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小儿噬血细胞综合征临床误诊分析

2017-03-24 2页 doc 6KB 13阅读

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小儿噬血细胞综合征临床误诊分析小儿噬血细胞综合征临床误诊分析   本文通过对我院血液室自1998~2004年中5例误诊分析资料,进行回顾性总结与分析,现报告如下。   1 临床资料   1.1 一般资料 5例小儿噬血细胞综合征,4例为男性,1例为女性,年龄1~4岁,4例为1岁左右。发病季节以7~9月份多见。首发症状大多以咳嗽,发热开始,高热持续1~2周,38~41℃,热型不一而入院。个别有皮疹,扁桃体肿大,触诊肝、脾,浅表淋巴结发病早期大多轻度肿大,急性期明显增大;其中肝肿大位于右肋部3~7cm。脾肿大位于左肋部1~3cm,浅表淋巴结不同程度肿大,数...
小儿噬血细胞综合征临床误诊分析
小儿噬血细胞综合征临床误诊分析   本文通过对我院血液室自1998~2004年中5例误诊分析资料,进行回顾性总结与分析,现报告如下。   1 临床资料   1.1 一般资料 5例小儿噬血细胞综合征,4例为男性,1例为女性,年龄1~4岁,4例为1岁左右。发病季节以7~9月份多见。首发症状大多以咳嗽,发热开始,高热持续1~2周,38~41℃,热型不一而入院。个别有皮疹,扁桃体肿大,触诊肝、脾,浅表淋巴结发病早期大多轻度肿大,急性期明显增大;其中肝肿大位于右肋部3~7cm。脾肿大位于左肋部1~3cm,浅表淋巴结不同程度肿大,数目多少不一。2例有胸腔积液,2例有肾功损害,尿蛋白阳性,镜检见红白细胞,颗粒管型。   1.2 实验室检查   1.2.1 5病例外周血均表现全血细胞减少并随病情进展加重。其中Hb75~105g/L,BPC33~70×10 9 /L,WBC2.1~4.3×10 9 /L,分类:以淋巴细胞为主(55%~85%),并可见少量异淋及组织细胞。   1.2.2 骨髓象 有核细胞均增生活跃,以组织细胞增生明显,为21%~54%,其中吞噬性组织细胞占3%~13%可见吞噬血细胞,血小板及组织碎片。红系、粒系呈不同程度抑制。未能找到巨大多核的恶性组织细胞。   1.2.3 生化检查 急性期肝酶增高明显,其中谷丙转氨酶182~3421U/L,谷草转氨酶222~6301U/L。高甘油三酯血症2.58~4.08mmol/L。低纤维蛋白血症1.43~2.0g/L,总胆红素11.3~18μmol/L,其中2例尿素氮增高7.3~8.9mmol/L,尿蛋白( ),颗粒管型( )。血培养、肥达试验、结核抗体检查均阴性。EB病毒抗体检查1例呈阳性。   1.3 诊断 以上5例初诊,无1例明确诊断,分别诊断为:恶性组织细胞病,白血病,传染性单核细胞增多症,支气管肺炎。最后经骨髓检查后才考虑:噬血细胞增多症(其中4例经血液专家会诊后确诊)。   1.4 治疗结果 5病例中实验室检查未能找出确切病因,治疗效果欠佳,病情呈进行性加重。2例1个月内死亡。另2例因病情重,家属放弃治疗而失访。仅有1例转上级医院,从血中分离出真菌。经对症治疗2个多月后痊愈出院。 下一页
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