增高药有用吗7

增高药有用吗7 增高药有用吗7 2011年07月28日 7breakage point稳定断裂点:依据异源dna重组模型，dna双螺旋从这一位点开端解旋，作为组成异源dna的开端。 fluctuation test动荡检测法:一种用于检测微生物随机剧变的实质或机运算剧变率的方式。 formylmethonine(fmet)甲酰甲硫氨酸:一种在甲硫氨酸上加上甲酰基的特异装饰氨基酸，是原核生物和真核生物细胞器中多肽融合的第一个氨基酸，多肽融合融合开端后，它即从多肽链上被切除。 forword mutation正向剧变:由野生型等位基因剧变为剧变型等位基因。 frame-shift mutation移码剧变:由于碱基对的缺失或插入导致了翻译读框的转变，从而发生完整不同的产物。 fraternal(chizygotic)twin异卵双生子:由两个卵一同受精发生的双生子，他们的遗传背景是不同的。 frequency distribution频率散布:在团体中各种型单个所占的比例。 fruiting body子实体、孢子果:真菌的一种器官，在中间产生减数破裂和发生有性孢子。 gain-of-function dominant性能扩大显性:由于基因的转变或表白形式的变换而惹起的一种显性剧变，不是容易的剔出隐性基因的活性。 gemate配子:由减数破裂所发生的老练的生殖细胞，每种都是单倍体，混合后组成二倍体合子。 gemetophte配子体:在植物的生计周期中有性单倍体阶段穿过有丝破裂可发生配子。转自学易网www.studyez.com g-band(giemsa-band)g带、吉姆萨显带:一种分带染色技巧，将中期染色体片段解决后用giemsa染料染色，结局显现必定的带纹，可鉴别染色体。 gc element gc元件:真核生物启用子的元件，含有5-gggcggg-3守 增高药有用吗，位于转录起始点的上游。 旧次序, gc元件的存留赞助rna聚合酶联结在转录起始点的邻近。 gene基因:遗传的大致物质和性能单位，它携带了逐代递送的消息，它是一个转录区域和转录调剂区的一段dna次序。 gene amplication基因扩增:在体细胞中染色体片段的拷贝数增添的历程。 gene bank基因文库:来自个体基因组的dna片段克隆的总和。 gene conversion基因转化:惹起基因转变的减数破裂的进程。在此历程中一个等位基因变成了统一座位的另一种等位基因。 gene dose基因剂量:在基因组中存留的某特定基因的拷贝数。 gene family基因家族:在基因组中所有来自祖先基因的整个后裔基因。 gene flow基因流:当生物从一个集体转移到另一团体并滋生后裔，对受体集体的基因库奉献它的基因时，基因从一个团体流向了另一团体称基因流。 gene frequence(allele frequence)基因频率:在孟德尔系团体中，一种等位基因占统一座位的所有等位基因的比例。转自学易网 www.studyez.com gene fusion基因混合:在易位时，两个基因的dna也许偶 尔衔接在同时。基因合成年发生杂种蛋白，或穿过别的顺式元件(加强子)差错地调剂一个基因的转录单位。 gene interaction基因互相作用:几种不同的基因共有作用发生了一种表型特质。 gene locus基因座位:在染色体上基因所占领的特异位子。 gene marker基因记号:遗传标志。 gene mutation基因剧变:遗传物质产生了可遗传的转变，使一个等位基因变成了另一个等位基因。 gene pool基因库:在一个有性生殖团体中，所有单个所含的总的遗传消息。 gene redundancy基因冗余:在e.coli中的染色体中有两到多倍的trna基因的表象。 generalized transduction广泛性转导:一门类型的转导，能将供体的任何基因转导给受体菌。 genetic code遗传密码:多肽中氨基酸次序所对应的dna中碱基的消息。 genetic counseling遗传咨询:对双亲也许生育患遗传病的子女的估量和阐释。典范的遗传咨询是对一对夫妇的孩子产生某些特异情形的概率作出估摸。 gentic engineering基因工程:穿过将一个单个的基因举行装饰、插入、删除、密封和重组等转变细胞或单个的基因构造。