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生命的基本特征

2019-02-21 11页 doc 31KB 31阅读

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生命的基本特征第一章  生命的基本特征 1. 中心法则的主要内容? 2. 生命的基本特征有哪些? 第二章  生命的基本单位-细胞 1.比较原核细胞与真核细胞的主要区别。 2.哪些细胞器为膜性结构?哪些细胞器为非膜性结构?  3. 蛋白质的基本结构单位是什么?彼此靠什么键连接?  4. 蛋白质的主要作用 ?分类(根据组成成分)? 5. DNA的基本结构成份是什么?彼此靠什么键连接? 6. 叙述DNA双螺旋结构模型。 7. 比较DNA和RNA在组成、结构上的不同。 8. 比较三类RNA的结构与功能 9. 从两种细菌中各自分离出DNA来...
生命的基本特征
第一章  生命的基本特征 1. 中心法则的主要内容? 2. 生命的基本特征有哪些? 第二章  生命的基本单位-细胞 1.比较原核细胞与真核细胞的主要区别。 2.哪些细胞器为膜性结构?哪些细胞器为非膜性结构?  3. 蛋白质的基本结构单位是什么?彼此靠什么键连接?  4. 蛋白质的主要作用 ?分类(根据组成成分)? 5. DNA的基本结构成份是什么?彼此靠什么键连接? 6. 叙述DNA双螺旋结构模型。 7. 比较DNA和RNA在组成、结构上的不同。 8. 比较三类RNA的结构与功能 9. 从两种细菌中各自分离出DNA来,测得其中一种DNA的A含量(占总碱基克分子)是32%,另一种为17%,问①这两种细菌的DNA中A、T、C、G含量各是多少?②二菌之一生长在64C的环境中,是哪一种细菌?为什么? 10. 现有150个dNTP(脱氧核苷酸)组成一段DNA,其中dATP是35个。问①这一段DNA有多长?可构成多少个螺旋?②DNA中的两条多核苷酸链之间由多少个氢键来维系?③如果每三个相邻的核苷酸代表一个密码子决定某一氨基酸,由这一DNA中的一条(反编码)链转录成的mRNA(包含一个起始密码子和一个终止密码子)可指导合成多少肽的多肽链? 11. 某一生物中测得核小体的核心颗粒上的DNA长度包含140个碱基对(bp),而连接部的DNA长度为210.8A,问:①由两个核小体的核心颗粒和它们之间的一个连接部组成的DNA总长度是多少?②这一段DNA可编码一个蛋白质,由它转录形成的mRNA可包含多少个密码子?合成多少肽的多肽链? 12.膜蛋白的种类?各自的功能? 13.细胞膜上的糖类以何种形式存在?糖类有哪些作用?  14.简述或图示流动镶嵌模型,并说明各组分的功能。 15.细胞膜主动运输有几种方式? 16. 协同运输可分哪两类?  17.膜蛋白介导的跨膜运输有哪几种方式? 18. 举例说明哪些物质以简单扩散的方式进出细胞膜。 19. 胞吞(内吞)作用可以分为哪三种方式?各有何特点? 20. 什么叫膜受体?简述膜受体的结构。 21. 比较膜受体和胞内受体的区别。 22. 简述细胞识别的分子基础及作用方式。 23. 内膜系统出现的意义是什么? 24. 比较粗面内质网与滑面内质网。 25. 论述高尔基复合体的结构(绘制简图)与功能。 26. 溶酶体内含有哪种酶?主要功能是什么? 27. 论述溶酶体的形态结构与功能。 28. 溶酶体的膜具有什么特性? 29. 溶酶体是如何产生的? 30. 过氧化物酶体的结构? 31. 核糖体的结构、功能与分类? 32. 核糖体上有哪些重要的活性部位? 33. 迅速生长的细胞中,内源性蛋白质合成旺盛,细胞中含量最多的细胞器是什么? 34. 胰腺细胞、肿瘤细胞和胚胎细胞中ER(内质网)和Ri(核糖体)的特点? 35. 在一个分泌糖蛋白旺盛的细胞中,哪些细胞器含量丰富或功能旺盛?它们在分泌过程中各起什么作用? 36. 外输性蛋白质是在何处合成的?