上皮细胞培养

生物秀实验频道——努力做您的实验助手！  http://www.bbioo.com/bio101/  中国生物科学论坛【生物秀论坛】  http://www.bbioo.com/bbs/  上 上皮 皮细 细胞 胞培 培养 养 生 生物 物秀 秀搜 搜集 集整 整理 理 w ww ww w. .b bb bi io oo o. .c co om m 生物秀论坛 www.bbioo.com/bbs/  1）表皮细胞培养  1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成  0.5～1平方厘米小块。  2．EDTA 处理：先置入 0.02％EDTA 中室温置 5分钟。  3．冷消化：换入 0.25％胰蛋白酶中，置 4℃过夜。  4．分离：取出皮肤，用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。  5．温消化：取出表皮单独处理，用剪刀剪成更小的块后，置入新的 0.25％胰蛋白酶中，37℃ 再消化 30～60分钟。  6．用吸管轻轻反复吹打，使成细胞悬液。  7．培养液：通过 80目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸上清，直接加入 Eagle 液和 20％小 牛血清，制成细胞悬液，接种入碟皿中，CO2 温箱培养。  2） 乳腺组织培养 直接培养法：（适于培养含纤维少的软组织）  1．在含有少量培养液或 Hanks 液的容器中，用锋利刀片将组织反复切割成碎块。  2．把组织碎块连同液体注入离心管中，再补加少许培养液，用吸管吹打片刻，置试管架 3～  5 分钟。吸除上层液可排除非乳腺细胞部分。重复 2～3次。  3．末次处理结束后，向沉降管中再补加培养液，用吸管稍吹打，使沉降物重悬。不待细胞团 块下降立即通过 3～4层无菌纱布滤入另管中。  4．调整好适宜密度，接种入培养瓶中培养。 胶原酶消化法：（适于处理含纤维多的较硬组织） 其过程与培养其它组织相同。  3） 胃上皮细胞培养  1．取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。 生物秀实验频道——努力做您的实验助手！  http://www.bbioo.com/bio101/  中国生物科学论坛【生物秀论坛】  http://www.bbioo.com/bbs/  2．清洗：用含庆大霉素（400微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升的 Hanks）液漂洗后， 用钝器剥离下粘膜，剪成 1mm 3 大小。  3．消化：在 I 型胶原酶和透明质酸酶中，于 37℃中消化 80分钟。  4．离心：收集细胞悬液，800转/分离心后，Hanks 液漂洗两次。  5．接种：末次离心后加入含有 1％～2％胎牛血清的完全培养基，接种入不同孔数的培养板 中，接种量依不同实验目的而定。  4） 肝细胞培养 初代组织块培养： 取新鲜肝脏，先剥除被膜和血管等纤维成分，用刀或剪刀把肝脏剪成 1mm 3 左右的小块，采 用帖壁培养法。 初代消化法培养：  1．把肝组织切成 2～4立方毫米的小块，用不含钙镁的 BSS液洗两次。  2．移入 1：1的 0.1％胰蛋白酶和 0.1％胶原酶（都用无钙镁 BSS配置）中，4℃冷消化 10～  12 小时后，通过 250微米和 64 微米尼龙网或不锈钢纱网滤过。  3．收集细胞、BSS液洗 1～2次、计数、接种培养。 消化培养肝细胞的另一种方法是灌流法；肝脏灌流需用全肝，以较小动物如小鼠和大鼠为好。  1．无菌解剖动物，取出肝脏，先用 BSS洗除血污。  2．取 5ml注射器一支，吸取消化液后，把注射器头轻轻插入肝管中，用线绳结扎牢固，以 防消化液漏出，轻轻把消化液注入肝管系统，并不时轻揉压肝脏，以便消化液进入肝小叶 中；消化液在肝内停留 20～30分后，在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏，以使肝细胞脱 落和消化液吸出。  3．