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血红蛋白分析仪

2010-08-12 17页 doc 157KB 55阅读

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血红蛋白分析仪YZB/桂 —2006 前 言 由于国家和行业标准中无采用干式化学试剂进行测试血红蛋白的分析仪标准,特制定此标准。 本标准是按照GB/T 1.1-2000《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》,并参照YY/T 0032-2004《血红蛋白计》进行编制的。 其中安全要求是按GB 4793.1-1995《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求》进行编制的,并作为标准的规范性附录A,电磁兼容性要求是按GB/T 18268-2000《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求》进行编制...
血红蛋白分析仪
YZB/桂 —2006 前 言 由于国家和行业中无采用干式化学试剂进行测试血红蛋白的分析仪标准,特制定此标准。 本标准是按照GB/T 1.1-2000《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》,并参照YY/T 0032-2004《血红蛋白计》进行编制的。 其中安全要求是按GB 4793.1-1995《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求》进行编制的,并作为标准的性附录A,电磁兼容性要求是按GB/T 18268-2000《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求》进行编制的,并作为标准的规范性附录B,附录B只作为产品安全认证(如:CCC、CE等)及用户提出要求时的指标。 本标准的附录A和附录B为标准的规范性附录。 本标准由提出。 血红蛋白分析仪 1  范围 本标准规定了血红蛋白分析仪的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于反射光度法测定血液中血红蛋白含量的血红蛋白分析仪(以下简称仪器)。 2  规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 191-2000 包装储运图示标志 GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序第1部分按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB 4793.1-1995 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第一部分:通用要求 GB/T 14710-1993 医用电气设备 环境要求及试验方法 GB/T 18268-2000 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 3  结构型号及基本参数 3.1  结构 仪器由按键、液晶显示器、电路板、光学系统、电池组成。 3.2  型号 () - XX 型号(用2位阿拉伯数字表示) 企业标识(可用中文或英文) 注:特殊情况可使用商品名,如出口产品。 3.3  基本参数 3.3.1  正常工作条件 a) 环境温度:5℃~40℃; b) 相对湿度应≤80%; c) 使用电源:DC 3V; d) 大气压力:75kPa~106kPa。 3.3.2  测定原理 反射光度法。 3.3.3  测试范围 测试范围在4.0g/dL~24.0g/dL。 注:单位也可使用g/L,以下与此单位相关均适用。 3.3.4  显示 液晶显示器显示中文引导菜单,操作、提示信息和测试结果,测试结果用SI国际单位表示。 3.3.5  存贮功能 可贮存≥250个标本数据。具体参数见各型号产品使用说明书。 