大肠杆菌操作步骤

大肠杆菌操作步骤 大肠杆菌分离操作步骤 1 操作前超净工作台紫外线灭菌20分钟以上 2 打开工作台，用酒精棉球将禽肝脏上面仔细擦拭一遍，（肝脏上有包膜的先把包膜处理掉）放置晾干2分钟；选取小许酒精棉球，点燃后在肝脏表面撩一遍，随后将接种环放置酒精灯外焰进行消毒片刻，离开火焰使接种环适度降温 3 接接种环插入肝脏内部，蘸取少量肝脏在麦康凯固体培养基上划线接种，在麦康凯培养基上进行“之”字型划线接种每划线结束一次后在酒精灯火焰上烧灼接种环，待降温后在上次划线的末端接着划“三”字型，重复划线2-3次，结束后将麦康凯平板置37℃温箱中培养18-36h后， 标记为F1代，观察生长情况。大肠杆菌呈现典型的红色圆形菌落。