在某些情形下外源基因的衔接可发生新的基因重组。转自学易网www.studyez.com genetic map(linkage map)遗传学图、基因图谱:在连锁构造中刻画非等位基因座位之间的遗传距离。 genetic mapping遗传作图:运用遗传杂交来肯定染色体上两个连锁基因之间的牵涉。 genetic marker(gene marker)遗传记号:以某个等位基因为探针检测一个单个、一个组织、一个细胞、一个核或一条染色体是否存留其等位基因。 genetic recombination基因重组:穿过两个不同基因型的亲本建立的后裔中基因发生重组的历程，如亲本ab和ab发生ab和ab的后嗣。 genetic variance(vg)遗传方差:在团体中不同基因型的存留所导致的表型方差。 genetics遗传学:琢磨基因遗传和变异的合理。 genome基因组:在一套染色体中遗传物质的总和。 genomic library基因组文库:含有基因组各dna片段的分子克隆的总和。 genotype基因型:一个生物的遗传构造。 genotype frequence基因型频率:在团体中不同基因型所占的比例。 genotypic sex determinant基因型性别定夺:在遗传和性别定夺中，性染色体发扬定夺性作用。转自学易网www.studyez.com germinal mutation 生殖细胞剧变:剧变有的产生在体细胞，有的产生在生殖细胞中，后者生殖细胞剧变。 只有这种剧变可遗传。 goldberg-hogness box(tata box)tata框盒:goldberg和hogness发觉的真核启用子次序，位于转录起始位点-30左右，守旧次序为tataaaaa. group 1-intron self-splicing自我剪接第一类内含子:mtdna、叶绿体dna、四膜虫和绒泡菌rrna等rna的内含子可自我剪接。边界次序为 5¯gu???ag¯，有中部重心构造和领导次序的存留，但要有gtp的保留。 gynandrommorph雌雄嵌合体:一种雌性和雄性构造嵌合的单个。这些病例常是性染色体的嵌合体，如有些细胞含有雌性的染色体，有些细胞含有雄性的染色体。 half-chromosome conversion半染色体转化:一门类型的基因改变， 推想由于在真菌中存留不相像姊妹孢子，体现非孟德尔等位比例。 hapliod单倍体:拥有一个拷贝的各染色体的细胞和单个。 hardy-weinberg law哈迪-温伯格定律:是孟德尔定律的连续，由hardy和weinberg(1908，1909)提出在一个不产生剧变、转移和抉择的无穷大的互相交配的团体中，基因频率和基因型频率将逐代维持不变。转自学易网www.studyez.com harlequin chromosome花斑染色体:在dna复制时参加5-溴尿嘧啶(5-budr)，则5-budr可插入dna分子中。当双链都插入5-budr时则染不上吉姆萨，而一条插入5-budr则可染色。若细胞的造就基参与5-budr则第二复制周期时，两条姊妹染色体染色情形不同，一明一暗，称花斑染色体。 helix-loop-helix(hlh)protein螺旋-环-螺旋蛋白:一种可和真核生物dna联合的转录调控蛋白。蛋白以二聚体存留，每个蛋白都有两个a螺旋，期间有一个环区，两个蛋白的螺旋内侧为疏水区，彼此联结。 helix-turn-helix(hth)protein螺旋-转角-螺旋蛋白:一种和dna联结的调控蛋白。由串联的a螺旋造成，a螺旋之间组成转角，hth常联合于大沟，常为阻遏蛋白。 hemizygous gene半合子基因:在雄体中的x连锁基因。因只有一条x染色体，因而无与之互补的等位基因，故称半合子基因。 hemoglobin(hb)猩红蛋白:大局部动物的血液中递送氧和二氧化碳的珠蛋白。 hemophilia血友病:人类中的一种隐性x连锁遗传病，体现为血液凝结机制缺点。 heritability遗传率、遗传力:在团体中遗传因子对表型方差的波及水准，或拥有的比例。转自学易网www.studyez.com hermaphroditic两性的:动物中一同具备睾丸和卵巢的单个。在植物中统一朵花中拥有雌蕊和雄蕊的物种。 