氟康唑

氟康唑片 百科名片 规格： 50mg 剂型： 片剂 药品类型： 化学药品 英文名称： Fluconazole Tablets 简介 【正式名】氟康唑片【汉语拼音】　FuKangzuoPian 【标准号】WS-060(X-048）-97⑵ 【拉丁文或英文】FluconazoleTablets 【商品名】帅克风 【主要活性成分】含氟康唑(C13H12F2N6O）应为标示量的90.0-110.0%. 【性状】白色片 【剂量】口服一次100-200mg一日1-2次 鉴别方法 1）取含量测定项下的细粉适量（约相当于氟康唑0.1g），加甲醇10ml，振摇使氟康唑溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取氟康唑对照品0.1g，加甲醇10ml溶解，作为对照品溶液.照薄层色谱（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述二种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以丙酮-二氯甲烷（7∶3）为展开剂，展开后，晾干，置紫外灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置与颜色，应与对照品溶液的主斑点一致.⑵取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在261nm和267nm的波长处有最大的吸收，在264nm的波长处有最小吸收. 实验室检查 溶出度取该品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法），以盐酸液（0.1mol/L)500ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取经105℃干燥至恒重的氟康唑对照品适量，加盐酸液（0.1mol/L）定量稀释成每1ml中含300μg的溶液，在261nm的波长处测定吸收度，计算出每片的溶出量.限度为标示量的80%，应符合.其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA). 含量测定 取该品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氟康唑50mg),置100ml量瓶中，加盐酸液（0.1mol/L）适量，振摇使氟康唑溶解并稀释至刻度，摇匀，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，量25ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在261nm的波长处测定吸收度；另精密称取经105℃干燥至恒重的氟康唑对照品适量，加盐酸液（0.1mol/L）溶解并定量稀释制成每1ml中约含200μg的溶液，同法测定，计算，即得. 测定方法 应用范围： 该方法采用高效液相色谱法测定氟康唑片中氟康唑（C13H12F2N6O）的含量。 该方法适用于氟康唑片。 方法原理： 供试品经称取制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长261nm处检测氟康唑吸收值，计算出其含量。 试剂： ⒈ 甲醇 ⒉ 磷酸盐缓冲液（pH7.0） 仪器设备： ⒈仪器 ⒈1 高效液相色谱仪 ⒈2 色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按氟康唑峰计算应不低于 1500。 ⒈3 紫外吸收检测器 ⒉谱条件 ⒉1 流动相：磷酸盐缓冲液+甲醇=55 45 ⒉2 检测波长：261nm ⒉3 柱温：室温 试样制备： ⒈称取供试品 取该品10片，研细，精密称取适量（约相当于氟康唑50mg）。 ⒉对照品溶液的制备 精密称取氟康唑对照品适量，加流动相分别制成每1mL含0.5mg的溶液。 ⒊供试品溶液的制备 将供试品置于100mL容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长261nm处测定氟康唑的吸收值，计算出其含量。 参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.400。 注意 对氟康唑或其他三唑类药物有过敏史者禁用.妊娠和哺乳期妇女及儿童不宜使用. 制剂 口服一次100-200mg一日1-2次 该品主要成份为：氟康唑。其化学名称为：a -（2，4-二氟苯基）-a -（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。 结构式：（参见氟康唑滴眼液） 分子式：C13H12F2N6O 分子量：306.28 药理毒理 1．药理 该品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。该品体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内抗菌活性明显高于体外作用。 该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 2．毒理 该品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用该品0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。 药代动力学 口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服该品约可吸收给药量的90%。单次口服该品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。该品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中该品的浓度可达血药浓度的54%～85%。该品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期（t1/2b）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除该品。 适应症 ⑴念珠菌病 用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。 ⑵隐球菌病 用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时，该品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 ⑶球孢子菌病。 ⑷用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。 ⑸该品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 用法用量 口服。 成人 ⑴播散性念珠菌病 首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。 ⑵食管念珠菌病 首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。 ⑶口咽部念珠菌病 首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。 ⑷念珠菌外阴阴道炎 单剂量0.15g，一次服。 ⑸预防念珠菌病 0.2～0.4g，一日1次。 肾功能不全者 若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如表1所述。 表1 肌酐清除率与剂量的关系 肌酐清除率（ml/min） 剂量 >50 常规剂量 11～50 常规剂量的一半 进行常规透析的病人 每次透析后给药1次 小儿治疗尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。 不良反应 ⑴常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 ⑵过敏反应 可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。 ⑶肝毒性 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 ⑷可见头晕、头痛。 ⑸某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。 ⑹偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 禁忌 对该品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 临床研究 【功效主治】 1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，该品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。3．球孢子菌病。4．用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。5．该品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 【化学成分】 该品主要成分为氟康唑，其化学名称为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。其化学结构式为：分子式：C13H12F2N6O分子量：306.28 【药理作用】 该品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。该品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但该品的体内抗菌活性明显高于体外作用。该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 【药物相互作用】 1 该品与异烟肼或利福平合用时，可使该品的浓度降低2 该品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量3 高剂量该品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用4 该品与氢氯噻嗪合用，可使该品的血药浓度升高5 该品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度6 该品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用7 该品与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度 【不良反应】 1 常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2 过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。3 肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。4 可见头晕、头痛。5 某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。6 偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 【禁忌症】 肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。该品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。动物试验中，该品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。尚无母乳中含该品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用该品时暂停哺乳。对该品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 注意事项 ⑴由于该品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 ⑵该品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。 ⑶治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用该品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用该品。 ⑷该品与肝毒性药物合用、需服用该品两周以上或接受多倍于常用剂量的该品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 ⑸该品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用该品长期维持治疗以防止复发。 ⑹接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用该品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。 ⑺肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见【用法用量】）；血液透析患者在每次透析后可给予该品一日量，因为3小时血液透析可使该品的血药浓度降低约50%。 孕妇及哺乳期妇女用药 ⑴动物试验中，该品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。 ⑵尚无母乳中含该品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用该品时暂停哺乳。 儿童用药 该品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。 【老年患者用药】 肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量（详见【用法用量】）。 药物相互作用 ⑴该品与异烟肼或利福平合用时，可使该品的浓度降低。 ⑵该品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 ⑶高剂量该品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。 ⑷该品与氢氯噻嗪合用，可使该品的血药浓度升高。 ⑸该品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。 ⑹该品与华法林和双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。 ⑺该品与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。 规格 0.15g 贮藏 密闭，在干燥处保存. 有效期 暂定二年.