肌营养不良

null进行性肌营养不良 （Muscular Dystrophy）进行性肌营养不良 （Muscular Dystrophy）上海第二医科大学九院临床学院 神经病学教研组 李 威 病 因病 因遗传因素： Duchenne型：X染色体短臂XP21-XP223基因缺失。 Becker肌营养不良：Rc8 DNA XP21-223和L1.28 DNA序列之间的基因异常 临 床 表 现临 床 表 现假肥大型（1） Duchenne型 男性发病，女性仅异常基因携带 翼状肩甲，游离肩 鸭步 Gowers现象 心电图异常 预后差，25-30岁临 床 表 现临 床 表 现假肥大型（2） Becker型 ¶ 5-25岁起病， ¶ 15-20年以后才不能行走， ¶不累及心脏。临 床 表 现临 床 表 现肢带型肌营养不良： 性别无差异 以骨盆带、肩胛带肌肉为主 无心电图异常 临 床 表 现临 床 表 现面-肩-肱型肌营养不良： 性别无差异 青春期起病，常见于成年人中。 肌病面容 翼状肩甲，游离肩思 考思 考 肌营养不良有哪些类型？