hetetochromatin异染色质:在细胞周期中维持凝结形势的染色质， 平常无活性。 heteroduplex异源双链:由不同起源的两条dna单链退火而组成的dna双螺旋。若两条链之间构造不同会展现环或泡。 heteroduplex dna model异源双链模型:一种阐释交流和基因转化的模型，模型假想在穿插的邻近异源双链dna(由两亲本dna组成)有短的延长发生了交流和基因改变。 heterogametic sex异配性别:拥有两种不同型性染色体的性别(如xy雄性)，此单个可发生带有不同性染色体的配子。 heterogeneous nuclear rna(hnrna)不均一核rna:在核内存留的一大群不同大小的rna分子，包罗mrna前体和其余类别的rna. heterokaryon异核体:一种造就细胞，在胞质中含有两个不同的核。 heteromorphic chromosome异型染色体:一对大小、形态或染色不同的同源染色体。 heterplasmon异质体:一个细胞含有遗传性不同的胞质、线粒体或叶绿体。转自学易网www.studyez.com heterosis杂种优势:杂合体基因型在成长、生仔能耐、可育性等几种性状都优于纯合体的表象。 heterothallic fungus异宗合作真菌:有的真菌有两种交配型，若有性生殖一定在两种不同交配型之间举行。 heterozygous杂合的:二倍体生物在一个或多个座位上有不同的等位基因。 heterozygosity杂合性:在一个座位上杂合体的比例。 hfr(high-frequency recombination)cell高频重组细胞:e.coli中一种雄性的细胞，其f因子已整合到细菌的染色体中。当和f-细胞联结时，供体基因以较高频率递送到受体细胞中，并举行重组，发生接合后体。 highly repetitive sequence高度反复次序:在真核生物中存留的一类反复次序，反复次数为105-107之间。 histocompatibility antigen组织协同抗原:定夺组织移植是领受还是排挤的一种抗原。 histone组蛋白:一种碱性蛋白，真核染色体中它和dna组成核小体。 homeobox同源异型框:在调剂发育的蛋白编码次序中保留的180 bp的守旧次序。转自学易网www.studyez.com homeodomain同源异型区域:在许多转录因子中存留的高度守旧的60个氨基酸次序，这些转录因子能组成hth构与特殊秩序dna联结。 造 homeotic mutations同源异型剧变:转变体节特点的剧变，使一单个节变成另一体节的拷贝。 homogametic sex同配性别:带有一对同源性染色体的性别，如xy型中的雌性(xx)和zw型的雄性(zz)。 homolog同系物:一对同源染色体中的每个成员。 homologous chromosome同源染色体:在减数破裂中互相配对的染色体，或在进化中起源统一祖先，含有的基因座位完整相像的染色体。 homozygote纯合子:拥有纯合基因的单个。 hormore response element(hre)激素应答元件:激素联合于受体可作用转录因子，hre是供激素受体复合体联结顺式调剂dna次序。 host range宿主范围:特定品系的噬菌体只能传染必定品系的细菌。 human genome project(hgp)人类基因组(测序):是watson.t提出人类基因组全序列剖析的打算。 人类基因组约有3310 9bp，含有5-10万的基因。转自学易网www.studyez.com huntingtons disease亨廷顿舞蹈病:人类常染色体显性遗传病，前期为面部活动和手势增添，渐渐进展为不随便舞蹈动作，后期展现吞咽艰难和呆滞，五十岁左右亡故。 h-y antigen h-y抗原:y染色体连锁的h-y座位 (histocompatibility locus)的产物。90年代前被以为是睾丸定夺因子的侯选者，现被否认。 hybrid杂种:(1)杂合子;(2)任何不同基因型的亲代杂交所发生的单个。 hybrid dysgenesis杂种不育:某些含有p因子的果蝇和正常果蝇杂交会导致后裔不育，染色体岐变等缺点，称杂种失利。 