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实验一 环境因素对植物水分状态的影响

2013-04-29 27页 ppt 485KB 52阅读

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实验一 环境因素对植物水分状态的影响nullnull植物生理学实验zhangqun@njau.edu.cn 生科楼C2016 C2020张 群null36学时,2学分。 除第1个实验自学外,第2周开始安排8个实验,每个实验8.5分,合计8.5×8+2=70(平时实验及实验报告成绩)。 期末考试成绩30分。null植物生理学实验安排一. 实验题目 二. 实验目的及原理 三. 实验步骤 四. 结果与分析 五. 注意事项(自己体会) 六. 思考题一. 实验题目 二. 实验目的及原理 三. 实验步骤 四. 结果与分析 五. 注意事项(自己体会) 六. 思考题植物生理学...
实验一 环境因素对植物水分状态的影响
nullnull植物生理学实验zhangqun@njau.edu.cn 生科楼C2016 C2020张 群null36学时,2学分。 除第1个实验自学外,第2周开始安排8个实验,每个实验8.5分,合计8.5×8+2=70(平时实验及实验成绩)。 期末考试成绩30分。null植物生理学实验安排一. 实验题目 二. 实验目的及原理 三. 实验步骤 四. 结果与分析 五. 注意事项(自己体会) 六. 思考题一. 实验题目 二. 实验目的及原理 三. 实验步骤 四. 结果与分析 五. 注意事项(自己体会) 六. 思考题植物生理学实验报告 (独立完成,交学委)null 在老师指导下,合理、安全地使用实验仪器; 实验前,分组查看器皿; 实验后,彻底清洗器皿,按实验前摆放归位; 一旦损坏物品,及时登记; 严禁将任何器皿插入洗液瓶中; 每次实验结束后,由班长安排3-4位同学清洁打扫。注意事项 一) 植物组织含水量的测定 二) 植物组织水势的测定 一) 植物组织含水量的测定 二) 植物组织水势的测定实验一 新鲜和萎蔫植物组织含水量和组织水势的比较一) 植物组织含水量的测定一) 植物组织含水量的测定1. 实验目的 1)比较植物组织某种成分单位干重水平上的含量。 2)了解植物组织含水量与组织水势的关系; null2. 实验原理 水遇热蒸发为水蒸汽,可以用烘干法来测定植物组 织中的含水量。 植物组织含水量的示方法,常以鲜重或干重%表 示,有时也以相对含水量%表示。 植物组织含水量(%) = (鲜重-干重)/鲜重 ×100null材料:小白菜(新鲜叶片,高温贮藏萎蔫叶片)。 仪器:打孔器、橡胶垫、称样铝盒、 烘箱、搪瓷盆、棉布手套、天平,等。3. 材料、仪器设备与试剂null1) 铝盒干燥、标记、称重:A1、A2, B1、B2; 2) 打取叶圆片:新鲜叶和萎蔫叶各打约60片叶圆片(注意避开大的叶脉),放至铝盒中,混合均匀。每个铝盒各放30片,2次重复; 3) 称鲜重: 铝盒+叶圆片; 4) 烘干:105℃,2h左右。(打开盖子,盖子放各自铝盒下面); 5) 称干重:取出→室温,称重(铝盒+叶圆片)。4. 实验步骤null含水量(%) =(W1-W2)/ (W1-W0)×100%5. 结果与分析二) 植物组织水势的测定二) 植物组织水势的测定1. 实验目的 1) 因陋就简测定植物组织水势; 2) 与含水量进行比较,分析二者关系。null 将植物组织分别放在一系列浓度递增的溶液中, ①植物组织的水势﹤溶液的渗透势,组织吸水而使溶液浓度变大; ②植物组织的水势﹥溶液的渗透势,组织水分外流而使溶液浓度变小; ③植物组织的水势=溶液的渗透势,外部溶液浓度不变。 当某一浓度的溶液与植物组织之间水分保持动态平衡时,该浓度溶液为此植物组织的等渗溶液,植物组织地水势等于该溶液的渗透势。