药理学试题及答案2014-6

药理学试题及2014-6 药理学考试-基础部分 姓名： 科室： 一、单项选择（每题1分）： 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅 速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 4、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一 天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5～10h B、10～16h C、17～23h D、24～28h E、28～36h 5、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓 度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳 态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才 可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与 清除率有关 8、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 9、血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 10、体内药量相等时，Vd小药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 11、下列叙述中，哪一项与表观分布容积 (Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量 与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 12、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈 的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为 周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 13、影响药物转运的因素不包括 A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性 E、药物与生物膜接触面的大小 14、药物消除的零级动力学是指 A、消除半衰期与给药剂量有关 B、血浆浓度达到稳定水平 C、单位时间消除恒定量的药物 D、单位时间消除恒定比值的药物 E、药物消除到零的时间 15、下列有关一级药动学的描述，错误的是 A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B、单位时间内机体内药物按恒比消除 C、大多数药物在体内符合一级动力学消除 D、单位时间机体内药物消除量恒定 E、消除半衰期恒定 16、关于一室模型的叙述中，错误的是 A、各组织器官的药物浓度相等 B、药物在各组织器官间的转运速率相似 C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E、各组织间药物浓度不一定相等 17、对药时曲线的叙述中，错误的是 A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C、又称为时量曲线 D、又称为时效曲线 E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化 18、药物在体内的半衰期依赖于 A、血药浓度 B、分布容积 C、消除速率 D、给药途径 E、给药剂量 19、药物排泄的主要器官是 A、肾脏 B、胆管 C、汗腺 D、乳腺 E、胃肠道 20、药物的首过消除可能发生于 A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 21、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的 A、存在于肝及其他许多内脏器官 B、其作用不限于使底物氧化 C、对药物的选择性不高 D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶 系统的简称 E、个体差异大，且易受多种因素影响 22、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中 错误的是 A、使肝药酶的活性增加 B、可能加速本身被肝药酶的代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 23、促进药物生物转化的主要酶系统是 A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、胆碱酯酶 24、下列关于药物体内转化的叙述中 错误的是 A、药物的消除方式是体内生物转化 B、药物体内的生物转化主要依靠 细胞色素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药物可抑制肝药酶活性 E、有些药物能诱导肝药酶活性 25、不符合药物代谢的叙述是 A、代谢和排泄统称为消除 B、所有药物在体内均经代谢后排出体外 C、肝脏是代谢的主要器官 D、药物经代谢后极性增加 E、P450酶系的活性不固定 26、药物在体内的生物转化是指 A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 27、不影响药物分布的因素有 A、肝肠循环 B、血浆蛋白结合率 C、膜通透性 D、体液pH值 E、表观分布容积 36、药物的pKa值是指其 A、90％解离时的pH值 B、99％解离时的pH值 C、50％解离时的pH值 D、10％解离时的pH值 E、全部解离时的pH值 37、体液的pH值影响药物转运是因为 它改变了 A、稳定性 B、脂溶性 C、pKa D、离解度 E、溶解度 38、药物经下列过程时，何者属主动转运 A、肾小管再吸收 B、肾小管分泌 C、肾小球滤过 D、经血脑屏障 E、胃黏膜吸收 39、下列关于药物主动转运的叙述错误的是 A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构的特异性 D、只能顺浓度梯度转运 