hybridization in situ原位分子杂交:用同位素记号的特定基因和中期染色体杂交来肯定此基因在染色体的位子。 hydrogen bond氢键:一种弱键，存留于一个与氧或氮原子的共价键衔接的氢原子和一个带负电原子之间。 hydroxyapatite羟基磷灰石:能和dsdna联结的一种磷酸钙。 hypermorph超效等位基因:一种剧变基因，效应与野生型基因相像，但表白量远远高于正常基因的产物。 hyperploid超体:含有少量分外染色体的非整态体。 hypersensitive sites(hypersensive regions)超敏感位点:拥有转录活性的基因四周的dna区域对dnase i降解高度敏感。转自学易网www.studyez.com hypervariable region(hvr)高变区:在免疫球蛋白的可变区 中的局部位点，它们定夺抗体的特殊性. hypomorph亚效等位基因:比正常基因产量削减的剧变。 hypoploid亚倍体:失落了少量染色体的非整态体。 identical(monozygotic)twins同卵双生子:由一个受精卵经第挨次卵裂发生两个独自的细胞，并发育成正常单个。同卵双生子的遗传背景完整相像。 imaginal discs器官芽、成虫盘:在果蝇的囊胚中，一些未瓦解的细胞将发育为成体的组织和器官。 immunoglobulins(ig)免疫球蛋白:穿过b细胞分泌的一种特异的蛋白(抗体)存留于血液和淋巴体系中，它们尽责体液免疫。 inbreeding近交:亲缘牵涉很近的单个之间交配。 inbreeding coefficient近交系数;统一个祖先的一个基因拷贝在某后裔中取得纯合的概率。 incomplete dominance不完整显性:杂合子(aa)的表型显现出介于两种纯合(aa和aa)的表型之间的情形。 independent assortment自由组合:孟德尔第二定律，即不连锁的非等位基因在组成配子时自由组合。转自学易网www.studyez.com induced mutation诱发剧变:由于诱变剂的解决而发生的剧变。 inducer引诱物:一种环境因子能引发操作子的转录。 induction引诱:基因产物是否作为对引诱物的反响。 insertion sequence(is)插入次序:在原核生物中的一种最容易的转座因子，它插入基因后使基因失活，它不带有抗性基因。 interference干预:染色体产生的第挨次交流克制了靠近地区的第二次交流。 intergenic suppressor基因间扼制:一种基因剧变效应克制另一个基因剧变的表型结局，而这两个基因的位子是不同的。 internal control region(icr)内部掌控区:rna聚合酶iii辨认的启用子次序，它位于它转录的基因的内部，如真核生物的trna基因和ssrrna基因。 interrupted mating中止杂交:穿过搅动间断细菌的杂交以肯定不一同间内供体中基因进去受体的概率来对染色体作图。 intervening sequence(ivs)间插序列:即内含子，基因内部不编码，在老练mrna中被切除。转自学易网www.studyez.com intrachromosomal recombination染色体内重组:两对基因之间的杂交组成的重组，即姊妹染色体之间的重组。 intron内含子:见intervening sequence. inversion倒位:一种和染色体构造有关的剧变，即染色体上某片断在本来位子上产生180?翻转。 inverted repeat(ir)sequence反向反复序列:次序相像但方向相反的次序，常存留于转座因子的两端。 isoaccepting trna同工trna:携带一种特定氨基酸的各种trna分子。 isochromosome等臂染色体:一种畸变发生的染色体，两臂的长度和构造完整相像。 isogenic strain纯合品系:一组基因型相像的单个。 karyotype核型、染色体组型:一个单个或细胞拥有的特别的染色体的形态和数目，如在有丝破裂中期所见的情形。 kinetochore着丝粒:见centromere. klinefelter syndrome克兰费尔特氏归纳症:精密管发育不全或先天睾丸发育不全，人类男性的一种染色体病，常由于母体在减数破裂时x染色体不分别而组成xxy合子所致。 