4  要求 4.1  外观 仪器外观应符合下列要求: a) 仪器外观整齐、清洁、表面涂、镀层无明显剥落、擦伤、露底及污垢; b) 铭牌及标志应清楚,所有紧固件不得松动,各种调节器件转动灵活,功能正常; c) 显示器显示字体应清晰,显示器全屏对比度要均匀。 4.2  准确度 在4.0g/dL~24.0g/dL范围内,检测结果的偏差应不大于±5%。 4.3  精密度 仪器对同一样标准试剂片重复测试结果应符合:在4.0g/dL~24.0g/dL范围内,检测结果的变异系数(CV)不得大于1.5%。 4.4  线性 在4.0g/dL~24.0g/dL线性范围内,仪器的线性应符合r≥0.98。 4.5  稳定性 仪器稳定性误差应不大于0.6g/dL。 4.6  环境试验 仪器环境试验应符合GB/T 14710-1993中气候环境实验Ⅱ组,机械环境实验Ⅱ组的要求。 4.7  电气安全 电气安全要求见附录A。 4.8  电磁兼容性 电磁兼容性见附录B。 5  试验方法 5.1  测试用具 测试用具及用途见表1。 表1 测试用具及用途 序号 名称 用途 数量 1 1#血红蛋白标准试剂片(4.2g/dL~5.2g/dL) 精度、准确度测试 1条 2 2#血红蛋白标准试剂片(9.0g/dL~11.0g/dL) 精度、准确度测试 1条 3 3#血红蛋白标准试剂片(13.0g/dL~15.0g/dL) 精度、准确度测试 1条 4 4#血红蛋白标准试剂片(19.0g/dL~21.0g/dL) 精度、准确度测试 1条 5 5#血红蛋白标准试剂片(22.8g/dL~23.8g/dL) 精度、准确度测试 1条 6 检验试剂片 标准试剂片引导用空白试剂片 1条 5.2  外观 目视检查,仪器外观应符合4.1的要求。 5.3  准确度 按下“开/关”键,开启血红蛋白分析仪,校正试剂片的代码,插入检验试剂片,在显示屏显示并闪烁血滴符号时,取出检验试剂片,再用3#血红蛋白标准试剂片进行测试,重复测定5次,计算5次测量的平均值 ,按(1)、(2)进行计算绝对偏差、相对偏差,结果应符合4.2的要求。 绝对偏差= ………………………………………………(1) 相对偏差=   …………………………………………(2) 式中: ——测定值的平均值; ——血红蛋白标准试剂片的标定值。 5.4  精密度 按下“开/关”键,开启血红蛋白分析仪,校正试剂片的代码,插入检验试剂片,在显示屏显示并闪烁血滴符号时,取出检验试剂片,用3#血红蛋白标准试剂片进行测试,重复进行20次测试,按公式(3)、(4)计算测试结果的标准差(SD)和变异系数(CV),结果应符合4.3的要求。 SD= …………………………………………………(3) CV= ×100%  ………………………………………(4) 式中:CV——变异系数; SD——标准差; Xi ——测定值; ——各测定值的平均值。 5.5  线性 按下“开/关”键,开启血红蛋白分析仪,校正试剂片的代码,插入检验试剂片,在显示屏显示并闪烁血滴符号时,取出检验试剂片,再分别用1#、2#、3#、4#、5#血红蛋白标准试剂片进行测试,分别进行3次测定。各浓度样品的测量结果,并计算3次测量的平均值,然后以检验试剂片的标准值为(Xi)为自变量,以测量的平均值为(Yi)为因变量求出γ值,并按公式(5)计算,结果γ值,结果应符合4.4的要求。 ……………………………(5)  5.6  稳定性 用仪器对2#血红蛋白标准试剂片连续测试,每隔5min测试一次,直至60min,计算60min内测试的最大值与最小值之差,结果应符合4.5的要求。 5.7  环境试验 仪器环境试验应按GB/T 14710-1993中气候环境试验Ⅱ组,机械环境试验Ⅱ组的要求进行,具体见表2。测试结果应符合4.6的要求。 5.8  电气安全 安全要求试验见附录A。 5.9  电磁兼容性试验 电磁兼容性试验见附录B。 6  检验规则 表2 环境试验项目和要求 试验项目 试验要求 检测项目 备注 持续时间h 恢复时间h 初始检测 最后检测 额定工作低温试验 1 - - 4.1、4.2 通电 低温贮存试验 ○ 4 - 4.1、4.2 正常试验条件 额定工作高温试验 1 - - 4.1、4.2 通电 高温贮存试验 ○ 4 - 4.1、4.2 正常试验条件 额定工作湿热试验 4 - - 4.1、4.2 通电 湿热贮存试验 ○ 4 - 4.1、4.2 正常试验条件 振动试验 - - - 4.1、4.2 正常试验条件 碰撞试验 - - - 4.1、4.2 运输试验 - - - 全性能 正常试验条件 注1:符号○表示执行GB/T 14710-1993相关条文的规定; 注2:低温贮存试验温度为-10℃(由于液晶显示器的贮存条件限制); 注3:额定工作湿热试验的相对湿度条件改为80%。 