视黄醇结合蛋白测定试剂盒

视黄醇结合蛋白测定试剂盒 (免疫比浊法) http://www.kang-te.com/cpb8.asp 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊法） 【规格】 R1 R2 R1 R2 20ml×1 5ml×1 60ml×1 15ml×1 40ml×1 10ml×1 60ml×4 15ml×4 60ml×2 15ml×2 60ml×8 15ml×8 60ml×6 15ml×6 80ml×1 20ml×1 80ml×2 20ml×2 80ml×3 20ml×3 80ml×4 20ml×4 80ml×6 20ml×6 400ml×1 100ml×1 400ml×2 100ml×2 【预期用途】 本试剂盒适用于体外检测人血清中视黄醇结合蛋白的含量。 【检验原理】 RBP免疫透射比浊法测定试剂盒系采用国内外应用最多的免疫透射比浊的测定原理，即利用抗原（RBP）和特异性抗体（羊抗人RBP抗血清）相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，其浊度高低即透光度减少，吸光度增加反映血清样品中RBP的含量。可由校准品（另购）所作的剂量-相应曲线算出。 【主要成份】 组成 主要成份 R1 磷酸盐缓冲液 聚乙二醇 EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠) R2 羊抗人RBP抗血清 磷酸盐缓冲液 EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠) 不同批号试剂盒中各组份不能互换。 【适用仪器】 本试剂盒适用于 品牌 型号 日立系列 7080/7170/7180/7600 奥林巴斯系列 AU640/800/1000/2700/5400 东芝系列 TBA30FR/40FR/120FR 贝克曼系列 CX9、DXC600/800、LX20/LX20PRO 雅培系列 AEROSET2000、ARCHITECT 、C8000、Ci8000、Ci8200 C16000 【贮存条件及稳定】 本试剂置2℃-8℃条件下避光贮存，有效期12个月。首次开启试剂后，避光保存于2-8℃防污染环境中，可继续稳定15天。 【样本要求】 血清采样后如不能当天完成测定，在4℃保存不超过1天。 【测定条件】 方法：二点终点法，递增性反应 波长：340 nm (主)/700 nm (副) 温度：37℃ 【操作步骤】 测定模式 二点终点法 波 长 340 nm (主) 700 nm (副) 校准方式 多点定标，非线性拟合。 反应方向 上升 光 径 1 cm R1 480μl 温 度 37℃ 第1测光点 在R1试剂加入后5分钟读取 R2 120μl 孵育时间 5分钟 第2测光点 在R2试剂加入后5分钟读取 样 品 8μl 【计算】 样本A2-样本A1 RBP浓度(mg/L) = ───────── × RBP校准品浓度(mg/L) 校准A２-校准A１ 【参考值范围】 血清16-74mg/L. * 建议每个实验室建立自己的参考范围。 【检验结果的解释】 1. 试剂空白吸光度超出范围，请勿使用。 2. 线性上限；按照本说明方法测定线性可达到，在自动生化分析仪上，线性取决于所用样本量与试剂量的比例和测量时间。 【检验方法的局限性】 当样本中检测浓度超过测试范围时，样本应用生理盐水稀释后再进行测定，计算结果时乘以稀释倍数。 【性能指标】 空白吸光度：试剂盒空白吸光度A(340nm，1cm)＜0.03。 精密度：批内CV≤10%,批间CV≤10% 准确度：相对偏差≤10.0％。 线性范围：用确定系数R达试剂盒的线性范围（0 -126mg/L）：确定系数R应不小于0.99。 灵敏度（最低检测限）:试剂盒检测下限≤10mg/L。 【注意事项】 1. 使用过程中应避免污染。 2. 不应使用超过时效日期的试剂。 3. 切勿冰冻！冰冻后的试剂可能会导致测定性能的改变。 4. 本试剂盒只限于体外检测，用移液器移液时勿用嘴。请遵守实验室试剂 操作的常规防护事项。 【提示说明】 1. 张秀明，李健斋，魏明竟等，现代临床生化检验学，北京人民军医出版社2001.41-46 2. Carl A.Burtis,Edward R.Ashwood.David E.Bruns,Tictx textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics. 4rd. ed. St. Louis. Missouri:Elsevier Saunders,2006. 