lagging strand后滞链:在dna复制中，融合方向与复制叉挪动方向相反的链。转自学易网www.studyez.com ldgal带有半乳糖基因的缺点l噬菌体:l噬菌体带有细菌的gal基因此本身失掉了某些性能。 lampbrush chromosome灯刷染色体:两栖动物卵母细胞中的一种巨型染色体，它带有许多dna侧环，在显微镜下可观摩到象灯刷一样。 lawn菌苔:在琼脂平板的外表长满了一层细菌。 leader sequence前导序列:mrna 5端不编码的序列。 leading strand前导链:在dna复制时，融合方向与复制叉挪动方向相像的链。 leaky mutant渗漏剧变体:剧变体所保存局部性能，本质上是发生了亚效剧变基因。 lethal gene致死基因:一基因表白的结局导致单个亡故。 ligand-receptor interaction配体-受体互相作用:细胞外的分子和细胞外表上的受体或靶细胞中的受体互相作用，这种作用的一门类型是在固醇类激素与它的细胞质受体或核内受体的互相作用，另一类也许是分泌的多肽配体和跨膜受体的作用。 ligase衔接酶:一种能联结核酸中止裂的磷酸二酯键的酶。 light repair光修复:见photo-reactivation.转自学易网www.studyez.com line品系、株系:一组纯系滋生的二倍体或多倍体生物，和统一物种中其余单个的差异是某些唯一表型或基因型。 line(long interspersed repeated sequences)长疏散反复序列:人类中中等反复序列的拆散家族，长几千个bp，在基因组中多于2万个拷贝。 liner retrad直列四分孢子、直列四分子:减数破裂减数后核决裂组成的四分体，其姐妹产物互相衔接。 linkage连锁:不同的基因位于统一染色体上。 linkage group连锁群:一组不能举行自由组合的线性排行的基因群。 locus(loci)基因座、座位:基因在遗传图上的位子，基因在染色体上的位子。 lyonization莱昂作用、莱昂化:在哺乳动物中存留的一种性染色体剂量弥补机制，即雌体中有一条x染色体凝结失活，使此染色体在单个发育中不起任何作用。此表象由mary lyon发觉而命名。 lysogenic bacterium溶源细菌:含有以原噬菌体形势存留的暖和噬菌体的细菌，此细菌对噬菌体来说是溶源的。直到引诱，噬菌体开端滋生，细菌被裂解。 lysogenic pathway溶源化门道:对于暖和噬菌体来说其生计周期有两种，一种是溶源，一种是裂解。两种门道在不同的条件下交替举行。溶源门道染色体不能自主复制，而是整合在宿主染色体的特定位子，与宿主染色体同步复制。转自学易网www.studyez.com lysogeny溶源性、溶源形势:柔和噬菌体的染色体插入宿主染色体中，噬菌体以原噬菌体形势存留。 lytic cycle裂解周期:噬菌体的染色体从宿主的染色体上切除下来，自立复制、成长、融合各种蛋白，最终包装成许多子噬菌体，并使宿主细胞裂解。 macromolecular大分子:大的多聚物，如dna、蛋白和多糖，它们的分子量最少几千da. manx曼克司表型:杂合体脊椎发育不良，如猫无尾巴的性状，纯合致死，为常染色体显性。 mapping functions作图函数、定位函数:一种数学公式表示连锁图中的距离和重组频率之间的牵涉。 map unit(mu)图距单位:用来运算遗传图上的两个座位之间距离的单位。两个基因之间的交流频率为1%即使一个图距单位。 maternal effect母体效应:母体组织的环境对后裔表型的波及。 maternal influence母体波及:母体的基因型定夺了后裔的表型。 maternal inheritance母体遗传:母体的体现定夺了所有后裔的表型。 mating types交配型、接合型:在下等真核生物如真菌中相当于高级生物的性别体系。不同的交配型在特异座位上(mat)带有不同的等位基因，只有在不同的交配型之间能力交配或接合。