硫唑嘌呤对严重变应性湿疹的有效性
国外医药抗生素分册 2003年 3月第 24卷第 2期 · 95 ·
个月,307名接受利福平 6OOmg/a和吡嗪酰胺 20(Oag/
(kg·d),疗程 2个月,在基线和治疗 1个月后对所有患
者测定血肝酶和胆红索水平 ,同时,对接受异烟肼的患
者 ,3个月后重复测定,肝毒性分为 1级(血清 ACT水
平 5l~l25U/L),2级(126~250),3级(251~500),或4
级(>500)。
对接受利福平/异烟肼的 207名患者进行不定期
随防,54名(26%)发展为肝毒性与之比较,204名接受...
国外医药抗生素分册 2003年 3月第 24卷第 2期 · 95 ·
个月,307名接受利福平 6OOmg/a和吡嗪酰胺 20(Oag/
(kg·d),疗程 2个月,在基线和治疗 1个月后对所有患
者测定血肝酶和胆红索水平 ,同时,对接受异烟肼的患
者 ,3个月后重复测定,肝毒性分为 1级(血清 ACT水
平 5l~l25U/L),2级(126~250),3级(251~500),或4
级(>500)。
对接受利福平/异烟肼的 207名患者进行不定期
随防,54名(26%)发展为肝毒性与之比较,204名接受
异烟肼的患者仅 32名(16%)。另外与利福平/异烟肼
相比,接受吡嗪酰胺的患者更易发展为 3级或 4级肝
毒性(分别为 7.7%、1%),差异率(OR)为 8.46(95%,
置信区间 1.94~76.5),因此用利福平/ptt嗪酰胺比用
利福平/异烟肼更易因肝毒性而停止用药(OR 5.19),
两组中非肝毒性总的不良反应发生率相近。研究者指
出:利福平/吡嗪酰胺比利福平/异烟肼的毒性大,因此
应谨慎使用。
Jasmer R M,et a1.Annals Internal Medicine,2002,
137:640(英文)
24—15 硫唑嘌呤对严重变应性湿疹的有效性
最近在英国公布的2项研究结果证实硫唑嘌呤可
有效治疗儿科和成人严重变应性湿疹。
第 1个研究小组的研究人员回顾性的分析数据来
自于91名儿科患者(6~l6岁)经由细胞硫嘌呤甲基
转移酶(TPMP)检定用硫唑嘌呤治疗严重变应性湿疹
的愈合。TPMT水平在正常范围内的48名患者服用硫
唑嘌呤 2~3mg/(kg·d)。所有患者治疗时间总计 983
个月,开始治疗 3个月后,48名患者中对治疗有极好
应答的为 28名,有较好应答的为 l3人,7人有部分或
无应答。为了达到更迅速的效果,在最严重的 8例病
例中,服用硫唑嘌呤治疗的最初几周,同时服用泼尼松
龙,另外 l5名已长期服用泼尼松龙的患者开始服用硫
唑嘌呤并继续服用泼尼松龙。停止治疗之后,因为不
能接受的湿疹复发 ,而继续治疗。然而,接受硫唑嘌呤
和泼尼松龙的联合治疗的 23名患者,成功的撤消了泼
尼松龙,没有影响湿疹的退化。研究者称:发现了用这
种治疗
,硫唑嘌呤完全可接受的短期不良反应。
第 2个研究院小组对 37名患有严重变应性湿疹
的成年患者服用硫唑嘌呤 2.5mg/(kg·d)和安慰剂,3
~/-?J,根据愈合 一治疗的分析,服用硫唑嘌呤期间,
SASSAD比数从基线 29.6提高到 39.7,提高了 10.2
点,而服用安慰剂期间,SASSAD比数从 32.6提高到
33.6提高了 1点,2组间有显著差异。常见不 良反应
为胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、肿胀和厌
食,有4名患者因这些不良反应而停止服用硫唑嘌呤。
研究者结论:为能够耐受硫唑嘌呤治疗的患者提
供了一种较安全的治疗方法
Inpharma.2002,(1361):18(英文)
24—16 新的研究进一步证实环氧化酶 一2抑制剂的
胃肠道安全性
最近,BMJ组织公布的 2项研究结果进一步证实
了环氧化酶 一2(COX一2)抑制剂与传统的非甾体抗炎
药(NSAID)相比,对 胃肠道的不 良反应显著降低 ,编者
指出,将进一步确认可能发生的其他非 胃肠道的不良
反应。COX一2抑制剂的风险/效益比率还不清楚。
英国的研究者报道,Celecoxib与其他非甾体抗炎
药对骨关节炎和类风湿性关节炎症状的解除疗效相
当,但明显改善了对胃肠道的安全性和耐受性。
他们进行了系统性随机试验 比较了 Celecoxib与
其他 NSAID或安慰剂用于治疗骨关节炎和风湿性关
节炎的≥12周的有效性、耐受性和安全性,9项试验涉
及 15187名患者。在总有效性结果 中,发现 Celecoxib
和NSAID的疗效相当。与服用其他 NSAID的患者 比
较,服用 Celeeoxib的患者因胃肠道不良反应停止服药
的比率为 46%(95%,置信区间 29% ~58%),内窥镜
检查溃疡发生率(71%)更低。严重的胃肠道不良反应
包括出血、穿孔、梗阻、溃疡,服用 celecoxib的患者比服
用其他 NSAID患者的发生率(39%)更低。
在接受低剂量的阿司匹林作为抗血栓形成的预防
剂的患者的亚组分析中,服用 celecoxib的患者 比服用
其他NSAID的患者,由内窥镜测定溃疡的发生率更低
为5l%(95%,置信区间 l4%一72%)。
COX一2抑制剂 celecoxib和 rofecoxib的使用者与
传统的非选择性的NSAID相比似乎在中年以上的患
者中短期上部胃肠道出血的危险性更低,加拿大研究
者报道,celecoxib比rofecoxib似乎危险性更低。
2000年 4月至 2001年 3月,在加拿大安大略,由
健康状况数据进行了 1组基于大众的回顾性研究,比
较老年(年龄)=65岁)服用 mfecoxib(rl=14583),cele—
coxib(n=18908),非选择性 NSAID(n=5391)或双氯芬
酸/米索列醇(n=5087)的患者因上部胃肠道出血的住
院率。
对55000名患者随访 1年,有 187名住院患者上部
胃肠道出血。与对照组比较,非选择性 NSAID的服用
者[调节率(RR)4;95%,置信区间 2.3~6.9],双氯芬
酸/米索前列醇(RR3;1.7—5.5)和 mfecoxib(1.9;1.3
2.8)短期 胃道出血的危险显著减少,而 celecoxib(1;0.7
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