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周期性瘫痪、颅高压、呼吸肌麻痹、眩晕

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周期性瘫痪、颅高压、呼吸肌麻痹、眩晕null周期性瘫痪 Periodic paralysis周期性瘫痪 Periodic paralysis 周期性瘫痪是以反复发作的骨骼肌对称性,驰缓性瘫痪为特征的一组疾病,发作时大多伴有血清钾的异常改变。临床以低钾型周期性瘫痪占绝大多数,高钾型和正常血钾型周期性瘫痪少见。null病因和发病机制 低钾型周期性瘫痪为常染色体显性遗传性疾病,而我国以散发者居多(外显率低)。 饱餐或剧烈肌肉运动为常见诱因,高血糖、高胰岛素导致大量钾进入肝/肌细胞合成糖原,肌细胞膜电位改变,兴奋性下降。null临床表现和诊断 1....
周期性瘫痪、颅高压、呼吸肌麻痹、眩晕
null周期性瘫痪 Periodic paralysis周期性瘫痪 Periodic paralysis 周期性瘫痪是以反复发作的骨骼肌对称性,驰缓性瘫痪为特征的一组疾病,发作时大多伴有血清钾的异常改变。临床以低钾型周期性瘫痪占绝大多数,高钾型和正常血钾型周期性瘫痪少见。null病因和发病机制 低钾型周期性瘫痪为常染色体显性遗传性疾病,而我国以散发者居多(外显率低)。 饱餐或剧烈肌肉运动为常见诱因,高血糖、高胰岛素导致大量钾进入肝/肌细胞合成糖原,肌细胞膜电位改变,兴奋性下降。null临床现和诊断 1.青壮年男性多见,常有饱餐、饮酒、剧烈肌肉运动诱因; 2.常于凌晨熟睡中起病;病后6~24h达高峰; 3.对称性四肢无力→软瘫,下肢重于上肢,近端重于远端;可出现呼吸肌瘫痪或快速型室性心律失常; 4.血清钾降低(<3.5mmol/L),ECG低钾改变。null鉴别诊断 1.甲亢伴发周期性麻痹;甲亢肌病; 2.低钾软病:棉酚致肾小管性低钾; 3.原发性醛固酮增多症。null防 治 发作时以口服补钾为主,重症可同时静脉点滴补钾。 平时饮食应少量多餐,避免饱餐、饮酒、过度劳累。 发作频繁者除补钾外,可口服保钾利尿剂(安体舒通)。呼吸肌麻痹 paralysis of respiration muscles呼吸肌麻痹 paralysis of respiration muscles 呼吸肌包括肋间肌和膈肌。 呼吸肌麻痹是神经科常见的急危重症之一。如延误诊断或处理不当,必招致呼吸衰竭、昏迷,甚至死亡。null中枢性呼吸衰竭(呼吸中枢损害) 呼吸肌麻痹 周围性呼吸衰竭 支气管—肺、胸廓疾病null呼吸肌麻痹的病因 一、颈/胸髓病变:外伤、感染、出血、肿瘤。Landry’s脊髓炎;颈段脊髓卒中; 二、脊神经病变:GBS、纵隔肿瘤(压迫膈神经) 三、肌肉疾病:重症肌无力;低钾周期性麻痹;肉毒或河豚中毒等。null病理生理 呼吸肌麻痹→胸廓、膈肌运动↓→通气↓ →缺氧和CO2潴留(PO2<60mmHg,SO2<75%,PCO2>50mmHg)→呼吸性酸中毒、紫绀、高钾血症、心动过速、躁动→脑肿胀→颅高压→昏迷、死亡。null临床表现及相关检查 1.呼吸困难:憋气、胸闷,呼吸浅慢,胸式呼吸↓、腹式呼吸↑、不能平卧、咳嗽无力 2.紫绀:口唇、甲床,还原型Hb>5g% 3.神经精神症状:嗜睡、烦躁、意识模糊、抽搐、昏迷、脑水肿颅高压脑疝、呼吸循环↓null 4.心血管系统:心动过速、心肌受损、心律失常、血压下降 5.消化系统:胃粘膜糜烂、上消化道出血 6.辅助检查: ① ECG或心电监护:HR↑ 、ST-T异常 ② 血气分析:SO2↓、PO2↓、PCO2↑ ③ 血生化:K+、HCO32-null呼吸肌麻痹的处理: 1.吸氧:高流量,面罩加压给氧 2.保持气道通畅:头位、舌后坠、领扣、吸痰、雾化 3.呼吸兴奋剂:“呼二联” 4.抗感染:略。 5.纠正酸中毒或水盐代谢紊乱:碳酸氢钠等 6.原发病治疗:略。null 7.气管插管/切开,人工辅助呼吸 (1)气管插管:简单易行、多用于MG、SAH,留管≤72h,声带损伤,不便于吸痰 (2)气管切开:多用于GBS,>72h,手术意外、出血、感染 (3)人工辅助呼吸:气管导管气囊充气;胸廓挤压;双上肢牵引;橡皮球囊;电动呼吸机。null拔管指征 1.原发病明显改善,即呼吸肌麻痹纠正; 2.肺部感染控制,无须吸痰; 3.堵管24~48h无呼吸困难和发热。