E、转运速度有饱和现象 40、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是 A、主动转运 B、简单扩散 C、易化扩散 D、膜孔滤过 E、离子通道转运 41、肝肠循环定义是 A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程 D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入 血被吸收的过程 E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被 再吸收又回到肝脏的过程 42、决定药物起效快慢的最主要因素是 A、生物利用度 B、个体差异 C、吸收速度 D、血浆蛋白结合率 E、消除速率常数 43、大多数药物通过生物膜的转运方式是 A、主动转运 B、简单扩散 C、易化扩散 D、吞噬作用 E、孔道转运 44、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是 A、与激动药的作用受体相同 B、可使激动药量效曲线右移 C、不影响激动药的量效曲线的最大效应 D、不影响药物的效能 E、能与受体发生不可逆的结合 45、下列属于局部作用的是 A、普鲁卡因的浸润麻醉作用 B、利多卡因的抗心律失常作用 C、洋地黄的强心作用 D、苯巴比妥的镇静催眠作用 E、硫喷妥钠的麻醉作用 46、机体对药物产生某种依赖性，一旦停药 会产生戒断症状，称为 A、习惯性 B、耐受性 C、过敏性 D、成瘾性 E、停药反应 47、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为 A、习惯性 B、快速耐受性 C、成瘾性 D、抗药性 E、依赖性 48、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是 A、有亲和力，有些具有内在活性 B、无激动受体的作用 C、效应器官必定呈现抑制效应 D、能拮抗激动药过量的毒性反应 E、可与受体结合，而阻断激动药与受体 的结合 49、完全激动药的概念是 A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 50、对受体亲和力高的药物在机体内 A、排泄慢 B、起效快 C、吸收快 D、产生作用所需的浓度较低 E、产生作用所需浓度较高 51、下列药物中治疗指数最大的是 A、A药LD50=50mg ED50=5mg B、B药LD50=100mg ED50=50mg C、C药LD50=500mg ED50=250mg D、D药LD50=50mg ED50=10mg E、E药LD50=100mg ED50=25mg 52、治疗指数的意义是 A、治疗量与不正常反应率之比 B、治疗剂量与中毒剂量之比 C、LD50／ED50 D、ED50/LD50 E、药物适应证的数目 53、下列可表示药物安全性的参数是 A、最小有效量 C、治疗指数 D、半数致死量 E、半数有效量 54、几种药物相比较时，药物的LD50越大， 则其 A、毒性越大 B、毒性越小 C、安全性越小 D、安全性越大 E、治疗指数越高 55、药物的半数致死量(LD50)用以表示 A、抗生素杀死一半细菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C、产生严重副作用的剂量 D、引起半数实验动物死亡的剂量 E、致死量的一半 56、质反应曲线可以为用药提供的参考是 A、药物的毒性性质 B、药物的疗效大小 C、药物的安全范围 D、药物的给药 E、药物的体内过程 57、与药物过敏反应关系较大的是 A、剂量大小 B、药物毒性大小 C、药物剂型 D、年龄性别 E、用药途径 58、后遗效应是指 A、大剂量下出现的不良反应 B、血药浓度已降至最低有效浓度以下， 仍残存的生物效应 C、治疗剂量下出现的不良反应 D、仅发生于个别人的不良反应 E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧 59、对于药物毒性反应的描述中错误的是 A、一次性用药剂量过大 B、长期用药逐渐蓄积 C、病人属于过敏性体质 D、病人肝肾功能低下 E、高敏性病人 60、以下哪项不属于不良反应 A、久服四环素引起伪膜性肠炎 B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E、口服硝苯地平引起踝部水肿 61、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于 A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用 62、对药物副作用的正确描述是 A、用药剂量过大引起的反应 B、药物转化为抗原后引起的反应 C、与治疗作用可以互相转化的作用 D、药物治疗后所引起的不良反应 E、用药时间过长所引起的不良后果 63、选择性低的药物，在临床治疗时往往 A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧烈 D、成瘾较大 E、药理作用较弱 64、药物选择性取决于 A、药物剂量小 B、药物脂溶性大小 C、组织器官对药物的敏感性 D、药物在体内吸收速度 E、药物pKa大小 65、用强心苷治疗慢性心功能不全， 其对心脏的作用属于 A、局部作用 B、吸收作用 C、继发性作用 E、影响神经递质或激素分泌泌 73、下列关于老年人用药中，错误的是 A、对药物的反应性与成人可有不同 B、对某些药物的反应特别敏感 C、对某些药物的耐受性较差 D、老年人用药剂量一般与成人相同 E、老年人对药物的反应与成人不同， 反映在药效学和药动学上 74、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响 主要表现在 A、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常 C、药物体内分布异常 D、遗传性高铁血红蛋白还原障碍 E、以上都有可能 75、下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点 A、大多数药物可经吸入途径给药 B、吸收迅速，起效快 C、能避免首过消除 D、尤适用于治疗肺部疾病 E、给药剂量难控制 76、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括 A、药物脂溶性 B、胃肠道pH