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硫唑嘌呤对严重变应性湿疹的有效性

2009-06-08 1页 pdf 61KB 33阅读

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硫唑嘌呤对严重变应性湿疹的有效性 国外医药抗生素分册 2003年 3月第 24卷第 2期 · 95 · 个月,307名接受利福平 6OOmg/a和吡嗪酰胺 20(Oag/ (kg·d),疗程 2个月,在基线和治疗 1个月后对所有患 者测定血肝酶和胆红索水平 ,同时,对接受异烟肼的患 者 ,3个月后重复测定,肝毒性分为 1级(血清 ACT水 平 5l~l25U/L),2级(126~250),3级(251~500),或4 级(>500)。 对接受利福平/异烟肼的 207名患者进行不定期 随防,54名(26%)发展为肝毒性与之比较,204名接受...
硫唑嘌呤对严重变应性湿疹的有效性
国外医药抗生素分册 2003年 3月第 24卷第 2期 · 95 · 个月,307名接受利福平 6OOmg/a和吡嗪酰胺 20(Oag/ (kg·d),疗程 2个月,在基线和治疗 1个月后对所有患 者测定血肝酶和胆红索水平 ,同时,对接受异烟肼的患 者 ,3个月后重复测定,肝毒性分为 1级(血清 ACT水 平 5l~l25U/L),2级(126~250),3级(251~500),或4 级(>500)。 对接受利福平/异烟肼的 207名患者进行不定期 随防,54名(26%)发展为肝毒性与之比较,204名接受 异烟肼的患者仅 32名(16%)。另外与利福平/异烟肼 相比,接受吡嗪酰胺的患者更易发展为 3级或 4级肝 毒性(分别为 7.7%、1%),差异率(OR)为 8.46(95%, 置信区间 1.94~76.5),因此用利福平/ptt嗪酰胺比用 利福平/异烟肼更易因肝毒性而停止用药(OR 5.19), 两组中非肝毒性总的不良反应发生率相近。研究者指 出:利福平/吡嗪酰胺比利福平/异烟肼的毒性大,因此 应谨慎使用。 Jasmer R M,et a1.Annals Internal Medicine,2002, 137:640(英文) 24—15 硫唑嘌呤对严重变应性湿疹的有效性 最近在英国公布的2项研究结果证实硫唑嘌呤可 有效治疗儿科和成人严重变应性湿疹。 第 1个研究小组的研究人员回顾性的分析数据来 自于91名儿科患者(6~l6岁)经由细胞硫嘌呤甲基 转移酶(TPMP)检定用硫唑嘌呤治疗严重变应性湿疹 的愈合。TPMT水平在正常范围内的48名患者服用硫 唑嘌呤 2~3mg/(kg·d)。所有患者治疗时间总计 983 个月,开始治疗 3个月后,48名患者中对治疗有极好 应答的为 28名,有较好应答的为 l3人,7人有部分或 无应答。为了达到更迅速的效果,在最严重的 8例病 例中,服用硫唑嘌呤治疗的最初几周,同时服用泼尼松 龙,另外 l5名已长期服用泼尼松龙的患者开始服用硫 唑嘌呤并继续服用泼尼松龙。停止治疗之后,因为不 能接受的湿疹复发 ,而继续治疗。然而,接受硫唑嘌呤 和泼尼松龙的联合治疗的 23名患者,成功的撤消了泼 尼松龙,没有影响湿疹的退化。研究者称:发现了用这 种治疗,硫唑嘌呤完全可接受的短期不良反应。 第 2个研究院小组对 37名患有严重变应性湿疹 的成年患者服用硫唑嘌呤 2.5mg/(kg·d)和安慰剂,3 ~/-?J,根据愈合 一治疗的分析,服用硫唑嘌呤期间, SASSAD比数从基线 29.6提高到 39.7,提高了 10.2 点,而服用安慰剂期间,SASSAD比数从 32.6提高到 33.6提高了 1点,2组间有显著差异。常见不 良反应 为胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、肿胀和厌 食,有4名患者因这些不良反应而停止服用硫唑嘌呤。 研究者结论:为能够耐受硫唑嘌呤治疗的患者提 供了一种较安全的治疗方法 Inpharma.2002,(1361):18(英文) 24—16 新的研究进一步证实环氧化酶 一2抑制剂的 胃肠道安全性 最近,BMJ组织公布的 2项研究结果进一步证实 了环氧化酶 一2(COX一2)抑制剂与传统的非甾体抗炎 药(NSAID)相比,对 胃肠道的不 良反应显著降低 ,编者 指出,将进一步确认可能发生的其他非 胃肠道的不良 反应。COX一2抑制剂的风险/效益比率还不清楚。 英国的研究者报道,Celecoxib与其他非甾体抗炎 药对骨关节炎和类风湿性关节炎症状的解除疗效相 当,但明显改善了对胃肠道的安全性和耐受性。 他们进行了系统性随机试验 比较了 Celecoxib与 其他 NSAID或安慰剂用于治疗骨关节炎和风湿性关 节炎的≥12周的有效性、耐受性和安全性,9项试验涉 及 15187名患者。在总有效性结果 中,发现 Celecoxib 和NSAID的疗效相当。与服用其他 NSAID的患者 比 较,服用 Celeeoxib的患者因胃肠道不良反应停止服药 的比率为 46%(95%,置信区间 29% ~58%),内窥镜 检查溃疡发生率(71%)更低。严重的胃肠道不良反应 包括出血、穿孔、梗阻、溃疡,服用 celecoxib的患者比服 用其他 NSAID患者的发生率(39%)更低。 在接受低剂量的阿司匹林作为抗血栓形成的预防 剂的患者的亚组分析中,服用 celecoxib的患者 比服用 其他NSAID的患者,由内窥镜测定溃疡的发生率更低 为5l%(95%,置信区间 l4%一72%)。 COX一2抑制剂 celecoxib和 rofecoxib的使用者与 传统的非选择性的NSAID相比似乎在中年以上的患 者中短期上部胃肠道出血的危险性更低,加拿大研究 者报道,celecoxib比rofecoxib似乎危险性更低。 2000年 4月至 2001年 3月,在加拿大安大略,由 健康状况数据进行了 1组基于大众的回顾性研究,比 较老年(年龄)=65岁)服用 mfecoxib(rl=14583),cele— coxib(n=18908),非选择性 NSAID(n=5391)或双氯芬 酸/米索列醇(n=5087)的患者因上部胃肠道出血的住 院率。 对55000名患者随访 1年,有 187名住院患者上部 胃肠道出血。与对照组比较,非选择性 NSAID的服用 者[调节率(RR)4;95%,置信区间 2.3~6.9],双氯芬 酸/米索前列醇(RR3;1.7—5.5)和 mfecoxib(1.9;1.3 2.8)短期 胃道出血的危险显著减少,而 celecoxib(1;0.7 维普资讯 http://www.cqvip.com
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