缓释片缓释片不能掰开或咀嚼着吃!
普通药片在肠胃中会分崩离析(术语叫崩解),有效成分会溶于胃液或肠液,进而进入血液。血液中该药物的浓度会在服药后上升,直到达到一个最大值。然后,由于药物被身体通过尿液缓慢排出,血液药物浓度会下降,直到再次归零。
比如说一种药服药2片后血液中药物浓度经过30分钟达到5个单位,又过20分钟达到10个单位,此后浓度开始下降,过了40分钟下降到5个单位,又过40分钟降至0。
药物在人体中要想起作用,血液浓度不能太低。一种药物起作用所需的最低血液浓度叫做临界浓度。拿上面的例子来说,假设该药物的临...
缓释片不能掰开或咀嚼着吃!
普通药片在肠胃中会分崩离析(术语叫崩解),有效成分会溶于胃液或肠液,进而进入血液。血液中该药物的浓度会在服药后上升,直到达到一个最大值。然后,由于药物被身体通过尿液缓慢排出,血液药物浓度会下降,直到再次归零。
比如说一种药服药2片后血液中药物浓度经过30分钟达到5个单位,又过20分钟达到10个单位,此后浓度开始下降,过了40分钟下降到5个单位,又过40分钟降至0。
药物在人体中要想起作用,血液浓度不能太低。一种药物起作用所需的最低血液浓度叫做临界浓度。拿上面的例子来说,假设该药物的临界浓度是5个单位,那么服药两片后,起作用的时间从服药后30分钟开始,到服药90分钟结束,共60分钟。其余的时间里由于血药浓度太低而不起作用。
以上是药物的作用规律。而缓释剂与不同药剂最大的区别在于,同样的药物计量(如50毫克药物)缓释剂的有效时间可达普通药的2至3倍。
原因在于,缓释剂把药物分成了几个梯队(一般有三个梯队):速释梯队、一级缓释梯队、二级缓释梯队。药片最外面的一层是没有经过处理的药物,吃下后药物就会释放,和普通药片一样,叫速释部分;里面的一层药由一种难消化的物质包裹,要经历一段时间才会被消化,药物才会第二次释放;更里面一层由更难消化的物质包裹,更长的时间后才会引发第三次释放。这样,药物被分成三批释放。
还是上面的例子,现在如果服用两片同等重量的缓释剂,观察药物浓度的变化:服药后速释层药物释放,30分药物浓度达到5个单位,10分钟后,药物浓度达到7个单位,30分钟后,药物浓度回落到6个单位;这时,第二层释放,10分钟后,浓度回到7个单位,30分钟后回落到6个单位;这时,第三级药物释放,10分钟后,浓度回到7个单位,又过了30分钟,回落到6个单位,10分钟后,回落到5个单位,20分后,药物浓度归零,全被身体排出。
可见,缓释剂的有效时间是10+30+10+30+10+30+10+130分,是等量普通药剂的2倍多。而其最大浓度是7个单位,小于普通药剂的10个单位。这并不影响药物起效,而且可以减小药物的副作用!
综上,缓释剂通过多级释放的方式,将药物分次释放,延长药物有效时间,降低药物浓度最大值,降低药物副作用,减少患者服药次数。
缓释剂是分次释放,但不是匀速释放。现在更先进的工艺可以使药物匀速释放,比缓释剂作用时间更长,副作用更小,当然,也更贵。对于一些心血管药和毒性较大的药,更多地使用控释剂。
如硝苯地平控释剂正逐步取代缓释剂的市场份额。同样,控释剂也不能掰开吃!
掰开服用会破坏药物的结构,使得分次释放的药一次性大量释放。轻者不能取得缓释效果,造成浪费,重者可能会由于药物副作用造成生命危险!
吗啡缓释剂可以延长止痛时间,并可以降低成瘾率。但如果研碎服用该缓释剂,会立刻造成吗啡中毒而导致死亡。同样的还有治疗心梗的洋地黄糖苷缓释剂。(洋地黄药物有剧毒,古人用它做箭毒,但现发现它是极好的溶血栓剂。)
有一个关于硝苯地平的经典案例:有一美国妇女受伤住院,不能口服药物,所以院方通过鼻管导入研碎的药物。院方给予研碎的硝苯地平缓释剂,患者出现低血压和心动过缓症状。但院方没有发现问题,第二次给药后,患者由于血压过低死亡。
总之,服药要谨遵说明书和医嘱,不可私自随意调整剂量。
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