新版GMP实施指南2010版药品GMP指南

2010版药品GMP实施指南 出版社：中国医药科技出版社        开本16开 共六册          定价;1200.00元 优惠价：980元 详细分册如下： 口服固体制剂 ：药品GMP指南 定价:139元 无菌药品 ：药品GMP指南 定价:256元 原料药 : 药品GMP指南 定价:198元 质量管理体系：药品GMP指南 定价:132元 质量控制实验室与物料系统：药品GMP指南 定价:256元 厂房设施与设备：药品GMP指南 定价:219元 主要内容: 《药品生产质量（2010年修订）》（以下简称新修订药品GMP）已经卫生部第79号令发布，并于2011年3月1日起施行。 为使药品生产企业及设计、设备制造、药品监管等部门的生产、技术、检查和管理人员正确理解、全面把握并有效执行新修订药品GMP，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组织编写了《药品GMP指南》。 《药品GMP指南》紧扣新修订的药品GMP，充分借鉴欧美等发达国家经验，紧密结合我国实际情况，各分册各有侧重，具有系统性和指导性，是目前国内有关新修订药品GMP实施的最实用工具。 《药品GMP指南》包括《质量管理体系》、《质量控制实验室和物料系统》、《厂房、设施、设备》、《口服固体制剂》、《无菌药品》、《原料药》六个分册，涵盖了新修订药品GMP的背景介绍、法规要求、技术要求、实施指导、实例分析及要点备忘等。