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脉冲电对鱼

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脉冲电对鱼
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鱼的反应取决于电流的各种参数、内在的和 外在的各种因子以及鱼的大小和种类。显然 在强电场条件下,大小个体都能失 去 活 动 性 因此,对黑背 鲱 (Clnpea harengu s membras)和大西 洋 鳕 (Gadus mo rhua callarias)进行 _r实验。目的是根据鱼的大 小, 运 用 电光捕鱼特别是海洋电气化拖网 中实际采用的电流参数,确定脉冲电流作用 的量纲选择往的范围。 在渡罗的海海滨进行捕鱼试验.流动的 的海艰的含盐量是6~7‰。在匀强 电场中, 脉冲电流的频率是 l0, 30, .tOOHZ. 脉冲 时间 1.2gS.确定g{起仞始反应的电场 强度 E, “物体的假定电压 uh以及经脉冲电流 作用后,使鱼失去活动能力,即达到电麻醉 状态的电流作崩时间t。 这些数值与鱼的长 度之间的关系表现为幂的回归关 系,而 “物 体电压”与鱼的长度之间呈线性回归关系。 这样我们就有可能建立相应的曲线图。 对试验材料的表明.鱼对脉冲电流 的反应存在着相当大 的区别。这些区别在个 别年份随水文气象情况的不同、鱼的生理成 分的变化而发生变化。然而.在这 些 变 化 上,趋向反应的表现始终与鱼的大小、电流 年 第3期 译 文 ·63· 参数的大小保持着一定的关系。 如图l所示, 随着黑背鲱的长度从10cm 增到24cm, 鱼的初始反应电场强度从 0.07 v/cm增到0.04v/cm (E=0.31×L一。· , r =0.89),同时 “物体的假定电压”增加 30~40%(U =O.016 xL+0.52, r =0.7) 电流的频率对初始反应的范围无影响,当电 流频率是1O、30、100HZI~,得 到 相同 的 值。 , 8 口 矗占 d 7 图1。当作用的脉冲电流 的 电 流 频 率IOOHZ,脉冲时间1.2“s时,黑背 壹I}的体长 L与其韧始反应的电场强度E, “物体的 很 定电压一U 的关系 黑背鲱失去活动能力亦即电麻醉的临界 状态,取决于电流的频率、电场强度和鱼的 大小。当脉冲电流频率是 l0Hz, 电场强度 0.4一lv/cm的条件下,黑背鲱无论其鱼体 大小如何,在绝大多数情况下必须经过 60S (给定时问 )后才可使其电麻醉;当脉冲电 流的频率是30Hz(图2a), 则表现出量纲 的选择性:当电场强度 是 O.45v/cm (1= 6 90.3xL一 ·“ r =0.74)和 0.65v/cm 肘,越着黑背鲱的长度从 10cm 增 加 到 24 Cm,达到电麻醉的时问相应地从40S、 27S 缩短到15S}当电场强度是0.95v/cm (t= 21.2×L。一,r 0.18)时,即刻就能使大 小鱼达到电麻 醉,亦即在接通电流的几秒内 就可使其达到电麻 醉。 当 脉冲电 流 是100 HZ(图25)时,裘现出相当大 的 抑 制 作 用,且当电场强度是0.45v/cm(t=23433.4 xL ·’5 r =0.82)对 电麻 醉所需时阉 仅仅取决于黑背鲱的长度。 嗜 一言 , L:. 苎 ‘_-I_宣 图2:脉冲时间是l。2ps时,黑背鲱达到电麻醉所需时间t与体长L的关系。 (a,电 流频率30HZ~ 6电流频率~lOOHZ)l一电场强度o.45V/cm,2一 电场 强度0.65v/cm,3一 电场强度0.95v/cm。 ·6l· 农业科技情报 大西洋鳕 (图3)随体长由 21~m增加到 88~m,其初始反应的电场 强度从 o.O46v/ cm降到O.023v/cm,(E=0、19×L一。.¨ . .占 ” T ● 0·82), “物体的假 定 电 压,,同对由 1V增加 到 2v (u =0.OI6×L4o . 7, r : 0.81)。 图3;作用的脉冲电流是lOHZ,脉冲时间1.2“s时,大西洋螬初始反应的电 场强度E、 “物体的假定电压”与体长L的关系。 大西洋鳕比黑背鲱大得多,所 以,当用 比较低的电流频率和较弱的电场强度即可使 其电麻 当电流额翠足1 oHZ(圈4a),电场 强度为0.2v/cm (t=1449.2xL~ ·¨ ,r =0.78)对,相当大部分20~80on1长 的鱼 在60S的时间内不会出现 电麻醉, 而6O~ cm长的大西洋鳕在这 时只 需 12^一17Sj 电 流频率不变,而 电 场 强度是 0.3n/ cm时 (t=1l 92.4xL ·“, r =0.45). 