肌肉的收缩特征

null肌肉的收缩特征肌肉的收缩特征主要内容主要内容实验目的 实验原理 实验动物 实验器材和药品 实验步骤 观察项目 注意事项 思考题实验目的实验目的2、观察肌肉收缩的形式1、学习坐骨神经腓肠肌标本的制作3、观察刺激频率与肌肉收缩反应之间的关系4、学习手术器械、RM6240系统的使用实验原理实验原理1、神经-肌接头的结构和兴奋传递nullnull2、单收缩和收缩的总和阈刺激：小强度收缩少量兴奋性高的N兴奋阈上刺激：较大的收缩最适刺激：收缩强度最大支配骨骼肌的全部N纤维兴奋阈下刺激：无反应（1） 单收缩null肌肉收缩的单收缩曲线1-2潜伏期；2-3收缩期；3-4舒张期；每小格为0.01秒null不完全强直收缩完全强直收缩收缩的时间总和刺激间隔<单收缩时程刺激间隔>收缩期刺激间隔<收缩期 连续刺激，改变刺激频率：刺激间隔>单收缩时程各自分离的单收缩（2） 强直收缩实验动物实验动物蟾蜍实验器材与药品实验器材与药品蛙类手术器械、肌肉张力换能器、铜锌弓、肌槽、蛙板、铁支架、RM6240多道生理信号采集处理系统任氏液（两栖类动物的营养液）实验步骤实验步骤（一）制作坐骨神经-腓肠肌标本 1、破坏蟾蜍的脑和脊髓 2、剪除躯干上部及内脏 3、剥皮 4、洗手及用过的手术器械 5、分离两腿 6、制作坐骨神经腓肠肌标本 7、检查标本的兴奋性 （二）连接实验装置（一）制作坐骨神经腓肠肌标本（一）制作坐骨神经腓肠肌标本1、破坏蟾蜍的脑和脊髓2、剪除躯干上部及内脏2、剪除躯干上部及内脏3、剥皮3、剥皮一只手捏住脊柱的断端（注意不要捏住脊柱两侧的神经），另一只手捏住其皮肤的边缘,向下剥去全部后肢的皮肤。 将标本放在干净的任氏液中。将手及使用过的器材全部冲洗干净。4、分离两腿 4、分离两腿 用大剪刀沿正中线将脊柱盆骨分为两半 5、游离坐骨神经和腓肠肌 5、游离坐骨神经和腓肠肌 先在腹腔面用玻璃钩沿脊柱游离坐骨神经 在标本的背侧将坐骨神经与周边的结缔组织分离直到腘窝 用玻璃钩将腓肠肌与其下的结缔组织分离并在其跟腱处穿线、结扎。 分离坐骨神经和腓肠肌标本分离坐骨神经和腓肠肌标本nullnull6、剪去不用的组织，制成坐骨神经-腓肠肌标本 6、剪去不用的组织，制成坐骨神经-腓肠肌标本 观察项目观察项目1、找出阈刺激刺激输出方式：正电压 刺激模式：单刺激 刺激参数：波宽6ms，延时3ms 刺激强度：从0.01V开始递增 扫描速度：5 s/div参数条件2、找出最适刺激强度参数条件：在阈刺激基础上，继续增加刺激强度。刚刚能引起最大收缩反应的刺激强度为最适刺激强度。3、描记单收缩曲线刺激输出方式：正电压 刺激模式：单刺激 刺激参数：波宽6ms，延时3ms 刺激强度：最适刺激强度 扫描速度：1.0 s/div参数条件null4、描记复合收缩曲线刺激输出方式：正电压 刺激模式：连续单刺激 刺激强度：最适刺激强度 刺激频率：1 Hz、2 Hz、4 Hz、8 Hz、16Hz、…… 扫描速度：1.0 s/div参数条件不完全强直收缩曲线完全强直收缩曲线阈刺激阈刺激单收缩曲线单收缩曲线不完全强直收缩曲线不完全强直收缩曲线完全强直收缩曲线完全强直收缩曲线实验实验记录注意事项注意事项 每项实验结束，应让标本休息0.5-1 min，以防肌肉疲劳影响实验结果。 随时用任氏液湿润标本，以保持其良好的兴奋性。 标本固定的松紧要适度，并防止肌肉产生持续的强直收缩才能保证做出良好的肌肉收缩曲线图。 剥皮后，洗手，洗器械。尽量避免金属器械接触神经肌肉标本。动作轻柔，防止损伤标本。思考题思考题1、如何判断制备的神经肌肉标本的兴奋性？ 2、剥皮后的神经肌肉标本能用自来水冲洗吗？为什么？ 3、引起肌肉收缩的阈刺激、最适刺激的含义是什么？ 4、肌肉的收缩形式有几种？各有何特点？#实验#的书写要求实验报告的书写要求题目 目的原理 实验动物 实验药品器材 实验步骤 实验项目 实验记录： 采用三线格给单个阈上刺激，向上为收缩期曲线，向下为舒张期曲线，最后回到刺激前的基线。 不完全强直收缩完全强直收缩单收缩曲线项目记录图描述阈值最适刺激null描述是对记录图的观察、判断或结论 结果分析：用已知的知识，对判断或结论做原理分析和说明。 讨论：实验中错误的原因讨论；实验要求以外现象的分析；深入原理的探讨等。RM6240处理系统使用RM6240处理系统使用方法一、开始示波 1、点击“实验”，选“肌肉神经”，选“刺激频率对骨骼肌收缩的影响”，选“常规实验”。 2、点击“工具”，选“坐标滚动”，将图形调至中央。 3、调节刺激器 方式：正电压刺激，波宽6ms，延时3ms。 4、根据标本收缩力度调整灵敏度。 二、开始记录 对图形做标记 三、结束实验 整理图形，打印输出开机、启动RM6240处理系统