专题四、遗传定律和伴性遗传 1．香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性

专题四、遗传定律和伴性遗传 1．香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性 专题四、遗传定律和伴性遗传 1(香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花;F1自交，F2的性状分离比为紫花:白花=9:7。下列错误的是 (( A(两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP B(F1测交结果紫花与白花的比例为1:1 C(F2紫花中纯合子的比例为1,9 D(F2中白花的基因型有5种 2(下列关于细胞有丝分裂和减数分裂共性的说法错误的是 (( A(都有纺锤丝和纺锤体的出现 B(都可以产生可遗传的变异 C(都具有染色体复制的过程 D(都有同源染色体分离的现象 3(假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验 的是 (见右图)，下列说法错误(( A(过程?育种方法的原理是基因突变，最大优点是能 提高突变率，在短时间内获得更多的优良变异类型 B(过程???育种方法的原理是基因重组，基因型 aaB_的类型轻?后，子代中aaBB所占比例是5/6 C(过程?使用的试剂是秋水仙素，它可作用于正在分 裂的细胞，抑制纺锤体的形成 D(过程??应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限 4(控制Xg血型抗原的基因位于x染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是 A(在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 B(若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 C(若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性概率为75, D(一位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致 5(下图中的???示培育番茄新品种的三种育种方法。下列有关说法错误的是 (( A(方法?和?的育种原理都是基因重组，但采用方法?引起的变异是定向的 B(方法?诱导单倍体的过程中，细胞全能性的表达与植物激素密切相关 C(方法?可将抗病基因直接导入叶肉细胞，使其与细胞中的DNA分子整合 D(从F到F的操作采用的是连续自交方法 13 6(端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，主要由特定的DNA序列与蛋白质构成，其主要生物学功能是保证染色体末端完整复制，使染色体的结构保持稳定。当端粒酶存在时，在染色体末端才能合成端粒的DNA，以保持端粒长度。端粒酶主要由三个部分构成:端粒酶RNA(端粒酶相关蛋白和端粒酶逆转录酶。右图为细胞分裂时，在有、无端粒酶情况下 1 染色体结构变化的示意图。下列表述错误的是 A(端粒酶以自身的RNA为模板，在逆转录酶的作用下合成端粒DNA B(无端粒酶时端粒逐渐缩短可能导致细胞分裂次数有限 C(端粒酶的存在使细胞能长久保持分裂能力且不发生癌变 D(对端粒和端粒酶的研究可能有助于延长人类寿命 7(右图所示两条链中的碱基能进行互补配对，以右边的一条链为模板，最终形成方框中的一条新链。以下叙述正确的是: A(噬菌体在繁殖时也要进行此过程 B(完成此过程需要解旋酶和DNA聚合酶参与 C(真核生物是在细胞核和核糖体中完成此过程的 D(方框内所示结构是一个基因片段 8(图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图2是某种生物雄性个体中的细胞分裂示意图，图3是某家族遗传系谱。请据图回答问题:(中填序号或字母， 填文字) (1)图1细胞中，能发生碱基互补配对的细胞器是_。若图1示人体骨髓干细胞，则该细胞可能会发生图2中细胞所示的分裂现象，骨髓干细胞分裂、分化成单核细胞、粒细胞、红细胞、淋巴细胞等细胞的原因是__________________的结果。 (2)据图2中A细胞推测，该生物体细胞中染色体数目最多可为_______条。基因的自由组合发生于图2中的细胞所处的时期。 (3)图3的家族遗传系谱图中，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a。4号个体的基因型为______________。8号个体的基因型为______________。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是________。 (4)色盲是人群中比较常见的一种遗传病。某厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现:女性色盲基因携带者为15人，患者为5人;男性患者为11人，那么此群体中色盲基因的频率是______________。 :(1)?? ; C ; 基因选择性表达 (2)8 ; D (3)AaXBXb ; aaXBXB或aaXBXb ; 1/3 (4)6, 9(某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。 2 请分析回答: (1)若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中___________调查并计算发病率。 (2)控制甲病的基因最可能位于________染色体上，控制乙病的基因最可能位于____染色体上。 (3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是_______%。 (4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A(a)、乙病(基因为B(b)的家庭系谱图。请据图回答: ?III2的基因型是_____________。 ?如果IV6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为______________。 ?