6.1  检验分类 产品检验分为出厂检验和型式试验两大类。 6.2  检验项目 检验项目和要求见表3。 表3 检验项目 序号 检验项目 出厂检验 型式试验 要求条文号 检验方法条文号 1 外观 ▲ ▲ 4.1 5.2 2 准确度 ● ▲ 4.2 5.3 3 精密度 ● ▲ 4.3 3 线性 ● ▲ 4.4 5.5 4 稳定性 ● ▲ 4.5 5.6 5 安全要求 〇 〇 见附录A 见附录A 6 电磁兼容性 □ 见附录B 见附录B 7 额定工作低温试验 ▲ 4.1、4.2 5.2、5.3 8 低温贮存试验 ▲ 4.1、4.2 5.2、5.3 9 额定工作高温试验 ▲ 4.1、4.2 5.2、5.3 10 高温贮存试验 ▲ 4.1、4.2 5.2、5.3 11 额定工作湿热试验 ▲ 4.1、4.2 5.2、5.3 12 湿热贮存试验 ▲ 4.1、4.2 5.2、5.3 13 振动试验 ▲ 4.1、4.2 5.2、5.3 14 碰撞试验 ▲ 4.1、4.2 5.2、5.3 15 运输试验 ▲ 4.1、4.2、4.3、4.4、4.5 5.2、5.3、5.4、5.5、5.6 ▲全数检验项目 ●抽样检验项目 〇见附录A □见附录B 6.3  缺陷的判定 6.3.1  致命缺陷的判定 安全要求、电磁兼容性要求不合格判为致命缺陷。 6.3.2  重缺陷的判定 发生下列情况应判为重缺陷: a) 空白; b) 准确度; c) 精密度; d) 线性; e) 稳定性。 6.3.3  轻缺陷的判定 发生下列情况应判为轻缺陷: a) 分析仪标牌粘贴不正; b) 分析仪外观轻微划伤、污染。 6.4  出厂检验 6.4.1  检验项目 检验项目见表3。 6.4.2  抽样 按GB/T 2828.1-2003中一般检查水平(Ⅱ),接受质量限(AQL)为2.5进行抽检。 6.4.3  判断规则 检验过程中,若重缺陷数小于或等于合格判定数Ac,且无致命缺陷时,判该批产品检验合格。若重缺陷数大于或等于不合格判定数Re,或有致命缺陷时,则该批产品为不合格品。对不合格的产品应分析原因,采取改进措施修复后重新进行检验。检验合格后方可出厂。 6.5  型式试验 6.5.1  型式试验的规定 有下列情况之一应进行型式试验。 a) 产品注册时; b) 由于设计、工艺和原材料重大改变时; c) 产品停产一年以上,当恢复生产时; d) 行政管理部门和技术管理部门提出要求时。 6.5.2  检验项目 检验项目见表2。 6.5.3  抽样 从出厂检验合格的产品中随机抽取2台分析仪用1台进行试验。 6.5.4  判断规则 检验过程中,允许出现1~2次缺陷(但不允许出现致命缺陷),超过者判为型式试验不合格。 7  标志、标签和使用说明书 7.1  标志 仪器的外包装(箱)上应有下列标志: a) 产品名称、型号、注册商标; b) 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系电话; c) 医疗器械生产企业许可证书编号; d) 医疗器械注册证书编号; e) 注册产品标准编号; f) 生产日期或产品序列号; g) 电源条件、输入功率; h) 净重、毛重、体积(长×宽×高); i) “小心轻放”、“防潮”、“向上”等标识应符合GB/T 191-2000的要求。 7.2  标签 仪器应在明显位置固定耐腐标牌,并注明下列内容: a) 产品名称、型号; b) 电源条件、输入功率; c) 注册产品标准号、产品注册证号、医疗器械生产企业许可证号; d) 生产日期或产品序列号; e) 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式。 