2. 实验原理 在渗透系统中,水总是从水势高处流向水势低处。null用溶液的渗透势(ψπ)代表植物水势(ψw)。     ψw=ψπ=-iCRT (单位:兆帕,MPa) i:为解离系数(蔗糖=1.00;CaCl2=2.60;NaCl=1.80) C:为等渗浓度(mol/L) R:为气体常数0.008314 L· MPa /(mol · K) T:为绝对温度(273+摄氏温度) null材料:小白菜(新鲜叶组和萎蔫叶组); 仪器设备:注射针头、打孔器、试管,等; 试剂:1 M 蔗糖,纯水,甲烯蓝粉。3. 材料、仪器设备与试剂null1)打取叶圆片4. 实验步骤 新鲜叶和萎蔫叶各打约60片叶圆片(注意避开大的叶脉),放至铝盒中,混合均匀。2)配制蔗糖溶液梯度 把试管分成两组,每组大试管和小试管各6支;在每一组中,用6支大试管分别配制10ml不同浓度的蔗糖溶液(mol/L) : 0.05、0.1、0.2、0.3 、0.4、0.5 ,(用浓度为1mol/L的蔗糖溶液稀释);然后,分别取2ml放入对应的小试管中。(注意:试管刻度不准确,用移液管来量取。)null3) 浸泡 每支小试管中分别放入10个叶圆片,充分浸泡30分钟,其间摇晃几次。 4)染色 浸泡完毕后,向小试管中投入尽量少的甲烯蓝,染色。null5)液流操作与观察 用针头吸取小试管中的溶液少许,插入对应浓度大试管溶液的中部,小心的放出少量液流,观察蓝色液流的升降动向,并记录。 蓝色液流上升:浸过小圆片的蔗糖溶液浓度变小了(即植物组织失水),表明叶片组织的水势高于该蔗糖溶液的渗透势; 蓝色液流下降:变大; 蓝色液流静止不动:等渗浓度。null 轻捏吸管,放入刻度试管深入溶液中部,挤出小液滴取出吸管观 察液滴升降null实验步骤1)打取叶圆片: 新鲜叶和萎蔫叶各打约60片叶圆片(注意避开大的叶脉),放至铝盒中,混合均匀。 2)配制蔗糖溶液梯度:把试管分成两组,每组大试管和小试管各6支;在每一组中,用6支大试管分别配制10ml不同浓度的蔗糖溶液(mol/L) :0.05、0.1、0.2、0.3 、0.4、0.5 ;然后,分别取2ml放入对应的小试管中。 3)浸泡: 每支小试管中分别放入10个叶圆片,充分浸泡30分钟,其间摇晃几次。 4)染色:浸泡完毕后,向小试管中投入尽量少的甲烯蓝,染色。 5)液流操作与观察:用针头吸取小试管中的溶液少许,插入对应浓度大试管的中部,小心的放出少量液流,观察蓝色液流的升降动向,并记录。 null    ψw=ψπ= -iCRT (单位:兆帕,MPa) 5. 结果分析1. 分别计算新鲜和萎焉叶片的含水量,并进行比较分析。 2. 记录不同浓度溶液中的液流方向。 3. 计算两组叶片的水势,并结合其含水量比较分析。nullC = 0.2mol/LC ≈ (0.2+0.3)/2null严重萎蔫叶片的 C 可能 > 0.5 幼嫩新鲜叶片的 C 可能 < 0.05null错误结果null1) 称鲜重前确定铝盒是否干燥干净; 2) 拭干叶表水分和泥渍; 3) 避开大的叶脉打叶圆片,混合均匀; 4) 移液管取溶液和纯水; 5) 配制的蔗糖溶液要上下颠倒混匀; 6) 润洗移液管和针头(放回原液); 7) 叶圆片浸入液面下; 8) 浸泡30分钟后再加甲烯蓝染色; 9) 尽量少加甲烯蓝; 10)轻压胶管使针筒少量吸入染色溶液; 11)滴入后,停止挤压或放松胶管。6. 注意事项null增加或减少蔗糖溶液中叶圆片数目是否会影响水势测定结果, 为什么? 7. 思考题null1. 实验材料准备不足,影响了实验完成。 2. 怀疑铝盒在烘干前有水分,为何不称一下烘干后的铝盒重量呢?可以换算出来正确的鲜重和干重。 3. 试管的刻度不准确,应该用移液管来统一量取。 4. 结合含水量和水势进行比较分析。存在问题:
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