阿卡波糖片

阿卡波糖片 百科名片 阿卡波糖片 阿卡波糖片为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与?-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 编辑本段简介 　　【化学名】O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。 　　【英文名】Acarbose Tablets 　　【拼音名】Akabotang Pian 　　【药品类别】胰岛素及其他影响血糖药 　　【性状】本品为类白色或淡黄色片。 编辑本段成分 　　主要成分是阿卡波糖其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。结构式：分子式：C25H3O18N。分子量：645.63。 编辑本段原理 　　【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。 　　【适应症】配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。 编辑本段用法用量 　　【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵医嘱。 编辑本段不良反应 常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 　　 【禁忌症】 　　1．对阿卡波糖过敏者禁用。 　　2．糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。 　　3．有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。 　　4．患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。 　　5．肝重肾功能损害的患者禁用。 编辑本段注意事项 　　1．病人应遵医嘱调整剂量。 　　2．如果病人在服药4?8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g，每日3次。 　　3．个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高，故应考虑在用药的前6?12个月监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。 　　4．如出现低血糖，应使用葡萄糖纠正，而不宜使用蔗糖。 编辑本段孕妇及哺乳期妇女用药 　　对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 编辑本段儿童用药 　　18岁之前暂不宜使用。 编辑本段老年患者用药 　　缺乏安全性依据。 编辑本段药物相互作用 　　1．如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖可能下降至低血糖的水平，则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 　　2．服用本品期间，避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。 　　3．同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低，并使本品胃肠反应加剧。 编辑本段药物过量 　　当过量的卡博平(阿卡波糖片)与含碳水化合物的食物或饮料一起服用时，会发生严重的胃肠胀气和腹泻；如果空腹服用过量阿卡波糖片，一般情况下不会发生胃肠道反应。当服用了过量的阿卡波糖片时，在随后的4~6小时内要避免饮用或吃含碳水化合物的食物。 编辑本段贮藏 　　遮光、密封、在阴凉处保存。当温度高于25℃，相对湿度高于75%时，没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。 编辑本段规格 　　50mg 编辑本段包装 　　铝塑水泡眼包装，15片/板，1板或2板/盒。 编辑本段批准文号 　　国药准字H20090123[1] 编辑本段国家社保品种 　　乙类 编辑本段阿卡波糖片说明书 　　阿卡波糖片 药品名称 　　通用名：阿卡波糖片 　　英文名：Acarbose Tablets 　　汉语拼音：Akɑbo TɑnɡPiɑn 　　本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。 　　结构式： 　　分子式： 　　分子量： 性状 　　本品为类白色或淡黄色片。 药理作用 　　本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 药代动力学 　　本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。 适应症 　　配合饮食控制治疗2型糖尿病。 用法用量 　　用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵医嘱。 不良反应 　　常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 禁忌 　　（1）对阿卡波糖过敏者禁用。 　　（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。 　　（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。 　　（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。 　　（5）肝重肾功能损害的患者禁用。 注意事项 　　（1）病人应遵医嘱调整剂量。 　　（2）如果病人在服药4～8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g，每日3次。 　　（3）个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高，故应考虑在用药的前6～12个月监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。 　　（4）如出现低血糖，应使用葡萄糖纠正，而不宜使用蔗糖。 孕妇及哺乳期妇女用药 　　对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 儿童用药 　　18岁之前暂不宜使用。 老年患者用药 　　缺乏安全性依据。 药物相互作用 药物过量 　　1．如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖可能下降至低血糖的水平，则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 　　2．服用本品期间，避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。 　　3．同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低，并使本品胃肠反应加剧。 规格 　　50mg 贮藏 　　遮光、密封、在阴凉处保存。 　　当温度高于25℃，相对湿度高于75%时，没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。 包装 　　铝塑水泡眼包装，15片/板，1板或2板/盒。