7.3  使用说明书 仪器应附有使用说明书,使用说明书至少应包括以下内容: a) 产品名称、商标/型号; b) 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位; c) 医疗器械生产企业许可证书编号、医疗器械产品注册证号、注册产品标准号; d) 装箱清单; e) 产品的性能、主要结构、使用范围; f) 检测原理、方法、步骤; g) 工作环境条件; h) 主要技术指标; i) 参考值范围; j) 使用寿命; k) 注意事项; l) 日常维护、保养方法,储存条件、方法; m) 基本故障的排除; n) 废弃物处理; o) 医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释; p) 使用说明书的版本号。 8  包装、运输和贮存 8.1  包装 8.1.1  包装材料 仪器用塑料袋包好后再用成型泡沫包装,然后将其置于纸包装盒内。 8.1.2  包装要求 仪器必须具有盖有质检部门印章的产品合格证后方能进行包装、入库。包装前用清洗剂擦净表面,包装好的分析仪在纸盒内不应有松动。 8.1.3  外包装标识 仪器运输外包装上的标识应使用GB/T 191-2000要求的符号。 8.1.4  产品随带文件 包装盒内应附有产品使用说明书及产品检验合格证。 8.2  运输 仪器装入包装箱后,可采用任何方式运输,但不能倒置,运输过程应防潮、防晒和防撞击。 8.3  贮存 8.3.1  贮存场所 仪器应贮存在通风良好,不允许有酸性、碱性和其它有害气体的室内仓库。 8.3.2  贮存条件 a) 环境温度:-20℃~55℃; b) 相对湿度:≤90%RH; c) 大气压力:75kPa~106kPa。 8.3.3  贮存期限 贮存期限不应超过1年,若超过期限,应再按6.4的要求进行检验。 (规范性附录) 安 全 A.1  要求和试验方法 A.1.1  标记和文件 A.1.1.1  外部标识 A.1.1.1.1  要求 仪器上的标识应符合GB 4793.1-1995中5.1.1和5.1.2的要求。 A.1.1.1.2  试验方法 用目视检查。 A.1.1.2  电源标记 A.1.1.2.1  要求 标明电源的类型和型号。 A.1.1.2.2  试验方法 用目视检查。 A.1.1.3  熔断器标记 不适用。 A.1.1.4  测量电路端子标记 不适用。 A.1.1.5  端子和操作装置标记 不适用。 A.1.1.6  用双重绝缘或加强绝缘保护的设备的标记 不适用。 A.1.1.7  电池充电设备的标记 不适用。 A.1.1.8  警告标记 不适用。 A.1.1.9  标记的耐久性 A.1.1.9.1  要求 应符合GB 4793.1-1995中5.3的要求。 A.1.1.9.2  试验方法 按GB 4793.1-1995中5.3的试验方法。 A.1.1.10  随机文件 A.1.1.10.1  要求 随同设备应提供含有下述内容的文件:技术规范;使用说明;可从其获得技术帮助的制造厂或供货方的名称和地址;使用环境条件等。 A.1.1.10.2  试验方法 用目视检查。 A.1.1.11  使用说明书 A.1.1.11.1  要求 符合GB 4793.1-1995中5.4.4的要求。 A.1.1.11.2  试验方法 用目视检查。 A.1.1.12  维护说明 A.1.1.12.1  要求 符合GB 4793.1-1995中5.4.5的要求。 A.1.1.12.2  试验方法 用目视检查。 A.1.2  防电击 A.1.2.1  正常条件下的防护 不适用。 A.1.2.2  保护接地 不适用。 A.1.2.3  保护连接 不适用。 A.1.2.4  插头连接设备的连接阻抗 不适用。 A.1.2.5  永久性连接式设备的连接阻抗 不适用。 A.1.2.6  测量和试验设备的间接连接 不适用。 A.1.2.7  双重绝缘和加强绝缘 不适用。 A.1.2.8  保护阻抗 不适用。 A.1.2.9  内装设备 不适用。 A.1.2.10  内部电路的隔离 不适用。 A.1.2.11  外部电路端子 不适用。 A.1.2.12  具有端子的危险带电电路 不适用。 A.1.2.13  电气间隙和爬电距离 不适用。 A.1.2.14  介电强度试验 不适用。 A.1.2.15  防电击保护的结构要求 不适用。 A.1.2.16  双重绝缘或加强绝缘设备的外壳 不适用。 