连续变倍体视显微镜操作规程

连续变倍体视显微镜安全#操作# 1内容 本操作规程规定了本公司用于检测的徕卡连续变倍体视显微镜S6D的相关使用及保养方法，使相关员工能正确使用和维护本公司显微镜。 2范围 本操作规程适用于本公司检验员的操作。 3细则 3.1准备工作 1) 检查连续变倍体视显微镜是否良好。 2) 把显微镜放在平整的桌子上。 3) 连续变倍体视显微镜构造如图1所示。 3.2操作步骤 1) 接通电源，把电源开关调至落射光或透射光的位置上。 2) 将变倍旋钮调节至最低变倍（×0.63），在最小放大倍数调焦，来保证被观察物体在显微镜的工作距离和视场范围内。 3) 在最低变倍视场下，将被观察的物体移至观察台中央，慢慢转动调焦旋钮，直到目镜中获得清晰的物象。 4) 根据所观察的放大倍数，由低至高调节变倍旋钮，直到所需的放大倍数，然后慢慢转动调焦旋钮，直至目镜中获得清晰的物象。 5) 如要对试样组织拍照，可通过显微镜与电脑相连的MC170HD摄像头进行拍摄取像。 6) 使用完毕，关闭电源。长时间不使用，则盖上防尘罩。 3.3注意事项 此设备只应用来进行测试观察，切勿用于其他用途，切勿擅自拆卸显微镜的任何部分。 1) 显微镜安放在坚固平坦的桌面或工作台上，不要放在有阳光直射的地方，试验室应具备三防条件：防震（远离震源）、防潮（使用空调、干燥器）、防尘（地面上铺上地板）；电源：220V±10%，50HZ；温度：5~40℃。 2) 操作应细心，不能有粗暴和剧烈动作，所有镜头均经校验，严禁非专业人员自行拆卸显微镜部件。 3) 非专业人员不要尝试擦拭物镜及其它光学部件。如镜面上有污秽，可以用脱脂棉签蘸取1:1比例（无水乙醇：乙醚）混合液甩干后擦拭，不要用其他液体，以免损伤目镜。 4) 在任何情况下操作人员不能用干棉团、干布块或干镜头纸擦拭镜头表面，否则会刮伤镜头表面，严重损坏镜头，也不要用水擦拭镜头，这样会在镜头表面残留一些水迹，因而可能滋生霉菌，严重损坏显微镜。 5) 不能用有机溶液清擦其它部件表面，特别是塑料零件，可用软布蘸少量中性洗涤剂轻轻擦拭。 6) 正常使用时，物体的移动范围不能超过工作台与物镜的垂直距离。 7) 亮度调整切忌忽大忽小，也不要过亮，影响灯泡的使用寿命，同时也有损视力。 8) 使用时间不可过长，不可频繁开关，当灯发热温度烫手时，应停止使用； 9) 关机不使用时，不要立即盖防尘罩，待灯座冷却后再盖，注意防火。 10) 不经常使用的光学部件放置于干燥皿内。 11) 更换灯泡时，先关闭电源。 12) 长时间不使用时，关闭电源。 3.4设备配置 表1为公司连续变倍体视显微镜具体配置。 表1 体视显微镜配置 配置 描述 数量 主机 S6D 体视显微镜，变倍比0.63×-4.0× 1 目镜 目镜10×/23B，高眼点，屈光度可调 1 物镜 物镜1×，工作距离110mm 1 物镜 物镜2×，工作距离36mm 1 调焦立柱 Focus column for S6 调焦立柱 1 摄像头 MC170HD摄像头 1 摄像接口 摄像接口 1 电脑 主流配置电脑 1       3.5校准误差 放大倍数=目镜放大倍数（10）×变倍倍率（0.63~4.0）×物镜放大倍数（1、2） 由于显微镜为连续变倍，处理软件中测量值与实际值存在一定误差，经测微尺校准后，测量值与实际值存在下列关系。 表2  1倍物镜下常用放大倍数测量值误差 放大倍数 测量值 实际值 12.5 n n×0.908 20 n×0.877 25 n×0.89 32 n×0.88