C、胃肠运动 D、吸收面积大小 E、吸收部位血流 77、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有 A、药品包装 B、给药途径 E、生产厂家 78、弱碱性药物 A、在酸性环境中易跨膜转运 B、在胃中易于吸收 C、酸化尿液时易被重吸收 D、酸化尿液可加速其排泄 E、碱化尿液可加速其排泄 79、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为 A、耐受性 B、耐药性 C、成瘾性 E、快速耐受性 80、细菌对药物产生耐药性的机制不包括 A、PBPs增多 B、细菌产生了水解酶 C、细菌细胞膜对药物通透性改变 D、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸) E、细菌产生了钝化酶 81、有关抗菌后效应(PAE)的叙述中， 错误的是 A、是指药物浓度降至最小有效浓度以下， 仍有抑菌作用的现象 B、几乎所有的抗菌药物都有PAE C、PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关 D、利用PAE可延长给药间隔，减少给药 次数 E、只有部分抗菌药物具有PAE 82、抗菌药物作用机制不包括 A、抑制细菌细胞壁合成 B、抑制细胞膜功能 C、抑制或干扰蛋白质合成 D、影响核酸代谢 E、抑制受体介导的信息传递 83、抗菌药联合用药的目的不包括 A、治疗混合感染 B、扩大抗菌范围 C、减缓耐药性的产生 D、延长作用时间 E、降低毒副作用 84、下列属于繁殖期杀菌药的是 A、氨基糖苷类 B、头孢菌素类 C、氯霉素类 D、多黏菌素B E、四环素类 85、与核蛋白30s亚基结合，阻止氨基酰 tRNA进入A位的抗菌药是 A、四环素 B、红霉素 C、庆大霉素 D、氯霉素 E、林可霉素 86、安全系数是指 A、LD50／ED50 C、LD5／ED50 D、ED50／LD50 E、LD1／ED99 87、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用 A、羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄 B、头孢氨苄、红霉素、四环素 C、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄 D、氨苄西林、红霉素、林可霉素 E、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素 88、在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是 A、苯唑西林 B、阿莫西林 C、头孢噻吩 D、头孢噻肟 E、青霉素G 89、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用 最强的是 A、头孢曲松 B、头孢他啶 C、头孢哌酮 D、头孢噻吩 E、头孢氨苄 90、克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因 前者可 A、减少阿莫西林的不良反应 B、扩大阿莫西林的抗菌谱 C、抑制β-内酰胺酶 D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌 E、提高阿莫西林的生物利用度 91、与阿莫西林作用特点不符合的是 A、胃肠道吸收迅速完全 B、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似 C、生物利用度50％ D、对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强 E、抗幽门螺杆菌活性较强 92、对阿莫西林叙述错误的是 A、对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用 较氨苄西林弱 B、胃肠道吸收良好 C、为对位羟基氨苄西林 D、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似 E、用于呼吸道感染的治疗 93、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成 A、青霉素V B、苯唑西林 C、氨苄西林 D、羧苄西林 E、阿莫西林 94、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是 A、青霉素G B、氯霉素 C、链霉素 D、四环素 E、红霉素 95、青霉素G最常见的不良反应是 A、肝肾损害 B、耳毒性 C、二重感染 D、过敏反应 E、胃肠道反应 96、关于青霉素的叙述，错误的是 A、化学性质不稳定，水溶液易分解 B、口服完全不能吸收，只能肌注给药 C、血浆t1/2为0.5～1h D、99％以原形经尿排泄 E、具有明显的PAE 97、耐酸耐酶的青霉素是 A、青霉素V B、氨苄西林 C、双氯西林 D、羧苄西林 E、磺苄西林 98、下列不属于青霉素的抗菌谱的是 A、脑膜炎双球菌 B、肺炎球菌 C、破伤风杆菌 D、伤寒杆菌 E、钩端螺旋体 99、那种细菌对青霉素不敏感 A、革兰阳性球菌 B、革兰阴性球菌 C、革兰阴性杆菌 D、革兰阳性杆菌 E、各种螺旋体 100、对革兰阴性菌效果好，而对革兰 阳性 菌效果差的半合成青霉素是 A、青霉素G B、派拉西林 C、匹氨西林 D、美西林 E、阿莫西林 药理学答案 1.一代、二代、三代头孢主要药物（每代最少3个）？ 答：一代：头孢噻吩钠、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉、头孢拉啶、头孢硫脒、头孢克罗、头孢噻啶、头孢来星、头孢乙腈、头孢匹林、头孢替唑 二代：头孢呋辛钠、头孢呋辛酯、头孢孟多、头孢克洛、头孢替安、头孢美唑、头孢西丁、头孢丙烯、头孢尼西、头孢雷特 三代：头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢替坦、头孢克肟、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢地秦、头孢噻腾、头孢地尼、头孢特仑、头孢拉奈、拉氧头孢、头孢布烯、头孢米诺、头孢罗齐 四代：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢唑喃 2.药物不良反应有哪些？ 