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骨痛宁搽剂活血止痛试验研究

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骨痛宁搽剂活血止痛试验研究中药药理与临床2004;20(3)43骨痛宁搽剂活血止痛试验研究何成奇丁明甫篮群谢薇刘敏屈云张银柱(四川大学华西医院成都610041,华西公共卫生学院成都610041)提要目的:观察骨痛宁搽荆的活血止痛作用。方法:在体视显微镜下观察测量小鼠耳廓中央静脉第3分枝处管径变化;热板法观察骨痛宁擦剂的止痛作用。结果:骨痛宁能显著扩张小鼠耳廓静脉管径,还能提高小鼠病阈值。结论:骨痛宁搽剂具有活血止痛作用。关键词骨痛宁搽剂;微循环;镇痛骨痛宁搽剂能缓解OP所致腰背疼痛,我们观察了骨痛宁搽剂对大鼠局部微循环、疼痛阈值的作用。l材料与方法.1...
骨痛宁搽剂活血止痛试验研究
中药药理与临床2004;20(3)43骨痛宁搽剂活血止痛试验研究何成奇丁明甫篮群谢薇刘敏屈云张银柱(四川大学华西医院成都610041,华西公共卫生学院成都610041)提要目的:观察骨痛宁搽荆的活血止痛作用。:在体视显微镜下观察测量小鼠耳廓中央静脉第3分枝处管径变化;热板法观察骨痛宁擦剂的止痛作用。结果:骨痛宁能显著扩张小鼠耳廓静脉管径,还能提高小鼠病阈值。结论:骨痛宁搽剂具有活血止痛作用。关键词骨痛宁搽剂;微循环;镇痛骨痛宁搽剂能缓解OP所致腰背疼痛,我们观察了骨痛宁搽剂对大鼠局部微循环、疼痛阈值的作用。l材料与方法.1.1试验药物骨痛宁搽剂:四川大学华西医院康复科提供,褐色澄清液,批号:020514,用75%乙醇稀释至所需浓度备用。阳性对照剂,胃‘友宁搽剂:本溪第三制药厂生产,批准文号22.3370一辽卫药准字(1996)第0065号。深褐色混悬液。1.2动物昆明种一级小鼠.四川抗菌素工业研究所实验动物中心提供,合格证号:川实动管质第95002422号,雌雄各半,体重25±2g。1.3方法1.31对局部微循环的影响小鼠随机分3组,剂量分别为骨痛宁0.1ml/耳、,目’友宁o.1ml/耳、空白对照组为生理盐水o.1ml/耳。以戊巴比妥钠50rag/kg麻醉小鼠。在体视显微镜下用16×4倍观察测量耳廓中央静脉第3分枝处管径。记录用药前、后第2、5、10、15、20分钟管径的变化。1.3.2镇痛试验将小鼠置于55℃±0、5℃恒温水浴箱铝板上,将预选痛阈值合格的小鼠分为4组,分别为骨痛宁高(2m1)、低(02m1)剂量组、骨友宁(0.4m1)组及空白对照组(生理盐水0、4m1)。高剂量组小鼠双后足擦骨痛宁10次,每次待所涂药液吸收后,再涂下一次(总量2m1),低剂量组涂2次(总量0.2m1),骨友宁组涂0.4ml,空白对照组涂0.4ml生理盐水。分别于30、60、120分测定各鼠用药后的痛闯值,超过60秒的按60秒计。据测得值比较给药前后变及组间变化。并计算痛阅提高率(%)=药后平均痛阀值一药前平均值/药前平均值×100%。2结果21骨痛宁搽剂对小鼠耳廓微循的影响骨痛宁和骨友宁组动物耳廓静脉管径用药前与用药后不同时间相比有显著差异,药后与生理盐水组比较也均有显著差异。表1骨痛宁搽剂对小鼠耳廓微循的影响生理盐水骨痛宁搽剂骨痛宁搽剂骨友宁搽剂042O,20.4l0lOlO1024222525582O6±7.8207347±l3.896626,2±lO.780939,O±14O522.6±8.77404±l6.4530.1±146231.2±923一7,4275.0714.0440,2l3讨论弱外用药的作用有赖于药物透皮吸收.改善局部血循环可促善()P病理改变的作用与其直接扩张血管,促进药物的吸收有_天。