如果IV6是女孩，且为乙病的患者，说明III1在有性生殖产生配子的过程中发生了_______________。 ?现需要从第III代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为_____________。 (5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是________________。 答案:(1)随机抽样 (2)常 X (3)3.85 (4)?aaXBXB 或aaXBXb ?1/8 ?基因突变 ?III3、III4 (5)碱基互补配对原则 10(某两岁男孩(IV—5)患粘多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下: (1)根据已知信息判断，该病最可能为_______染色体上________基因控制的遗传病。 (2)IV—5患者的致病基因来自第II代中的_______号个体。 (3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为: 父亲:....TGGACTTTCAGGTAT.... 母亲:....TGGACTTTCAGGTAT.... 患者:.... TGGACTTAGGTATGA.... 可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是_________，是由于DNA碱基对的______造成的。 (4)粘多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病。其致病机理是水解粘多糖的酶缺 3 失，导致粘多糖沉积于细胞内的______中，进而影响多种组织细胞的正常功能。 (5)为减少粘多糖贮积症的发生，该家庭第IV代中的________(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的______。 答案:(1)X;隐性;(2)3 (3)基因突变;缺失; (4)溶酶体;(5)2、4、6;致病基因(或相关酶的活性) 11(已知猫的毛色由等位基因B和b控制，黑色(B)对黄色(b)为显性，基因B和b其同存在时表现为虎斑色。通常情况下，雌猫的毛色有三种，而雄猫毛色只有黑色和黄色，没有虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，子代的性别及毛色如下图所示。请回答下列问题: (1)控制猫毛色的基因位于___________染色体上，亲代中虎斑色雌猫的基因型为________，黄色雄猫基因型为______________。 (2)若黑色雌猫与黄色雄猫交配，子代性别和毛色表现为_______________________。 (3)在猫群中偶尔会出一只虎斑色雄猫，但无繁殖能力。在这只虎斑色雄猫的体细胞中多了__________________________，这种改变称为_____________________。该虎斑雄猫的基因型为______________________。 Bbb答案:(1)X XX XY (2)黑色雄猫、虎斑色雌猫 (3)一条X染色体 染色体变异 Bb (畸变) XX 12(体色是划分鲤鱼品种和检验其纯度的一个重要指标。不同鲤鱼品种的体色不同，是由于鱼体鳞片和皮肤含有不同的色素细胞及其数量分布差异所致。科研人员用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，F1皆表现为黑鲤，F2自交结果如下表所示，请回答下列问题。 (1)鲤鱼体色中的________是显性性状。 (2)分析实验结果推测:鲤鱼的体色是由_________对基因控制的，该性状的遗传遵循________定律。 (3)为验证上述推测是否正确，科研人员又做了如下实验: ?_选择纯合黑鲤和纯合红鲤做亲本杂交获得F1; ?__________________________________________________________。 ?________________________________________________________________。 预期结果____________________________________________。 (4)如果____________与______________相符，说明上述推测成立。 答案:(1)黑色(2)2 基因的自由组合(3)?F1与隐性亲本(红鲤)杂交 ?观察后代性状表现，统计其性状分离比例 黑鲤与红鲤的比例为3:1(4)实验结果 预期结果 13(下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙图(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明II—3不携带致病基因。据图回答: 4 (1)甲病的致病基因位于_______染色体上，乙病是_______性遗传病。 (2)写出下列个体的基因型:III—9______，III—12__________。 (3)若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______;同时患两种遗传病的概率为_________。 (4)若III—9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_______(男/女)孩。 (5)若乙病在男性中的发病率为6%，在女性中的发病率约为___________。 BBBbBB答案:(1)常 隐 (2)aaXX或aaXX AAXY或AaXY (3)5/8 1/12 (4)女 (5)0.36% 14(刺毛鼠的背上有硬棘毛(简称有刺)，体色有浅灰色和沙色，浅灰色对沙色显性。在实验中封闭饲养的刺毛鼠群体中，偶然发现了一只无刺雄鼠，并终身保留无刺状态。请回答下列问题: (1)产生该无刺雄鼠的原因是_________。有刺基因和无刺基因最本质的区别是___________不同。 (2)让这只无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，_F1全有刺;F1雌雄鼠自由交配，生25只有刺鼠和8只无刺鼠，其中无刺鼠全为雄性。这说明有刺和无刺这对相对性状中_____是隐性，控制有刺无刺的基因位于_____染色体上。 (3)若控制体色的基因为A(a，有刺无刺的基因为B(b，则浅灰色无刺雄鼠的基因型是_______。