转自学易网www.studyez.com maxam- gilbert sequencing化学测序法:由allan maxam和walter gilbert提出，他们采纳不同的化学试剂使已记号的dna中特殊核苷酸的糖苷键断裂，然后水解使ap位点的磷酸二酯键断裂经电泳和发射自显影读出dna的次序。 mean均等数、均衡值:在数量遗传顶事来运算方差的一个参数，以x表示x=(x 1+x 2+…x n)/n meiosis减数决裂:在真核生物中由二倍体的核经破裂发生单倍体配子的历程。 meiosis i第挨次减数破裂:包罗早期i，中期i，晚期i和末期i，在此历程中染色体数减半。 meiosis ii第二次减数破裂:第挨次后，每个子细胞中每条已复制的染色体着丝粒再分离，使姊妹染色单体彼此分别，倾向两极，最后发生四个子细胞的历程，其本质是有丝决裂。 mendelian ratio孟德尔比率:相符孟德尔定律的后裔表型的比率。 mendelian population孟德尔团体:一个互相交配的集体，它们有共有的基因库。孟德尔团体是集体遗传的琢磨单位。 merogenete局部二倍体:拥有整个的内基因子和部特别基因子的细菌细胞，也称局部合子。转自学易网www.studyez.com merozygote局部合子:同局部二倍体。 messenage rna(mrna)信使rna:含有编码消息的mrna，是蛋白翻译的模板。 metacentric chromosome中着丝粒染色体:着丝粒位于染色体的中部，两臂长度相近。 metameres体节:在较高级的动物(万一蝇)身躯上可分的反复单位。 metephase中期:在有丝破裂或减数决裂中染色体排在赤道板上的阶段。 methlation甲基化:分子加上甲基而被装饰的历程。 migration转移:生物从一处到另一处。 minimal medium大致培植基:只含有野生型成长滋生所需成分的造就基。 missense mutation错义剧变:一种剧变使某个密码子转变成编码另一种氨基酸的密码子。 mitochondrial cytopathies线粒体细胞病:由于线粒体dna产生点剧变或缺失惹起的人类母体遗传疾病。 mitochondrion线粒体:真核生物细胞器，是atp融合及柠檬酸循环举行的场合。转自学易网www.studyez.com mitosis有丝破裂:在体细胞中举行的核决裂，发生的子细胞和亲代细胞完整相像。 mitotic crossover有丝决裂交流:在二倍体的有丝破裂中，同源染色体配对发生重组。 mobile genetic element可挪动的遗传因子:见转座因子。 moderately repetitive sequence中等反复次序:在基因组中拥有103~105拷贝的反复次序molecular cloning分子克隆:见克隆(cloning)。 molecular genetics分子遗传学:以分子水准琢磨基因的构造和性能。 monocistronic mrna单顺反子mrna:真核生物的mrna，一个mrna只编码一个蛋白。 monohybrid cross单基因杂种杂交:亲本为个体座位杂合子的杂交，即aa´aa. monoploid一倍体:只有一套染色体的细胞或单个。 monosome单体:二倍体单个或细胞失落某条染色体。 mosaic嵌合体:一个单个不同组织中核型不同，常由染色体的不破裂或失落形成。 mt dna线粒体dna:线粒体中一种环状dna.转自学易网www.studyez.com mu phage mu噬菌体:一种环状dna噬菌体，可插入宿主的多个位点，并惹起转座、失活和染色体重排。 multigene family多基因家族:在进化历程中，由一个祖先基因组相干的基因。 multiple alleles多等位基因:一个基因剧变为2种以上不同的等位基因模式。 multiple-factor hypothesis多因子学说:一种阐释数量变异的学说，以为数量变异是由于众多基因互相作用，而每个基因带有很小的相加效应。 mutagen诱变剂:一种能增添剧变率的试剂。 mutant剧变体:产生剧变的细胞或单个。 mutant allele剧变等位基因:任何和野生型基因不同的基因。 mutation剧变:除重组外任何使遗传物质产生转变的历程。 mutation frequency剧变频率:团体中剧变的频率。 