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嗜酸性多发性肌炎1例

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嗜酸性多发性肌炎1例 2007年8月第35卷第4期 临 床 军 医 杂 志 (Elin J Med Ofiqc) ·539· “手摸心会”的感觉及 x线透视,每个整复动作争取一次到 位 ,避免用力过度而“来 回整复”,这样既有利于骨折的稳 定 ,又避免了骨骺损伤的可能性 J。 肱骨髁上骨折发生于千骺端,愈合速度快,延迟愈合或 不愈合都极少发生,所以可避免使用当前颇受青睐的经皮 交叉克氏针内固定技术 ,且同样可以做到鼓励患儿克 服恐惧,早期开始活动,积极做主动功能锻炼(但是和经皮 交叉克氏针内固定术后康复要求相似,患儿开始功能锻...
嗜酸性多发性肌炎1例
2007年8月第35卷第4期 临 床 军 医 杂 志 (Elin J Med Ofiqc) ·539· “手摸心会”的感觉及 x线透视,每个整复动作争取一次到 位 ,避免用力过度而“来 回整复”,这样既有利于骨折的稳 定 ,又避免了骨骺损伤的可能性 J。 肱骨髁上骨折发生于千骺端,愈合速度快,延迟愈合或 不愈合都极少发生,所以可避免使用当前颇受青睐的经皮 交叉克氏针内固定技术 ,且同样可以做到鼓励患儿克 服恐惧,早期开始活动,积极做主动功能锻炼(但是和经皮 交叉克氏针内固定术后康复要求相似,患儿开始功能锻炼 的时间仍主张不早于3周)。肘内翻畸形是肱骨髁上骨折 最常见的并发症 ,常因治疗时原始处理不当,骨折复位不理 想,从而导致的骨折畸形愈 合状态 6 。肘 内翻畸形 超过 20。,观察至伤后 1~2年畸形稳定,无继续发展,肘部功能 也基本恢复者可考虑行髁上楔形截骨矫正术 。但是无论医 生采取何种方法治疗都不可能达 到 100% 的满意结果 ,这 是肱骨髁上骨折本身的损伤性质所决定的,所以治疗前需 要与患儿家长相互沟通,详尽地解释病情使他们能接受这 嗜酸性多发性肌炎 1例 魏永敬 (解放军第59医院 病理科 ,云南 开远 661600) 关键词:嗜酸性肌炎;多发性肌炎 ;病理诊断 中图分类号:R 685.2 病人 ,男 ,25岁,3月前首先在右颈胸锁乳突肌出现 1 花生米大小硬结,20 d后相继在左颈部 、手臂、大腿、臀部、 腹壁肌肉多处发现包块(腹壁包块 1个月后 自动消失 ),花 生米至鸽蛋大小,有时伴低热 ,体温 38.5℃ ,病后体质量下 降2~3 kg。病前曾在烤鸭店工作 1年,参与鸭禽宰杀 、清 洗及烤制。1年前曾患外生殖器尖锐湿疣,己治愈。时有 饮酒史,量不多。无其他特殊病史。家族中无类似病史。 查体:一般情况好,身体偏瘦,皮肤无色素沉着,无皮肌炎 现,肌力无明显减退。全身肌肉多处触及肿块 ,如双侧胸锁 乳突肌(各 1个)、双手臂(右臂 4个 、左臂 1个)、下腹壁(1 个)、右臀部(1个)、右附睾 (1个 )、左 大腿(1个)处,肿物 呈椭圆形或梭形,大小 1~4 cm,质中等,无明显压痛,可活 动。辅助检查:血常规 :WBC 6.19×10 /L,N 0.55,L 0.38,E 0.06,B 0.O1,嗜酸粒 细胞计数 0.42×10 /L。ASO正常, RF(一),CRP 11.2 mg/L,免疫检查 :IgG,IgA,IgM,C 3,C 4 正常。肌电图:未见异常 ,无肌源性损伤。骨髓检查 :骨髓 增生活跃,有核细胞分类以中性分叶核为主,嗜酸粒细胞明 显增多,形态无明显异常,成熟红细胞无明显异常。云南省 疾病控制中心查血囊虫抗体 IgG(一),弓形虫抗体 IgG (一),弓形虫抗体 IgM(一)。B超 :肝、胆 、脾 、胰 、肾未见异 常。X片:心、肺及纵隔未见异常。心电图未见异常。 样的事实 ,即他们的孩子可能会有美观上的畸形。 参考文献 : [1] 荣国威,王承 武.骨折 [M].北京:人 民卫 生出版社,2005: 1146. [2 J 陈荣生,林晓生,郑立新,等.伸肘位手法复位 u型石膏夹板 固定治疗小儿肱 骨髁上伸直型骨折 [J].中华创伤杂志, 2000,16(1):26—28. [3] 宋国良,蒋希成 ,姜 琪.手法整复治疗肱骨髁上骨折 76例 [J].中医药信息,2005,22(1):28—29. [4] 孔建中,史建靖,翁益 民,等.Baumann角在儿童肱骨髁上骨 折经皮固定术中的临床应 用[J].中华小儿外科杂志,2005, 26(5):249—252. [5 J 何学艺,朱明喜.肘 内侧小切 口C形臂 x线机透视下克氏针 固定治疗儿童肱骨髁上骨折[J].中国微创外科杂志,2005,5 (12):1033. [6] 谢正荣.不完全伸直复位治疗儿童屈曲型肱骨髁上骨折 109 倒[J].临床小儿外科杂志,2002,1(3):237. 病理检查:手术切取右胸锁乳突肌包块活检。大体:灰 红色肌肉样组织 ,3.5 cm×2 cm×1.2 cm大小,切面灰红 、 灰黄色,无包膜。切片显示“肌组织慢性炎伴坏死,建议请 病理专家会诊”;经云南省病理专家集体会诊讨论,认为病 变较特殊 ,再取右前臂肌组织肿块活检。镜下:两处病变相 似 ,肌组织见坏死及嗜酸粒细胞、淋巴细胞浸润,中、小血管 狭窄及闭塞,其周围炎 明显,广泛变性、坏死。病理诊断: 嗜酸性多发性肌炎。 讨论 多发性肌炎是横纹肌非化脓性炎性肌病,可累 及多个系统和器官,其发病机制不是很清楚 ,可能与 自身免 疫有关⋯。嗜酸性多发性肌炎是一种罕见的炎症性肌病 , 属特发性炎症性肌炎之_-。病变特点为:病变区中、小动脉 炎致管腔不同程度狭窄或闭塞,故造成横纹肌退行性变及 坏死,病灶内有多种炎细胞浸润,尤以嗜酸粒细胞为著;此 病可以是全身嗜酸粒细胞过高综合征的一部分。糖皮质激 素是治疗多发性肌炎的首选药,免疫抑制剂甲氨蝶呤也可 作为联合治疗辅助药物,可用于对糖皮质激素反应不佳的 患者 。 参考文献 : (1] 李 强 ,陆兵勋,周 亮,等.多发性肌炎/皮肌炎83侧临床 及病理[J].第一军医大学学报,2002,22(12):1138— 114O. [2 J 冯荣跃,于秀芹,冯 浩.泼尼松联合甲氨蝶呤治疗多发性 肌炎及皮肌 炎的临床效果观察 『J].临床 军医杂志,2006,34 (2):168—169. (收稿 日期:2007-03-26) 维普资讯 http://www.cqvip.com
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