《胆汁淤积性肝病治疗专家共识》解读

null《胆汁淤积性肝病治疗专家共识》解读《胆汁淤积性肝病治疗专家共识》解读胆汁淤积性肝病是一组以胆汁淤积为主要表现的疾病胆汁淤积性肝病是一组以胆汁淤积为主要表现的疾病《胆汁淤积性肝病诊断治疗专家共识》《胆汁淤积性肝病诊断治疗专家共识》《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》编辑部与《中国肝脏病杂志（电子版）》编辑部；2009年11月发布。 专家委员会名单： 陈 煜 成 军 段芳龄 范建高 范小玲 郭利民 郭明洲 韩 萍 韩玉坤 雷春亮 李东良 李延青 李用国 刘景院 陆伦根 马 雄 邱德凯 沙卫红 沈 薇 王书云 王宪波 王晓东 谢 雯 谢 尧 谢欣城 邢卉春 于红卫 袁平戈 张福奎 《胆汁淤积性肝病诊断治疗专家共识》《胆汁淤积性肝病诊断治疗专家共识》遵照循证医学的原则编写，给出证据的循证医学等级。 共识可作为当前胆汁淤积性肝病治疗的参考 应在化基础上进行个体化治疗 随着相关临床证据的不断积累，专家委员会将对《共识》内容进行更新胆汁淤积性肝病相关定义胆汁淤积性肝病相关定义 胆汁淤积性肝病是一组以胆汁淤积为主要表现的疾病，包括PBC、PSC、PBC-AIH重叠综合症、ICP与药物性胆汁淤积性肝病等。 胆汁淤积是是胆汁形成、分泌、排泄异常的病理生理过程。可分为肝内、肝外胆汁淤积；肝细胞性与胆管性胆汁淤积。 胆汁淤积的生化学标准：AKP>1.5ULN 并且 γGT > 3ULN。 胆汁淤积持续超过6个月称为慢性胆汁淤积。null胆汁形成与胆汁淤积发生机制null胆总管右肝管肝段胆管区胆管间隔胆管小叶间胆管胆小管肝细胞Hering 管胆汁形成与胆汁淤积发生机制胆汁组分摄取异常：如转运蛋白异常。肝实质病变导致胆汁成分转化异常胆汁排泌异常，如ATP酶功能异常等胆汁流异常，如细胞骨架异常等胆管损伤，如PBC等各种因素导致胆管梗阻nullnull慢性肝病伴肝内胆汁淤积(IHC)发生率慢性肝病伴肝内胆汁淤积(IHC)发生率Bortolini M et al. Drug Invest 1992; 4:83-89;null肝内胆汁淤积的 诊断流程确定存在胆汁淤积疾病诊断null肝内胆汁淤积的 诊断流程查找病因，排除肝外胆汁淤积疾病诊断null肝内胆汁淤积的 诊断流程完善相关检查，如自身抗体及病毒性肝炎指标等进一步查找病因疾病诊断null肝内胆汁淤积的 诊断流程根据患者情况选择，进一步排查胆汁淤积的病因，如AMA阴性PBC，SC疾病诊断null肝内胆汁淤积的 诊断流程进一步病因诊断，如PSC与IAC、继发性SC鉴别等疾病诊断胆汁淤积性肝病的治疗 胆汁淤积性肝病的治疗 熊去氧胆酸（UDCA） 激素和免疫抑制剂 S-腺苷-L-蛋氨酸 ERCP和内镜下治疗 肝移植 血液净化治疗 其他胆汁淤积性肝病的治疗 胆汁淤积性肝病的治疗 熊去氧胆酸（UDCA） 激素和免疫抑制剂 S-腺苷-L-蛋氨酸 ERCP和内镜下治疗 肝移植 血液净化治疗 其他UDCAUDCA1. 治疗胆汁淤积性肝病的作用机制： 促进胆汁分泌； 增加亲水性胆酸的比例，保护肝细胞和胆管细胞免受有毒性胆酸的毒害； 有一定的免疫调节作用。 2. 广泛应用于PBC、ICP与PFIC等多种胆汁淤积性肝病。 3. 禁用于急性胆囊炎、胆管炎；胆道梗阻患者；胆结石钙化患者等。 激素和其它免疫抑制剂激素和其它免疫抑制剂 激素通过阻止细胞因子的产生和黏附分子的表达而限制T淋巴细胞的活化，同时可选择性地抑制B淋巴细胞产生抗体 硫唑嘌呤在体内分解为巯嘌呤，具有嘌呤拮抗作用，能抑制DNA的合成，从而抑制淋巴细胞的增殖而产生免疫抑制作用。 在部分胆汁淤积性肝病患者的治疗中，两者联合应用可减少激素的用量，增强疗效，减少不良反应SAMeSAMe是存在于人体组织的一种生理活性分子，可用于妊娠期患者。 