AXITINIB用于治疗各种晚期肿瘤

在世界范围内的专有权。 之前完成的体外和动物研究明(I) 是一种强烈的胶原合成抑制剂，它通过下 调纤维化相关细胞 因子、肿瘤坏死因子 a 的产生，因此能减少成纤维细胞的增殖 对 该药的开发是着眼于它在治疗以炎症侵入 和肺的瘢痕化为特征的特发性肺纤维化方 面的应用。 当前来源于 Ⅱ期和 Ⅲ期临床研究的数 据表明，这种药物可以改善那些患有特发 性肺纤维化病人的肺功能。目前对这种被 美国 FDA和欧洲药品局授予罕见病 药地位的药物仍在开发中。 M kt I 2007，34(48)2】 04036 Biolinerx公司获得了治皮肤损伤 的化合物 Biolinerx公司已经获得了在全球独家 开 发 和 销 售 Innovative Pharmaceutical Concepts公 司 的产 品 BI 一5010的 权 利。 BL一5010是一种正处于临床前研究的有机 酸的复合物，用于皮肤损伤的非手术清除。 Biolinerx公司称，BI 一5010是一个令人振 奋的产品，能够快速、安全并且无痛地消除 皮肤损伤。该产品在局部使用时无需麻醉， 因此能使伤口干燥，并在一至三周内减轻， 不需要绷带。这种方法比手术、冷冻疗法或 激光治疗更有优势。 Scrip 2007(3321)13 (骆毅摘 ) (徐欣摘 ) 抗肿瘤药 04037 Axitinib用于治疗各种晚期肿瘤 根据 2007年 9月在西班牙巴塞罗那 举行的第 14届欧洲肿瘤年会上公布的几 项研究结果，Axitinib(I)有希望用于治疗 晚期实体瘤。尤其需要注意的是，(I)可以 使对索拉非尼(sorafenib)(Ⅱ)耐药的肾癌 和晚期 甲状腺癌患者产生 明确的疗效反 应。不仅如此 ，(I)在治疗胰腺癌以及作为 转移性乳腺癌的一线用药方面也显示出良 好的效果。 (I)是一种 口服的选择性血管内皮生 长因子受体的抑制剂，目前处于治疗各种 实体瘤的后期临床开发当中。这种药物可 以阻止肿瘤血管发生和淋巴管生成，从而 诱导肿瘤消退。欧洲肿瘤年会上公布的四 项研究结果表明(I)在治疗晚期胰腺癌、 肾癌、甲状腺癌 以及转移性乳腺癌方面拥 有良好的疗效。 Pfizer公司的 (I)目前在美 国、加拿 大和欧洲进行 Ⅱ期临床试验用于乳腺癌的 治疗。同时，此药也正在美国进行 Ⅱ期临床 试验用于急性髓性白血病、结直肠癌、恶性 黑素瘤、非小细胞肺癌和肾癌的治疗 ，并在 治疗胰腺癌和甲状腺癌方面进入 Ⅲ期临床 试验 。 Inpharma 2007(1609)5-- 6 (朱因园摘) 04038 Satraplatin在前列腺癌 的治疗中 无法提高生存期限 GPC Biotech公司的主导抗肿瘤药物 Orplatna(satraplatin)(I)，虽然 在前期能 提高无肿瘤进展生存期限(PFS)，但在关 键性 的 Ⅲ期 SPARC试验中，无法提 高激 素耐药性前列腺癌(HRPc)的总体存活期 限(OS)。另一个 治 疗非 小 细胞 性肺 癌 (NSCI C)的 Ⅱ期临床试验也对这个基于 铂剂的化疗药物进行评估。(I)与其他基 于铂剂化合物的不同之处在于，它可 以口 服，而且或许不会受到其他药物所面临的 抗药机制的影响。 这个涉及 950个患者的 SPARC试验 中，评估了(I)加泼尼松(Ⅱ)和安慰剂加 (Ⅱ)两个 HRPC二线治疗。前者的中 位数 OS为 61．3周，而后者为 61．4周(p · 21· 维普资讯 http://www.cqvip.com