颅内高压综合征 syndrome of high intracranial pressure颅内高压综合征 syndrome of high intracranial pressure 颅内压是颅腔内的压力,又称脑压。正常成人侧卧位腰椎穿刺测压为80~180mmH2O。当CSF压力超过180mmH2O,临床上出现头痛、呕吐和视乳头水肿等症状即称之为颅内高压综合征。null颅内压调节机制 正常成人颅腔容积约1400ml,其中脑脊液(CSF)占10%,脑血流占2%~11%,脑组织占80%。三种组织成分处于动态平衡状态,从而保证颅内压稳定。任何一种组织成分异常增加,都会导致颅内压增高。null(一)脑脊液的调节作用 CSF的分泌、循环、吸收三个环节参与颅内压的调节 颅内感染→CSF分泌增加→颅内高压 粘连、压迫→CSF循环受阻→梗阻性脑积水→ICP↑ 蛛网膜粒病变→CSF吸收减少→交通性脑积水→ICP↑null(二)脑血流的调节作用(Bayliss效应) 正常情况下脑血流占颅内腔容积的2%~11%。当ICP↑时,脑动脉痉挛,血管阻力↑,脑灌流压↓,脑血流↓。但当颅内局部脑组织持续较长时间存在血管痉挛、血流减少时,常因酸性代谢产物堆积而导致脑血管调节麻痹,反而出现过度灌注,又会使ICP↑。 脑血流量=颅内平均动脉压-平均颅内压 脑血管阻力null(三)脑组织与颅内高压 脑细胞肿胀导致脑组织容量↑是ICP↑常见原因。 脑水肿可分为血管源性、细胞中毒性和间质性脑水肿三类。 另外,脑肿瘤及其他一些颅内占位病变亦是ICP↑的常见病因。 与(一)、(二)不同,(三)在缓和ICP↑方面贡献极小。null颅内高压常见病因 (一)颅腔变小:狭颅症;凹陷性颅骨骨折(大块)。 (二)颅腔内容物增加 1.CSF↑:脑膜炎、三脑室及导水管梗阻(出血、肿瘤)、颅内静脉窦血栓形成、良性颅内高压症。 2.脑血流/液增加:AVM、动脉瘤、高碳酸血症、脑出血、SAH。null 3.脑组织体积↑:脑炎、脑外伤、脑肿瘤。 4.颅内占位病变:脑脓肿、脑寄生虫病,脑转移瘤/癌。null影响颅内高压的因素 1.年龄:婴幼儿因囟门、颅缝未闭,缓冲余地大;老人因脑萎缩,CSF比例相对增加,缓冲力亦较大。 2.病程:急性病变代偿、缓冲力余地小,反之则大。 3.部位:脑室内、中线部位及后颅凹病变易引起CSF循环障碍,颅内高压出现早;静脉窦病变易引起颅内高压。 4.性质:恶性肿瘤、颅内感染者颅内高压明显。null颅内高压临床表现和诊断 (一)头痛、呕吐、视乳头水肿——颅内高压三主征 1.头痛:持续性、缓慢加重,阵发性加剧,清晨重以双颞及后枕部为著。 2.呕吐:喷射性呕吐,与进食无关,常无恶心。 3.视乳头水肿:早期视乳头充血、水肿、边界不清,后期萎缩,苍白,伴视力损害。null (二)血压升高、脉搏变慢、呼吸浅慢——Cushing反射 (三)意识改变:嗜睡、烦躁不安、意识模糊、昏睡、昏迷 (四)脑疝:颞叶钩回疝、枕骨大孔疝 (五)其他症状:复视、双侧外展神经麻痹;头围增大、囟门饱满,头皮静脉怒张;癫痫发作 (六)辅助检查:ICP监测、原发病检查、腰穿风险大。null颅内高压的鉴别诊断 1.偏头痛:头痛周期性发作,跳痛,可有先兆,自行缓解。 2.视神经炎、视神经视乳头炎 3.神经(官能)症头痛:头痛有诱因而无规律,部位不固定,伴脑功能减退表现。 4.良性颅内高压、Reye综合征null颅内高压处理与治疗 一、降低颅内压措施 1.脱水治疗:脱水剂、利尿剂、肾上腺皮质激素、白蛋白等 2.减少CSF产生:Diamox 0.25 Tid 二、减少脑血流降低脑耗氧量:冰帽/枕,人工冬眠 三、原发病及并发症治疗 四、去骨瓣减压,CSF引流术、ICP监测、CSF分流术眩晕 Vertigo眩晕 Vertigo 眩晕是患者对位向(空间定向感觉)的主观错误,患者自觉周围物体旋转或向一侧倾倒,或者觉自身旋转、摇晃或上下漂浮。根据损害部位不同,眩晕分为:根据损害部位不同,眩晕分为:null引起眩晕的疾患 1.耳部疾病:迷路炎、内耳石症(良性位置性眩晕)、梅尼埃综合征/病 2.药物中毒:链霉素、卡那霉素、奎宁、水杨酸、苯妥因钠等 3.前庭神经元炎:病毒感染、起病急、眩晕,平衡↓ 4.颈椎病椎基底动脉供血不足 5.听神经瘤、脑干或四脑室肿瘤(Bruns syndrome) 6.多发性硬化
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