甘草药理作用

甘草药理作用 甘草药理作用 中药学院 摘要: 通过阅读甘草药理作用的文献、综述，综合阐述了甘草的盐皮质激素样作用、消化系统的作用、抗炎作用、解毒作用、抗肿瘤作用、抑菌作用、抗心律失常作用、免疫调节、抗病毒等药理作用, 其临床应用有广阔的前景。 关键词: 甘草;；药理作用；临床应用。 豆科植物甘草，光果甘草、 胀果甘草干燥根和根茎，性平, 味甘。甘草在临床的应用已有两千多年的历史，主要用于治疗脉管系统消化系统呼吸系统免疫系统方面的疾病［1］-［2］我国是世界上最早认识和研究甘草的国家，在神农本草经中已有记载 甘草属豆科甘草属，又名甜草［3］，药用部位为植物甘草的根和根茎，是我国医药管理部门作为药用而收载和管理的四大药材之一，有中药之王的美誉 传统医学认为其具有润肺止咳补气益肾调和解毒缓急止痛等功能 甘草中的有效成分包括多糖类黄酮类三萜类等 药理研究主要集中在甘草酸甘草次酸总黄酮单种黄酮及多糖等化合物［4］近年来对甘草化学成分生物活性的研究，已成为新的研究热点。 1.肾上腺皮质激素样( 类固醇) 作用盐皮质激素样作用 甘草甜素及甘草次酸等,对健康人及多种动物都有促进钠水潴留及钾的排泄增加, 长期应用可出现水肿及高血压等症状。糖皮质激素氢化可的松样作用，小剂量甘草素( 600mg/kg) , 甘草次酸等可使质肾上腺重量增加作用,具有抗黄疸作用和免疫抑制剂作用,糖皮质激素(可的松) 样作用;大剂量时糖皮质激素样作用不明显,只呈现盐皮质激素样作用。甘草能提高机体的内分泌调节能力, 起到扶正固本的治疗作用［5］。 2.对消化系统的作用 抗溃疡作用：甘草抗溃疡的主要成分是甘草次酸和总黄铜 (FM100) ,临床应用甘草粉、甘草浸膏、甘草流浸膏、甘草次酸和 FM 100治疗胃溃疡均有较好的疗效作用。甘草次酸药( 生胃酮) 被西欧列为对上消化道溃疡的治疗药物［5］。 对胃酸分泌的影响：甘草次酸和 FM100有抑制胃酸分泌作用, 不仅能抑制胃酸的分泌,还能促进溃疡的愈合。如甘草锌的抗溃疡作用与促进成纤维细胞合成纤维及基质有关。 对胃肠平滑肌的解痉作用：FM100是甘草有效的解痉成分, 甘草煎剂, 甘草流浸膏, FM100及甘草素, 异甘草素, 对离体肠管有明显的抑制作用等,肠管处于痉挛状态时, 则有明显的解痉作用, 其中以黄酮中的异甘草素作用最强［5］。 3.抗炎作用 抗炎成分为甘草酸, 甘草次酸, 甘草甜素及甘草黄铜类,具有糖皮质激素样作用, 像保泰松或氢化可的松样的抗炎一样作用。甘草酸对大鼠腹腔巨噬细胞有选择作用,能明显降低由酵母糖及PGE2引起的CAMP升高,并可减少由酵母糖刺激巨噬细胞释放的PGE2量,甘草能抑制 PGE2 作用及减少内源性 PG E2 的产生。甘草次酸对大鼠棉球内芽肿, 甲醛性脚肿, 糖皮下内芽肿性炎症均有抑制作用, 其抗炎效价为可的松或氢化可的松的 1/ 10。甘草酸及甘草次酸都具有糖皮质激素样的抗炎作用, 用于治疗皮肤病。甘草甜素等成分是抗炎作用的主体, 能抑制前列腺素E2 ( PGE2) 的作用,减少内源性PG E2的生产, 这是甘草抗炎作用机理之一；草黄铜有抑制小鼠角叉菜胶浮肿和抑制敏感细胞释放化学介质的作用［6］。 4.解毒作用 甘草单味有明显的解毒作用,生甘草与附片同煎能使后者毒性降低,并能显著降低士的宁的毒性及死亡率;甘草可与水合氯醛、毒扁豆碱、乙酰胆碱起强烈的对抗; 甘草酸对河豚毒、蛇毒有解毒的效力; 与蛇毒混合注射于小白鼠, 可以防御蛇毒的致死作用与局部坏死作用, 其效力甚至超过蛇毒血清。甘草酸能与多种生物碱、抗生素、氨基酸 等生成复盐或复方制剂, 具有协同、增溶、增加稳定性、提高生物利用度、降低毒副作用等特性。