包配置(AS-E): 硬膜外穿刺针1付(16#) 硬膜外导管1根 药液过滤器、 空气过滤器 无菌注射器 5毫升2只(1玻璃1塑料)、20毫升1只 注射针6#、7#、16# 纱布(2-3块)、乳胶手套1双、敷料1块、洞巾1块 消毒刷(2-3只) 镊子、双口胶、托盘各1个 第六包:一次性使用医用手套(采购时间:2013年6月15日9:30) (一)一次性使用医用橡胶检查手套 1、产品适用范围:供医疗机构作医疗检查、卫生防护等使用。 *2、产品材质及组成: 采用天然橡胶或乳胶为原料制造，所采用的材料均安全无害。该产品由指尖、掌部和袖边(袖口边缘厚度最好不超过2.5mm)组成。 3、主要技术指标: *3.1外观淡黄、光滑、微粉、柔软、无异味，手型设计适合人体手型结构，穿戴方便、卫生，戴上后手指触感灵敏、良好;表面应无气泡、无孔眼、无撕裂现象。 *3.2总长:?230mm?5mm，各种规格掌宽:S?80mm?10mm、M?95mm?10mm、L?110mm?10mm，各种规格厚度:指部?0.15mm?0.03mm、掌部?0.14mm?0.02mm、腕部?0.12mm?0.02mm。中指指端最小厚度:对于所有规格光面?0.08mm、麻面?0.11mm，手掌中心的最大厚度:对于所有规格光面?2mm、麻面?2.03mm。 *3.3漏水试验检测:样品手套容纳1000ml水，悬挂不少于2min，无漏水情况; *3.4拉伸性能:断裂伸长率?700%;抗拉强度(Mpa)?21。 *3.5表面型式为光面、有粉(玉米粉); 4、规格:大、中、小号。 5、包装要求:环氧乙烷灭菌，有中包和小包装。 (二)一次性使用医用橡胶手术手套 1、产品适用范围:供医疗机构作医疗检查、卫生防护等使用。 2、产品材质及组成: 采用天然橡胶胶乳为原料制造，所采用的材料均安全无害。该产品由指尖、掌部和袖边(袖口边缘厚度最好不超过2.5mm)组成。 3、主要技术指标: *3.1外观淡黄、光滑、微粉、柔软、无异味，手型设计适合人体手型结构，穿戴方便、卫生，戴上后手指触感灵敏、良好;表面应无气泡、无孔眼、无撕裂现象。 *3.2总长:规格8,、8.5,?270mm，其它规格?260mm，各种规格掌宽:6.0,?77mm?5mm、6.5,?83 mm?5mm、7.0,?89 mm?5 mm、7.5,?95 mm?5 mm、8.0,?102 mm?6mm、8.5,?108 mm?6mm;各种规格厚度:指部?0.22mm?0.04mm、掌部?0.22mm?0.03mm、腕部?0.22mm?0.03mm;中指指端最小厚度:对于所有规格光面?0.1mm、麻面?0.13mm。 *3.3漏水试验检测:样品手套容纳1000ml水，悬挂不少于2min，无漏水情况; *3.3拉伸性能:断裂伸长率?750%;抗拉强度(Mpa)?24。 3.4表面型式为光面、有粉(玉米粉); 4、规格:6.0,、6.5,、7.0,、7.5,、8.0,、8.5,。 5、包装要求:环氧乙烷灭菌，有中包和小包装。 (三)一次性使用PE手套 1、产品适用范围:供医疗机构作卫生隔离使用。 2、产品材质及组成: 采用聚乙烯为原料制造。该产品由指尖、掌部和袖边组成。 3、主要技术指标: *3.1手型设计适合人体手型结构，穿戴方便、卫生。 *3.2薄膜塑化均匀、平整无折裥、花纹清晰、开口滑爽、热合均匀无破损裂口，边沿基本无毛刺、开口处无卷边现象。 *3.3表面应有压纹，无气泡、无孔眼、无撕裂现象。无皮肤刺激反应。 *3.2各种规格的宽度和长度符合的临床使用的相关规定，双层厚度?0.3mm?0.05mm。 *3.4重量:大号?130g?100只、中号?120g?100只、小号?110g?100只。 *3.5纵向断裂伸长率?200%、横向断裂伸长率?50%。 4、规格:大、中、小号。 5、包装要求:环氧乙烷灭菌。 第七包:一次性使用阴道扩张器(采购时间:2013年6月15日9:30) (一)一次性使用阴道扩张器 1、产品适用范围:供妇产科扩张阴道、检查子宫颈、冲洗阴道等使用。 *2、产品材质及组成:采用透明聚苯乙烯，聚丙烯树脂材料制造，主要由上、下两个控制臂组成，一个臂带支撑齿、一个臂带支撑轴，两扩张臂可根据使用需要调节适当的扩张角。 3、主要技术指标: *3.1外观应光亮均匀、不得有焦黄、起皮现象。透明度好，有3个档位的调节范围。 *3.2扩张器的各连接处应牢固、可靠，扩张及调节应灵活，不得有卡滞现象。 *3.3扩张器的上下两翼中心线应对准，闭合时头部的左右偏离应不大于2mm。 *3.4最大调节距为13mm。 *3.5扩张器自头端起70mm内，砂眼、麻点直径应不小于0.2mm，并不超过10个，其余部位的砂眼、麻点的直径应不小于0.3mm。 *3.6扩张器不得有明显的折皱、裂纹和划痕，表面及边缘应圆滑、无峰棱、毛刺。 *3.7无毒、无菌，能有效地避免交叉感染及性病传播，操作简单，使用方便。 4、规格:100mm*30mm，L:基本尺寸100mm，极限偏差?0.7mm;B基本尺寸:38mm，极限偏差?1.25mm;H基本尺寸110mm，极限偏差?1.10mm。 5、包装要求:环氧乙烷灭菌，独立包装。 第八包:臀垫、医用单、治疗巾(采购时间:2013年6月15日9:30) (一) 臀垫(一次性使用护理垫) 1、产品适用范围:适用于医疗机构日常检查或卫生护理，防止交叉感染。 *2、产品材质及组成:由无纺布、塑料膜或加入卫生纸、木浆棉组成。 3、主要技术指标: *3.1外观:应干燥、无尘、清洁、无霉斑、表面不允许有斑疤、裂孔等缺陷。外形应端正、厚薄均匀、柔软、封口良好、四周压边。 *3.2结构:护理垫以无纺布及塑料膜为基材，可按要求加木浆棉或卫生纸等材料。 *3.3吸湿，防渗透，美观无菌，对皮肤刺激极轻微。符合卫生用品普通级的要求。 *3.4物理性能:无纺布单位面积质量不小于18g/?;纵向断力强力不小于15N; 横向断力强力不小于10N ;PH值为4.0-8.0 4、规格: 4.1 40cm×60cm?张; 5、包装要求:环氧乙烷灭菌。独立包装，有中包装。 (二)一次性使用医用单(一次性中单) 1、产品适用范围:适用于医疗卫生护理，防止交叉感染。 *2、产品材质及组成:由蓝色非织造布(无纺布)或蓝色非织造布(无纺布)+塑料膜加工而成。 3、主要技术指标: *3.1非织造布质量?20g??，复膜织造布质量?35g??。 *3.2表面平直、整齐、无污点、无裂缝、无孔洞，裁切边缘无明显的歪斜现象。 *3.3吸湿，防渗透，美观无菌，对皮肤无刺激。 *3.4纵向断力强力不小于15N; 横向断力强力不小于10N ，PH值为4.0-8.0。 4、规格: 4.1不复膜:80cm×150cm?张 4.2复膜:80cm×150cm?张 5、包装要求:环氧乙烷灭菌。独立包装，有中包装。 (三)一次性使用治疗巾 1、产品适用范围:适用于医疗卫生护理，防止交叉感染。 *2、产品材质及组成:由蓝色非织造布(无纺布)或蓝色非织造布(无纺布)+塑料膜加工而成。 3、主要技术指标: *3.1非织造布质量?20g??，复膜织造布质量?35g??。 *3.2表面平直、整齐、无污点、无裂缝、无孔洞，裁切边缘无明显的歪斜现象。 *3.3吸湿，防渗透，美观无菌，对皮肤刺激极轻微。 *3.4纵向断力强力不小于15N; 横向断力强力不小于10N (待定)，PH值为4.0-8.0。 4、规格: 4.1不复膜:40cm×60cm?张 4.2复膜:40cm×60cm?张 5、包装要求:环氧乙烷灭菌。独立包装，有中包装。 