脉冲 电流对太南洋鳕作用的量纲选择性明显地变 小了。当电场强度是0.5V/cm (t=56.5× L ·,r 0.14)时. 其选择性则完全消 失了。当把电证频率提高到30HZ(图4), 脉冲电流对鱼的抑制加强,其量纲 选 择 性 仅仅只有当电场 强 度E=O.13v/cm (t= 3l4282g×L · .r =0.7)时才青}而当 电场强度为 O.2v/cm (t=27.2×L。· , r =0.12)酎,所有的大西洋鲭在接通电流 3~4s后可电麻醉.丽与鱼的长度无关。 一 f 圈4 当怍用的脉冲电流脉冲对间是1.2uS时.使大南洋照电麻醉的通电时间t与其 体长的关系 (a一电流频率l0HZ, 6一电流颓率是3OHz,l一电场强度为 O.ISv/cm}2一电场强度为O.2v/cm}3一电场强度为0.3V/c ,4~电场 强度为0.5v/cm (下转3I员 ) 第3期 译 文 -3l· 大小 (A )与密度 (B) 的乘积列 于 表 4. 这个乘积值是反应气孔蒸腾潜力的 一 个 指 标,籼粳型和半矮l袖型品种的乘积值明显高 于当地和改 良粳型以及高籼型品种。 气孔孔径 在最高分蘖期用渗入法选晴天测定了气 孔孔径 ,图l为白天不同时间的气候条件下 的 四,、品种叶片的气孔孔径,Manryou,Ni— pponhare为梗型,低脚乌尖, RP9—3为半 矮籼型品种。四个品种的气孔孔径表现相似 的时间变化趋势。表现为早晨高,中午前后 逐渐下降,以后保持稳定。在一天的各个时 段,半矮籼型 品种低脚乌尖和 RP一 9—3的 气孔孔径明显大于 粳 型 品 种 Manryou和 Nipponbare。 叶片传导与气孔密度和孔径的关系 精确测定了Nipponbare(粳 )和 低 脚 乌尖 (半矮籼 )的叶片传导和气孔孔弪,并 分析了它们之间的关系。 Nipponbare和低 脚乌尖的气孔密度分别为471和631/mm 。 用渗A法和扫腊电镜观测 了气孔孔径的 日变 化,并用气孔计测定了叶片传导的 日变化, 结果如图2A和2B。无论何种测定方 法 所得 结果都可得出气孔孔径与叶片传导呈直线相 关。尽管低脚乌尖的气孔]:~Nipponbare的 气孔多34 ,但两者的回归直线非常相似。 用41个品种研究 了气孔密度和孔径对叶 片传导的影响,结果如图3A和 3B。叶片传 导与气孔密度和孔径都呈直线相关。叶片传 导与气孔密度的相关系数为O.54,与气孔孔 径的相关系数为O.84,都遮1 的显著水平。 但气孔孔径也与密度相关,r为0.46,达1 显著水平,气孔密度与叶片传导的偏相关系 数为0.30.没达1 显著水平。而 叶片 传导 与气孔孔径的偏相关系数为 0.79, 达1 显 著水平,与单相关一致。 讨 论 据报道籼型品种单位叶面积的蒸腾大于 粳型品种,本文证实了前人的研究结果。本 文还证明半矮和高杆籼型及籼粳型品种的叶 -片传导大于粳型品种。Kawamitsu等 用一 室法并没探明差异。他们测第一全展叶的蒸 腾,而其他人又用第二全展叶或整株测定。因 此,差异币能来自于测定叶片叶龄的差异。 另外,Ki shitani等仅在高温下观测到 了 这 些品种叶片传导的差异。他们发现低温下, 籼型品种的蒸腾率 低于粳型。这样在特殊的 生理和环境条件下籼稻比粳稻蒸 腾 更 多 水 分。但是这又涉及田问植株旺盛生长时观察 到的差异。 叶片对水蒸汽的传导包括两个平行的传 导过程,即气孔传导和角质传导。角质传导的 数值远低于气孔传导,这在各类品种中表现 一 致,这表明叶片传导的差异主要在于气孔 通道,因此,为了查明引起气孔传导差异的因 素,我们对气孔大小、密度和孔径进行观察。 Yoshida等曾报道籼或籼粳型的气孔密 度大于粳型 品种,但他们工作并不完善,他 们仅观测 _『三个籼稻和籼粳型品种。而且, 气孔的大小本身电存在品种差异。因此,我 们的研宄首次精细报道 了各类品种气孔大小 和密度的差异。 气孔和保卫细胞长度品种问 的 差 异 甚 小。但是,半矮籼型和籼梗型品种的气孔密 度明显犬于梗型品种,而且高杆籼型的气孔 密度与粳型 品种相似。半矮籼型和籼粳型的 高气孔密度导致了高的叶片传导, Yoshida 在大麦上发现气孔密度与气孔阻 力 星 反 相 关。 另外,籼型和籼粳型的气孔孔径也大于 粳型品种。在籼粳型与粳型的研究上而曾褥 到类似的结果。因此,气孔孔径的差异也可 解释这些品种叶传导的差异。 为 了明确哪个因素对叶传导的影 响更大 进行 两个试验 在第一个试验中用气孔密度 不同的两个品种研究 了气孔孔径与叶片传导 的关系。如气孔密度影响叶传导,那么这种关
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