甘草酸对有毒物质有吸附作用, 在酶的作用下,水解成甙元和葡萄糖醛酸, 后者能与毒性物质结合而呈解毒作用。甘草酸制成注射剂在肝脏中分解为甘草次酸与葡 萄糖醛酸, 再与含羟基或羧基的毒性物质结合而呈解毒作用。另外, 在四氧化碳诱导初级培养大鼠肝细胞的毒性实验中,甘草酸和甘草次酸均有减少CCI4 诱 导的 细胞毒性作用。甘草的金属盐制剂成 药物, 人体可适当吸收, 不易造成金属元素蓄积。如近年来的甘草锌制剂对胃肠道刺激明显小于其它锌制剂, 这是因为人体对它有选择性吸收与释放, 保持一定的动态平衡［7］。 5.抗肿瘤作用 甘草黄甙、甘草酸对大鼠腹水、肝癌及小鼠艾式腹水癌细胞, 产生形态学上的改变。甘草酸有抑制皮下注射移植的吉田肉瘤, 并能预 防多氧化联苯或甲基氨偶氮苯所致小鼠肝癌。吴晓慧［8］等采用不同浓度甘草酸苷( SNMC)作用于人肝癌细胞株SMMC- 7721、BEL- 7402 细胞后, 细胞增殖率测定结果显示肿瘤细胞生长受到明显抑制。张晶［9］等研究发现 异甘草素可以显著抑制人宫颈癌细胞体内外增殖,其机制与将细 胞周期阻滞于S和G2/ M期及影响细胞周期因子cyc l i n B1 的达和改变 P34cdc 2 的磷酸化水平有关；活性氧或氧自由基在肿瘤发生的某一阶段发挥着重要的作用它主要损害细胞膜的结构并且引发一系列的有害的生化反应，致使细胞死亡应用抗氧化剂预防肿瘤的发生日益受到人们的重视通过傅乃武等［10］对活性氧清除作用的研究，证实了甘草中含有的黄酮类成分具有明显的抗氧化作用同时句海松等［11］对甘草类黄酮对脂质过氧化和活性氧自由基的作用进行了研究，实验结果同样证明了其有清除氧自由基抗氧化作用 另外吴碧华胡长林等［12］的实验说明甘草总黄酮对缺血再灌注脑损害有明显的保护作用，其机制可能也是通过清除氧自由基来实现的 此外董菁王秀梅等［13］的研究表明，甘草黄铜可激活巨噬细胞产生的具有杀伤作用的细胞毒因子，从而诱导对肿瘤细胞的杀伤作用。 6.抑菌作用 甘草的抗菌成分主要为甘草苯骈呋喃,甘草皂甙能明显抑制流感病毒, 甘草葡聚糖尚有抗真菌作用。甘草对金黄葡萄球菌、溶血链球菌、结核杆菌、白喉杆菌 等的呼吸、蛋白质的合成、核糖核酸的形成均有强烈的抑制作用。甘草能降低金黄葡萄球菌毒性物质的形成和促进人 体白细胞对该菌的蚕噬。甘草的1个抑菌单位(通常将一种 药物的最小抑菌浓度定为该药物的1个抑菌单位。如甘草对金葡菌的最小抑菌浓度为1/ 640 ,则1/ 640即为对金葡菌的1个抑菌单位) 能降低金葡菌溶血素64倍、降低血浆凝固酶32倍;其1/ 2个抑菌单位( 1/ 1280)虽无抑菌作用, 但能影响血浆凝固酶的形成, 使中性粒细胞对金葡菌的蚕噬作用明显加强［14］。 7.抗心律失常作用 胡小鹰［15］等的实验研究，利用动物实验性心律失常病例模型，观察甘草总黄酮是否具有抗心律失常作用 实验结果表明: 对乌头碱诱发的心律失常甘草甜素无明显对抗作用，而甘草类黄酮与异甘草素却有明显拮抗作用，提示甘草总黄酮具有抗心律失常作用. 8.免疫调节作用 甘草多糖类化合物是一类有机大分子多糖，由葡萄糖及葡萄糖醛酸组成 对免疫系统发挥多途径的调节作用；大量研究表明，甘草多糖类化合物是一种免疫调节剂，研究发现甘草多糖主要通过刺激T淋巴细胞的增殖［16］以增强机体抵抗力，同时甘草多糖还能激活内皮系统，诱导人体免疫球蛋白的产生，具有抗补体活性作用直接刺激B淋巴细胞增殖，还可以诱导干扰素来增强机体杀伤细胞的能力［17］。 9.抗病毒作用 常雅萍［18］等采用甘草多糖对RNA及DNA类病毒进行抗病毒作用的研究及机理探讨 结果表明甘草多糖对牛痘病毒水疱性口炎病毒腺病毒 型均有明显的抑制作用 也有实验研究，甘草多糖对柯萨奇病毒牛艾滋病病毒腺病毒型有明显的抑制作用［19］。