答：副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、停药反应、特异质反应 3、抗菌药物临床应用基本原则？ 答：1、限制或禁止抗生素对缺乏用药指征者的应用，防止滥用。 2、能用窄谱，不用广谱 3、能用一种，不用多种。 4、能用低档，不用高档 5、能用口服，不用肌注，能用肌注，不用静注。 6、合理用药，轮换用药 7、足量足疗程用药，严格控制局部用药，防止和杜绝耐药性传播和发展 4、影响药物吸收的因素有哪些？ 答：1、药物的理化性质2、药物剂型3、首过消除4、吸收环境 5、抗菌药物联合用药的指征？ 答：1、病因未明而有危急生命的严重感染2、混合感染3、减缓耐药的产生 4、降低毒副作用5、患者的免疫功能低下 药理学考试-基础部分 姓名： 科室： 一、单项选择（每题1分）： 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅 速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 4、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一 天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5～10h B、10～16h C、17～23h D、24～28h E、28～36h 5、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓 度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳 态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才 可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与 清除率有关 8、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 9、血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 10、体内药量相等时，Vd小药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 11、下列叙述中，哪一项与表观分布容积 (Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量 与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 12、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈 的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为 周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 13、影响药物转运的因素不包括 A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性 E、药物与生物膜接触面的大小 14、药物消除的零级动力学是指 A、消除半衰期与给药剂量有关 B、血浆浓度达到稳定水平 C、单位时间消除恒定量的药物 D、单位时间消除恒定比值的药物 E、药物消除到零的时间 15、下列有关一级药动学的描述，错误的是 A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B、单位时间内机体内药物按恒比消除 C、大多数药物在体内符合一级动力学消除 D、单位时间机体内药物消除量恒定 E、消除半衰期恒定 16、关于一室模型的叙述中，错误的是 A、各组织器官的药物浓度相等 B、药物在各组织器官间的转运速率相似 C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E、各组织间药物浓度不一定相等 17、对药时曲线的叙述中，错误的是 A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C、又称为时量曲线 D、又称为时效曲线 E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化 18、药物在体内的半衰期依赖于 A、血药浓度 B、分布容积 C、消除速率 D、给药途径 E、给药剂量 19、药物排泄的主要器官是 A、肾脏 B、胆管 C、汗腺 D、乳腺 E、胃肠道 20、药物的首过消除可能发生于 A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 21、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的 A、存在于肝及其他许多内脏器官 B、其作用不限于使底物氧化 C、对药物的选择性不高 D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶 系统的简称 E、个体差异大，且易受多种因素影响 22、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中 错误的是 A、使肝药酶的活性增加 B、可能加速本身被肝药酶的代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 23、促进药物生物转化的主要酶系统是 A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、胆碱酯酶 24、下列关于药物体内转化的叙述中 错误的是 A、药物的消除方式是体内生物转化 B、药物体内的生物转化主要依靠 细胞色素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药物可抑制肝药酶活性 E、有些药物能诱导肝药酶活性 25、不符合药物代谢的叙述是 A、代谢和排泄统称为消除 B、所有药物在体内均经代谢后排出体外 C、肝脏是代谢的主要器官 D、药物经代谢后极性增加 E、P450酶系的活性不固定 26、药物在体内的生物转化是指 A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 27、不影响药物分布的因素有 A、肝肠循环 B、血浆蛋白结合率 C、膜通透性 D、体液pH值