A.1.2.17  利用保护连接的设备 不适用。 A.1.2.18  电源线 不适用。 A.1.2.19  不可拆卸式电源软线的进入 不适用。 A.1.2.20  不可拆卸式电源软线的固定 不适用。 A.1.2.21  插头和连接器 不适用。 A.1.2.22  可触及端子 不适用。 A.1.2.23  保护导体端子 不适用。 A.1.2.24  功能接地端子 不适用。 A.1.2.25  永久性连接式设备的供电电源断开措施 不适用。 A.1.2.26  单相软线连接设备的供电电源断开措施 不适用。 A.1.2.27  其功能可能带来危险的设备的供电电源断开措施 不适用。 A.1.2.28  电源断开装置 不适用。 A.1.2.29  开关和断路器 不适用。 A.1.2.30  设备耦合器和插头 不适用。 A.1.3  防机械危险 A.1.3.1  设备外壳上的面、角、边的安全性 A.1.3.1.1  要求 应符合GB 4793.1-1995中7.1的要求。 A.1.3.1.2  试验方法 通过检查予以验证。 A.1.3.2  运动零部件的安全性 不适用。 A.1.3.3  设备稳定性 不适用。 A.1.3.4  提起和搬运装置 不适用。 A.1.3.5  弹射零部件 不适用。 A.1.4  耐机械冲击、振动和碰撞 A.1.4.1  外壳硬度 A.1.4.1.1  要求 外壳不应有较大的裂纹。 A.1.4.1.2  试验方法 按GB 4793.1-1995中8.1的规定。 注:液晶显示器表面不做试验。 A.1.4.2  外壳强度 A.1.4.2.1  要求 外壳不应有较大的裂纹。 A.1.4.2.2  试验方法 按GB 4793.1-1995中8.2的规定。 注:液晶显示器表面不做试验。 A.1.4.3  振动试验 A.1.4.3.1  要求 外壳不应有较大的裂纹。 A.1.4.3.2  试验方法 按GB 4793.1-1995中8.3的规定。 A.1.4.4  跌落试验 A.1.4.4.1  要求 外壳不应有较大的裂纹。 A.1.4.4.2  试验方法 按GB 4793.1-1995中8.4.2的规定。 A.1.5  设备温度限制和防止火的蔓延 A.1.5.1  设备温度限制 A.1.5.1.1  要求 外壳的外表面低于80℃。 A.1.5.1.2  试验方法 按GB 4793.1-1995中9.2的规定。 A.1.5.2  加热设备的温度限制 不适用。 A.1.5.3  预定在柜中或墙上的设备的温度限制 不适用。 A.1.5.4  热防护罩的应用 不适用。 A.1.5.5  现场接线端子盒的温度限制 不适用。 A.1.5.6  过温保护装置 不适用。 A.1.5.7  过流保护装置 不适用。 A.1.5.8  永久连接设备的热保护 不适用。 A.1.5.9  其他设备的热保护 不适用。 A.1.6  耐热 A.1.6.1  电气间隙和爬电距离的热完整性 不适用 A.1.6.2  非金属外壳的耐热 A.1.6.2.1  要求 高温试验后外壳不应变形或出现较大裂纹。 A.1.6.2.2  试验方法 按GB 4793.1-1995中10.2的规定,在非工作状态下处理。 注:液晶显示器表面不作要求。 A.1.6.3  绝缘材料的耐热 不适用。 A.1.7  耐潮湿和液体 A.1.7.1  清洗 不适用。 A.1.7.2  洒落 不适用。 A.1.7.3  溢出 不适用。 A.1.7.4  含液体设备的液体泄漏 不适用。 A.1.7.5  电池电解液 不适用。 A.1.7.6  特殊保护设备 不适用。 A.1.8  防辐射(包括激光源)、声压力和超声压力 A.1.8.1  设备的电离辐射 A.1.8.1.1  要求 应符合GB 4793.1-1995中12.2.1的规定。 A.1.8.1.2  试验方法 按GB 4793.1-1995中12.2.1的规定。 A.1.8.2  设备的加速电子 不适用。 A.1.8.3  设备的紫外线辐射 不适用。 A.1.8.4  设备的微波辐射 不适用。 A.1.8.5  设备的声压力和超声压力 不适用。 A.1.8.6  设备的激光源 不适用。 A.1.9  防气体释放、爆炸和炸裂 A.1.9.1  防有毒和有害气体释放 不适用。 