甘草多糖的抗病毒机制主要是通过增强免疫细胞的活性，增强巨噬细胞吞噬致病微生物的能［20］。 结语 综上所述，甘草的药理作用是多方面的，其应用已向抗病毒抗癌防癌增强免疫力等领域拓展 甘草酸甘草次酸的药理研究目前是比较深入的，临床应用也较普遍 甘草黄酮的药理研究多为单种黄酮的药理 对于甘草多糖的药理作用研究刚刚开始，主要在抗病毒抗肿瘤提高免疫功能等方面 因此，深入进行该类药物的研究具有重要的意义 而且甘草不仅可用于临床应用，在食品化工生态保护等领域也有广泛地使用价值相信随着对甘草的不断深入研究开发及利用，一定会更好地发挥其利用价值，更好地服务人类和社会 参考文献 ［1］林 霞，周翠芳，冯贵和． 甘草甜素用于慢性肝炎疗效观察［J］． 山东医药工业，1997，16( 3) :61-62． ［2］石小枫．中西药合用治疗肿瘤的研究进展［J］． 中国药学杂志，1993，28( 7) :387-390 ［3］张英杰，苑述刚，马少丹，等．甘草的中药学及临床文献研究概述［J］．中医临床研究，2011，3( 11) :104-106 ［4］惠寿年，董阿玲．国内对甘草化学成分的研究进展［J］．中草药，1999，30( 4) :313-315 ［5］陈 红.甘草药理作用概述［J］.海峡药学,2005,17（4）:37-41. ［6］刘舒.黄酮、异黄酮药物抑制肿瘤细胞增殖作用的最近进展［J］.中国药学杂志, 2004 1 39( 1) : 4 1. ［7］邱振宁. 甘草酸苷抗病毒作用研究进展[J].浙江中西医结合杂,2006,16(3):198-200. ［8］吴晓慧, 王顺祥, 周少英. 甘草酸苷对人肝癌细胞增殖及凋亡的影响[J] . 中华实用中西医杂志. 2005, 2(18) : 267~ 26 9 ［9］张晶, 杨静, 汤宏斌. 异甘草素对人宫颈癌细胞增殖的抑制用[J] . 中国药理学与毒理学杂志, 2005, 19(6) : 436- 442. ［10］傅乃武，刘朝阳，张如意，等.甘草黄酮类和三萜类化合物抗氧化作用的研究［J］.中药药理与临床，1994,(5) :26-29． ［11］句海松，忻文娟，李小洁，等．甘草类黄酮对脂质过氧化和活性氧自由基的作用［J］．药学学报，1989，24( 11) :807-812． ［12］吴碧华，胡长林，吴文斌，等．甘草总黄酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损害的脑保护作用［J］． 河南实用神经疾病杂志，2003，6(1) :6-8． ［13］王秀梅,贾世山,董菁.甘草叶总黄酮和干扰素诱导核巨噬细胞产生肿瘤坏死因子［J］．中国中西医结合杂志，1993,13( 基础理论研究特集) :134． ［14］于辉，李春香。甘草的药理作用概述［J］．现代生物医学进展，2006,6（4）：77-79. ［15］胡小鹰，彭国平，陈汝炎．甘草总黄酮抗心律失常作用研究［J］．中草药，1996，27( 12) :733-735． ［16］ 史坤，张泽生，王玉本，等．甘草多糖的体外免疫调节作［J］． 食品科技，2008( 5) :267-269． ［17］刘霞，谢建新，李艳，等．甘草多糖免疫功能的研究［J］．中国公共卫生，2004，20( 5) :572-573． ［18］常雅萍，毕无邪，杨贵贞．甘草多糖抗病毒作用研究［J］．中草药，1989，14( 4) :44-46． ［19］田庆来，官月平，张 波，等.甘草有效成分的药理作用研究进展［J］．天然产物研究与开发，2006，18( 2) :343-347． ［20］孙向阳，邓 毅．甘草多糖的主要药理作用概述［J］．中国社区医师: 医学专业，2011,13( 24) :179-180