视黄醇结合蛋白测定试剂盒说明书(免疫比浊法) http://www.bjejh.com/pro/2400196.html 通用名称：视黄醇结合蛋白(RBP)检测试剂盒 【包装规格】 序号 规格型号 序号 规格型号 1 R1：1×60ml，R2:1×20ml 2 R1：4×60ml，R2:4×20ml 【预期用途】 本试剂盒用于体外测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。视黄醇结合蛋白（RBP）是反映机体营养状态的一个灵敏指标，特别是蛋白质-热卡营养不良。RBP主要在肝脏合成，因此血清中RBP的降低和增加和肝脏疾病有关，并受肝脏疾病的出现和严重程度的影响。在肝病，肝硬化及急慢性肝炎的血清RBP水平均显著降低。 【检验原理】 视黄醇结合蛋白(RBP)多克隆抗体与样本中的视黄醇结合蛋白(RBP)抗原结合，形成免疫复合物，在340nm检测其浊度的变化，根据吸光度差值即可求得样品的浓度。 【主要组成成份】 试剂 成分 含量 试剂 成分 含量 R1 缓冲液(PH 6.0-9.0) 10 mmol/L R2 羊抗人RBP抗血清 220mmol/L 聚乙二醇6000 200 mmol/L 氯化钠 150mmol/L 氯化钠 150 mmol/L --- --- 【储存条件及有效期】 2～8℃避光保存，不可冷冻，失效期见产品标签所示。 【适用仪器】 奥林巴斯、日立、东芝及贝克曼等系列全自动生化分析仪。 【样本要求】 空腹采血并尽快分离血清进行检验。 【检验方法】 1.试剂准备,液体双试剂开瓶即用。 2.参数设置 检测方法：终点法 检测温度：37℃ 检测波长：340nm 反应时间：10min 以水作为空白对照 3.检测步骤 1) 将10μL样品和200μLR1混匀。 2) 在37℃温育5min，读取吸光度值A1。 3) 再加50μL R2，混匀后在37℃温育5分钟读取吸光度值A2。 4) 计算△A=A2-A1。 4.校准程序 多点定标：使用RBP专用的校准品。 【参考范围】 正常人血清样本范围在25-70mg/L之间。建议各实验室根据年龄、性别、饮食、地域的不同建立自己的正常参考范围。 【检验结果的解释】 使用本试剂盒检测患者血清，结果在25-70mg/L范围内可视为正常。 【检验方法的局限性】 结果如超过线性范围，请用生理盐水将标本按1：1稀释，测定结果乘2。 【产品性能指标】 a) 线性范围：0-10mg/L范围内绝对偏差≤8mg/L；10-125mg/L范围内相对偏差≤15%，线性相关系数r≥0.99。 b) 重复性：批内%CV≤13%，批间CV%≤15%。 c) 准确度：进行回收试验计算回收率。回收率应在85～115%之间。 d) 试剂空白：在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.8A。 e) 分析灵敏度：测试100mg/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.002A。 【注意事项】 1. 注意交叉污染，同批号试剂只需要做一次曲线。 2. 样品浓度超过检测范围时，请用生理盐水稀释后重测。 3. 试剂与样品量按照生化分析仪要求等比例调整。 4. 如在使用过程中试剂溅入皮肤表面，立即用清水冲洗。 【参考文献】 [1] KIM E. CREEK,3 PHAEDRIA ST. A Comparison of the Uptake, Metabolism and Biologic Effects of Retinol Delivered to Human Keratinocytes Either Free or Bound to Serum Retinol-Binding Protein . Nutr. 1993.123: 356-361. [2] Cynthia F. Zizola,Gary J. Schwartz, Cellular retinol-binding protein type III is a PPAR target gene and plays a role in lipid metabolism Am J Physiol Endocrinol Metab 2008.295: 1358–1368. [3] ohn Hix, Carolina Martinez, Ian Buchanan Development of a rapid enzyme immunoassay for the detection of retinol-binding protein Am J Clin Nutr 2004;79:93–8. 【生产企业】 企业名称：北京恩济和生物科技有限公司 注册地址：北京市海淀区学清路16号学知轩1801室