作用机制： 1. 甲基供体促进膜磷脂甲基化，增加膜流动性并 增 加Na+-K+ATP酶活性，加快胆酸的转运； 2. 转硫基作用，增加谷胱甘肽和半胱氨酸，增加 肝细胞的解毒作用抗自由基作用ERCP和内镜下治疗ERCP和内镜下治疗 ERCP用于胆汁淤积淤积性肝病治疗主要见于原发与继发性硬化性胆管炎，用于治疗胆总管与左右肝管狭窄，可以肝脏病变程度，改善瘙痒症状、肝生化指标以及肝脏病变程度，也可以减少胆管炎反复发作风险。 治疗方法包括球囊扩张、内镜下括约肌切开术和支架术，其并发症的发生率升高到14%以上肝移植肝移植 肝移植可显著改善晚期胆汁淤积性肝病患者的生存期 移植指征：与其它原因所致肝衰竭相同，包括生活质量不能耐受的失代偿期肝硬化患者，或由于难治性腹水和自发性细菌性腹膜炎、反复静脉曲张破裂出血、肝性脑病或肝细胞癌而预期寿命短于1年的患者等。血液净化治疗血液净化治疗 1. 目前应用于胆汁淤积性肝病治疗的人工肝支持手段主要有血浆置换血浆灌流和MARS。 2. 应用指征：⑴用于改善重度黄疸或严重瘙痒症，对药物治疗无效或药物治疗禁忌的患者可考虑应用。 ⑵ 血浆置换清除血液循环中的自身抗体和免疫复合物，但没有证据表明可改善病程和预后。 ⑶ 非生物型人工肝或生物型人工肝进行支持，可缓解病情进展或作为肝脏移植的过渡。中医中药及其他治疗中医中药及其他治疗 其他改善胆汁淤积的药物如托尼萘酸片等。其为萘乙酸和甲基苯甲醇烟酸酯组成的复方制剂，其作为水相/固相双相胆汁分泌促进药；同时具有良好的抗炎作用，通过减轻汇管区、毛细胆管的炎性水肿,有利于缓解肝内胆汁淤积。 胆汁淤积性肝炎属于中医黄疸病的范畴：湿热内蕴中焦，熏蒸肝胆，肝失疏泄，胆汁外溢，是基本病因病机。病位主要在肝胆、脾胃，病久亦可及肾。常用清热利湿、活血化瘀、凉血、化痰等方法，辨证论治是主要原则 常见胆汁淤积性肝病的治疗常见胆汁淤积性肝病的治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC） PBC-AIH重叠综合征 原发性硬化性胆管炎（PSC） 妊娠期肝内胆汁淤积 （ICP) 药物性胆汁淤积性肝病 病毒性肝炎导致胆汁淤积 酒精性肝病导致胆汁淤积原发性胆汁性肝硬化（PBC）原发性胆汁性肝硬化（PBC）PBC的诊断标准PBC的诊断标准PBC诊断需至少符合以下3条标准中2条以上： 1. 存在胆汁淤积的生化学表现，主要为AKP水平升高； 2. 特异性自身抗体：⑴ AMA滴度>1:100(国内标准)，阳性率超过90%；AMA对于诊断PBC的特异性超过95%；⑵M2型AMA（抗PDC-E2）；⑶ 特异性ANA抗体：抗Sp100或gp210抗体。 3. 组织学改变：典型改变为非化脓性破坏性胆管炎以及小叶间胆管破坏。PBC的治疗PBC的治疗1.UDCA：13-15 mg/kg/d长期治疗，FDA唯一批准药 治疗。疾病早期或治疗1年后取得生化学应答 患者预后较佳（Paris/Barcelona）；标准方 案治疗超过10～20年可提高长期生存率。 2. 尚无充分证据推荐其他药物包括激素、免疫抑制剂等用于PBC治疗。 3. 符合指征患者可考虑肝移植。nullUDCA治疗对PBC患者长期生存期影响的前瞻性队列研究 PBC的治疗PBC的治疗1.UDCA：13-15 mg/kg/d长期治疗，FDA唯一批准药 治疗。疾病早期或治疗1年后取得生化学应答 患者预后较佳（Paris/Barcelona）；标准方 案治疗超过10～20年可提高长期生存率。 2. 尚无充分证据推荐其他药物包括激素、免疫抑制剂等用于PBC治疗。 3. 符合指征患者可考虑肝移植。PBC-AIH重叠综合征PBC-AIH重叠综合征PBC-AIH重叠综合征的参考诊断标准PBC-AIH重叠综合征的参考诊断标准EASL. J Hepatol. 