如果它与沙色有刺雌鼠交配子代的表现型为浅灰无刺:浅灰有刺:沙色无刺:沙色有刺为1:1:1:1，则沙色有刺雌鼠基因型为________。 (4)刺毛鼠的染色体组成2n=16。如果此无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，生了一个染色体组成是14，XYY的子代个体，则其原因应是亲代中的雄鼠在减数第____分裂过程中发生了差错;此次减数分裂同时产生的另外三个精子的染色体组成应依次为____________。 (5)若要繁殖出无刺雌鼠，则最佳是:先让此无刺雄鼠和纯种有刺雄鼠交配，然后再让_______________________交配。 答案:(1)基因突变 脱氧核苷酸(碱基)排列顺序 (2)无刺 X (3) AAXbY或AaXbY(答对1个给1分) aaXBXb (4) 二 7、7，X、7，X(答对1个给1分) (5)子代中雌鼠与无刺雄鼠 15(基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题: (1)苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图20分析，这是因为控制酶 (填序号)的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不只一种，说明基因突变具有 的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取 (高,低,无)苯丙氨酸饮食。 (2)通过对苯丙酮尿症家族的 ，绘出图2l。对图谱中 (个体)的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因(b)位于常染色体上。?,2理论上再生一个健康 5 孩子的可能性是 但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是 的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样 调查可知， 会导致该病发病率大大提高。 答案:(1)? 多方向性(不定向性) 低 (2)家系调查 ?-1、?-2和?-2(或?-1、?-2和?-4)1/2 Bb和bb(如果写出BB，不得分;写其他字母不得分) 近亲结婚 16(日本明蟹壳色有三种情况:灰白色、青色和花斑色。其生化反应原理如图所示。基因A控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3。基因a控制合成的蛋白质无酶1活性，基因a纯合后，物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累，导致成体会有50%死亡。甲物质积累表现为灰白色壳，丙物质积累表现为青色壳，丁物质积累表现为花斑色壳。请回答: (1)明蟹的青色壳是由 对基因控制的。青色壳明蟹的基因型有 种，分别是 。 (2)两只青色壳明蟹交配，后代成体只有灰白色明蟹和青色明蟹，且比例为1:6。亲本基因型组合为 或 。 (3)基因型为AaBb的两只明蟹杂交，后代的成体表现为 ，其比例为 。 (4)从上述实验可以看出，基因通过控制 来控制代射过程，进而控制生物体的性状。 答案:(1)两 4 AaBB、AABb、AaBb、AABB (2)AaBB×AaBB AaBB×AaBb (3)青色、花斑色、灰白色 9:3:? 17(遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题: (1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下: 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 ? ? ? ? ? ? ? ? ? (空格中“?”代表乳光牙患者，“?”代表牙齿正常) 根据上表绘制遗传系谱 (2)从遗传方式上看，该病属于______性遗传病，致病基因位于______染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是______。 (3)同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该基因突变发生的碱基对变化是______，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______(增加,减少,不变)，进而使该蛋白质的功能丧失。 (4)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出: 6 “人类所有的病都是基因病”。 然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是______异常或______因素影响造成的。 答案:(1) (2)显 常 1/6 (3)G-C突变成A-T 减少 (4)染色体 环境 18(油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)运输到种子后有两条转变途径，如下图所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%。请回答下列问题: (1)基因A与物质C在化学组成上的区别是前者含有 。 (2)分析上图可知，油菜含油量提高的原因是 的形成抑制了酶b合成过程中的 阶段。此外还可采取 措施提高油菜的含油量。 (3)油菜的花色有黄、白之分，种子中芥酸含量有高、低之分。黄花低芥酸和白花高芥酸油菜杂交，F全部为白花高芥酸，F自交得到的F有白花高芥酸和黄花低芥酸两种，比例112 约为3:1。 ?两对性状中显性性状是 。 ?F出现了 现象。 2 ?控制花色与芥酸含量的基因在遗传时不遵循自由组合定律，最可能的原因是控制花色和芥酸含量的基因 ;要证明此解释是否正确，可让F的白花高芥酸植株与 1 植株杂交，如果子代出现 现象，则说明解释是正确的。 答案:(1)胸腺嘧啶(T)和脱氧核糖 (2)物质C(双链RNA) 翻译 提高酶a的活性(抑制酶b的活性、诱变使基因B不表达等，答案合理可给分)(3)?白花和高芥酸? 性状分离 ? 在一对同源染色体上 黄花低芥酸 只有白花高芥酸、黄花低芥酸(白花高芥酸、黄花高芥酸、白花低芥酸、黄花低芥酸，但比例不是约为1:1:1:1) 7