夜大

综合测试题及答案（夜大） 一 单选题（每小题2分，共40分） 1、下列临床所用的药物中，属于有机物的是： A. MgO (抗酸药) B. NaI(碘制剂) D. KCl (电解质补充药) 2. 下列体系存在氢键的是 A. C2H5-OH B.CH4 C. C2H4 D. 环己烷 3 下列化合物含有季碳原子的是 A. 丙烷 B.丁烷 C.异丁烷 D. 新戊烷 4、以下炔烃中，可生成金属炔化物的是： A.2-丁炔 B.4-甲基-2-丁炔 C.2-甲基丁炔 D.3-己炔 5 丙烷在光照的条件下，设与氯气只发生一氯代反应。则所得的一氯代物中，一级卤代烃共有多少种？ A.一种 B.两种 C.三种 D.四种 6. 三甲基环己烷的最稳定构象是： 7. 用酸性高锰酸钾氧化1-丁烯，其产物为： A.CO2 + CH3CH2COOH B. HCOOH + CH3CH2COOH C. CO2 + CH3CH2CHO D. 3 HCOOH 8. 下列哪种试剂能将氯化苯和氯化苄区别开来： A.AgNO3/醇 B. Lucas试剂 C.溴水 D. 金属Na 9. 下列是四个同学所测的苯甲酸熔点，其中，纯度最高的是： A. 120-124℃ B. 122.2-122.6℃ C. 121.8-122.9℃ D. 119.2-123.2℃ 10．下列哪类化合物是有颜色的？ A. 醌类 B. 氨基酸 C.甾体 D. 酚类 11．下列说法不正确的是： A. 碘遇淀粉变蓝色； B. 氨基酸是高分子化合物，有一级结构、二级结构、三级结构、四级结构； C. 苯甲酸及及其钠盐具有防腐作用； D. 味精的主要成分是谷氨酸的钠盐。 12 下列属于格氏试剂的是 13 下列哪一化合物显弱酸性的是： A B C D 14 已知丙氨酸的等电点为6.0，那么，将丙氨酸溶于纯水中，欲使之达到等电点，应该 A．加酸 B.加碱 C.加水 D.加NaCl 15 以下化合物中，属于季铵盐的是： 16 福尔马林的有效成分是 A．甲醛 B．甲醇 C. 乙醛 D.乙醇 17 两个单糖与过量的苯肼作用后，得到相同的脎，其中一个投影式如下： 则另一个单糖的投影式为： 18 雷米封（异烟酰肼）是一种抗结核药，结构式如下： 雷米封（异烟酰肼）所含的杂环的名称是： A. 吡啶 B.吡喃 C.呋喃 D. 嘧啶 19 下列说法正确的是： A. 淀粉与纤维素的都是由葡萄糖聚合而成的； B. 含有手性碳的分子必定具有手性； C. 手性分子必定含有手性碳； D．α-D-葡萄糖具有旋光性，溶于水后其旋光度不随时间而变。 20 下列手性碳为R构型的是： 二 性质比较题（每小题3分，共15分） 1 按沸点由高到低排列正确的是： ①正戊烷 ② 正庚烷 ③ 2-甲基庚烷 ④ 2-甲基己烷 A．①>②>③>④ B．②>①>④>③ C．③>②>④>① D. ④>③>①>② 2 下列自由基按稳定性由强至弱排列正确的是： A．②>③>① B．②>①>③ C．③>②>① D. ①>③>② 3 下列化合物与AgNO3/乙醇反应，反应活性由强至弱排列正确的是： ①氯苯 ②3-氯环己烯 ③氯代环己烷 A．②>③>① B．②>①>③ C．③>②>① D. ①>③>② 4 下列化合物的酸性由强至弱排列正确的是： ①苯酚 ②水 ③丙酸 ④ 环己醇 A．③>②>①>④ B．③>④>②>① C．③>①>②>④ D. ③>④>①>② 5 下列化合物的碱性（水溶液中）由强至弱排列正确的是： ①乙酰胺 ②乙胺 ③二乙胺 A．②>③>① B．①>②>③ C．③>①>② D. ③>②>① 三 命名题（每小题2分，共12分） 说明：如果题目给出结构式（或构型式），请写出与该式完全对应的系统命名法的名称；如果题目给出名称，请写出与该名称完全对应的式子。 3-甲基苯酚 4-甲氧基-2-戊烯 3 3-甲基戊烷 4 Z-2-戊烯 5 乙二酸（草酸） HOOC-COOH 6 D-葡萄糖（开链式） 四 完成反应式（每空1分，共11分） 五 推测结构式（共10分） 1 某化合物A（C3H7Br），与KOH-乙醇溶液共热得化合物B（C3H6）；如果B与HBr作用，则得到A的异构体C。试写出A、B、C的结构式（6分）。 A：CH3CH2CH2Br B：CH3CH=CH2 C： 2 茴香脑存在于八角、茴香中，可用作升白细胞药。己知其分子式为C10H12O。茴香脑可使Br2/C Cl4溶液褪色；但不能与金属钠反应放出氢气；与1molHI反应后，产物之一能使FeCl3溶液显色；茴香脑经酸性KMnO4氧化后，生成CH3COOH；茴香脑与混酸反应，只得一种硝化产物。试写出茴香脑的结构式（4分）。 六 用化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12分） 1 1-己炔、2-己炔、2-甲基戊烷 解： 2 丙醛、丙醇、丙酮 解： 3 葡萄糖、果糖、淀粉 解： 解： � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� � EMBED ChemDraw.Document.5.0 ��� PAGE 4 _1193238980.cdx _1193598357.unknown _1193599025.cdx _1193599506.cdx _1193600330.unknown _1193682792.unknown _1193683019.unknown _1193683226.unknown _1193681701.unknown _1193599731.unknown _1193599325.cdx _1193599476.cdx _1193599065.cdx _1193598583.unknown _1193598859.cdx _1193598924.cdx _1193598740.cdx _1193598803.cdx _1193598640.cdx _1193598498.unknown _1193239526.cdx _1193239580.cdx _1193239618.cdx _1193239548.cdx _1193239181.cdx _1193239244.cdx _1193239289.cdx _1193239203.cdx _1193239051.cdx _1163265722.unknown _1193238674.cdx _1193238959.cdx _1163265769.unknown _1163245734.cdx _1163265564.unknown _1163265636.unknown _1163245846.cdx _1163247777.cdx _1163245779.cdx _1133276399.cdx _1163244300.cdx _1163244404.cdx _1102406597.cdx _1102406653.cdx _1131434677.cdx _1102406628.cdx _1066457420.cdx