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HIV分离自脑组织的病毒株

2013-08-30 1页 doc 22KB 56阅读

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HIV分离自脑组织的病毒株康乐宝防艾网http://www.kanglebao.com/ HIV分离自脑组织的病毒株 R5嗜性病毒和X4嗜性病毒在致病性方面的特征,除此之外还有许多研究探讨具有特定血清学和生物学特性的病毒亚型在特定组织中的致病性特征。在感染者体内,病毒似乎在不同器官和组织中发生了独立的进化。这种宿主体内不同解剖学部位具有不同特性的病毒可以通过生物学和遗传学研究得到阐明。下面论述三种主要组织中的病毒株的特性。不过,关于来自心脏、肺、肾和内分泌器官中的病毒分离株的特性也值得关注。 分离自脑组织的病毒株 早期的研究表明,与分离自不同临床...
HIV分离自脑组织的病毒株
康乐宝防艾网http://www.kanglebao.com/ HIV分离自脑组织的病毒株 R5嗜性病毒和X4嗜性病毒在致病性方面的特征,除此之外还有许多研究探讨具有特定血清学和生物学特性的病毒亚型在特定组织中的致病性特征。在感染者体内,病毒似乎在不同器官和组织中发生了独立的进化。这种宿主体内不同解剖学部位具有不同特性的病毒可以通过生物学和遗传学研究得到阐明。下面论述三种主要组织中的病毒株的特性。不过,关于来自心脏、肺、肾和内分泌器官中的病毒分离株的特性也值得关注。 分离自脑组织的病毒株 早期的研究明,与分离自不同临床期的患者的血液的HIV-1病毒株相比,从表现出神经系统疾病的患者的脑组织或脑脊液中分离的HIV-1病毒株具有明显不同的特征。一般而言,来自脑组织的HIV-1临床分离株是R5嗜性的病毒,并且能够在CD4淋巴细胞中很好地复制增殖。然而,这些病毒对CD4淋巴细胞没有细胞致病变性,也不会下调细胞表面的CD4分子的表达量。这一特性可以部分解释为什么某些患者的CD4细胞计数在正常范围,但却表现出中枢神经系统的疾病。研究病毒在巨噬细胞中增殖后的滴度发现,脑组织病毒分离株比多数分离自血液的R5嗜性病毒株更高。此外,分离自中枢神经系统的病毒株很少能够在T细胞系、B细胞系、单核细胞系(如U937)中复制增殖的,这也是其R5嗜性的一种反映。最后,分离自脑组织的病毒株对血清的中和敏感性不如血液分离株。在一项研究中发现,脑组织病毒分离株对脑脊液中的抗体比对血清中抗体更为敏感,但这一结果尚未被进一步证实。比较来自同一患者的脑组织分离株和血液分离株,也能够看到这种生物学和血清学特性上的差异。 不少研究者注意到,只有R5型巨噬细胞嗜性的HIV-1病毒株(脑组织分离株的特征)能够在成人小胶质细胞培养体系中很好地生长。这一现象并不令人意外,因为一般认为脑部小胶质细胞是巨噬细胞的前体细胞。尽管如此,正如前面提到的,考虑到小胶质细胞很不可能表达CD4蛋白,一些研究人员对病毒感染这类细胞的结论表示怀疑,被感染的细胞可能是脑部的外周血巨噬细胞。与此一致的是,此前人们发现病毒感染脑组织来源的小胶质细胞需要CCR5辅助受体。 在研究HIV-1分离株在脑组织来源的细胞系中的复制能力时,人们发现了其他一些与HIV-1的神经致病性相关的重要结果。有一项研究发现,血液来源的X4病毒株比脑组织来源的R5型巨噬细胞嗜性病毒株能够更好地在人胶质瘤细胞系中生长。在另一研究中,人们发现脑脊液R5嗜性临床分离株(而不是来自同一患者的脑组织X4嗜性临床分离株)在一种胶质瘤培养物上生长。HIV毒株感染脑血管内皮细胞的相对能力可以决定病毒能否进人中枢神经系统,并进而选择出特异性的病毒株。在这些研究中发现,X4嗜性而非R5嗜性病毒株对脑血管内皮细胞表型出感染性。因此,进人中枢神经系统的病毒可能会发生进化。另一种可能是,X4嗜性病毒通过感染内皮细胞和形胶质细胞而破坏血脑屏障,从而使R5嗜性病毒得以进人中枢神经系统并造成后续的病理效应。 血液分离株和脑组织分离株的生物学特性差异,也是限制性酶切敏感性和病毒LTR区序列和V3环序列等方面的变异的一种反映。虽然来自同一患者的脑组织和血液的HIV-1分离株是相关的,但两者在遗传信息上存在着一定的差异,在HIV-2感染者中也有类似的发现。脑组织病毒分离株具有R5嗜性的表型,而血液分离株则是X4嗜性的。这些研究结果进一步提示,在宿主体内的不同组织中可以进化产生相异而相关的不同病毒株。这种进化事件可能与病理反应有关。 文章连接:http://www.kanglebao.com/ 康乐宝防艾网http://www.kanglebao.com/
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