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阿司匹林中有效成分的测定

2017-09-02 3页 doc 16KB 61阅读

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阿司匹林中有效成分的测定阿司匹林中有效成分的测定 摘要:紫外--可见分光光度法是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。复方阿司匹林 (APC)是应用广泛的解热镇痛非甾体抗炎药,对于感冒、发热、头痛、牙痛等有很好的疗效,还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛。其有效成分为乙酰水杨酸 (阿司匹林)、非那西汀和咖啡因。本试验通过紫外分光光度法定量分析阿司匹林中主要有效成分水杨酸的含量,计算其有效成分所占比例,为其单位计量的有效成分对于人体的作用强度提供理论依据。 阿司...
阿司匹林中有效成分的测定
阿司匹林中有效成分的测定 摘要:紫外--可见分光光度法是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。复方阿司匹林 (APC)是应用广泛的解热镇痛非甾体抗炎药,对于感冒、发热、头痛、牙痛等有很好的疗效,还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛。其有效成分为乙酰水杨酸 (阿司匹林)、非那西汀和咖啡因。本试验通过紫外分光光度法定量分析阿司匹林中主要有效成分水杨酸的含量,计算其有效成分所占比例,为其单位计量的有效成分对于人体的作用强度提供理论依据。 阿司匹林 关键词:阿司匹林 紫外--可见分光光度法 水杨酸 前言:阿司匹林是生活中十分常见,应用十分广泛的日常抗炎药物。可用于镇痛解热,抗风湿,关节炎,抗血栓等等。白色针状或板状结晶或粉末。熔点135,140?。无气味,微带酸味。在干燥空气中稳定,在潮湿空气中缓缓水解成其有效成分水杨酸和乙酸。采用传统的酸碱滴定法测定阿司匹林溶片中乙酰水杨酸的含量,受环境影响较大。采用紫外分光光度法测定可有效消除温度、湿度等环境影响,且快捷、准确、重现性好。 正文: 1 实验仪器与试剂 1.1 仪器 紫外分光光度计、电子天平、石英比色皿(1cm)2个 容量瓶100mL 1个、50mL 5个移液管1mL、2mL、5mL各1支 1.2 试剂 水杨酸标准液溶液 无水乙醇60% 蒸馏水 1.3 药品 阿司匹林肠溶片 2 方法与步骤 2.1 标准溶液的制备:准确称取0.0500 g水杨酸置于100 mL烧杯中,用60%乙醇溶解后,转移到100 mL容量瓶中,以60%乙醇稀释至刻度,摇匀。此 -1溶液浓度为0.5mg?mL。 2.2 将五个50mL容量瓶按1-5依次编号。分别移取水杨酸标准溶液0.50、 1.00、2.00、3.00、4.00mL于相应编号容量瓶中,各加入60%乙醇溶液,稀释至 刻度,摇匀。 2.3 用1 cm石英吸收池、,以60%乙醇作为参比溶液,在200,350 nm波长 范围内测定一份水杨酸标准溶液的紫外吸收光谱,确定最大吸收波长。 2.4 在选定波长下,以60%乙醇为参比溶液,由低浓度到高浓度测定水杨酸标准溶液系列及未知液的吸光度。以水杨酸标准溶液的吸光度为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,根据水杨酸试液的吸光度,通过标准曲线计算水杨酸试样中水杨酸的含量。 2.5 注意事项: 1、配制样品前要将所使用的玻璃仪器清洗干净。 2、移取标准溶液之前要润洗移液管。 3、测量前用待测液润洗比色皿,测量由低浓度到高浓度依次进行。 3.试验结果与分析 表1 标准曲线制定及未知试样浓度检测 -1标准溶液浓度:0.5mg?mL -1编号 移取标准溶液体积(mL) 溶液浓度(μg?mL) 吸光度(A) 空白 0 0 0 标1 0.5 5 标2 1 10 标3 2 20 标4 3 30 标5 4 40 未知浓度溶液 -1编号 未知溶液的吸光度(A) 溶液浓度(μg?mL) 未知液 参考文献: [ 1 ] 张示善 紫外分析在药物分析中的应用[J ].河北药学, 1984, 8 (3) : 163. [ 2 ] 于盛茂 复方阿司匹林片的系数倍率测定法 [J ]. 中国医药工业杂志, 1992, 23 (7) :320. [3 ] 何英梅, 贺军权小剂量阿司匹林肠溶片含量测定方法商榷,中国药事[J] 2005 19(2): 110 [ 4] 刘文英,药物分析 [ M] 第 5版 北京: 人民卫生出版社2003: 290
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