待吸净消化液后，注入离心管中，低速离心分离，用 RPMI 1640培养基培养（较其它培 养基为好），能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。 传代培养： 待细胞生长连接成片后，用 BSS洗一二次，加 1：1的 0.025％胰蛋白酶和 0.02％  EDTA  混合消化 3～5分钟，待细胞回缩，便停止消化，弃掉消化液，用 BSS洗一二次，注入营养 液，吹打，制成细胞悬液，再接种培养。  5）内皮细胞培养  1．取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于 4℃中，但不宜超过 12 小时。无菌剪取长  10～15厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管，亦可用于培养。  2．先用三通注射器吸温 PBS液注入脐带的静脉中，洗除残血，注入口处宜用线绳结扎，以 防液体返流。 生物秀实验频道——努力做您的实验助手！  http://www.bbioo.com/bio101/  中国生物科学论坛【生物秀论坛】  http://www.bbioo.com/bbs/  3．用血管钳夹紧脐带一端，从另端向脐静脉中徐徐注入最终浓度为 0.1％的胶原酶，待末端 出现液体后结扎之，令充满血管，注入口亦应结扎，以防液体返流，消化 3～10分钟。  4．吸出含有内皮细胞的消化液，注入离心管中，为获取更多细胞，可再注入温 PBS冲洗 2～  3 次彻底清除干净残余细胞，一并注入离心管中离心。  5．吸除上清，加 1640培养液，制成细胞悬液，接种入瓶皿中培养，顺利时 2～3天内细胞即 可长成单层。  6）毛细血管内皮细胞培养 肿瘤条件培养基制备：  1．取 C3H小鼠的 S­180实体肉瘤组织。  2． 胰蛋白酶消化， Dulbecco改良 Eagle氏培养液 15ml （含 10％小牛血清）， 接种到 T­75 Falcon  产培养瓶中培养。  3．在细胞生长接近完全汇合时，收集培养液制成条件培养基；再用含 10％小牛血清的新培 养液后，也每隔两天收集一次，可获得多量条件培养基。  4．4000转/分离心后，再通过 0.22μm微孔滤膜滤过，－20℃冻存备用（临用前融解）。 初代培养：  1．取材：取新鲜牛肾上腺数个，先用 Hanks 液洗除血污。  2．剥除被膜，分离出皮质，切成 1立方毫米小块，加 0.5％胶原酶室温中消化 1小时，每隔  10 分钟用吸管吹打悬液令消化充分。  3．通过不锈钢纱网滤过，网眼要求只允许能通过小于 110微米长的毛细血管小段。  4．650rpm，4℃，离心 7分钟后，弃掉上清胶原酶。  5．沉淀物用培养液重悬并离心，再重悬，再离心，共两次。  6．末次沉淀物仍用含有 10％小牛血清的 Dulbecco 改良 Eagle 氏培养液重悬后，稍吹打。  7．接种于铺有明胶底层的培养皿中，37℃培养，在培养头 1～3 小时中，毛细血管小段和内 皮细胞最先帖附于底物上，而肾上腺细胞和成纤维细胞却仍在培养液中漂浮。  8．趁此时，吸除培养液，再加入肿瘤条件培养液，每两天换液一次。毛细血管小段一般成自  1～4个内皮细胞，以后每个小段在底物上慢慢展成特殊形态的细胞岛，能持续 2～5天。 毛细血管内皮细胞分离培养：  1．初代培养 2～3天后，镜下确认几个毛细血管内皮细胞岛，在培养皿背面，用不脱色笔划 圈圈起。  2．镜下检查，如圈内残有非内皮细胞时，可用显微细针在倒置显微镜下挑除。此操作用细胞 解剖器或用手操作均可，宜在净化台无菌气流中、打开培养皿盖进行，但时间不宜过长 （15～20分钟），圈内非内皮细胞可用无菌胶刮除。  3．用培养液漂洗两次，以去除漂浮细胞。 生物秀实验频道——努力做您的实验助手！  http://www.bbioo.com/bio101/  中国生物科学论坛【生物秀论坛】  http://www.bbioo.com/bbs/  4．剩余内皮细胞岛如小（5～20个细胞）而少时，生长增值变得缓慢或不完全不生长，此时 需加入 3T3等饲细胞，饲细胞接种量为 4000细胞/cm 2 。  5．当内皮细胞充满所有饲细胞空间后，用胰蛋白酶消化、离心、加入肿瘤条件培养基。  6．接种入明胶底物皿中继续培养（饲细胞死亡淘汰），细胞增殖生长汇合后，按 1：5传代。