A.1.9.2  元器件防爆炸和炸裂 不适用。 A.1.9.3  电池防爆炸和着火 A.1.9.3.1  要求 电池装反极性时不应引起爆炸或着火危险。 A.1.9.3.2  试验方法 通过实际操作检查。 A.1.9.4  高真空装置的爆炸 不适用。 A.1.10  元器件 A.1.10.1  电动机温度 不适用。 A.1.10.2  串激电动机 不适用。 A.1.10.3  过温保护装置 不适用。 A.1.10.4  熔断器座 不适用。 A.1.10.5  电源电压选择装置 不适用。 A.1.10.6  高完善性元器件 不适用。 A.1.10.7  电源变压器的短路试验 不适用。 A.1.10.8  电源变压器的过压试验 不适用。 A.1.11  利用联锁装置的保护 不适用。 A.2  检验规则 A.2.1  检验分类 产品检验分为出厂检验和型式试验两大类。型式试验分为一般型式试验和特殊型式试验(安全认证试验)。 A.2.2  检验项目 检验项目按表A.1的规定。 表A.1 检验项目 检验类型 检验项目 出厂检验 A.1.1.10 一般类型型式检验 A.1.1.1,A.1.1.2, A.1.1.9, A.1.1.11, A.1.1.12, A.1.9.3 特殊类型型式检验 A.1.3.1, A.1.4.1, A.1.4.2, A.1.4.3, A.1.4.4, A.1.5.1, A.1.6.2, A.1.8.1 注: 1、一般类型型式检验项目,除自身检验项外,尚包括出厂检验项目。 2、特殊类型型式检验项目,除自身检验项外,尚包括出厂检验项目和一般类型型式检验项目。 A.2.3  判定规则 A.2.3.1  出厂检验 按表A.1的要求,在检验项目中,如有不符合本标准要求的项目时即判为不合格产品。 A.2.3.2  型式检验 按表A.1的要求,从出厂检验合格的产品中抽取三台,验一台,在检验项目中如有不符合本标准要求的项目时,应抽取另外两台产品,对不符合项目进行检验,如复验中仍有一项不符合本标准要求时判为不合格产品。 (规范性附录) 电磁兼容性 A.3  要求和性能判据 A.3.1  基本特征 该仪器是由电池供电的便携式试验和测量设备,属B类设备。 A.3.2  试验时的配置 与仪器配套使用的试剂,血红蛋白标准试剂片。 A.3.3  技术规范 应符合4.2的要求。 A.3.4  试验时的工作条件 A.3.4.1  工作状态 分析仪处于不连续运行状态,且在受控电磁环境中使用。 A.3.4.2  环境条件 应符合3.3.1的要求。 A.3.5  抗扰度试验要求及性能判据 A.3.5.1  外壳端口试验 A.3.5.1.1  静电放电(ESD) A.3.5.1.1.1  要求 应符合GB/T 18268-2000中表C1的要求。 A.3.5.1.1.2  性能判据 试验时,仪器功能或性能暂时降低或丧失,但能自行恢复。 A.3.5.1.2  射频电磁场辐射 A.3.5.1.2.1  要求 应符合GB/T 18268-2000中表C1的要求。 A.3.5.1.2.2  性能判据 试验时,仪器功能或性能暂时降低或丧失,但能自行恢复。 A.3.5.2  交流电源试验 不适用。 A.3.5.3  直流电源试验 不适用。 A.3.5.4  I/O信号/控制 不适用。 A.3.5.5  测量I/O 不适用。 A.4  检验规则 A.4.1  检验要求 本检验项目只限于产品安全认证(如:CCC、CE等)及用户提出要求时进行。 A.4.2  抽样 从出厂检验合格的产品中抽取二台,检一台。 A.4.3  合格判定 在检验项目中如有不符合本标准要求的项目时,应抽取另外一台产品,对不符合项目进行检验,如复验中仍有一项不符合本标志要求时判为不合格产品。 ICS 医疗器械注册产品标准 血红蛋白分析仪 发布 实施 2 1 _1220252222.unknown _1220252388.unknown _1220252411.unknown _1220252274.unknown _1211723295.unknown _1211723421.unknown _1211724673.unknown _1167111817.unknown
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