附件2: 采购文件书装订顺序 1、封面,公司、项目、联系人、联系方式, 2、目录 3、品目及报价表,格式见附件3, 4、规格型号、配置及偏离表,格式见附件3, 5、企业营业执照,复印件, 6、组织机构代码证、税务登记证,复印件, 7、法定代表人授权书,原件～格式见附件3,暨经办人授权书～法人、经办人身份证,复印件, 、生产厂家授权书,投标人不是生产厂家的, 8 9、如是医疗器械～须提供“中华人民共和国医疗器械生产企业许可证”和“中华人民共和国医疗器械经营企业许可证”,复印件, 10、如是医疗器械～须提供“医疗器械产品注册证和注册登记表”,复印件, 11、如有产品质量和企业管理体系认证,考核,～请提供的有效证明文件的复印或扫描件～质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证,提供中文翻译复印件, 12、质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告～性能自测报告～出厂检验报告的复印或扫描件 13、如有其他证书:产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件 14、产品执行标准,提供产品注册标准:YZB等资料供评审, 15、产品质量及货源保证书 16、售后服务承诺书 17、如有～提供进口原材料证明书或产品报关资料等 18、产品或与投标医疗耗材型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料。业绩证明文件,近三年用户名单及联系人与联系方式及合同复印件或近三个月内送货复印件～格式见附件3,。 19、如有物流公司配送～请提供配送证明材料:配送商基本情况、配送商营业执照复印件、配送商经营许可证复印件 20、如有～国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等, 21、封底 注:请务必按以上顺序装订资料～如有非中文资料～请同时提供中文翻译件。 附件3:主要表格格式 附件3-1: 品目及报价表 序制造商 包装,小,规格、单成交单价 配送企业 产品名称 品牌 备注 号 名称 型号 位 ,元, 名称 注:1. 报价应是最终用户验收合格后的总价～包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和采购文件规定的其它费用。 2.“序号”～按照各产品技术参数对应的序号填写。 3.“品目及报价表”为多页的～每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。 4.“品目及报价表”需单独密封。 5、如有配套耗材～请参照此表报价。 6、如有多种规格～请按每种规格分别报价。 供应商名称: ,盖章, 法定代表人或授权代表,签字,: 日期: 附件3-2: 规格型号、配置及偏离表 序号 招标要求 投标响应 偏离及其影响 注意:1、此表要求投标文件与招标文件要求一一对应、逐一列出,2(投标文件中与招标文件要求有负偏离的内容必须在此表中列出～否则视为无效投标。供应商必须据实填写～不得虚假响应～否则投标无效并按规定追究其相关责任。 法定代表人或授权代表签字: 日期: 附件3-3: 用户情况表 用户名称 型号 数量 供货期限 联系人及联系方式 备注 省外省级以上 单位用户 省内省级单位 用户 省内其他用户 说明:1、表中产品为近三年销售～用户仍在使用的货物,2、只填写本次投标产品型号或与本次投标产品相当的型号。 法定代表人或授权代表签字: 日期: 附件3-4: 制造商家授权书 ************: (制造商家名称)是在 .(国名)依法登记注册的，其厂址现在 。 (被授权公司名称)是在. (国名)依法登记注册的，其主要营业地点现 在 。 (制造商家名称)授权 (被授权公司名称)为我方制造的 品牌产品的合法销售商(授权销售的产品清单附后)，参加_********“ ” 项目第 包的投标，全权处理与该产品投标的有关事宜，并对我方具有约束力。 作为制造商，我方承诺，为本次招标提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。 我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同承担和分别承担招标文件中所规定 的义务。 