2009.PBC-AIH重叠综合征的治疗PBC-AIH重叠综合征的治疗 一旦确诊PBC，就应当注意是否存在PBC-AIH重叠综合征，因为对治疗存在重要影响（10%） 治疗方案：⑴ 联合应用UDCA和激素，药物剂量UDCA标准剂量联合强的松初始剂量0.5mg/kg/d； ⑵开始单独使用UDCA治疗，如没有达到生化应答（3个月ALT<2ULN, IgG<16g/L），再加用激素。 ⑶长期应用激素患者可联合其他免疫抑制剂以减少激素用量。原发性硬化性胆管炎（PSC）原发性硬化性胆管炎（PSC）PSC的诊断PSC的诊断同时存在：⑴胆汁淤积的生化学指标升高（ALP、rGT）；⑵MRCP或ERCP显示特征性的胆管改变：多发狭窄与节段性扩张，并排除继发性因素导致。 如存在典型临床、生化学与组织学改变，但无典型影像学改变，可考虑诊断小胆管PSC。Chapman R, et al. hepatology.2010PSC的治疗PSC的治疗 1.强调PSC相关IBD、代谢性骨病、胆管癌的监测与治疗； 2.尚无证据表明UDCA对PSC患者有治疗获益； 3.合并AIH患者可考虑激素与免疫抑制剂治疗； 4.存在胆总管（15mm）或肝管（10mm）狭窄患者，可考虑ERCP治疗，如失败可考虑手术治疗； 5. 符合指征患者可考虑肝移植； 妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)ICP的诊断ICP的诊断ICP的诊断依据 ①妊娠期的瘙痒；②血清ALT升高，血清BA明显升高；③排除其他导致肝功能异常或瘙痒的疾病。分娩后肝功能恢复正常有助于ICP的诊断； 常见需排除的疾病包括PBC、PSC、慢性丙型肝炎，这些疾病在妊娠后期也可出现瘙痒。 ICP管理推荐意见ICP管理推荐意见 ICP增加患者自发性与医源性流产的发生率，应加强胎儿的监护与防护； UDCA用于妊娠中晚期有症状的患者，可减轻瘙痒症状与肝功能指标, 但无足够证据表明可以减少胎儿的并发症； SAMe已被SFDA批准用于ICP治疗，可单独或与UDCA联合应用，如联合应用疗效可叠加。 药物性胆汁淤积性肝病药物性胆汁淤积性肝病药物性胆汁淤积性肝病推荐意见药物性胆汁淤积性肝病推荐意见 药物几乎可以引起所有类型的肝损伤，其中20%～25%为胆汁淤积型肝损伤，其特点为AKP > 2 × ULN或R值（R为ALT/ULN与AKP/ULN的比值）≤ 2，预后相对良好。 病史询问较困难，应反复追问近6周内的用药史。 治疗关键是停用和避免再次应用该种或同类的致肝损伤药物，多数患者停药后可逐渐恢复。 治疗用药可以选择SAMe、UDCA、抗氧化剂（如还原型谷胱甘肽等）。对于免疫介导的药物性胆汁淤积，可以考虑使用激素治疗。病毒性肝炎导致胆汁淤积病毒性肝炎导致胆汁淤积病毒性肝炎导致胆汁淤积病毒性肝炎导致胆汁淤积各型病毒感染均可引起胆汁淤积，成人以HBV、HEV为主，婴幼儿以CMV感染更常见。 针对特异性病原的治疗是关键。 可选用UDCA、SAMe以及中西医结合方案治疗胆汁淤积。 在排除禁忌证情况下，可短程使用激素，但要密切监测其不良反应。酒精性肝病导致胆汁淤积酒精性肝病导致胆汁淤积酒精性肝病导致胆汁淤积酒精性肝病导致胆汁淤积 慢性酒精性肝病合并肝内胆汁淤积往往提示预后不良 戒酒是酒精性肝病最主要的治疗措施，同时应重视营养支持治疗 SAMe可改善酒精性淤胆性肝病的生化指标，长期治疗可延长生存期或延迟肝移植 合并胆汁淤积的重症病例，如果Maddrey评分大于32，且排除胃肠道出血、细菌感染等激素禁忌证，推荐使用激素1至2周治疗小 结小 结胆汁淤积性肝病相关概念 胆汁淤积的发生机制 胆汁淤积性肝病诊断流程 胆汁淤积性肝病常用治疗 常见胆汁淤积性肝病的诊疗 nullnullThank You！