*四川省科技厅课题364474l,,...5O4o0lll+一+一+一+一4S68SlO52433维普资讯http://www.cqvip.com中药药理与临床2004;20(3)骨质疏松的主要症状是疼痛,其中70-80%是腰背痛⋯。本文结果发现。骨痛宁搽剂在可显著提高小鼠痛域,表明骨痛宁搽剂不但能改善oP的病理改变。而且具有直接的镇痛效果。参考文献1PrelevicGMPostmenopau~lc~steoForosi>definition,pathogenesis,pre—ventionandtherapy.SrpArhCelokLek.1991:119:155~161核金软胶囊延缓衰老作用的研究李璞郭美丽郭增军王开(西安市第八医院西安710065,陕西省疾病控制ee心,西安交通大学,西安华秦生物科技有限公司)提要核金软胶囊能使果蝇平均寿命和平均最高寿命显著延长,大鼠血中SOD、GSH.Px等抗氧化功能指标升高。关键词核金软胶囊;果蝇寿命;抗氧化本文通过观察核金软胶囊对果蝇寿命的影响及对大鼠脂质过氧化作用实验,探讨核金软胶囊延缓衰老作用。1材料11试验药物核金软胶囊内容物为浅黄色透明油状液体。由西安华秦生物医药科技有限公司提供,批号20020408。1.2动物果蝇由西北大学生物系引进野生型“美国黑腹果蝇”(Drosophilamelanogaster)。实验室扩大繁育。Wistar大鼠18月龄,SPF级雌性40只,体重283~362g;3月龄10只,体重195~220g,由湖北省医学实验动物中心提供(合格证为湖北省医动字19.084号)。1.3试剂MDA、SOD含量测试盒、GSH—PX活力测试盒及脂褐质测试盒为南京建成生物工程研究所出品。1.4方法1.4.1果蝇生存实验按0.30%、010%、0.03%、0.01%及0%分别配制各剂量组培养基。收集8h内新羽化的果蝇成虫,按先后随机分为5组,每组200只,再按每管25只,将每组果蝇分放8个基础培养基蝇管中,置于气温为25±I'C。相对湿度为45%~75%的果蝇培养基管中培养,每4天更换新鲜配制的培养基1次,每天果蝇死亡数,直至果蝇全部死亡。统计半数死亡天数、平均寿命和最高平均寿命(最高平均寿命按每组最后死亡的20只果蝇寿命均值计算)。半数死亡天数大于对照组4天为阳性。1.4、2抗氧化实验按人剂量(0.9/人·d)推算0.3Wkg、0.15和0.075g/kg剂量分别相当于人用量的20倍、10倍和5倍,另设老龄鼠对照组和少龄鼠对照组,每组10只。每天灌胃一次,连续110天,每20天大鼠称重一次。于第111天摘眼球取血,解剖取肝组织分别进行脂褐质、)n、MDA、GSH—PX酶活力测定。2结果2.1对果蝇生存的影响核金软胶囊(内容物)对果蝇生存的影响见表1。表1核金软胶囊对果蝇生存试验的影响(±s)表1可见,雌蝇0.1%和0.03%剂量组最高平均寿命和平均寿命均高于对照组,其0.03%剂量组半数死亡天数比对照组高4天;雄蝇0.1%剂量组的平均寿命高于对照组,0.01%剂量组最高平均寿命和平均寿命结果均高于对照组,该组半数死亡天数亦比对照组延长5灭。2.2对大鼠脂质过氧化的影响于试验初期、中期及结束时各剂量组与对照组大鼠体重变化无明显差异,对大鼠脂质过氧化的影响见表2。由表2,核金软胶囊可使大鼠肝脂褐质、血MDA有所降低.SOD有所增加,GSH—Px活力明显升高。表2核金软胶囊对脂褐质、MDA、SO1)含量及GSH.PX活力的影响(j±s)3讨论本次实验结果显示核金软胶囊能延长果蝇平均寿命和最高寿命,使大鼠肝组织脂褐质和血清中MDA降低,血清中SOD和全血GSH—PX活力增高,提高大鼠机体抗氧化能力。维普资讯http://www.cqvip.com
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