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抑郁焦虑

2010-06-03 48页 ppt 2MB 52阅读

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抑郁焦虑nullnull null 导 言 抑郁、焦虑障碍是一种情绪障碍,它是危害全人类心身健康的常见病症之一,其终生患病率为 6.1-9.5%,约 13-20% 的人一生曾有过一次抑郁体验。据 1990 年的统计,仅美国就有1100万人患抑郁障碍,其中 800万患者正处于工作年龄段,由此而导致的损失每年为 400 多亿美元。null 据1996 年 WHO 全球总疾病负担(the Global Burden of Disease,GBD) 研究分析,抑郁障碍占全部疾病总负担的6.2%。GBD预...
抑郁焦虑
nullnull null 导 言 抑郁、焦虑障碍是一种情绪障碍,它是危害全人类心身健康的常见病症之一,其终生患病率为 6.1-9.5%,约 13-20% 的人一生曾有过一次抑郁体验。据 1990 年的统计,仅美国就有1100万人患抑郁障碍,其中 800万患者正处于工作年龄段,由此而导致的损失每年为 400 多亿美元。null 据1996 年 WHO 全球总疾病负担(the Global Burden of Disease,GBD) 研究分析,抑郁障碍占全部疾病总负担的6.2%。GBD预测,到2020年列前五位的疾病分别是缺 血性心脏病,心、脑血管 疾病,(单相)抑郁症, 呼吸道—支气管—肺癌 和交通事故。 null中国疾病总负担预测: 到2020年精神障碍与自杀所占总疾病负担将列第1位(20.2%),恶性肿瘤(18.7%)、心脑血管疾病(16.3%)和呼吸系统 疾病(16.3%)分列第 2~4位。 null 抑郁、焦虑障碍不但会影响患者的工作能力或效率,同时又可危及生命,严重的抑郁障碍有 15%因自杀而结束生命。近 30 年的 研究发现,在综合性医院 的内、外科患者中伴发抑 郁、焦虑或其它心理问 的比例相当高。 null 目前,国外研究认为在内外科病房中1/4~1/3 的患者伴有抑郁、焦虑或其它心理障碍,且有相当高比例的患者其抑郁、焦虑障碍不能被临床医师所识别。WHO 多中心合作资料显示,15 个国家和地区的内科医师对抑郁症的识别率为 55.6%,我国上海内科医师的识别率为21%,远远低于国外水平。null 抑郁障碍是一组综合征,它包括多种症状和体征,涉及躯体和心理两方面,前者包括睡眠障碍,食欲改变,疲劳感,便秘、头痛、颈/背部疼痛等、心理症状包括丧失自尊或有自罪感,注意力不能集中或犹豫不决,有自杀意念或想法等(据DSM-Ⅳ)。 这些症状之间相互关联, 具有一定的生物学基础。null抑郁障碍的概念 抑郁障碍通常指的是情绪的障碍,是一个以心境低落为主要特征的综合征。这种障碍可以从情绪的所谓“正常”或轻度情绪不佳到严重的抑郁。 抑郁在不同的人,以不同的方式表现出来,同一个人在一生的不同时期,对复杂事情的反应常常表现不同,其症状的表现也会轻重不一,因此有轻度、中度、和重度之分。大多数为轻度的抑郁症或躯体伴发的抑郁综合征。nullnullnullnull(四)、说话、思维和运动迟滞 抑郁患者说话十分缓慢,由于回答问题需很长时间,且常以单一词作答,故与之交谈很有困难,致使治疗者常感到与这类患 者相处费神耗力。 nullnullnull(六)、睡 眠 障 碍70-80% 的抑郁患者有某种形式的失眠症。最常见的类型是,通常很疲乏,入睡没有困难,但睡几小时后即醒,醒后不能再入睡,这种睡眠障碍称为清晨失眠症(early morning insomnia)中途觉醒(middle waking)或末期失眠证(terminal insomnia)另一类型常见的睡眠障 碍是入睡困难,病人常伴有焦虑。 nullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnull病例null中文正式名 帕罗西汀 商品名及别名氟苯哌苯醚,赛乐特 英文名 Paroxetine (seroxat) 制剂 片剂:20mg;30mg。 null[作用与用途] 为较新的SSRI,能选择性抑制突触前膜对5—HT的再摄取.导致突触间隙5一HT积聚,从而增强5一HT传递效能,是几种 SSRI 中抑制5一HT再摄取效力最强者。抑制NE的再摄取能力则小得多,对多巴胺、组胺受体不敏感,仅对M受体有很弱的亲和力。 null 经脑电图显示,服用本品并不引起镇静作用,但临床使用可明显改善睡眠。不论顿服或分次服,均不影响人的精神运动操作,也不加强氟哌啶醇、异戊巴比妥、奥沙西泮或乙醇效果。其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁剂相似,而副作用则相对较小。适用于各种抑郁症,尤其对焦虑性抑郁疗效显著。亦可用于惊恐障碍。强迫症。 null[药代动力学] 口服吸收良好,迅速分布至各组织器官。具有亲脂胺的特性,给药后仅1% 存在于体循环中,血浆蛋白结合率为95%.服后6小时达血浓峰值。半衰期为 24 小时。主要通过氧化进行代谢。多数以结合形式由尿排出,少量通过乳汁及胆汁从粪中排泄。 null禁忌症 老年患者慎用,应减量。 不良反应 心血管系统副作用小是本品的特点,常见有口干、恶心、呕吐、食欲减退,少数有头痛、眩晕、震颤、乏力、多汗等。 null服用方法 口服,每日20mg,早餐后1次服,如病人白天嗜睡可改在晚上服药。最高每日50mg。老年人不宜超过40mg,肝肾疾病患者剂量宜减。 目前 片剂/价格:20mg*10片/120元 null
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