与哪些细胞器和大分子有关? 37. 组成Ri的物质是什么?它们各在何处产生并组装成Ri的大、小亚基的? 38. 合成一个10肽的多肽,mRNA上至少需要多少个密码子(包括起始密码子和终止密码子)? 39. 以葡萄糖为例,说明细胞内能量转换的过程和场所。 40. 请绘出Mit(线粒体)的超微结构模式图,并注明各部位的名称。 41. 为什么说Mit为半自主性细胞器? 42. Mit的基粒由什么组成,分别有什么作用? 43. 微管、微丝主要组成成分、结构。 44. 微管、微丝各有那些特异性药物? 45. 微管在细胞中有哪几种分布方式? 46. 中心粒、鞭毛、纤毛的结构和功能。 47. 中间纤维的结构。 48. 简述核膜的结构和功能。 49. 解释名词:核孔复合体 50. 简述核纤层的结构与功能。 51. 核仁的化学成分主要有哪些? 52. 简述核仁的主要结构分区。 53. 核仁中含量最高的核酸是什么? 54. 核仁的功能是什么? 55. 简述核仁周期。 56. 比较染色质与染色体在结构与功能上的区别。 57. 什么是染色质的基本结构单位?它是如何组装成的? 58. 根据四级折叠模型,染色质是如何组装成染色体的? 59. 比较常染色质和异染色质。 60. 异染色质可以分为哪两类? 61. 什么是核基质?它有何功能? 62. 什么是细胞周期?细胞周期分几个时期?间期包括哪几个时期? 63. 细胞周期中间期各分期的代谢特点及生物学意义? 64. 有丝分裂各期主要发生哪些变化? 65. 动物细胞有丝分裂中,哪些细胞器直接参与了染色体的分离行为?它们的作用分别是什么? 66. 细胞周期中遗传物质发生了哪些变化?其主要意义是什么? 67. 比较着丝粒和动原粒。 68. 细胞周期的哪一阶段适合研究染色体的形态结构? 69. 细胞周期的长短主要取决于哪一时期? 70. 有丝分裂中期,正常人的一个体细胞中染色单体的数目是多少? 71. 动物细胞有丝分裂的中期和后期,纺锤体各含哪几种纤维?植物细胞呢? 72. 植物细胞与动物细胞分裂的区别。 73. 我们把暂不分裂的细胞叫做什么? 第三章 生命的延续 1. 什么叫配子发生?配子发生分那几个时期?各期的主要特点是什么? 2. 减数分裂第一次分裂前期各分期的主要特征? 3. 比较有丝分裂和减数分裂的异同。 4. 减数分裂中联会复合体是怎样形成的?包括哪些结构? 5. 同对染色体的分离,不同对染色体的随机组合各发生于减数分裂的第几次分裂? 6. 在配子发生的增殖期,卵原(精原)细胞通过什么分裂方式进行增殖? 7. 形成100个卵细胞需要的次级卵母细胞的数目是多少? 8. 减数分裂中遗传物质发生了哪些变化,有何意义? 9. 减数分裂I的前期有可分为五个分期,下列现象各见于哪个分期? 1 二价体首先见于_______ 2 非姐妹染色单体间的交叉首先见于______ 3 同源染色体的联会发生于_______ 4 四分体发现于________ 5 同源染色体配对后的相互排斥开始于________ 10. 22+XY 这种精子产生的原因是什么? 11. 22+YY这种精子产生的原因是什么? 第四章 生命的遗传与变异 第一节 遗传的分子基础 1. DNA的生物学意义是什么? 2. mtDNA的特点是什么? 3. 简述人类的结构基因组成,并绘出简图。 4. 基因突变的后果有哪些? 5. 简述碱基突变的四种常见类型。 第二节 遗传的细胞基础 1.Denver体制将人染色体分为几组;分组主要依据。 2.赖昂假说的主要内容。 3.45,X、47,XXY、47,XXX、47,XY,+21、47,XYY核型的人X染色质、Y染色质的检查结果(即核性别检测结果)。 第三节  遗传的基本规律 1.遗传学三个基本定律的内容、细胞学基础各是什么? 2.遗传学三个定律分别阐明的是何种基因的行为? 第四节 遗传与人类疾病 1. 什么是非整倍体?它的形成机制是什么? 2. 