mutation rate剧变率:在每个单位工夫(如每个世代)细胞产生剧变 的数。 muton剧变子:最小的剧变单位，现已知为一对碱基。 narrow heritability狭义遗传力:加性方差占表型方差的比例。 natural selection大方抉择:基因型的不同滋生。转自学易网www.studyez.com negative assortative mating选异交配:表型不同的亲本优先交配。 negative control负调控:由终止或歇业转录的因子介导的调控。 neomorph新效等位基因:经剧变基因发生新的亚基或构造。 neurofibromatosis神经纤维病:人类皮肤上一种神经细胞肿瘤和浅褐色斑，是生殖细胞中等位基因剧变而发生的，是一种常染色体显性遗传。 neutral mutation中性剧变:基因序列中密码子的转变并不曾变换产物的性能，即不波及生物习惯性的剧变和不波及生物表型效应的剧变。 neutral mutation hypothesis中性剧变学说:由日本的木村资生提出的一种阐释多态均衡的学说，以替代经典模型，以为蛋白存留普遍的遗传变异，但变异的特质对于大方抉择而言是中性的。 nick translation缺刻平移:用dna聚合酶i制备发射性记号dna双链的历程，是制备发射性探针的一种方式。 noncontributing alleles非奉献等位基因:对数量性状不起任何作用的等位基因。 nondisjuction不分开:同源染色体或姊妹染色单体在晚期不分别。 nonlinear tetrad非线性四分子:减数破裂发生的四分子特异次序排行。 non-mondelian inheritance非孟德尔遗传:核外染色体的遗传，其遗传方法不同于核遗传。 nonparental-ditype(npd)非亲二型:含有两种基因型的四分体，而这两种基因型却是重组型。 nnsense codon无义密码子:链的终止密码。 nonsense mutation无义剧变:基因产生剧变，使编码区中的某个密码子变为无义密码子。 nontranscribed spacer(nts)sequence非转录间隔区序列:在rdna中转录单位之间的非转录序列，nts中的次序对rdna转录的掌控是很主要的。 northern blot analysis northern杂交:和southern blotting即系技巧相仿的技巧，不同的是用来剖析rna而不是dna.将电泳的rna迁移到膜上，供探针杂交。 nu body钮体:见核小体(nucleosome)。 nuclease核酸酶:一种穿过割断磷酸二酯键而降解dna的酶。 nucleofilament核丝:直径为30 nm的染色质丝，由dna绕在核小体重心的四周而组成。 nucleoid类核:细菌细胞质中的dna团，由支架蛋白和方圆的100个dna环造成 nucleoplasm核质、核浆:细胞核中半固体基质。 nucleolar organizer核仁组织者、核仁组成区:染色体上的一个区域，和核仁相连，含rrna基因。 nucleolus核仁:在核中的细胞器，含rrna及已扩增的多拷贝rrna基因。 nucleside核苷:dna中的成分，由戊糖和碱基造成。 nucleosome核小体:真核生物染色体的大致构造单位，由八聚体组蛋白和盘绕在组蛋白上的dna(共200bp)及衔接dna造成。 nucleosome core particle核小体重心颗粒:146 bp dna片断与八聚体组蛋白(2´h2a-h2b+h32-h42)联结的复合体。 null allele无效等位基因:一个等位基因不能融合产物或产物无性能。 nullisomy缺体、零体:一种非整倍体的畸变，单个缺失了某条同源染色体。 ocher codon赭石密码子:无义密码子uaa. okazaki fragment冈崎片断:在dna不延续复制中，后随链上先融合的ss dna片段，然后由这些片段衔接成继续dna链。 oligomers寡聚体:短的dna分子。 oncogene癌基因:细胞中某些拥有正常性能的基因，但剧变后会导致细胞癌变。 特别声明: 1:资料来源于互联网，版权归属原作者 2:资料内容属于网络意见，与本账号立场无关 3:如有侵权，请告知，立即删除。