授权单位名称: (盖章) 授权单位法定代表人或授权代表(签字): 被授权单位名称: (盖章) 被授权单位法定代表人或授权代表(签字): 授权日期: 附:授权销售产品清单 注:投标人也可提供制造商家自有的授权格式文件，但授权书中必须明确:制造商和被授权单位的名称及登记注册地、参加投标的项目及采购编号、授权产品清单、授权日期，并且必须有授权单位和被授权单位法定代表人(或授权代表)的签字和盖单位的印章。 附件3-5: 法定代表人身份授权书 (采购单位名称): 本授权声明: (投标人名称) (法定代表人姓名、职务)授权 (被授权人姓名、职务)为我方 “ ”项目投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。 特此声明。 法定代表人签字: 授权代表签字: 投标人名称: (加盖公章) 日期: ? 说明:上述证明文件附有法定代表人、被授权代表身份证复印件(加盖公章)时才能生 效。 附件4:《四川省妇幼保健院反商业贿赂承诺书》 为维护卫生行业的整体形象，保证药品、医疗器械、仪器设备、物资、基建工程招投标工作以及药品、试剂销售等工作的合法开展，维护贵院医疗、管理工作的正常秩序，保障广大患者的健康和利益，本厂家、商家、公司特郑重承诺如下: 一、 严格按照《招标投标法》、《药品管理法》、《反不正当竞争法》等有关法律、法规、规章、政策的规定，规范本厂家、商家、公司的药品、医疗器械、设备、物资、基建工程竞标工作以及药品准入贵院以后的销售等工作，保证做到合法竞标、正当竞争、廉洁经营。 二、本厂家、商家、公司保证在药品、医疗器械、设备、物资、基建工程竞标工作及药品、试剂销售等工作中承诺做到: 1、不与其他投标人相互串通投标报价，损害贵院的合法权益; 2、不与招标人串通投标，损害国家利益、社会公共利益或他人的合法权益; 3、不以向招标人或者评标委员会成员行贿的手段谋取中标; 4、竞标报价不违反相关法律的规定，也不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标; 5、保证不以其他任何方式扰乱贵院的招标工作; 6、保证不在药品销售、医疗器械、设备、物资、基建工程竞标中采取账外暗中给予回扣的手段腐蚀、贿赂医护、药剂人员、干部等其他相关人员; 7、保证不以任何名义包括以宣传费、临床促销费、开单费、处方费、广告费、免费度假、考察旅游、房屋装修等任何名义给予贵院采购人员、药剂人员、医护人员、干部等有关人员以财物或者其他利益; 8、保证不让贵院临床科室、药剂部门以及有关人员登记、统计医生处方或为此提供方便，干扰贵院的正常工作秩序; 9、保证不以其他任何不正当竞争手段推销药品、医疗器械、设备、物资。 三、 本厂家、商家、公司保证竭力维护贵院的声誉，不做任何有损贵院形象的事情。 四、 本厂家、商家、公司保证加强对竞标、促销等工作的领导、监督和检查;加强对本厂家、商家、公司工作人员进行相关法律、法规、规章、政策等的教育工作，切实要求本厂家、商家、公司相关工作人员不得采取各类回扣手段腐蚀、贿赂采购、药剂、医护、干部等相关人员。 五、 对本厂家、商家、公司及本厂家、商家、公司工作人员采取以上手段竞标、促销等，干扰贵院正常工作秩序，损害贵院形象的，本厂家、商家、公司保证: 1、对尚处在竞标阶段的，贵院有权取消本厂家、商家、公司的竞标资格;已经中标的，贵院有权取消中标;对已经获得准入资格的，贵院有权随时取消本厂家、商家、公司的准入资格; 2、对本厂家、商家、公司相关工作人员作出严肃处理; 3、对由于本厂家、商家、公司或本厂家、商家、公司工作人员的上述行为给贵院造成经济或名誉损 失的，由本厂家、商家、公司负责，并愿意承担全部民事赔偿责任。 六、 采购物资名称: 本《承诺书》一式二份(一份由承诺人自存;一份随竞价书传递) 承诺企业名称(公章) 法定代表人或 委托代理人(承诺人)