描述46,XX,inv(1)(p22p34)的含义。 3. 解释并区分三倍体和三体。 4. 一个表型正常的女孩,她有45条染色体。她的一个弟弟患先天愚型,一个哥哥正常,兄弟俩的染色体都是46条。如何说明这同胞三人的染色体组成原因? 5. 试述核型为46, XY, -14 ,+t (14;21)(p11;q11)的先天愚型病人的形成机制。同胞中出现同样情况的可能性多大? 6. 遗传性舞蹈病是一种AD病(外显率为80%),一般在中年后发病。一个28岁的青年,他父亲死于该病,这个青年也患此病的可能性有多大?他的儿子将来是否会患该病?为什么? 7. 软骨发育不全是一种AD病。今有夫妇二人都很健康,亲属中也无人患此病,然而他们婚后却生育了一个软骨发育不全的患儿。这是为什么? 8. 一个人为杂合多指(显性),其妻为正常指,他们生育三个都是多指的子女的可能性是多少? 9. 黑发对金发为显性。一对夫妇全是杂合性黑发,他们的2个孩子全是金发的可能性是?    10. 在一个男女各1000人的群体中,男性红绿色盲(XR)患者有70人,女性患者有5 人。这个群体中红绿色盲的基因频率是多少?   11. 红绿色盲为一种XR病。在一个男、女各占10000人的群体中,发现男患者有700人。这一群体中有多少女性色盲患者? 12. 不规则显性出现的原因是什么? 13. 苯病酮尿症(PKU)是一种AR病,群体中致病基因频率为1/500。一个表型正常的男子与他的姑表妹(表型正常)结婚,婚后子女患病风险多大?如果这个男子在群体中随机婚配,婚后子女患病风险多大?这两种婚配之间子女发病风险的比率是多少?说明了什么问题? 14. 一个青年妇女(G)的父亲患有色素性视网膜炎。她的祖父母是表兄妹结婚,她的祖母( H )也患有同样的疾病。G的三个哥哥中,二哥也有此病。G的姑母也患这种病。G也有早期色素性视网膜炎的症状。①绘出系谱;②说明此病的遗传规律和判断根据;③G的配偶正常,他们婚后生育的子女发病风险多大?④如果G的一个孩子是患儿,那么他们的第二个孩子发病风险多大? 15. 共学习过几种类型的携带者?哪种携带者有性别限制?各种类型100%携带者的配偶完全正常时,后代发病和携带者的可能性各是多少? 16. 多基因病发病风险的估计要考虑哪些方面? 17. 一对表型正常的夫妇,生育了一个红绿色盲的儿子,且核型为47,XbXbY,说明其发生机制。 18. 一对夫妇表型正常,却生育了一个Turner综合症的女儿,经检查该女儿又患有血友病,试分析其发生机制。 19. 父亲色盲,母亲正常且无色盲的家族史,却生育了一个45,Xb的色盲女儿,为什么? 四、系谱分析 系谱1: 苯丙酮尿症,群体发病率为:1/160,000 1. 试判断该系谱为何种遗传方式?判断依据是什么? 2. Ⅲ5与Ⅲ6所生子女发病风险多大?携带者频率多大? 3. Ⅲ3与Ⅲ4、 Ⅲ9与Ⅲ10所生子女发病风险分别多大? 系谱2:先天性结肠息肉症,群体发病率:1/15,700 Ⅰ 1. 试判断该系谱的遗传方式,其判断依据是什么? 2. Ⅳ4与Ⅳ5、 Ⅲ8与Ⅲ9、 Ⅱ5与Ⅱ6所生子女发病风险分别多大? 3. Ⅲ1与Ⅲ2、 Ⅲ3与Ⅲ4再生一个子女发病风险分别多大? 系谱3:假肥大型进行性肌营养不良症 男性群体发病率:1/60,000 1. Ⅳ2与Ⅳ3、 Ⅳ4与Ⅳ5所生子女发病风险多大?携带者频率多大? 2. 若Ⅳ7与Ⅳ8分别找一个正常配偶,所生子女发病风险分别多大? 3. Ⅲ10与Ⅲ11、Ⅲ5与Ⅲ6再生一个子女发病风险和携带者频率多大? 4. Ⅲ12与Ⅲ13所生子女发病风险和携带者频率多大? 系谱4:家族性遗传性肾炎,群体发病率:1/25,000 1. Ⅳ7与Ⅳ8、 Ⅳ11与Ⅳ12所生子女发病风险分别多大? 2. 若Ⅲ10、Ⅲ13、Ⅳ4和Ⅳ9分别找一个无此遗传病家族史的正常配偶,所生子女发病风险分别多大?
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